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慢性乙型肝炎患者血清中miR-122和miR-22的表达水平与干扰素疗效的相关性研究
目的 通过检测血清中的miR-122和miR-22,研究慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者干扰素治疗前后血清中miR-122、miR-22水平的变化及意义.方法 收集HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者43例作为研究对象.以慢乙肝患者用干扰素治疗48周后是否发生e抗原血清学转换为界分为e抗原血清学转换组和e抗原血清学未转换组.检测两组血清miR-122、miR-22在干扰素治疗前后的表达水平.结果 在干扰素治疗24周和48周后,两组中的血清miR-122表达水平差异均有统计学意义(P均＜0.01);而在干扰素治疗48周时两组血清miRNA-22差异有统计学意义(P＜0.01).在慢乙肝患者血清中:血清miR-122与ALT、HBsAg定量、HBeAg定量之间有较好的线性关系(r值分别为0.562、0.637、0.752;P值均＜0.01),血清miR-22和ALT之间无相关性(r=0.192,P=0.141),但与HBsAg定量、HBeAg定量之间有相关性(r值分别为0.291、0.345;P值分别为0.024、0.007).e抗原血清学转换组中在干扰素治疗前后血清miR-122、miR-22的表达水平有下降,血清miR-122差异有统计学意义(P＜0.01),血清miR-22差异无统计学意义(P=0.316).而在e抗原血清学未转换组干扰素治疗前后的血清中miR-122和miR-22的表达水平变化不大,差异无统计学意义(P=0.819,P=0.971).结论 血清miR-122和miR-22有可能为干扰素治疗慢性乙肝患者过程中预测疗效有价值的指标.
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基因1型慢性丙型肝炎血清MicroRNA-122的表达与干扰素应答的相关性研究
目的 探讨血清miR-122水平与聚乙二醇干扰素抗病毒治疗应答的相关性及分析聚乙二醇干扰素联合利巴韦林病毒应答的预测因素.方法 40例1b型慢性丙型肝炎患者纳入研究,所有患者均接受聚乙二醇干扰素α(聚乙二醇干扰素α-2 a或聚乙二醇干扰素α-2b)联合利巴韦林抗病毒治疗48周,随访24周;根据治疗结束后随访24周血清HCVRNA结果,分为持续病毒学应答(SVR)组和非持续病毒学应答(NSVR)组,比较SVR组和NSVR组miR-122水平及其他指标水平.结果 29例患者获得SVR,11例患者为NSVR;SVR组与NSVR组比较,基线HCV RNA载量、总胆红素水平(TBIL)、甲胎蛋白(AFP)水平、肝脏硬度值、层粘连蛋白水平均更低,差异有统计学意义(P＜0.05),基线血清miR-122水平亦更低,但差异无统计学意义(P＞0.05).并且在基线血清miR-122水平与基线HCV RNA载量、体重指数(BMI)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肝脏纤维化程度无显著相关性(P＞0.05).结论 基线HCV RNA载量、肝脏硬度值、总胆红素水平、甲胎蛋白水平可预测聚乙二醇干扰素联合利巴韦林的疗效,血清miR-122无明显的预测效果,且不能反映慢性丙型肝炎患者炎症反应活跃情况.
