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舒心胶囊对大鼠血脂及血小板聚集的影响
目的 研究舒心胶囊对高脂饲料诱导的大鼠高脂血症模型动物血脂及血小板的影响.方法 120只Wistar大鼠除了正常对照组20只外,其余100只喂养脂肪乳20 d后,采血测定血清总胆固醇浓度,根据总胆固醇值,随机分成模型组、舒心胶囊大剂量组(2.4 g· kg-1)、舒心胶囊中剂量组(1.2 g·kg-1)、舒心胶囊低剂量组(0.4 g·kg-1)和阳性对照组(复方丹参滴丸组,90 mg·kg-1),每组20只.每日灌胃给药或生理盐水1次,连续14周并继续喂以脂肪乳,实验前1d各组大鼠禁食12 h,实验当天将动物用戊巴比妥钠麻醉,腹主动脉采血,肝素抗凝,高速离心机分离血清,测血清清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量及血小板聚集程度.结果 14周后模型组血清TC、TG,LDL-C均高于正常对照组,HDL-C低于正常对照组,表明造模成功.舒心胶囊大、中、小剂量组与模型组比较,TC、TG、LDL-C显著下降(P＜0.05,P＜0.01),而HDL显著升高(P＜0.05,P＜0.01).舒心胶囊大、中、小剂量组,复方丹参滴丸的血小板大聚集率与正常对照组比较差异有统计学意义.结论 舒心胶囊具有降低血脂和改善血小板功能的作用.
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不同工艺制备的舒心胶囊保护缺血心肌的实验研究
目的:探讨不同工艺制备的舒心胶囊对小鼠耐缺氧、对急性实验性心肌缺血大鼠的保护作用及作用机制.方法:以正常小鼠、垂体后叶素(Pit)性心肌缺血大鼠为研究对象,观察舒心胶囊对小鼠耐缺氧时间、心肌缺血大鼠心电图sT段和T波的影响及检测模型鼠外周血一氧化氮(N0)、内皮素(ET)含量.结果:舒心胶囊能明显提高小鼠耐缺氧能力、对抗垂体后叶素所致心肌缺血大鼠心肌缺血.显著提高外周血N0水平、降低ET水平.结论:舒心胶囊能提高小鼠耐缺氧的能力,调节内皮细胞功能,对缺血心肌有一定的保护作用.
关键词： 舒心胶囊 胸痹(冠心病心绞痛) 制备工艺 微粉技术 实验研究 -
舒心胶囊治疗不稳定性心绞痛临床及实验研究
目的:观察舒心胶囊对冠心病不稳定性心绞痛的治疗作用.方法:将1 05例不稳定性心绞痛患者随机分为治疗组65例和对照组40例,治疗组在西医常规治疗的基础上加服舒心胶囊,对照组采用西医常规治疗,两组疗程均为1个月,分别观察治疗前后心绞痛发作情况、硝酸甘油消耗量、心电图变化及血脂、血糖、血液流变学变化.同时,观察舒心胶囊对大鼠实验性心肌缺血的影响.结果:治疗组治疗前后比较,多数监测指标有明显改善(P＜0.05),在缓解临床症状、减少心绞痛发作、改善心电图及血流变、降低血脂等方面明显优于对照组(P＜0.05);实验表明,舒心胶囊有较好的抗心肌缺血作用.结论:在常规西医治疗的基础上加服舒心胶囊比单用西药疗效更好,舒心胶囊能明显改善不稳定性心绞痛患者的症状,改善心电图及血流变异常,降低血脂,是治疗冠心病不稳定性心绞痛的安全有效药物.
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舒心胶囊对动物急性实验性心肌缺血的影响
探讨舒心胶囊对动物急性实验性心肌缺血的影响.给麻醉犬1.0及0.5 g/kg 舒心胶囊,可明显减轻心肌缺血程度、缩小心肌梗死范围;明显保护大鼠急性心肌缺血,延长缺血缺氧小鼠的生存时间.
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舒心胶囊对大鼠实验性心律失常的影响
目的研究舒心胶囊的安全性及其对大鼠实验性心律失常的影响.方法用小鼠灌胃考察舒心胶囊的急性毒性反应:采用舌静脉注射乌头碱、氯化钡诱发大鼠室性+心律失常.结果小鼠按照大耐受量灌胃,未见急性毒性反应;在乌头碱诱发心律失常实验中,舒心胶囊组心律失常出现时间和持续时间与空白对照组相比差别有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01),舒心胶囊与美西律合用可以减少美西律的用量(P＜0.01);氯化钡诱发的心律失常持续时间在舒心胶囊组和心律平组较空白对照组明显缩短(P＜0.05或P＜0.01).结论舒心胶囊对以上心律失常具有良好的拮抗作用,且毒性低,按其临床用量使用是安全的.
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舒心胶囊质量标准的研究
目的:建立舒心胶囊的质量标准.方法:采用TLC对苦参、黄芪进行色谱鉴别,采用HPLC测定红参中人参皂苷Rb1的含量.结果:苦参、黄芪的TLC结果好, 阴性无干扰;人参皂苷Rb1在0.998～9.88μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率97.95%,RSD=1.66%.结论:所建立的质量标准可有效的控制舒心胶囊的质量 .
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舒心胶囊的生产工艺研究
舒心胶囊是由红参、黄芪、苦参等药材组成,经多年临床证明的有效经验方,具有调整心率,改善心脏功能等作用.为了方便患者服用、携带及贮存,将此处方开发为胶囊剂,根据药物有效成分的性质,我们设计了合理的生产工艺,并对主要工艺步骤进行条件优选.
