首页 > 文献资料
-
一种化学与植物复合消毒液的相关性能研究
目的 研究一种化学与植物提取物复合消毒液相关性能,为消毒应用提供科学依据.方法 采用理化分析和定量杀菌试验及动物试验方法,对该消毒液的消毒相关性能进行试验观察.结果 该消毒液以植物提取物与丙醇类组成,原液pH值为8.25.以该消毒液原液作用0.5 min对悬液内金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌的杀灭对数值均＞5.00;对白色念珠菌的杀灭对数值＞4.00.用该消毒液原液对手和皮肤擦拭消毒作用1.0 min,对自然菌的杀灭对数值均＞1.0.该消毒液急性经口毒性LD50值＞5 000 mg/kg(体重);完整皮肤和黏膜以及破损皮肤刺激性试验评分均为0;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验为阴性;亚急性经口毒性试验对大鼠大未观察到有害作用的剂量为1 000 mg/kg·bw.结论 该消毒液对细菌繁殖体和真菌具有快速杀灭效果,属实际无毒级物质,无致突变作用,对皮肤黏膜均无刺激性.
-
顶空气相色谱法测定甲磺酸双氢麦角毒碱中的有机溶剂残留量
建立一种简便有效的测定甲磺酸双氢麦角毒碱中的有机溶剂残留量的顶空气相色谱法.5种有机溶剂的回收率在98.1%～105.2%之间;相对标准偏差均小于6%;低检出限为5.2×10-5～2.5×10-3.
-
顶空气相色谱法测定丙酯原料药中正丙醇的残留量
目的:建立科学、灵敏及准确的棓丙酯原料药中正丙醇残留量的测定方法.方法:采用顶空气相色谱法进行测定,氢火焰离子化检测器,色谱柱为DB-624,四氢呋喃为内标物质,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂.结果:内标物峰与对照品峰分离度良好,方法的回收率为99.73％(n=9),正丙醇质量浓度在0.0305～1.5250 mg/ml范围内线性关系良好,R2=0.9998,检出限为6.1μg/ml.结论:经过方法验证,该顶空气相色谱法可以科学、灵敏、准确的测定棓丙酯中的正丙醇残留量,为其质量控制提供保证.
-
顶空气相色谱法测定雷米普利原料中五种残留溶剂的含量
建立可靠的顶空气相色谱法测定雷米普利中的有机残留溶剂的含量.采用DB-624弹性毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm×3.0 μm),氢火焰离子化检测器(FID),程序升温进行测定.五种残留溶剂均完全分离,在考察的浓度范围内线性关系良好(r＞0.999),回收率符合规定.该气相色谱方法准确,灵敏度高,可用于雷米普利原料药中残留溶剂的质量控制.
-
工作场所空气中正丙醇的毛细管气相色谱测定法
目的 建立工作场所空气中正丙醇的气相色谱测定法.方法 工作场所空气中正丙醇用活性炭采样管采集,1％异丙醇的二硫化碳溶液解吸后进样,经毛细管色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量.结果 正丙醇在80.36～1607 μg/ml范围内呈线性关系,相关系数为0.9998.方法的检出限为4.5 μg/ml,定量下限为15.0 μg/ml.在采样体积为1.5 L、解吸液体积为1.0 ml的条件下,低检出浓度为3.0 mg/m3.不同浓度的正丙醇相对标准偏差为0.64％～1.74％,加标回收率为93.7％～96.9％.结论 该方法灵敏度高,精密度好,准确度好,适用于工作场所空气中正丙醇的测定.
-
南京市某正丙醇及醋酸正丙酯项目职业病危害预评价
目的 识别、分析南京市某正丙醇及醋酸正丙酯项目中可能产生的职业病危害因素及危害程度,评价其拟采取措施的有效性,提出危害控制关键点.方法 采用工程分析法、类比法、风险评估法和检查表法进行综合分析与评价.结果 项目存在的主要职业病危害因素有化学因素(CO、丙醛、正丙醇、醋酸、醋酸正丙酯、乙二醇)和物理因素(噪声、高温和低温).类比企业现场检测,化学因素设采样点18个,合格率为100％;物理因素设检测点12个,合格率为100％.结论 项目在完善预评价报告提出的防护措施后,项目中可能出现的职业病危害能得到有效控制,项目在职业病危害的防护上是可行的.
-
巧用“洁芙柔”去除医疗仪器表面污渍
在临床护理工作中,心电监护仪、心电图机、微量泵等医疗仪器使用频繁,通常选用肥皂水或清水抹布擦拭清除医疗仪器表面污渍,但清洁效果不佳,而且容易缩短仪器使用周期.我科自2012年1月使用"洁芙柔"去除医疗仪器表面上的顽固污渍及血渍,既能有效清洁、消毒,又不损伤仪器.1 材料与方法1.1 材料 洁芙柔免洗手消毒凝胶1瓶,主要有效成分为乙醇和正丙醇,乙醇含量为54％～66％,正丙醇含量为9％～11％,净含量1L;清洁纱布数块.