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MiR-122在肝细胞癌中的表达及其与肿瘤表型标志物的相关性研究
目的：检测肝细胞癌（HCC）组织中 miR-122和上皮性钙粘蛋白（E-cadherin）、转化生长因子-β1（TGF-β1）的表达，并分析miR-122与E-cadherin、TGF-β1之间的相关性。方法应用实时荧光定量PCR技术检测45例HCC及其配对癌旁组织中miR-122的表达情况；免疫组织化学法检测上述HCC及其配对癌旁组织中E-cadherin、TGF-β1的表达，分析miR-122的表达量与E-cadherin、TGF-β1之间的相关性。结果 miR-122在肝癌组织低表达，肝癌组织中miR-122表达量低于其癌旁组织者有41例，表达量相仿或高于其癌旁组织者4例，差异具有统计学意义（P＜0.05）。E-cadherin在HCC组织中的表达显著低于癌旁组织（P＜0.05），HCC组织中TGF-β1表达显著高于癌旁组织（P＜0.05）。HCC组织中miR-122表达与E-cadherin呈正相关（r＝0.827），与TGF-β1表达呈负相关（r＝-0.356）。结论 miR-122在HCC组织中低表达，其表达量与肝癌分化程度正相关。
关键词： 癌 肝细胞 miR-122 E-cadherin 转化生长因子β1 -
乙型肝炎相关慢加急性肝功能衰竭患者血清中miR-122的表达及其临床意义
目的 分析乙型肝炎(HBV)病毒感染相关慢加急性肝功能衰竭(HBV-ACLF)患者血清中miR-122表达水平与各临床指标是否有相关性,从而探讨血清中miR-122在评价HBV-ACLF疾病严重程度、诊断中的价值.方法 收集山西医科大学第一医院就诊的HBV-ACLF患者血清样本49例、慢性乙型肝炎(CHB)患者血清样本30例及健康体检者的血清样本30例,通过实时荧光定量PCR检测各个样本miR-122的相对表达水平.以u6为内参,miR-122相对表达量用2-ΔCT表示.根据临床表现的严重程度将HBV-ACLF患者分为早期、中期和晚期组,比较不同组间miR-122表达水平的差异及其与生化指标的相关性.进一步通过非条件Logistic回归分析miR-122在HBV-ACLF病程进展中的作用,从而反映miR-122与疾病严重程度的关系.采用受试者工作特征曲线(ROC)评价血清中miR-122在HBV-ACLF诊断评估方面的价值.结果 与健康体检者及CHB患者血清中miR-122的表达水平相比,HBV-ACLF患者血清中miR-122的表达水平上调(P<0.001),且在晚期HBV-ACLF患者血清中miR-122的表达水平较早期及中期显著上调(P<0.001、P=0.048).HBV-ACLF患者血清miR-122表达水平的升高,与血清中总胆红素(TBil)的表达水平呈正相关(r=0.508、P<0.001);与PTA呈负相关(r=-0.797、P<0.001).非条件Logistic回归分析结果显示对于HBV-ACLF早期而言,miR-122相对表达值2-ΔCT每增加一个单位,引起HBV-ACLF进展为中期的风险增加5.8％(95％CI:1.013～1.104),进展为晚期的风险增加13.0％(95％CI:1.034～1.235).ROC分析结果显示,miR-122评价疾病的曲线下面积(AUC)为0.942(95％CI:0.903～0.982),灵敏度为83.7％,特异度为86.7％.结论 血清中miR-122的表达水平可成为评价HBV-ACLF的严重程度及作为HBV-ACLF诊断的潜在生物标志.
关键词： miR-122 肝炎病毒、乙型 肝功能衰竭、慢加急性 肝炎、乙型、慢性 -
肝癌介入治疗中血清miR-122表达及其临床意义探讨
目的:研究肝癌患者血清miR-122在介入治疗过程中的表达及其临床意义.方法:提取血清中总RNA,利用荧光定量PCR方法检测29例肝癌患者血清中miR-122在肝动脉灌注栓塞(TACE)治疗前、后的表达情况.SPSS 16.0软件进行统计分析.结果:在29例肝癌患者血清中,介入治疗前后两次抽血平均间隔为8d,miR-122的表达水平在介入治疗后较介入治疗前有所降低,为治疗前的0.75倍(0.69～0.80倍),差异具有统计学意义,t=-2.326,P=0.027.29例肝癌患者介入治疗前血清miR-122的表达水平与年龄(t=-2.061,P=0.049)、AFP(t=3.370,P=0.002)和肿瘤直径(t=-2.077,P=0.047)显著相关,而与性别、巴塞罗那分期、Child-Puge分期、复发和多发因素均无关,P＞0.05.结论:TACE治疗可引起肝癌患者血清中miR-122的表达降低,且miR-122的表达与患者年龄、血清中AFP的水平和肿瘤直径密切相关.