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逍遥舒心胶囊治疗肝气郁结型女性抑郁症的临床观察
随着社会的发展,女性在社会中的压力不断增大,抑郁症越来越多出现在女性人群中,逐渐成为一种多发病.笔者应用逍遥舒心胶囊治疗肝气郁结型女性抑郁症患者30例, 取得较好疗效,报道如下.
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正交试验法优选舒心胶囊原料药中挥发油的提取工艺
目的:探索舒心胶囊原料药中挥发油的提取工艺.方法:采用高效液相色谱法,用70%甲醇回流提取制样用作阿魏酸含量测定的方法学考察;用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以挥发油提取率和阿魏酸含量为指标,采用L9(34)正交试验设计,筛选挥发油的佳提取工艺.结果:舒心胶囊原料药中阿魏酸含量为0.070%.影响提取的主次因素为:浸泡时间>加水量>提取时间;优选得到的佳提取条件为:药材不必浸泡,加10倍量水(v/w)后提取3h.结论:该工艺准确、稳定,重复性好.
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舒心胶囊对大鼠实验性心肌缺血的影响
舒心胶囊是以人参、黄芪等中药经现代化工艺提取分离而制成的复方制剂,临床上用其治疗冠心病、心绞痛疗效良好.为将其开发成新药,并进一步阐明其药效作用,本文对舒心胶囊抗心肌缺血药效作用进行了试验性研究,为扩大临床应用提供理论依据.
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舒心胶囊对模型大鼠血液流变学的影响
目的：研究舒心胶囊对血液流变学的影响。方法：随机将动物分为正常对照组，心肌缺血模型组，舒心胶囊大、中、小剂量组，复方丹参片组。前两组灌胃生理盐水，舒心胶囊组按大（2.4 g/kg）、中（1.2 g/kg）、小（0.4 g/kg）灌胃给药，复方丹参片组给药90 mg/kg。连续7 d。检测各组血细胞比容、全血黏度、血浆黏度。结果：与模型组比较，舒心胶囊中剂量组、大剂量组能显著降低心肌缺血模型大鼠的全血黏度、血浆黏度、血细胞比容（P<0.05，P<0.01）。结论：舒心胶囊具有明显改善心肌缺血大鼠多项血液流变学指标的作用。
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HPLC法测定舒心胶囊中柚皮苷的含量
目的:建立舒心胶囊的定量方法.方法:采用依利特C18色谱柱,以甲醇-0.5%冰醋酸溶液(30:70)为流动相,流速为1.0 mL/min.结果:柚皮苷在0.122-0.732 μg范围呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率98.15%,RSD%为1.30%.结论:此方法能够用于本品的质量控制.
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舒心胶囊对缺氧诱导人脐静脉内皮细胞凋亡及相关基因表达的影响
观察舒心胶囊对缺氧诱导人脐静脉内皮细胞凋亡及相关基因表达的影响.体外培养人脐静脉内皮细胞,建立缺氧模型,以透射电子显微镜技术、流式细胞术(膜联蛋白v/碘化丙啶)双染色鉴定细胞凋亡;流式细胞术检测Fas、 bcl-2及p53蛋白表达.缺氧培养12 h后,电镜显示细胞呈典型凋亡形态,双染色流式细胞仪检测凋亡细胞比例(13.03%±0.96%)显著高于正常组(4.47%±0.64%)(P<0.01),而加入5 g/L舒心胶囊原液缺氧培养12 h后,凋亡细胞显著减少(5.03%±0.54%)(P<0.01).Fas蛋白表达在缺氧损伤过程中未见改变,舒心胶囊可使bcl-2蛋白表达升高,p53蛋白表达降低.舒心胶囊能够抑制缺氧诱导人脐静脉内皮细胞凋亡,可能与其升高bcl-2表达、降低p53表达有关.
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舒心胶囊治疗冠心病心绞痛疗效观察
我们自1997年以来,应用自拟舒心胶囊对冠心病心绞痛患者进行治疗,取得明显疗效,现报告如下.1临床资料1.1诊断标准所有病例均符合WHO制订的《缺血性心脏病的命名及诊断标准》[1],证候分类参照《冠心病、心绞痛、心肌梗塞中医辨证试行标准》[2].
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正交设计优选舒心胶囊原料药的水提工艺
目的:研究舒心胶囊原料药提取挥发油后的佳水提工艺条件.方法:采用高效液相色谱法,用70%甲醇回流提取制样用作阿魏酸含量测定的方法学考察;采用L9(34)正交试验设计,以阿魏酸含量和浸膏收得率为指标,对舒心胶囊原料药的水提工艺进行优选.结果:舒心胶囊原料药中阿魏酸含量为0.0701.影响提取的主次因素为:提取次数＞加水量＞提取时间;优选得到的佳提取条件为:加6倍量水提取3次,每次提取0.5 h.结论:该工艺稳定,重复性好,适合于舒心胶囊原料药提取挥发油后药渣的水提条件.
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HPLC法测定舒心胶囊中原儿茶醛含量
目的建立舒心胶囊的含量测定方法.方法采用HPLC法测定舒心胶囊中原儿茶醛含量.流动相为甲醇-水-冰醋酸(5:110:1),检测波长280 nm,原儿茶醛保留时间20 min.结果原儿茶醛平均回收率95.49%,RSD为1.2%.结论本方法准确、可靠,可作为该制剂的质量控制指标之一.
