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西尼罗河病毒的研究进展
西尼罗河病毒(WNV)是虫媒病毒之一,能够感染人、蚊子、鸟类等其他多种动物,该病毒能够引起人的西尼罗河病毒性脑膜炎.本文从西尼罗河病毒病的病源学、流行病学及流行情况等方面使人们正确认识西尼罗河病毒病的危害及其防治.
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西尼罗河病毒
西尼罗河病毒在1999年以前只在东半球发现过,主要分布在非洲、中东地区、欧亚大陆和澳洲.自1999年首次传人美国后短短几年内在北美迅速传播.且致病性和毒力增强了.本文就WNV的病原学、流行病学、致病性等方面的研究状况进行综述.
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2012年美国西尼罗河病毒和其他虫媒病毒感染疾病流行概况
节肢动物传播病毒(即虫媒病毒)主要通过感染的蚊虫和蜱叮咬传播给人类,西尼罗河病毒(WNV)是美国本土虫媒病毒性疾病的主要原因.有些其他虫媒病毒也可引起神经系统侵袭性疾病(即脑膜炎,脑炎,或急性弛缓性麻痹)季节性暴发和散发病例.2012年,美国疾病预防控制中心(CDC)接到全国报告的虫媒病毒性疾病5780例(不包括登革热).病原包括WNV(5674例,占98%)、La Crosse病毒(LACV,78例)、Powassan病毒(POWV,7例)、圣路斯脑炎病毒(SLEV)、东方马脑炎病毒(EEEV,15例)以及詹姆斯顿峡谷病毒(JCV).WNV是2003年以来报告病例数多的.
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欧洲致病菌的减少和灭活:新科技是什么?
虽然在预防输血传播疾病上有明显进展,但是从开始认识风险与到实施预防,这之间是过了很长时间的:乙肝,30 年;丙肝,15 年;艾滋病毒、西尼罗河病毒、克氏锥虫和病菌,分别是3、4、5 和18 年.在现在这种反应式方法下,反应滞后不可避免,感染注定会发生.继生感染或输血传播感染的再度出现向我们提出了一个要求:要有一个新的范式,要在感染发生前减少致病菌(PR) 和灭活致病菌(PI).
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有机磷抗性库蚊的羧酸酯酶研究进展
蚊虫是重要的医学昆虫之一,传播多种蚊媒疾病.库蚊是丝虫病、乙型脑炎和西尼罗河病毒的主要传播媒介.蚊虫在世界范围内分布,有较高的繁殖能力和对环境的适应能力,由于化学杀虫剂的频繁大量使用,蚊虫的抗药性普遍增加,给蚊虫防制工作带来了困难,蚊虫的抗药性已成为全球性的问题.
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西尼罗河病毒在输血医学中的研究
2002年,首次报道输血传播西尼罗河病毒(WNV).约80%的WNV感染者是无症状的,20%有感冒样症状,1%发展成严重神经系统疾病.假设WNV感染会出现短暂病毒血症,WNV经输血传播就是输血安全的潜在危险,采供血工作就会面临新的挑战.美国和加拿大从2003年起对献血者进行WNV筛选,降低了WNV带给血液供应的危险.本文就WNV流行病学、输血传播病例、检测方法及预防进行综述.
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21世纪初期的传染性疾病的暴露
传染性疾病的出现包括许多相关的因素.全球旅行和贸易相互往来的增加,经济、政治和文化传播的相互作用,人类对人类、动物对人类的相互联系,这些都可使微生物在不经意间传播.21世纪初期新的因素已经被发现并且引发新的疾病爆发.控制传染性疾病传播的解决办法是要求全世界多学科、多方面合作.本文指出了出现的传染性疾病,概述了其发生的历史背景,探讨了出现这种疾病的因素.在21世纪初期已经出现了7种重要的病原体,主要包括:埃博拉和马尔堡出血热、猴痘、牛海绵状脑病、严重急性呼吸道征候群、西尼罗河病毒和禽流感.介绍了对每一种病原体的发生背景、病例分析及健康保健指导.
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对烈性传染病防治的几点思考
1 人类依然面临着传染病的挑战1993年孟加拉国受困于霍乱0139;1994年印度暴发了鼠疫之灾;1995年扎伊尔的埃博拉出血热风暴;1996年尼日利亚脑膜炎大流行;2002年在美国西尼罗河病毒致200余人死亡;
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西尼罗河病毒宫内感染研究进展
西尼罗河病毒(West Nile virus,WNV)自1937年被首次发现以来,至今已有70年历史.但很长一段时间未受到重视,直到1999年该病毒在美国蔓延并致人死亡后,才引起关注.
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西尼罗河病毒筛查与血液相关传播
2001年以来,美国发生西尼罗河病毒(west nile virus,WNV)流行,引起社会公众的极大恐慌.2002年,WNV输血相关传播(transfusion-associated transmission, TAT)感染的证实[1],对美国的血液供应带来了巨大的威胁.美国政府相关部门和输血相关组织迅速采取措施,对WNV通过血液传播的有关问题进行了广泛、深入的研究,大大提高了输血安全性[2].笔者对西尼罗河病毒及其感染、采血机构(BCA)检测概况、TAT监控情况和WNV输血相关传播的研究进展综述如下.
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美国严防输血传播西尼罗河病毒
2001年~2002年夏季,美国出现了由西尼罗河病毒所致的西尼罗河热流行.本文搜集整理了西尼罗河病毒及西尼罗河热的背景情况,并重点介绍了美国为防止经血传播该病毒所采取的措施.
