首页 > 文献资料
-
地榆升白片预防DP方案化疗患者白细胞减少症疗效评价
目的:观察地榆升白片预防DP方案化疗患者白细胞减少的疗效.方法:使用DP方案化疗的恶性肿瘤患者68例,治疗组35例,化疗同时服用地榆升白片,并与单纯化疗的33例作对照,观察两组的外周血白细胞变化、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)用量及继发感染发生情况等.结果:治疗组化疗后Ⅲ度以上白细胞减少发生率低于对照组,差异有显著意义.治疗组在化疗第2周、3周的白细胞数均高于对照组,两者差异有显著性.两组集落刺激因子用量、白细胞减少继发感染发生例数之间的差异均有统计学意义.结论:地榆升白片对DP方案化疗患者所致白细胞减少症能有效预防.
-
救必应汤联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效综合评价
目的:综合评价救必应汤联合DP化疗方案[多西他赛(docetaxel)+顺铂(cisplatin)]治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选取确诊的晚期(Ⅲb～Ⅳ)非小细胞肺癌(NSCLC)患者120例,随机分为两组,各60例,治疗组采用救必应汤联合DP化疗方案,对照组仅采用DP化疗方案.比较两组患者近期临床疗效、免疫情况、生活质量、生存情况及毒副反应.结果:近期临床疗效,治疗组总有效率和疾病控制率均优于对照组,尤其是疾病控制率方面更优(P＜0.05).免疫功能,治疗组中的CD3+,CD4+,CD4+/CD8+水平明显高于治疗前及对照组(P＜0.01);两组患者白细胞介素-2受体(SIL-2R),白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均下降(P＜0.01).生活质量,治疗后治疗组在肺癌特异情况、社会(家庭)作用及总评分方面优于对照组(P ＜0.05,P＜0.01).生存情况,治疗组平均无进展生存期(PFS)(4.45月)高于对照组(3.40月),1年生存率治疗组(56.67％)高于对照组(30.00％)(P＜0.05).毒副反应,治疗组在Ⅲ～Ⅳ度骨髓、胃肠道反应及周围神经毒性方面优于对照组(P＜0.05).结论:救必应汤联合DP方案可以提高晚期NSCLC患者的临床有效率及免疫功能,改善患者的生活质量,延长患者的生存时间,降低化疗的毒副反应.
-
热疗联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌30例
原发性支气管肺癌是我国常见的恶性肿瘤之一,其死亡率在城市居民中占首位.非小细胞肺癌占原发性支气管肺癌的75％～80％,临床发现时多数患者已处于中晚期,丧失手术机会,大多数依靠以化疗为主的综合治疗.热疗联合化疗有明显的改善患者症状及优化患者生活质量等作用.我院自2008年12月至2011年7月采用热疗联合化疗治疗30例中晚期非小细胞肺癌患者,现报告如下.
-
参附注射液对非小细胞肺癌患者DP方案化疗后生活质量的影响
目的：探讨参附注射液对DP方案化疗后非小细胞肺癌患者免疫功能和生活质量的影响。方法：78例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组39例和对照组39例。治疗组采用参附注射液联合DP方案化疗，对照组单用DP方案化疗。21天为1个周期，2周期后进行评价。结果：治疗后治疗组正向免疫调节细胞的数量增加，负向免疫调节细胞的数量降低，细胞免疫功能得到提高；治疗组体重增加和稳定的总人数多于对照组体重增加和稳定的总人数；治疗组轻、中度乏力程度总人数多于对照组，生活质量得到提高（ P＜0．05，P＜0．01），而对照组化疗后机体细胞免疫功能及生活质量较化疗前降低。结论：参附注射液联合DP方案可以提高患者的细胞免疫功能、改善患者的生活质量，值得临床推广应用。
-
艾愈胶囊辅助化疗治疗非小细胞肺癌的药物经济学评价
目的：探讨艾愈胶囊辅助化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效，并进行药物经济学分析。方法：选择我院2010年1月至2014年1月住院治疗、经病理学或细胞学检查证实的NSCLC患者152例，采用随机数字表分为观察组和对照组各76例。两组患者均为采用多西他赛联合顺铂（DP方案）治疗；观察组加用艾愈胶囊辅助治疗，每次3粒，每日3次，连用6周。比较两组疗效、毒副反应及成本-效果（C/E）比。结果：观察组患者有效率（50.0％）明显高于对照组（27.6％），差异具有统计学意义（χ2＝6.723，P＜0.05）；观察组患者白细胞减少率、血小板降低率、恶心呕吐发生率（31.6％、13.2％、11.8％）明显低于对照组（47.4％、42.1％、36.8％），差异具有统计学意义（χ2＝4.387、4.136、4.536，P＜0.05）；观察组的C/E（127.74）明显低于对照组（185.94），差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：艾愈胶囊辅助化疗中西医结合治疗NSCLC符合药物经济学原则，是一种经济、安全、有效的治疗方案，值得临床推广应用。
