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异甘草酸镁对恶性肿瘤化疗患者的护肝作用的临床分析
目的 观察分析恶性肿瘤化疗患者采用异甘草酸镁治疗的护肝作用.方法 便利选取该院2014年7月—2018年7月期间收治的102例恶性肿瘤化疗患者,按照不同治疗方式随机分为实验组(51例,采用异甘草酸镁治疗)和对照组(51例,采用硫普罗宁治疗),对比两组患者治疗前后血清碱性磷酸酶(ALP)、血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清总胆红素(TBIL)、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)等指标变化以及不良反应发生率.结果 两组患者治疗后ALP、TBIL、ALT等指标水平均高于治疗前(t=13.232,5.348,9.764,P<0.05),AST低于治疗前(t=7.354,P<0.05),但实验组患者治疗后上述各项肝功能指标改善情况均优于对照组(t=11.893,4.885,8.432,6.986,P<0.05).实验组患者心悸、皮肤瘙痒、眼睑浮肿、过敏反应、皮肤潮红等不良反应发生率3.9％明显低于对照组29.4％(x2=7.803,P<0.05).结论 异甘草酸镁对恶性肿瘤化疗患者具有良好的保肝作用,且不良反应发生率较低,可在临床广泛推广应用.
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硫普罗宁联合丹参粉针治疗酒精性肝病48例分析
目的 观察硫普罗宁联合丹参粉针治疗酒精性肝病的临床疗效.方法 96例酒精性肝病病人随机分为2组.治疗组48例用硫普罗宁、丹参粉针分别加入5%葡萄糖液静滴;对照组48例用强力宁、维生素C分别加入5%葡萄糖液静滴.结果 2组均有改善肝功能作用,但治疗组治疗后与本组治疗前及对照组治疗后肝功能指标比较差异有显著性( P<0.05).结论 硫普罗宁联合复方丹参治疗酒精性肝病疗效肯定.
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硫普罗宁治疗酒精性肝病30例疗效观察
目的 探讨硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效.方法 60例酒精性肝硬化患者随机分治疗组和对照组,治疗组给予硫普罗宁(凯西莱)50mL/d溶于250mL、5%GS静脉滴注;对照组给予维生素C、肌酐、护肝片、ATP、CDP等基础治疗,观察比较2组患者的临床疗效及肝功能变化情况.结果 治疗组的总有效率为90.0%,明显高于对照组的总有效率(66.7%),2组总有效率比较,经统计学分析,具有统计学意义(P<0.05).治疗组ALT、AST、DBIL水平较对照组明显降低,经统计学分析,具有统计学意义(P<0.05).结论 硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效较好,值得临床推广和应用.
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硫普罗宁治疗老年人脂肪肝临床疗效分析
目的：分析老年人脂肪肝患者采用硫普罗宁治疗的临床效果。方法随机选取2013年3月—2015年3月在该院消化内科就诊的60例老年脂肪肝患者按照双盲法随机分为研究组（在一般常规治疗的同时采用硫普罗宁注射治疗）和对照组（单独采用一般常规治疗），将两组患者临床治疗效果以及治疗前后肝功能指标、血脂指标变化情况进行对比分析。结果研究组患者治疗总有效率为96.7%，其中显效21例，有效8例，无效1例；对照组治疗总有效率为83.3%，其中显效20例，有效5例，无效5例，研究组患者治疗有效性显著高于对照组（P＜0.05）。研究组患者治疗后谷丙转氨酶、甘油三酯以及碱性磷酸酶水平均明显低于治疗前（P＜0.05），且显著低于对照组（P＜0.05），两组患者的总胆红素、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、胆固醇等相关指标水平并没有显著改变（P＞0.05）。结论老年人脂肪肝患者应用硫普罗宁治疗的临床疗效显著，可有效改善患者的临床症状及体征，也可降低血脂及谷丙转氨酶等相关指标，且对患者的不良反应较轻，值得在临床上进一步推广、应用。
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多烯磷脂酰胆碱联合硫普罗宁治疗酒精性肝病的疗效与分析
目的 探讨多蜂磷脂酰胆碱联合硫普罗宁治疗酒精性肝病临床疗效及分析.方法 将我院确诊的116例酒精性肝病患者随机分为治疗组76例,对照组40例.对照组予基础护肝治疗,治疗组在此基础上应用多烯酸酯酰胆碱、硫普岁宁.结果 治疗组肝功能血清纤维化指标和腹部超声均有明显改善(P<0.01或P<0.05),肝胜组织病理检查显示治疗组肝细地脂肪变性、炎症、肝纤维化均有明显改善(P<0.05),2组比较治疗组肝细胞脂肪变性,炎症.肝纤维化均有明显改善(P<0.05).结论 多烯磷脂酰胆碱联合硫普罗宁活疗酒精性肝病效果肯定,值得临床推广.