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miR-122对肝癌细胞HepG2放疗敏感性影响及其机制研究
目的 miR-122是一种肝脏特异性miRNA,miR-122过表达可以降低肝脏肿瘤细胞的相关特性,并增强化疗药物的敏感性,但是在放疗方面研究较少.本研究探讨miR-122对肝癌细胞放疗敏感性的影响及其可能的机制.方法 通过转染miR-122类似物构建HepG2-miR-122 mimic细胞,利用Q-PCR检测miR-122的表达,通过成克隆分析观察miR-122对肝癌细胞放疗敏感性的影响,ELISA方法检测X射线照射后不同时间点细胞内乏氧因子HIF1-α及ROS的表达;蛋白质印迹法检测X射线照射后48 h各细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax及Bim的表达变化.结果 Q-PCR检测显示,HepG2-miR-122mimic细胞中miR-122的表达较HepG2细胞增加了约8.2倍.成克隆分析显示,HepG2细胞转染miR-122mimic后放疗敏感性增高,与HepG2组相比,准域剂量Dq的放疗增敏比(SER)为1.52.ELISA分析显示,HepG2细胞在0 h HIF-1α表达量为5.20 ng/mL.X射线照射后HepG2细胞中HIF-1α升高,至48 h升至高,为6.69 ng/mL.而HepG2-miR-122 mimic细胞在0h的表达量为4.7 ng/mL,X射线照射后HIF-1α的含量进一步下降,至48 h下降至3.41 ng/mL.48 h时miR-122 mimic转染情况对HIF-1α的表达差异有统计学意义,F=70.819,P＜0.001;X射线暴露对HIF-1α的表达差异有统计学意义,F=132.436,P＜0.001;miR-122 mimic的转染情况及X射线暴露之间存在交互作用,F=4.290,P=0.039.ROS含量在X射线照射后表现为轻度升高,在0 h HepG2组和HepG2-miR-122 mimic组ROS表达量分别为116.21和121 IU/mL,X射线照射后ROS进一步升高,至48 h升至高,分别为130和192 IU/mL.48 h时miR-122 mimic转染情况对ROS的表达差异有统计学意义,F=98.189,P＜0.001;X射线暴露对ROS的表达差异有统计学意义,F=145.373,P＜0.001;miR-122 mimic的转染情况及X射线暴露之间存在交互作用,F=6.548,P=0.012.蛋白质印迹法检测结果显示,HepG2-miR-122 mimic细胞中BCL-2的表达量为HepG2的56.32％,X射线照射后48 h HepG2细胞中BCL-2的表达量降至原来的55.01％,而HepG2-miR-122 mimic细胞则降至23％.HepG2-miR-122 mimic细胞中Bax和Bim的表达量分别为HepG2细胞的170.21％和140.35％,X射线照射后,HepG2细胞中Bax和Bim的表达量分别升至HepG2的220.12％和178.34％,而HepG2-miR-122 mimic细胞中,Bax和Bim的表达量则分别升至HepG2细胞的240％和260％.miR-122 mimic转染情况对BCL-2、Bax和Bim的表达差异均有统计学意义,均P＜0.01.X射线暴露对BCL-2、Bax及Bim的表达差异均有统计学意义,均P＜0.01.miR-122mimic转染情况及X射线暴露对Bcl-2、Bim及Bax的表达均不存在交互作用.结论 miR-122可以上调肝癌细胞HepG2的放射敏感性,其机制可能与调节HIF-1α和ROS及凋亡相关蛋白有关.