-
小牛脾提取物联合DP方案治疗卵巢癌的疗效观察
目的:观察小牛脾提取物联合DP方案治疗卵巢癌的疗效.方法:选择2008年1月～2010年12月本院住院的晚期卵巢癌患者42例,根据用药方案的不同分为观察组和对照组各21例,观察组应用小牛脾提取物联合DP方案治疗,治疗组仅应用DP方案治疗,观察两组患者的疗效.结果:观察组有效率为33.33%;发生白细胞减少15例,血小板减少4例,脱发10例,满意率为80.95%.对照组有效率为23.81%;发生白细胞减少17例,血小板减少7例,脱发13例;满意率为52.38%.两组比较,差异有统计学意义.结论:应用小牛脾提取物联合DP方案治疗晚期宫颈癌,有效提高了患者的抵抗力及化疗过程中对身体的损伤,临床效果及不良反应的发生均优于单独使用DP方案化疗组,值得临床推广应用.
-
紫杉醇联合化疗对晚期胃癌患者血清细胞因子水平影响
目的 观察紫杉醇联合顺铂方案(DP方案)对晚期胃癌患者的近期疗效及血清细胞因子水平影响.方法 对54例晚期胃癌患者采用DP联合化疗方案,两个疗程后观察疗效和患者血清细胞因子水平变化.结果 完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)26例,稳定25例,总有效率53.7%主要毒性反应为白细胞减少43例(79.6%)、血红蛋白降低31例(57.4%),脱发32例(85.2%)、肌肉关节痛24例(44.4%)等,无治疗相关性死亡;化疗后患者血清IL-2、TNF-α和IFN-γ明显升高(P＜0.01),分别为(68.8±10.5)、(59.4±16.2)和(22.4±13.4)U/mL.结论 紫杉醇联合顺铂方案(DF方案)能够改善晚期胃癌患者细胞免疲功能,近期疗效显著,且未增加毒副反应.
-
鹤蟾片联合DP方案治疗非小细胞肺癌的临床研究
目的 探究鹤蟾片联合DP方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选取2015年5月—2017年2月西安市胸科医院收治的非小细胞肺癌患者80例为研究对象,按随机数字表法分为对照组(41例)和治疗组(39例).对照组第1天静脉滴注多西他赛注射剂,60 mg/m2;第1～3天静脉滴注注射用顺铂,25 mg/m2,21 d为1个周期,治疗2个周期.治疗组在对照组基础上口服鹤蟾片,6片/次,3次/d,直至放化疗结束.观察两组的临床疗效,比较两组的肿瘤标志物、生活质量、T细胞亚群、生存情况、毒副反应.结果 治疗后,对照组和治疗组的客观有效率分别为39.02％、61.54％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清细胞角蛋白21片段(Cyfra21-1)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组肿瘤标志物水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组生理状态(PWB)评分、肺癌附加的关注(LCS)评分、肺癌生存质量评价量表(FACT-L)总分和Karnofsky(KPS)评分明显升高,治疗组PWB评分、功能状态(FWB)评分、情感状态(EWB)评分、LCS评分、FACT-L总分和KPS评分明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些评分明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平明显下降,CD8+水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组T细胞亚群水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).随访后,对照组和治疗组中位无进展生存期分别为5.3、7.5个月,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组白细胞计数减少、肾功能损害、肝功能损害、腹泻的发生率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 鹤蟾片联合DP方案治疗非小细胞肺癌具有较好的临床疗效,能降低肿瘤标志物水平,提高患者免疫力,减轻毒副反应,改善生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
-
参丹活血胶囊联合DP方案治疗不可切除的老年晚期卵巢腺癌的临床研究