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饮食干预联合硫普罗宁治疗酒精肝临床研究
目的：研究饮食干预联合硫普罗宁治疗对于酒精肝治疗的安全性和有效性。方法选取该院门诊自2010年7月—2012年7月收治的酒精肝患者120例，随机分为观察组和对照组，其中观察组60例以饮食干预联合硫普罗宁进行治疗，而对照组60例以单纯的硫普罗宁进行治疗，观察两组治疗结果。结果观察组患者ALT、AST、γ-GT指标分别为（60.3±48.1） U/L、（78.2±42.2） U/L、（71.4±31.3） U/L，明显低于对照组患者 ALT、AST、γ-GT 的（71.2±50.3） U/L、（91.3±50.4） U/L、（80.2±32.1） U/L，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者TBIL为（17.6±14.7）μmol/L与对照组患者TBIL的（17.8±15.5）μmol/L差别不显著，差异无统计学意义（P>0.05）。经过患者的临床治疗，以评分标准进行评定，观察组患者评分的优良率为96.7%明显优于对照组的患者优良率85.0%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论饮食干预联合硫普罗宁对于酒精肝的治疗效果显著，适用于我国患有酒精肝的患者。
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硫普罗宁对大鼠酒精性脂肪肝Caspase3的影响
目的 探讨硫普罗宁对大鼠酒精性脂肪肝(AFL)Caspase3表达的影响.方法 AFL大鼠造模成功后进行给药,连续用药4周后,分别检测血清中AST、ALT、TG、CHO的含量;Western blotting检测肝组织中Caspase3含量的变化;并进行肝脏病理组织学检查.结果 硫普罗宁组中AST、ALT、TG、CHO的含量及Caspase3在肝中的表达水平明显低于模型组Ⅱ.病理组织学检查发现硫普罗宁组肝脂肪变程度明显轻于模型组Ⅱ.结论 硫普罗宁可能通过降低Caspase3在肝脏中的表达发挥治疗AFL的作用.
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硫普罗宁联合拉米夫定治疗肺结核合并慢性乙型肝炎的效果
目的 分析硫普罗宁联合拉米夫定治疗肺结核合并慢性乙型肝炎的作用.方法 随机选取我院2015年7月～2016年1月收治的87例肺结核合并慢性乙肝的患者,按照临床治疗方案及用药不同分为实验组与对照组,对照组40例给予抗结核联合保肝药物的2HTELfx/4HT治疗方案,实验组47例在对照组治疗基础上给予硫普罗宁联合拉米夫定,比较两组患者治疗效果及不良反应发生情况.结果 实验组临床治疗效果明显优于对照组(95.8％ vs.82.5％,P＜0.0S),实验组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(10.5％vs.20.0％,P＜0.05).结论 肺结核合并慢性乙型肝炎患者在采用2HTELfx/4HT治疗方案的同时辅以硫普罗宁联合拉米夫定治疗能有效提高临床治疗效果.
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硫普罗宁治疗抗结核药物所致肝损害的效果观察
目的 探讨硫普罗宁治疗抗结核药物所致肝损害的效果.方法 选取本院收治的抗结核药物性肝损害患者130例,随机分为两组,分别行常规治疗与硫普罗宁注射液治疗,对比两组临床效果与安全性.结果 观察组患者治愈率与总有效率高于对照组,肝功能检测显示丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBiL)、谷氨酰转肽酶(γ-GT)、AST/ALT均显著优于对照组,两组患者均无严重不良反应发生.结论 硫普罗宁治疗抗结核药物性肝损害效果显著,能有效改善肝功能,减轻临床症状,且安全性较好,适合临床推广.