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关键词：
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慢性乙型肝炎患者血清中miR-122、miR-375表达分析
目的 探索慢性乙型肝炎患者血清中miR-122、miR-375表达情况.方法 选取2012-2013年郑州大学第二附属医院,经检测诊断为慢性乙肝病人488例,同时选取健康体检者488例作为对照.采外周血2ml,提取RNA,定量逆转录PCR方法检测miR-122和miR-375相对表达水平.与ELISA五项、HBV DNA和ALT检测结果对比分析.结果 健康对照组和慢性乙肝组血清中miR-122和miR-375相对表达量分别为(1.92 ±0.67)、(10.38±2.27)和(1.24±0.36)、(6.57±1.26).在慢性乙肝病人中,HBeAg阳性病人的miR-122和miR-375相对表达量高(13.22 ±2.34)和(8.11±1.34),与HBeAg阴性的非活动性携带者比较,差异均有显著性(P＜0.05).结论 慢性乙肝患者血清中miR-122和miR-375相对表达量显著升高;不同慢性乙肝病人中miR-122和miR-375表达水平升高存在差异,其中HBeAg阳性病人的升高显著,而非活动性携带者的升高少.
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肝癌患者组织中miR-122、miR-375表达分析
目的 探索肝癌患者组织中miR-122、miR-375的表达情况.方法 选取2013-2014年河南省省直第二医院、郑州大学第二附属医院的原发肝癌手术切除患者30例.提取各癌组织标本中的miRNA(以癌旁正常组织为对照),定量逆转录PCR的方法检测miR-122、miR-375的相对表达水平,并分析各组各组织中miR-122、miR-375表达水平及与肝癌病理学特征的关系.结果 30例肝癌组织中miR-122、miR-375相对表达水平分别为(16.84±4.11)和(14.32±3.81),均都显著高于癌旁的正常组织,差异非常有显著性(P＜0.01);miR-122的相对表达水平与肝癌的大小、肿瘤的分化程度及其TNM分期显著相关(P＜0.05);而miR-375相对的表达水平则与患者年龄和性别及肝癌的大小、分化程度、TNM分期均无关(P＞0.05).结论 肝癌组织中miR-122、miR-375表达升高,且miR-122的相对表达水平和肝癌大小、肿瘤的分化程度及TNM分期有显著相关.
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对乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤大鼠血浆miR-122表达的变化
目的 探讨血浆微RNA(miR)-122在药物性肝损伤中的变化及其在肝毒理临床前评价中的作用.方法 SD雄性大鼠单次ig给予对乙酰氨基酚0,625和1250 mg·kg-1,并于给药后1.5,3,6,12,24,36及96 h采集血样.以乙酰氨基酚诱导急性肝损伤大鼠血浆中稳定表达的miR-103为校正基因,实时定量逆转录PCR(RT-qPCR)法检测不同时间点大鼠血浆miR-122的表达.测定血浆中不同时间点谷丙转氨酶(GPT)和谷草转氨酶(GOT)和肝组织病理学检查.结果 组织病理学观察结果显示,与正常对照组相比,大鼠分别ig给予对乙酰氨基酚625 mg·kg-1 1.5和3h后,肝组织病理无明显变化,给药后6和12h,肝腺泡Ⅲ带出现明显的空泡样变性和肝窦充血,给药后24 h肝腺泡Ⅲ带有明显的细胞坏死;而36 h时基本恢复正常;而对乙酰氨基酚1250 mg· kg-1组给药后24和36 h时肝腺泡Ⅲ带有明显的细胞坏死.与正常对照组相比,大鼠分别ig给予对乙酰氨基酚625和1250 mg·kg-1后12和24 h,血清GPT和GOT均有显著性升高(P＜0.05),且对乙酰氨基酚1250 mg·kg-1组大鼠血清GPT活性均是对照组2倍以上.与正常对照组相比,血浆miR-122在大鼠给予对乙酰氨基酚1250 mg· kg-1 1.5h即升高3.6倍(P＜0.05),并且持续升高,12h达峰值后开始下降,96 h恢复正常水平;大鼠给予625 mg· kg-1对乙酰氨基酚给药后6h,血浆miR-122升高5.2倍,12h达峰值后开始下降,36 h恢复正常水平.肝损伤大鼠血浆miR-122不同时间点的表达水平与肝损伤GPT和GOT变化相似.结论 循环miR-122可能成为药物性肝损伤临床前和临床早期检测的理想的血液学分子标志物.