目的 探讨参丹活血胶囊联合DP方案(多西他赛注射液和顺铂注射液)治疗不可切除的老年晚期卵巢腺癌的临床疗效.方法 选取2016年1月—2017年5月绵阳市中心医院收治的不可切除的老年晚期卵巢腺癌患者82例为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各41例.对照组患者给予DP方案治疗,第1天静脉滴注多西他赛注射液,75 mg/m2;第1～3天静脉滴注顺铂注射液,70 mg/m2.治疗组在对照组治疗的基础上口服参丹活血胶囊,6粒/次,3次/d.每个疗程3周,两组患者均连续治疗4个疗程.评价两组患者近期临床疗效,同时比较治疗前后的生活质量评分、免疫功能指标和毒副反应.结果 治疗后,对照组和治疗组的客观缓解率分别为60.9％、78.0％,疾病控制率分别为43.9％、58.5％,两组近期临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组功能状况评分、社会状况评分均显著升高,附加关注评分、情感状况评分、生理状况评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组生活质量评分改善情况明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、CD3+和CD4+均显著增高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组免疫指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗期间,治疗组各项毒副反应发生率均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 参丹活血胶囊联合DP方案治疗不可切除的老年晚期卵巢癌具有较好的临床疗效,能够有效改善患者生活质量和免疫功能,毒副作用小,具有一定的临床推广应用价值.
-
复方斑蝥胶囊联合DP方案治疗晚期卵巢癌的疗效观察
目的 探讨复方斑蝥胶囊联合DP方案(注射用顺铂联合多西他赛注射液)治疗晚期卵巢癌的临床疗效.方法 选取2012年1月—2014年1月在乐山市人民医院接受治疗的晚期卵巢癌患者114例为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各57例.对照组给予DP方案化疗:第1天静脉滴注多西他赛注射液75 mg/m2;第1～3天静脉滴注注射用顺铂30 mg/m2.治疗组在对照组治疗的基础上口服复方斑蝥胶囊,3粒/次,2次/d.3周为1个周期,两组患者连续治疗4个周期.观察两组的临床疗效,比较两组的生活质量和毒副作用.结果 治疗后,对照组和治疗组的疾病控制率分别为45.6％、68.4％,客观缓解率分别为63.2％、77.2％,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组生理状况评分、情感状况评分和附加关注评分明显下降,功能状况评分、社会状况评分明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组生活质量评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗期间,治疗组肝功能损伤、皮疹、白细胞计数下降、胃肠道反应和周围神经病变的发生率均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组1年生存率、3年生存率、无进展生存期(PFS)和总生存时间(OS)均明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方斑蝥胶囊联合DP方案治疗晚期卵巢癌具有较好的临床疗效,可改善患者生活质量,提高生存率,延长PFS和OS,具有一定临床推广应用价值.
-
芪贞固本方联合DP方案治疗中晚期肺癌的临床研究
目的:探讨观察扶正中药复方芪贞固本方联合DP方案治疗中晚期肺癌的疗效.方法:将符合纳入标准的60例患者随机分为扶正化疗组与单纯化疗组,均予DP方案化疗,但扶正化疗组在此基础上服用扶正中药复方,两个周期后,比较两组患者治疗前后瘤灶、主要症状、免疫功能变化及不良反应情况.结果:扶正化疗组相对单纯化疗组而言,可明显改善患者主要症状、提高患者生活质量、增强免疫功能、减轻不良反应,两组相比均有显著性差异(P＜0.05),但两组在缩小和稳定病灶方面无显著性差异(P＞0.05).结论:扶正中药复方芪贞固本方联合DP方案治疗中晚期肺癌疗效肯定,具有增效减毒作用,值得深入研究.
-
DP方案姑息性化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响
目的:探讨晚期非小细胞肺癌患者采用DP方案姑息性化疗的疗效及对患者生存质量的影响.方法:选择晚期非小细胞肺癌患者80例,根据随机数表法将患者分为两组,观察组40例使用DP方案姑息性化疗治疗,对照组40例使用安慰剂治疗,治疗持续进行3个周期后,对两组患者生存质量改善情况及临床治疗效果进行比较.结果:治疗后,两组患者生存质量较治疗前均有一定改善,且观察组改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:晚期非小细胞肺癌患者实施DP方案姑息性化疗有利于提升患者生存质量,且患者病灶缩小情况理想,临床治疗效果显著.
