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HPLC法梯度洗脱测定硫普罗宁注射液中的有关物质
目的:建立梯度洗脱的HPLC法测定硫普罗宁注射液中有关物质.方法:使用C18色谱柱,以0.1 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.2)-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长210nm,结果:本法可快速有效分离硫普罗宁注射液中各有关物质.结论:本方法灵敏、准确,专属性强.
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RP-HPLC法测定硫普罗宁的有关物质
目的:建立反相高效液相色谱法测定硫普罗宁的有关物质,并与药品标准收载的薄层色谱法进行比较.方法:采用Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为0.1%磷酸溶液-甲醇(82:18),流速1 mL·min-1,检测波长210 nm,进样量20 μL.结果:硫普罗宁峰与相邻杂质峰能够完全分离.硫普罗宁浓度在0.42～16.82 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),低检测限为0.54 ng.结论:反相高效液相色谱法与薄层色谱法比较,前者优于后者.反相高效液相色谱法操作简单,能准确、快速检测硫普罗宁的有关物质,可用于硫普罗宁的质量控制.
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柱前衍生-高效液相色谱荧光法测定硫普罗宁片含量
目的:建立了柱前衍生-高效液相色谱荧光法测定硫普罗宁片含量.方法:供试品经N-(1-芘)马来酰亚胺(NPM)衍生化后,采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水(含0.02%磷酸和0.8%冰乙酸)-乙腈(52:48),pH=3.0;流速0.8 mL·min-1,在λex=330 nm,λem=380 nm处荧光检测.结果:硫普罗宁在5.0～50.0μg·mL-1浓度范围内与其衍生化主产物峰面积呈良好的线性关系,r=0.9993,平均回收率为99.5%(RSD=1.0%).结论:该法准确可靠,专属性强,能满足制剂质量控制的要求.
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酒精性脂肪肝的临床诊治方法的分析
目的：：探讨酒精性脂肪肝的临床诊断和治疗方法.方法：选取2012．5月－2014．5月的84例酒精性脂肪肝患者，根据治疗方法的不同分为研讨组和对照组各42例.对照组采用基础治疗和硫普罗宁治疗方案，研讨组在对照组治疗方案的基础上加用阿托伐他汀钙.结果：研讨组总有效率92．9％明显高于对照组83．3％，两组差异有统计学意义(P＜0．05).结论：联合应用阿托伐他汀钙和硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝临床疗效显著.
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茵芩清肝汤联合硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床研究
目的：：分析研究茵芩清肝汤联合硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床效果.方法：随机选取2013年4月－2014年5月于本院就诊的80例酒精性肝病患者作为研究对象,并按照数字表法将其随机分为对照组以及观察组,每组40例；对照组患者单用硫普罗宁进行治疗；观察组患者在对照组的治疗基础上联合茵芩清肝汤进行治疗,比较两组患者的治疗效果.结果：观察组患者的治疗有效率为97．5％,对照组患者的治疗有效率为80．0％,两组数据的对比结果显示P＜0．05,故具有统计学意义.结论：茵芩清肝汤联合硫普罗宁治疗酒精性肝病临床效果显著,具有临床推广应用价值.
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硫普罗宁在乙型病毒性肝炎并肺结核患者抗结核保肝治疗中应用观察
目的：：探究在乙肝合并肺结核患者中采用硫普罗宁进行抗结核保肝治疗的疗效.方法：选取我院治疗的乙肝合并肺结核80例患者，随机分组，对照组40例采用2 H 3 R3 Z3 E3/4H 3 R3和常规保肝治疗.观察组40例强化期在对照组基础上加用硫普罗宁治疗.统计对比两组肝功能指标情况及疗效.结果：两组比较，观察组治疗后抗结核效果、各项肝功能指标等情况均优于对照组，差异有统计学意义(P＜0．05)；两组不良病症发生率相比，差异无统计学意义(P＞0．05).结论：在乙肝合并肺结核患者中采用硫普罗宁进行抗结核保肝治疗效果显著，能有效减少对肝功能指标的影响减少肝损害，提高抗结核效果，安全性高，值得推广.
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硫普罗宁防治抗结核药肝损伤的临床观察
目前国内推广的抗结核治疗方案因同时含有异烟肼(H)、利福平(R)、吡嗪酰胺(Z)等肝毒性药物而易致肝损伤的发生.为探讨结核治疗中肝损伤的预防和保护性治疗,我院于2000年10月～2004年10月应用硫普罗宁预防性护肝治疗,取得了一定效果,现总结报告如下.