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血清miR-122作为药物肝损伤生物标志物的敏感性和特异性比较
目的 比较研究血清微RNA-122(miR-122)作为药物肝损伤生物标志物的敏感性和特异性,为miR-122用于早期药物肝毒性评价提供依据.方法 采用对乙酰氨基酚(APAP,1250 mg·kg-1,ig)、α-萘异硫氰酸酯(ANIT,150 mg·kg-1,ig)、蛋氨酸-胆碱缺乏饮食(MCDD,自由摄食)以及四氯化碳(CCl4,50%,ip)分别制备大鼠肝细胞损伤模型、胆汁淤积模型、脂肪肝模型以及肝纤维化模型,用于评价miR-122作为药物肝损伤生物标志物的敏感性.采用盐酸异丙肾上腺素(IH,2.5 mg·kg-1,iv)和庆大霉素(GM,80 mg·kg-1,im)分别制备大鼠心肌损伤模型和肾损伤模型,用于评价miR-122作为药物肝损伤生物标志物的特异性.于不同时间点采集大鼠血清和肝组织,采用全自动生化仪检测血清谷丙转氨酶(GPT)和谷草转氨酶(GOT)活性及总胆红素(TBIL)浓度,采用实时定量PCR检测血清miR-122,并采用HE染色对肝组织进行组织病理检查.结果 与溶媒对照组相比,肝细胞损伤模型、胆汁淤积模型、脂肪肝模型和肝纤维化模型组血清miR-122明显升高(>2倍)的时间分别为给药后1.5 h,3 h,2周和4周,均早于传统生物标志物GPT,GOT和TBIL〔给药后6 h,12 h,3周和6周均未见明显升高(<2倍)〕,同时其升高幅度(大升高倍数分别为235.8,202.7,73.8和600.3倍)也高于传统生物标志物GPT,GOT和TBIL(GPT大升高倍数分别为9.5,3.9,2.5和6.6倍,GOT为6.0,2.4,1.4和3.5倍,TBIL为2.6,2.3,1.2和1.8倍).在心肌损伤模型中,GOT活性明显升高(2.1倍),而血清miR-122无明显改变;在肾损伤模型中,血清miR-122无明显改变.结论 血清miR-122可作为药物肝损伤生物标志物,且与传统肝损伤生物标志物如GPT,GOT和TBIL相比有更高的敏感性和特异性.
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药物肝损伤的潜在生物标志物循环miR-122的研究进展
药物诱导的肝损伤是药物研发失败或退市的主要原因之一,而传统的肝损伤评价指标因为种种缺陷如缺乏特异性或灵敏性而不能为药物的肝毒性评价提供早期、及时和可靠的信号.循环微RNA-122(miR-122)因其在肝脏特异性表达、以及其高度的稳定性和灵敏性成为目前肝毒性评价指标的研究热点.本综述主要从特异性、稳定性和灵敏性3方面系统地阐述循环miR-122成为肝毒性生物标志物的应用潜力,并对下一步的研究工作进行探讨.
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应用实时荧光定量PCR检测血清miR-122和miR-22 及其在慢性乙型肝炎患者中的表达
目的 建立血清中microRNA( miRNA)的实时荧光定量PCR( qRT-PCR)的检测方法,对慢性乙型肝炎患者血清中miR-122和miR-22的表达水平进行检测和分析,探讨其在慢性乙型肝炎患者血清中表达的意义. 方法 茎环引物用于成熟型miRNA反转录,以建立SYBR Green ⅠPCR筛选和定量检测miRNA的方法. 同时,采用10倍梯度稀释的miR-122标准品cDNA(1~109 拷贝/微升)评价其敏感度;采用熔解曲线评价其检测miRNA的特异性;通过对2 ×105、2 ×106、2 ×107 拷贝/微升的miR-122标准品cDNA分别进行批内20次重复实验,以其循环阈值( Ct)的变异系数( CV)评价其精密度. 采用建立的qRT-PCR技术检测慢性乙型肝炎患者及正常人血清中miR-122和miR-22的表达水平. 结果 建立了茎环引物的RT-PCR法检测血清中的miRNA,该方法的线性范围宽,敏感度高,重复性好,方法简便. 在慢性乙型肝炎患者组中血清miR-122和miR-22的相对表达量分别为17.88和5.35;与正常对照组中血清miR-122和miR-22的相对表达量(分别为1.80和1.67)比较,差异有统计学意义( P均=0.000). 结论 建立了茎环引物RT-PCR实时荧光定量PCR方法检测血清中的miR-122和miR-22,血清miR-122和miR-22在慢性乙型肝炎患者的血清中表达显著升高.