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慢性病毒性乙型肝炎给予硫普罗宁及甘草酸二胺治疗的临床研究
目的 研究慢性病毒性乙型肝炎给予硫普罗宁及甘草酸二铵治疗的临床效果.方法 样本资料从我院近年来收治的慢性病毒性乙型肝炎患者中选取,共82例.随机划分入对照组与研究组,各41例.对照组患者使用甘草酸二铵治疗,在此基础上研究组还配合硫普罗宁治疗,以临床疗效、肝功能指标复常率等为标准对用药效果予以评析,并观察用药的安全性.结果 研究组的临床总好转率为90.2%,比较于对照组的68.3%显著更高(P<0.05);两组在治疗15d时血清丙氨酸氨基转移酶复常率、胆红素复常率无明显差异(P>0.05),在治疗30d后研究组的各肝功能指标复常率显著高于对照组(P<0.05);两组均未见明显严重不良反应.结论 慢性病毒性乙型肝炎给予硫普罗宁及甘草酸二铵治疗可显著缓解临床症状,提升肝功能指标复常率,且用药安全性高,建议临床加以重视并推广应用.
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硫普罗宁用于恶性肿瘤化疗时防止粒细胞减少的临床效果分析
目的：探究硫普罗宁用于恶性肿瘤化疗时防止粒细胞减少的临床效果。方法采用回顾分析法，选取本院2012年2月至2014年1月期间收治的恶性肿瘤化疗患者50例，将其随即分为观察组和对照组，每组有患者25例，对照组患者采取常规治疗，观察组患者均于化疗前1d 予以硫普罗宁静脉滴注，持续用药15d，分别观察两组患者化疗前1d 以及化疗后第7d、第10d、第14d、第21d 的血象变化。结果两组患者化疗前1d 的粒细胞水平无显著差异(P>0.05)，化疗后第7d 观察组患者的粒细胞水平明显高于对照组(P<0.01)，化疗后第10d 两组患者的粒细胞水平无显著差异(P>0.05)，化疗后第14d 观察组患者的粒细胞水平明显高于对照组(P<0.01)，化疗后第21d 两组患者的粒细胞水平无显著差异(P>0.05)。结论恶性肿瘤患者化疗过程中，给予硫普罗宁，可以抑制粒细胞减少，值得临床推广应用。
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硫普罗宁联合化疗预防白细胞减少作用的临床观察
目的观察硫普罗宁在化疗中预防白细胞减少作用.方法化疗期间应用硫普罗宁0.2g静滴,观察化疗前后血象变化.结果治疗组白细胞值下降幅度及例数较对照组低(P＜0.05).结论硫普罗宁联合化疗可预防白细胞减少.
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硫普罗宁防治肿瘤患者放疗中白细胞减少的报道
肿瘤患者在放疗中会出献不同程度的白细胞减少,导致治疗中断或延缓.我科于2002年元月至10月采用硫普罗宁(凯西莱),防治放疗引起的外周白细胞减少,取得了较好的疗效.现报道如下:
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硫普罗宁联合辛伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效观察
目的 观察硫普罗宁联合辛伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的临床疗效.方法 将82例NAFLD患者按随机数字表法分为治疗组(43例)和对照组(39例),治疗组给予辛伐他汀和硫普罗宁联合治疗;对照组仅给予辛伐他汀治疗;疗程均为2个月.治疗结束后复查丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血脂、肝脏B超等指标.结果 治疗组总有效率为88.4%(38/43),对照组总有效率为74.4%(29/39),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后各项指标均较治疗前有一定程度下降或升高,且治疗组ALT、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油较对照组降低更显著(P＜0.05),高密度脂蛋白胆固醇水平升高也更显著(P＜0.05).治疗期间两组均未见明显不良反应.结论 硫普罗宁联合辛伐他汀治疗NAFLD安全可靠.