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临床药师对肛肠科1例硫普罗宁引起药物热的药学监护
目的：通过对1例肝功能不全、肛周脓肿术后泌尿系感染患者的药学监护，探讨开展药学服务的切入点。方法临床药师对该患者通过临床症状观察、与患者沟通及资料查询等手段探求患者发热原因及治疗方案。结果临床药师对该患者进行全程监测，认定患者的发热原因为硫普罗宁引起的药物热并结合临床实际情况优化了治疗方案。结论临床药师与医师密切合作，积极开展药学监护，发挥专业特长，协同医师优化给药方案，同时也避免了抗菌药物的滥用。
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硫普罗宁致全身肌肉疼痛2例
硫普罗宁在临床上广泛用于各种肝脏疾病的治疗,可降低升高的肝酶及改善肝功,常见的不良反应为皮疹、皮肤瘙痒、面色潮红等过敏反应;过敏性休克;药物热;呼吸困难;颌下腺肿大、腮腺肿大、恶心、呕吐、腹痛和腹泻等.致肌肉疼痛未见报道,本文将报道我科室硫普罗宁致全身肌肉疼痛病例2例,并分析相关临床病理特点及治疗预后,可供临床安全用药参考.
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硫普罗宁联合拉米夫定在肺结核合并慢性乙型肝炎治疗中的效果观察
目的:观察探究硫普罗宁联合拉米夫定在肺结核合并慢性乙型肝炎治疗中的效果.方法:选择2017.10～2018.10期间在本院呼吸内科接受治疗的86例肺结核合并慢性乙型肝炎患者,按随机数字法编号将其分为两组各43例,对照组给予拉米夫定治疗,观察组在此基础上加以硫普罗宁治疗,对比两组患者疗效.结果:观察组疗效显著优于对照组(97.67％:86.05％),差异具有显著性,P<0.05.结论:硫普罗宁联合拉米夫定在肺结核合并慢性乙型肝炎患者中疗效确切,可有效减轻药物肝功能的损伤,利于肺结核的治疗.
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硫普罗宁治疗药物性肝炎临床观察
目的:观察硫普罗宁治疗药物性肝炎的疗效.方法:选择药物性肝炎患者30例随机分成治疗组16例,对照组14例,以谷丙转氨酶(ALT)与血清胆红素(SB)及临床症状为观察指标,比较疗效.结果:治疗组与对照组比较.疗效明显.
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硫普罗宁致严重过敏性休克一例
1 病例资料患者李某,男,53岁,西医诊断:酒精性肝损伤.住院期间为保肝降酶用硫普罗宁(Tiopronin,商品名凯西莱,由信谊药业股份有限公司生产,批号010512),每瓶含硫普罗宁0.1g,共用0.2g,每支注射用硫普罗宁先用专用溶剂溶解,再加入5%葡萄糖注射液(GS)250ml稀释后静脉滴注,患者即刻出现胸闷气促、面色青紫、四肢湿冷、大汗,随之血压为零,心音听不到、意识丧失、呼吸停止,立即停药,并给高氧吸入,胸外心脏按压,持续心电监护,地塞米松10mg肌注,肾上腺素1mg肌注,继又用地塞米松10mg静推,肾上腺素1～2mg与可拉明(0.375g)2支,洛贝林(3mg)2支静推,交替4次.另一条通道给10%GS250ml+多巴胺160mg+阿拉明76mg静脉控速滴注.
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硫普罗宁对慢性肝病治疗的临床疗效观察
目的观察硫普罗宁在治疗慢性肝病中的保肝、降酶等的临床疗效及安全性.方法入选病人用硫普罗宁0.3g加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,每日1次,连续4周为1个疗程,观察30例.观察项目包括治疗前后所作的血、尿常规检查及血ALT、AST、SB、γGT、ALP、A/G、BUN、Cr检测,并记录临床症状和体征变化.结果30例病人均完成4周的治疗,显效率43.3%,有效率50%,总有效率93.3%.肝功能各项指标包括ALT、AST、SB、ALB,治疗前后的比较差异有显著性,临床症状包括纳差、乏力、肝区疼痛、腹胀,治疗前后均有明显改善.整个治疗过程无不良反应发生.结论硫普罗宁在治疗慢性肝病、改善肝功能中有显著的临床疗效.且其安全可靠,值得临床推广使用.
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肺结核合并乙肝应用硫普罗宁联合拉米夫定治疗的效果分析
目的 分析肺结核合并乙肝应用硫普罗宁联合拉米夫定的治疗效果.方法 随机选取2016年1月～2018年5月我院收治68例肺结核合并乙肝患者分组,将68例患者分成对照组(n=34)与观察组(n=34),对照组选择拉米夫定治疗,观察组应用拉米夫定联合硫普罗宁治疗,对比2组疗效.结果 观察组总有效率优于对照组,观察组不良反应低于对照组,2组疗效和不良反应对比有显著差异(P<0.05).结论 肺结核合并乙肝患者应用硫普罗宁联合拉米夫定治疗效果理想,而且可以减少不良反应,值得推广应用.
