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硫普罗宁治疗药物性肝炎40例临床观察
目的 探讨硫普罗宁治疗药物性肝炎的临床疗效.方法 确诊为药物性肝炎.按随机分组的方式将病人分为两组:治疗组40例,平均年龄为40.5岁.对照组40例,平均年龄为39.5岁.两组在病情、病程、性别等方面均无差异.结果 治疗组总有效率95%对照组总有效率77.5%结论硫普罗宁治疗药物性肝炎对改善患者的症状和肝功能指标明显好于对照组,不良反应较少,现总结如下.
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硫普罗宁治疗肺源性心脏病肝损害的临床观察
目的 观察硫普罗宁治疗肺源性心脏病(CP)肝功能损害的临床疗效.方法 将47例CP肝功能损害患者随机分为治疗组23例和对照组24例,在CP常规治疗的基础上,治疗组加用硫普罗宁,对照组加用安慰剂(Vit.C,Vit.B6),治疗前和治疗后10天分别采患者外周静脉血测定TBIL、ALT、AST,比较肝功能的恢复情况.结果 治疗后10天治疗组肝功能各指标(TBIL、ALT、AST)均较对照组降低且差异显著(P＜0.01),ALT、AST恢复的显效率治疗组高于对照组且差异显著(P＜0.01,P＜0.05).结论 硫普罗宁有明显保护肝细胞作用,促进CP肝功能损害的恢复.
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硫普罗宁治疗酒精性肝病临床观察
目的 观察硫普罗宁治疗酒精性肝病的疗效.方法 60例酒精性肝病患者随机分为两组,治疗组(A组)30例给予硫普罗宁注射液;对照组(B组)30例给予常规护肝(肝泰乐、维生素C)治疗.疗程均为4周.结果 治疗组总有效率96.7%,与对照组相比有显著差异(P＜0.01);治疗组ALT、AST、r-GT复常率分别96.7%、93.3%、90%,与对照组相比有显著差异(P＜0.01);治疗组ALT、AST、r-GT下降幅度均明显高于对照组(P＜0.01).结论 硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效较好,优于肝泰乐、维生素C.
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硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效观察
目的 探讨硫普罗宁对酒精性肝病治疗效果和安全性.方法 选择酒精性肝病病人18例,分成两组,治疗组58例,采用基础治疗的同时,予硫普罗宁0.2g,静脉滴注,每日一次;对照组40例,仅用基础治疗(能量合剂、复方丹参注射液入液静脉滴注),每日一次.治疗30天后比较两组临床症状、体征和检验学指标的变化,评价疗效.结果 两组总有效率分别为91.4%和72.5%,无严重不良反应.结论 硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效满意,安全性好.
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硫普罗宁治疗酒精性肝病临床观察
目的 探讨硫普罗宁对酒精性肝病治疗效果和安全性.方法 选择酒精性肝病病人18例,分成两组,治疗组58例,采用基础治疗的同时,予硫普罗宁0.2g,静脉滴注,每日一次;对照组40例,仅用基础治疗(能量合剂、复方丹参注射液入液静脉滴注),每日一次.治疗30天后比较两组临床症状、体征和检验学指标的变化,评价疗效.结果 两组总有效率分别为91.4%和72.5%,无严重不良反应.结论 硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效满意,安全性好.
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硫普罗宁注射液治疗玻璃体积血的临床疗效分析
目的 观察硫普罗宁注射液治疗玻璃体积血的临床疗效.方法 把68例原发性玻璃体积血患者随机分为观察组和对照组.观察组35例应用硫普罗宁注射液400毫克加5%～10%葡萄糖注射液或生理盐水250毫升～500毫升,静脉滴注,每日一次,连续2周,对照组33例应用复方丹参注射液20毫升加5%～10%葡萄糖注射液或生理盐水250毫升～500毫升静脉滴注,每日一次,连续2周.结果 观察组14例(40%),显效16例(45%),有效3例(8.6%),总有效率94.5%.对照组33例治愈,5例(15.2%),显效8例(24.2%),有效7例(21.2%),总有效率60.7%.结论 硫普罗宁注射液治疗玻璃体积血疗效确切,不良反应小,临床效果优于复方丹参注射液.
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硫普罗宁联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效研究
目的:对硫普罗宁联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效进行观察研究.方法:选取2016年1月 ～2017年12月时间段我院接收治疗的100例慢性乙型肝炎患者,以应用的不同治疗手段将所有患者划分成两个组别,对照组50例应用替比夫定治疗,研究组50例应用硫普罗宁联合替比夫定治疗,就两个组别治疗效果予以观察比较.结果:研究组总有效率92.0％,对照组总有效率78.0％,两组数据对比明显不同(P<0.05).结论:硫普罗宁联合替比夫定治疗应用于治疗慢性乙型肝炎疗效可观,具备临床推广价值.