-
恩度联合DP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的 探讨恩度联合DP化疗方案(多西紫杉醇+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期临床疗效,评价其临床应用的安全性和耐受性.方法 45例晚期非小细胞肺癌患者给予DP方案化疗同时联合恩度7.5 mg/m2,连用2周后暂停1周为1周期,至少完成2周期,观察近期疗效、疾病进展时间及不良反应.结果 45例患者中部分缓解18例(40.0％),稳定17例(37.8％),进展10例(22.2％),有效率为40.0％,临床受益率为77.8％.不良反应主要为骨髓抑制和胃肠反应,患者经对症处理后可以耐受.结论 恩度联合含铂类DP化疗方案一线治疗晚期非小细胞肺癌是一种安全有效的方案.
-
DP方案诱导化疗联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的效果观察
目的：探讨DP方案诱导化疗联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：将59例不能手术的局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组(30例)及对照组(29例)，观察组给予DP方案诱导化疗+同步放化疗，对照组仅给予同步放化疗，比较两组患者的近期疗效、远期疗效及不良反应。结果：所有患者均顺利完成治疗，观察组近期疗效显著优于对照组(P＜0.05)；观察组与对照组的2年生存率分别为46.1%和33.2%，两组差异无统计学意义(P=0.3577)；观察组不良反应发生率高于对照组，但均能耐受。结论：DP方案诱导化疗联合同步放化疗的疗效优于同步放化疗，急性不良反应增加，但患者能耐受。
-
紫杉醇联合化疗方案对进展期胃癌的疗效观察
目的 观察紫杉醇联合顺铂方案(DP方案)对进展期胃癌患者的疗效及免疫影响.方法 对36例进展期胃癌患者采用DP联合化疗方案,两个疗程后观察疗效和治疗后患者免疫功能变化.结果 完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)19例,稳定11例,总有效率58.3%;主要毒性反应为白细胞减少33例(91.7%)、血红蛋白降低25例(69.4%)、脱发32例(88.9%)、肌肉关节痛19例(52.8%)等,无治疗相关性死亡;化疗后患者血清IL-2、IL-6和TNF-γ明显升高(P＜0.05),分别为(154.8±10.5)、(59.4±16.2)、(54.1±13.4)U/ml.结论 紫杉醇联合顺铂方案(DP方案)治疗进展期胃癌,近期疗效佳,无明显副反应,患者耐受性好;且可显著改善患者细胞免疫功能.
-
苦参碱注射液联合DP化疗方案对宫颈癌患者的疗效及免疫功能的影响
目的:探讨苦参碱注射液联合DP化疗方案治疗中晚期宫颈癌患者的疗效及对免疫功能的影响.方法:选取于某院治疗的中晚期宫颈癌患者80例,随机分为2组,每组各40例.对照组采用单纯DP化疗方案,观察组联合苦参碱注射液静脉滴注,28天为1个化疗周期,均治疗3周期.比较2组患者免疫功能(CD3+,CD4+,CD4+/CD8+)改善情况、临床疗效及不良反应.结果:治疗后,观察组CD3+,CD4+,CD4+/CD8+等免疫指标均高于对照组(P<0.05);观察组总缓解率(87.50％)高于对照组(67.50％),2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应均以肝肾功能损伤、骨髓抑制、胃肠道反应及皮肤黏膜反应为主,观察组较对照组低(P<0.05).结论:苦参碱注射液联合DP化疗方案治疗中晚期宫颈癌效果显著,可有效预防免疫损伤,减少不良反应,值得推广.
-
胸腹腔镜手术联合DP方案治疗局部中晚期食管癌临床观察
目的 探讨胸腹腔镜手术联合多西他赛加顺铂(DP)方案治疗局部中晚期食管癌的临床效果.方法 选取局部中晚期食管癌患者80例,根据随机数字表法将其分为观察组与对照组,各40例.对照组采用胸腹腔镜手术治疗,观察组采用DP方案联合胸腹腔镜手术治疗,比较2组临床疗效、淋巴结转移率及术后生存率.结果 观察组总缓解率为72. 50% ,高于对照组的50. 00% ;观察组淋巴转移率为22. 50% ,低于对照组的50. 00% ,差异均有统计学意义(P<0. 05);观察组生存率为95. 00% ,高于对照组的85. 00% ,差异无统计学意义(P >0. 05).结论 胸腹腔镜手术联合DP方案治疗局部中晚期食管癌效果较好,可降低淋巴结转移率.