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血清miR-122作为肝癌手术预后的血清标志物的研究
目的：评估miR-122是否可以作为肝癌术后结局的血清标志物。方法：我们采用连续入组的方式入组在我院行肝癌切除术的患者，在入院时检测血清miR-122的水平，术后随访患者结局。用多因素Cox风险比例模型评估miR-122水平与肝癌患者术后的生存期之间的关系。结果：共有103名患者纳入分析，在术后的随访中，总共有38名（36.9%，38/103）患者死亡。术后12个月，24个月，36个月，60个月的总生存率分别为95.6%，79.8%，69.4%和55.7%。单因素和多因素Cox风险比例模型显示高水平的miR-122预示良好的miR-122水平预示患者良好的结局（P=0.012）。结论：血清miR-122水平可以作为预测肝癌术后的血清标志物。
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miR-122与肝脏疾病的关系
miR-122是肝脏高度特异性表达的微小RNA,参与肝脏的多种生理及病理过程,miR-122与肝脏疾病已经成为近年来研究的热点,在病毒性肝炎、肝细胞癌、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病等肝脏疾病中都有miR-122的变化,本文就miR-122与肝脏疾病的关系作一综述.
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不同HBV基因型患者血清miR-122、miR-155与HBV病毒载量之间的关系
目的 检测不同乙型肝炎病毒(HBV)基因类型患者血清miR-122、miR-155与HBV病毒载量之间的关系.方法 选择2014年1月至2017年9月诊治的慢性乙型肝炎患者227例为研究对象,按照HBV基因型分为B型69例,C型137例,B+C型21例,选取同期未携带HBV的健康体检者50例作为对照组.采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测各受试者血清中miR-122、miR-155表达水平及HBV病毒载量,分析miR-122、miR-155表达水平与HBV病毒载量的关系.结果 C型HBV患者血清中HBV病毒载量高,其次是B+C型患者,B型患者低,两两比较差异有统计学意义(P<0.05).血清中miR-122表达水平在C型、B+C型、B型HBV患者中逐渐降低,显著低于对照组(P<0.05);血清中miR-155表达水平在C型、B+C型、B型HBV患者中逐渐升高,显著高于对照组(P<0.05);Spearman秩检验结果表明,C型、B+C型、B型HBV患者血清中miR-122水平与HBV病毒载量均呈负相关(r=-0.624、r=-0.567、r=-0.609,P<0.05),miR-155与HBV病毒载量均呈正相关(r=0.594、r=0.621、r=0.637,P<0.05).结论 miR-122在不同基因型HBV患者中低表达,与HBV病毒载量负相关;miR-155在HBV感染患者中高表达,与HBV病毒载量负相关.
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急性缺血性脑卒中外周血miR-409、miR-122表达及临床意义
目的 通过检测急性缺血性脑卒中患者与健康对照人群外周血中miR-122及miR-409表达水平,探讨两者在急性缺血性脑卒中诊断和预后判断中的作用.方法 GEO数据库下载GSE55937表达谱数据,应用GEO2R在线工具筛选差异microRNA.收集132例急性缺血性脑卒中患者及103例健康人群外周血,采用RT-PCR法检测外周血中miR-122和miR-409表达水平,并对miR-122和miR-409行ROC曲线分析,分析两者与急性缺血性脑卒中的发病关系.将急性缺血性脑卒中患者分为预后不佳组(MRS 3-6)和预后良好组(MRS 0-2),分析两microRNA在两组之间的表达差异.结果 急性缺血性脑卒中患者外周血中miR-122表达水平较正常对照组外周血明显升高(1.89±0.18 vs 1.42±0.19,P＜0.01),而miR-409表达水平较正常对照组外周血明显降低(0.73±0.12vs 1.45±0.20,P＜0.01).miR-122及miR-409 ROC曲线下面积分别为0.781、0.798.预后不佳组对比预后良好组的miR-122表达(2.00±0.34 vs 1.40±0.53,P＜0.05)明显上调,而miR-409则下调(0.64±0.19 vs 1.52±0.46,P＜0.01).结论 外周血miR-122和miR-409异常表达可能与急性缺血性脑卒中相关,对急性缺血性脑卒中患者的临床诊断和预后判断具有潜在的应用价值.