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硫普罗宁治疗乙醇性肝病临床观察
乙醇性肝病分为轻型乙醇性肝病、乙醇性脂肪肝、乙醇性肝炎、乙醇性肝硬化.近年来,随着我国人民生活水平的提高和人际交往的增多,乙醇的消耗日益增多,长期大量饮酒导致慢性乙醇中毒,其所引起的乙醇性肝病的发病率逐年增加,已成为继病毒性肝炎之后导致肝损害的第二大病因[1].
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硫普罗宁治疗老年人脂肪肝临床疗效观察
目的研究硫普罗宁治疗老年人脂肪肝和清除氧自由基的疗效.方法经 CT证实的老年脂肪肝病人 72例,分为 2组.硫普罗宁 36例,予硫普罗宁 200mg,强力宁 36例,予强力宁 60mL,均溶于 5%葡萄糖溶液 250mL, iv drip, qd,共四周.结果硫普罗宁与强力宁一样可以明显改善肝功能 (P<0.05),硫普罗宁并有降低肝脏 CT值 (P<0.05),清除氧自由基的作用 (P<0.01).结论硫普罗宁治疗老年人脂肪肝疗效显著.
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硫普罗宁联合匹格列酮在治疗非酒精性脂肪性肝病中的疗效评价
目的：评估硫普罗宁联合匹格列酮在治疗非酒精性脂肪肝病的临床疗效。方法选取我院收治的60例非酒精性脂肪性肝病患者，随机分成对照组30例，治疗组30例。对照组予饮食运动综合治疗，治疗组在综合治疗基础上给予硫普罗宁肠溶片20 mg，3次/日口服，并联合匹格列酮30 mg，1次/d 早餐前口服治疗，疗程6个月，观察治疗前后患者临床症状、肝功能变化情况。结果与对照组相比，治疗组临床表现与肝功能有明显改善，肝功能改变两组相比，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论硫普罗宁联合匹格列酮在治疗治疗非酒精性脂肪肝病中，可以使临床症状与肝功能显著改善，疗效显著。
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硫普罗宁联合血脂康治疗酒精性脂肪肝临床分析
目的 观察硫普罗宁联合血脂康治疗酒精性脂肪肝的临床疗效.方法 将120例酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组与对照组,治疗组(65例)予硫普罗宁(2片, 3次/d)口服、血脂康(2粒, 2次/d)口服,对照组予东宝肝泰片(4片, 3次/d)口服,疗程3个月.结果 治疗组与对照组疗效对比经统计学处理差异有显著性(P<0.01),治疗后各项指标复查情况对比,经统计学处理两组差异均有显著性. 结论 硫普罗宁联合血脂康确有保护肝细胞,改善肝功能,显著缓解临床症状的作用,特别适用于酒精性脂肪肝的患者.
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硫普罗宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病疗效分析
目的 探讨硫普罗宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病的临床疗效.方法 选取本院收治的 136例酒精性肝病患者随机分为对照组和观察组,对照组患者使用基础的护肝治疗,观察组患者使用硫普罗宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗.结果 两组患者在临床疗效以及治疗前后的肝功能指标上差异有统计学意义 ( P<0.05).结论 硫普罗宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病效果显著.
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硫普罗宁联合奥沙利铂对抗肿瘤作用的影响
目的 探讨硫普罗宁联合奥沙利铂对肿瘤的临床疗效和用药安全性.方法 通过对本院2006年1月至2011年9月病理证实肺癌患者60例使用奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2h,第1和第8天硫普罗宁0.2g配5％的葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,1次/d.治疗前后给予止吐药,21 - 28 d为一个周期,2个周期后对患者病情进行一次评估.结果 60例患者其中CR 6例(10％),PR 23例(38.33％),SD 25例(41.67％),PD 6例(10％),总有效率48.33％;该药物组合的主要毒副作用是骨髓抑制和胃肠道反应.结论 硫普罗宁联合奥沙利铂对肺癌疗效好,副作用小,临床上值得推广.