-
直线加速器联合γ刀放疗同步DP方案化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的 观察直线加速器联合γ刀放疗同步DP方案化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应.方法 96例局部晚期NSCLC患者随机分为A、B、C三组.A组患者同时接受DP方案化疗及肺内原发灶和阳性淋巴结放疗,6MV X线,50Gy/25F,之后给予γ刀加量20Gy/4F;化疗共4周期.B组患者同时接受DP方案化疗及肺内原发灶和阳性淋巴结放疗,6MV X线,60～66Gy/30～33F;化疗共4周期.C组患者先接受DP方案化疗2周期后,再给予6MV X线放疗肺内原发灶和阳性淋巴结60～66Gy/30～33F,之后再行DP方案化疗2周期.结果 90例患者按计划完成了治疗.A、B、C三组总有效率分别为87.1%、86.7%和62.1%,A、B两组总有效率相当,均高于C组(PAB=1.000,PAC=0.025,PBC=0.030).三组患者1年总生存率分别为77.4%、73.3%和72.4%,三组相比差异均无统计学意义(PAB=0.711,PAC=0.655,PBB=0.937).治疗的不良反应主要为急性放射性食管炎、放射性肺炎、骨髓抑制和消化道反应.2级及以上放射性肺炎的发生率分别为32.3%,60.0%和20.7%,B组高于A组和C组,A、C两组相当(PAB=0.030,PAC=0.311,PBC=0.002);2级及以上骨髓抑制的发生率分别为61.3%,66.7%和31.0%,A、B两组相当,均高于C组(PAB=0.662,PAC=0.019,PBC=0.006);放射性食管炎和消化道反应三组相比差异无统计学意义,结论直线加速器联合γ刀同步DP方案化疗治疗局部晚期NSCLC的近期疗效好,不良反应经对症处理后患者能耐受,但其远期疗效和并发症有待进一步观察.
-
艾迪注射液联合DP方案治疗非小细胞肺癌41例临床观察
目的：探讨DP（多西他赛＋顺铂）方案联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和对免疫功能的影响。方法：选择应用DP方案化疗NSCLC晚期患者共80例，随机分为治疗组41例和对照组39例。对照组采用常规DP方案进行化疗，治疗组在对照组的基础上加用艾迪注射液，连续治疗4周。结果：疾病控制率治疗组为56.0%，对照组为33.3%，两组比较，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组患者免疫功能（CD4、CD8、CD4/CD8；IgA、IgG、IgM）较对照组升高，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组毒性反应低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：DP方案联合艾迪注射液能在一定程度上提高NSCLC化疗患者临床疗效及免疫功能。
-
DP、吉非替尼联合恩度治疗非小细胞肺癌的疗效分析
目的 探讨DP方案(多西紫杉醇+顺铂)方案、吉非替尼联合恩度治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法选取2014年8月至2015年8月在我院治疗的NSCLC患者76例,将患者随机分为观察组(n=32)和对照组(n=44),观察组给予吉非替尼联合恩度治疗,对照组给予DP方案治疗.采用免疫组化法检测观察组患者治疗前切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、β-微管蛋白表达,并随访两组患者无病生存期.结果观察组无病生存期为21(16.66~25.34)个月,明显长于对照组的15(12.98~17.02)个月,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者Ⅰ~Ⅱ度和Ⅲ~Ⅳ度皮疹发生率为53.13%和15.63%,均明显高于对照组(P<0.05);观察组患者Ⅰ~Ⅱ度和Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为3.13%和0.00%,均明显低于对照组(P<0.05);观察组β-微管蛋白低表达和高表达患者无病生存期分别为19(15.97~22.03)个月和25(21.60~28.40)个月,差异无统计学意义(P>0.05);观察组ERCC1低表达无病生存期为14(12.89~15.11)个月,明显低于ERCC1高表达患者的25(20.92~29.08)个月,差异有统计学意义(P<0.05).结论吉非替尼联合恩度辅助治疗NSCLC的疗效好,ERCC1表达对吉非替尼联合恩度术后辅助治疗NSCLC有指导意义.