-
毛细管气相色谱法测定消肿止痛酊中乙醇的含量
目的 建立测定消肿止痛酊中乙醇含量的方法 . 方法 采用毛细管气相色谱法.以聚乙二醇石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)为色谱柱,正丙醇为内标物,用氢火焰离子检测器对消肿止痛酊中的乙醇进行含量测定.气相色谱条件为:柱箱温度采用程序升温的方式(初始温度80℃,以5℃/min程序升温至120℃);进样口温度为200℃;检测器温度为200℃;载气为氮气,流速为3ml/min. 结果 乙醇和正丙醇能达到良好分离;回归方程为Y=1.846 8X+0.007 6(r=0.999 9);乙醇的回收率为98.6%-101.4%. 结论 本方法 简便、准确、专属性强、重现性好,可用于消肿止痛酊中乙醇含量的测定.
-
工作场所空气中正丙醇测定方法研究
[目的]研究并建立适用于工作场所空气中正丙醇的定量检测方法.[方法]工作场所空气中正丙醇由活性炭管采集,经体积比为1:100的异丙醇-二硫化碳混合溶剂解吸后,经石英弹性毛细管柱HP-INNOWAX(30.0 m×0.53 mm×1.0μm)分离,氢焰离子化检测器检测,标准曲线法定量.[结果]正丙醇浓度在10~500μg/mL范围内和峰面积呈线性关系,回归方程y=2.12 x+1.96,相关系数r=0.9999(P<0.05).以3.0 L采样量计,方法低检出浓度0.09 mg/m3,低定量浓度0.30 mg/m3;不同浓度加标样品测定结果的相对标准偏差为1.7%~3.6%,解吸效率89.3%~94.7%,采样效率>96%,100 mg活性炭对正丙醇的穿透容量为16 mg;采样后的活性炭管在室温条件下至少可放置7 d.[结论]建立的工作场所空气中正丙醇溶剂解吸-气相色谱测定方法准确可靠、灵敏度高、稳定性良好,适用于工作场所空气中正丙醇的现场检测.
-
工作场所正丙醇的气相色谱测定方法
[目的]建立工作场所空气中正丙醇的溶剂解吸气相色谱测定方法.[方法]采用活性炭管采集,1％异丁醇的二硫化碳溶液解吸,经FFAP毛细管色谱柱分离的气相色谱测定方法.[结果]正丙醇线性范围为0.64 ～ 964.3μg/mL;低检出浓度为0.4 mg/m3(以采集1.5 L空气样品计)；相对标准偏差为1.7％ ～ 4.3％；解吸效率为84.1％ ～ 84.8％;采样效率为98.5％～100％;100 mg活性炭对正丙醇的穿透容量大于16.0 mg;样品在室温下至少可保存7d.[结论]本方法重现性好,适用于工作场所空气中正丙醇的测定.
-
毛细管气相色谱法测定人免疫球蛋白中残余乙醇含量
血液制品的生产在国内外均采用低温乙醇法,乙醇是生产血液制品的主要辅料.如果制品中乙醇残余含量过高,输入人体后会引起乙醇中毒.所以在生产过程中,人免疫球蛋白以及其它制品的中间体均应控制残余乙醇含量.2000版<中国生物制品规程>规定:残余乙醇含量应不高于0.03%(g/v)[1],但没有规定残余乙醇含量测定的具体方法,有文献报导用气相色谱法测定人血清中的乙醇[2],但所用的方法只是直接测定法,选用的色谱柱是填充柱,实验误差较大、柱效较差.本文采用OV-101毛细管柱,以正丙醇为内标测定人免疫球蛋白中间体的残余乙醇含量,柱效高、重现性好,结果准确.
-
工作场所空气中4种醇类的气相色谱同时测定研究
目的 建立利用气相色谱同时测定工作场所中叔丁醇、正丙醇、异丁醇和正丁醇的方法.方法 用活性炭管采样,二硫化碳解吸,DB-WAX(30 m×0.25 mm,0.25 μm)毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,标准曲线法定量.结果 4种醇在5.0 μg/ml ～5 300 μg/ml范围内呈良好的线性关系,相关性系数均在0.9999以上,检出限为1.5μg/ml～1.6μg/ml.以1.5L采样量计算对应于空气中的低检出浓度为1.0 mg/m3～1.1 mg/m3,定量检出浓度为3.4mg/m3～3.5 mg/m3,解吸效率为77.8％～89.4％,相对标准偏差(RSD)均＜3.0％.高、中、低浓度的重复测定的相对标准偏差(RSD)均＜1.0％.结论 建立的方法准确、灵敏、可靠,可应用于工作场所空气中4种醇的同时测定.