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西尼罗河病毒E蛋白结构域Ⅲ的原核表达及间接ELISA方法的建立
目的 建立西尼罗河病毒(West Nile Virus,WNV)抗体检测方法.方法 人工合成了WNV NY99株E蛋白结构域Ⅲ(DⅢ)基因序列,构建了重组表达载体PET-28a-DⅢ.结果 重组质粒转化BL21宿主菌后诱导表达,SDS-PAGE分析表明,表达产物相对分子量17 kD,以包涵体形式存在.对表达产物作变性和复性及纯化处理,Western-blot鉴定结果表明,纯化产物可被WNV血清识别.将纯化重组蛋白包被酶标板,优化间接ELISA反应条件,抗原佳包被浓度为3.75 μg/mL、血清佳稀释度为1∶1 600、酶标二抗佳稀释度1∶6 000、阴阳血清临界值为0.148.特异性、敏感性及重复性试验结果表明,本方法特异性强、敏感性高、重复性良好.结论 本研究为WNV感染的血清学诊断提供了技术储备.
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西尼罗河病毒NS1的克隆、表达及抗原性分析
目的 克隆和表达西尼罗河病毒(WNV)非结构蛋白1(NS1),并分析其与登革病毒NS1的抗原交叉反应性.方法 合成WNV NS1全基因序列,将NS1全基因克隆到pGEX-5X-3原核表达载体中表达GST-NS1融合蛋白,用4型登革病毒免疫血清及登革病毒NS1单克隆抗体并应用Western Blot方法 分析WNV-NS1重组蛋白的抗原性.结果 重组质粒pGEX-5X-3-WNV-NS1经IPTG诱导,高效表达GST-NS1融合蛋白,经变性纯化和复性获得可溶性WNV-NS1重组蛋白,经Western Blot证实WNV-NS1重组蛋白可与各型登革病毒免疫小鼠血清及部分4型登革病毒NS1交叉单抗识别.结论 成功获得可溶性WNV-NS1重组蛋白,该蛋白与登革病毒NS1具有抗原交叉反应性,其结果 为建立西尼罗河病毒的血清学诊断和鉴别诊断奠定了基础.
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全球新发传染病
现代医学上所说的新发传染病主要是指新出现的(如传染性非典型肺炎)或以前已出现过但近年其发病率有所增加(如西尼罗河热),或流行地区有所增加(如猴痘病),或面临增加危险(如人禽流感)的传染病[1].新发"烈性"传染病多由各种病毒感染所致.
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西尼罗河病毒preM/EⅢ融合蛋白特异性单克隆抗体的制备以及应用分析
目的 制备针对西尼罗河病毒preM/EⅢ融合蛋白特异性单克隆抗体,并分析其在临床检测中的应用价值.方法 采用原核表达系统表达西尼罗河病毒preM/E融合蛋白,作为抗原、免疫BALB/c小鼠,按常规单克隆抗体技术将免疫后小鼠脾细胞与SP2/0细胞融合,采用有限稀释法筛选能稳定分泌抗preM/EⅢ单抗的杂交瘤细胞株.接种杂交瘤细胞于小鼠腹腔,抽取腹水纯化单克降抗体.采用间接ELISA和Western blotting对抗体特异性和效价进行分析,并对临床样本进行检测.结果 获得了 1株能稳定分泌preM/E Ⅲ蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为ME1.纯化后抗体效价为10-6、其亚类为IgG1、ME1单抗能与西尼罗病毒preM/EⅢ蛋白以及西尼罗病毒发生特异性反应,而与日本脑炎病毒(JEV)、圣路易斯脑炎病毒(SLEV)、黄热病毒(YFV)和登革热病毒(DENV)无交义反应.临床诊断准确率为97.78%.结论 ME1单克降机体具有较高的特异性,临床诊断准确性较高,具有临床应用价值.
关键词: 西尼罗河病毒 preM/EⅢ融合蛋白 单克降抗体 特异性 -
西尼罗河病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立及其应用研究
建立特异、敏感、快速检测西尼罗河病毒(WNV)的SYBR Green实时荧光定量PCR方法.方法:针对西尼罗河病毒囊膜蛋白(E)的保守序列设计引物,建立WNV的实时荧光定量检测方法,并验证该方法的特异性、敏感性以及稳定性.对保存的54例WNV感染者的血清样本进行检测,分析其检测的准确性.结果:建立的SYBR Green实时荧光定量PCR方法对WNV的检测具有高度的特异性,而对日本脑炎病毒(JEV)、圣路易斯脑炎病毒(SLEV)等均无交叉反应,检测的灵敏度可达到100 pg.标准曲线具有较好的线性关系,相关系数为0.995,实时荧光定量PCR效率为100%.对54例WNV感染样本进行检测,准确率高达98.15%.结论:实时荧光定量PCR技术检测WNV具有较高的特异性、敏感性和稳定性,可作为临床诊断WNV的手段.
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西尼罗河病毒的流行病学研究进展
1999年8~10月,美国纽约发生不明原因的脑炎62例,其中7例死亡.后被证实为西尼罗河病毒(west nile virus,WNV)所致的爆发性流行[1、2].至此,WNV这一古老的病毒又重新引起了人们的高度重视,随着相关研究的不断深入,人们对它的认识也越来越全面.
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西尼罗河病毒感染暴发的影响因素及其预防控制
2012年美国经历了2003年以来严重的一场西尼罗河病毒感染疫情.西尼罗河病毒并非一种新型病毒,但至今尚无有效的疫苗.因此,当前了解该病毒在人群暴发的影响因素,切断传播途径,保护易感人群显得尤为重要.
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2003年美国在献血中发现西尼罗河病毒
2002年西尼罗河病毒(WNV)在美国流行期间,共有23名输血者在接受了16名WNV感染者的献血后感染WNV,估计采集了约500份感染了WNV的血液.