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依地酸二钠钙联合硫普罗宁对职业性慢性铅中毒的疗效观察
目的:探究在职业性慢性铅中毒治疗的过程中,使用依地酸二钠钙联合硫普罗宁的临床疗效.方法:针对40例职业性慢性铅中毒患者采用依地酸二钠钙治疗,并归为对照组,针对另外40例患者采用依地酸二钠钙联合硫普罗宁治疗,并归为观察组,两组患者均为我院2014年6月~2016年6月间收治.结果:观察组患者的驱铅疗程短于对照组,其中中度和重度中毒患者的则和对照组比较差异明显,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应无明显差异,但观察组相对较少.结论:依地酸二钠钙联合硫普罗宁对职业性慢性铅中毒的疗效观察发现,其能够在较短时间内帮助患者尿铅情况得到恢复,继而达到治疗目的,同时不会对患者产生过多的不良反应,因此值得临床借鉴.
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注射用硫普罗宁不良反应及预防概述
硫普罗宁是一种新型的含有巯基的甘氨酸衍生物,临床广泛用于治疗病毒性急、慢性肝炎、早期肝硬化、脂肪肝等.本文对国内外有关硫普罗宁引起的不良反应文献进行综述,降低不良反应的发生,保障患者的生命安全.
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硫普罗宁联合强肝胶囊治疗酒精性肝病疗效观察
目的:探讨硫普罗宁联合强肝胶囊治疗酒精性肝病疗效方法.方法:诊断酒精性肝病患者107例,随机分为两组:观察组54例予硫普罗宁200毫克/次,每日3次,强肝胶囊1.2克/次,每日3次,均口服,对照组53例予常规护肝.观察治疗前后两组临床症状、肝功能、血脂、肝纤维化指标变化、B超,并进行比较.结果:两组比较,观察组疗效优于治疗组(p＜0.05).结论:硫普罗宁联合强肝胶囊治疗酒精性肝病是一种有效的治疗方法,值得推广.
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输注硫普罗宁所致的不良反应1例
患者女，49岁，右乳癌，骨转移。无高血压、冠心病等心血管病史。为行解救治疗于2012年3月22日入院。2012年4月1日行多西他赛化疗，化疗过程中给予心电监护，血压维持在126～113/69～78 mmHg之间，输注过程顺利，患者无不适反应，于当日19：30化疗药输完，继续输注其他辅助用药，于21：20开始输注硫普罗宁，使用方法为：0.9％生理盐水250 ml+注射用硫普罗宁0.2 g静脉滴注。10 min后出现胸闷，憋气，无寒战，立即停止液体输入，报告医生并给予氧气吸入，即测血压为180/100 mmHg，脉搏为90/min，遵医嘱更换输液器，给予0.9％生理盐水静滴，地塞米松注射液10 mg静脉注射，苯海拉明注射液20 mg肌肉注射，但症状未见缓解，测血压为170/100 mmHg,于21：30遵医嘱给予急查心肌酶六项，血淀粉酶，快速动脉血气分析，结果均无异常。于21：35遵医嘱再次给予地塞米松注射液10 mg静脉注射，5％葡萄糖注射液续静滴，30 min后患者主诉憋气症状明显缓解，于22：00测血压为150/100 mmHg,22：50遵医嘱停止输液，患者要求停止氧气吸入，患者入睡。次日晨6：00测血压为130/86 mmHg，无不适主诉。
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硫普罗宁的药理作用及临床应用探析
目的：对硫普罗宁的药理作用及临床应用进行探析。方法：选取2012年8月至2013年8月我院收治的36例肝部疾病患者，随机分为观察组和对照组，观察组给予硫普罗宁进行治疗，对照组患者给予强力宁进行治疗。观察两组患者的治愈效果，并对硫普罗宁的药理作用进行分析。结果：观察组患者的治疗有效率为94.44%，明显高于对照组患者的治疗有效率83.33%(P<0.05)。硫普罗宁药物对药物性肝炎、酒精性肝炎、重金属中毒性肝炎、药物性肝损伤等均有较好的疗效。结论：硫普罗宁能改善各种急慢性肝功能的损伤，还能对肝组织起到保护作用，患者服用后产生的不良反应小，值得在临床中推广应用。
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硫普罗宁联合拉米夫定在肺结核合并慢性乙型肝炎治疗中的作用分析
目的 硫普罗宁联合拉米夫定在肺结核合并慢性乙型肝炎治疗中的作用分析.方法 选取我院2013年3月至2016年3月收治的肺结核合并慢性乙型肝炎患者100例,采用动态化随机单双号的方式进行分组,共分为2组,对照组患者50例,采用拉米夫定进行治疗,观察组患者50例,在对照组基础上加用硫普罗宁进行治疗,对比两组患者治疗结果.结果 观察组患者治疗效果以及治疗后的肝功能情况均明显优于对照组,两组对比有显著差异(P小于0.05).结论 硫普罗宁联合拉米夫定治疗肺结核合并慢性乙型肝炎效果显著,可以有效改善患者肝功能情况,消除临床症状,值得推广.