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肝特异性的miR-122对肝癌细胞增殖及凋亡的影响
目的:探讨肝特异性的miR-122表达在肝癌中的功能.方法:将miR-122类似物及反义序列分别转染HepG2细胞,Real time PCR 检测成熟miR-122的表达量,MTT法检测miR-122对细胞增殖的影响,DAPI染色和流式细胞技术分析miR-122诱导的细胞凋亡情况.结果:与对照组相比,miR-122 转染后表达显著上调(P<0.01),明显抑制肝癌细胞的增殖,并且诱导促进肝癌细胞凋亡(P<0.01).结论:miR-122参与对肝癌细胞的生长增殖的调控,有希望成为一个肝癌诊断及治疗的新靶标.
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miR-122在肾癌中的异常表达及其临床意义
目的：探讨肾癌中 miR-122的表达特点及临床意义。方法基于前期平行测序的工作基础，对51例肾癌及相应癌旁组织、15例肾癌患者血清及15例健康对照者血清中 miR-122的表达水平进行 RT-qPCR 检测，分析 miR-122的表达高低与肾癌患者临床病理特征之间的相关性；并通过在肾癌细胞系（786-O 和 ACHN）中转染 miR-122 in-hibitors，观察转染后细胞的增殖改变，初步探讨 miR-122的生物学功能。结果相对于癌旁组织，肾癌组织中 miR-122表达水平明显升高，上调率为82．35％；相比于健康对照者血清，肾癌患者血清中的 miR-122表达亦明显升高，上调率为100％。肾癌组织中 miR-122的表达水平与肾癌患者的临床病理特征无显著相关性（P ＞0．05）。在肾癌细胞系（786-O 和 ACHN）中转染 miR-122 inhibitors 后，肿瘤细胞的增殖受到抑制。结论miR-122可能参与到肾癌的病理过程，研究肾癌中 miR-122的表达特点及生物学功能可能对早期诊断及治疗肾癌具有潜在的临床价值。
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肝硬化患者血清miR-122的表达及与Child-Pugh分级的关系
目的 探讨肝硬化患者血清MicroRNA(miR)-122的表达水平与肝硬化Child-Pugh分级及并发症的关系.方法 肝硬化患者87例,采用PCR实时荧光定量法测定患者血清miR-122水平,根据Child-Pugh分级对肝硬化患者进行分级,分析血清miR-122与肝硬化分级的关系.结果 并发肝硬化腹水、消化道出血、自发性细菌性腹膜炎及失代偿期患者血清miR-122表达水平均高于未发生患者(P<0.05);不同肝硬化 Child-Pugh分级血清中 miR-122水平有统计学差异(P<0.05),A级与B 级肝硬化患者血清miR-122水平无显著差异(P>0.05),A级和B级患者水平均显著低于C级(P<0.05).多变量线性相关性显示,血清miR-122与丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)呈正相关(P<0.05);与国际标准化比值(INR)及肌酐(Cr)水平呈负相关(P<0.05).结论 血清miR-122 水平上升提示肝硬化已经失代偿,并与腹水、消化道出血、肝肾衰竭有关.因此,血清 miR-122可作为评价肝硬化患者肝脏功能及预后的潜在生物学指标.
关键词： 肝硬化 miR-122 Child-Pugh分级
