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乙肝舒康胶囊联合恩替卡韦在治疗慢性重症乙型肝炎中的疗效分析
目的 探究乙肝舒康胶囊联合恩替卡韦在治疗慢性重症乙型肝炎中的疗效.方法 选择2015年1月—2016年3月期间,在该院接受治疗的慢性重症乙型肝炎患者104例,随机分成对照组和实验组,分别给予单纯恩替卡韦和乙肝舒康胶囊联合恩替卡韦治疗,观察两组患者治疗前后的肝功能各项指标、临床效果以及不良反应发生情况.结果 实验组患者治疗有效率为96.15%,对照组治疗有效率为76.92%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,实验组患者的肝功能指标均显著低于对照组患者指标,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,实验组患者的HBV-DNA水平显著低于对照组患者的HBV-DNA水平,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者不良反应发生率为1.92%,对照组患者不良反应发生率为3.85%,两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 乙肝舒康胶囊联合恩替卡韦能可以有效地治疗慢性重症乙型肝炎,其能够显著的降低患者血清HBV-DNA水平,有效的改善患者肝脏功能,在临床治疗上有着极大的意义.
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乙肝舒康胶囊治疗乙型肝炎之我见
我原是西医内科医生,从医20年后于20世纪70年代参加了"西学中"的学习.从此我对中医、中药及中西医结合治疗病毒性肝炎产生了极大的兴趣,并在30年临床中加以实践和研究.
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乙肝舒康胶囊联合恩替卡韦和复方甘草酸苷治疗慢性重症乙型肝炎的疗效观察
目的:探讨乙肝舒康胶囊联合恩替卡韦和复方甘草酸苷治疗慢性重症乙型肝炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在延安大学附属医院接受治疗的慢性重症乙型肝炎患者96例,按照治疗方法的差别分成对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服恩替卡韦片,1片/次,1次/d;并口服复方甘草酸苷片,3片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服乙肝舒康胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗16周。观察两组的临床疗效,比较两组的肝功能和乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.83%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组丙氨酸转氨酶(ALT)、天氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)及直接胆红素(DBIL)均明显降低,而凝血酶原活动度(PTA)显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组HBV-DNA水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组HBV-DNA水平的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论乙肝舒康胶囊联合恩替卡韦和复方甘草酸苷治疗慢性重症乙型肝炎具有较好的疗效,可明显降低患者血清HBV-DNA水平,改善患者肝功能,具有一定的临床推广应用价值。
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长效干扰素联合乙肝舒康胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床研究
目的:探讨长效干扰素(IFN)α-2a 联合乙肝舒康胶囊治疗病毒性慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒治疗的临床疗效.方法:94例CHB患者随机分为3组,分别接受单纯护肝药物治疗、长效干扰素 ,及长效干扰素联合珍珠草乙肝舒康胶囊治疗,疗程24周.观察血清HBV-DNA及HBsAg、HBeAg的阴转情况.结果:长效干扰素组及联合治疗组的抗病毒疗效与对照组相比,疗效均优于对照组(P<0.05),且联合治疗组的HBV-DNA的复制水平下降率及HBsAg阴转率均高于长效干扰素组.结论:长效干扰素与乙肝舒康胶囊有协同抗病毒作用,且疗效优于单用长效干扰素治疗.
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珍珠草掀起治肝革命大狂潮
国家"八五"乙肝攻关成果——"珍珠草乙肝舒康胶囊"以其"祛毒软肝、双效同治"的独特疗效,问世短短两年左右的时间,造福了数十万乙肝惠者.
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珍珠草——呼吁诚信治肝
乙肝新药研究机构又获殊荣北京珍珠草医药研究院是一家专业乙肝新药研究推广机构,该院在临床推广珍珠草复方制剂□□珍珠草乙肝舒康胶囊过程中,先后在全国范围内巡回举办了公益性科普推广活动100多次,这些推广活动不仅受到政府部门和专家学者的赞同,也赢得了广大患者的好评.
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恩替卡韦分散片联合乙肝舒康胶囊治疗慢性乙型肝炎临床研究
慢性乙型肝炎(CHB)在我国发病率较高,容易进展为肝硬化及肝癌,终末期肝病严重影响患者的劳动能力及生活质量.因此,探索CHB的治疗方案尤为重要.目前,CHB的治疗目标是大限度地长期抑制乙肝病毒(HBV),减轻肝细胞炎症、坏死及肝纤维化,延缓和减少肝脏失代偿、肝硬化、肝细胞癌及其并发症的发生,从而改善生活质量和延长存活时间.而抗病毒治疗则是关键[1].在抗病毒治疗中,多项研究证实,恩替卡韦是公认的高效、低毒、低耐药的药物之一.有研究证实,中成药乙肝舒康胶囊有抑制HBV、抗慢性肝损伤及调节机体免疫功能的作用,且HBV复制越明显,其作用越强[2].我们将恩替卡韦分散片与乙肝舒康胶囊联合应用于CHB患者的治疗,并总结治疗48周的临床资料,结果如下.
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我所知道的"珍珠草"
近来有不少乙肝患者询问珍珠草乙肝舒康胶囊的效果,是否真的能让两对半转阴.
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恩替卡韦分散片合乙肝舒康胶囊治疗慢性乙型肝炎26例临床观察
目的:观察恩替卡韦分散片联合乙肝舒康胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:选取慢性乙型肝炎患者52例,随机分为治疗组和对照组,每组各26例。对照组患者采用恩替卡韦分散片治疗,治疗组患者在对照组患者的基础上加用乙肝舒康胶囊治疗,观察两组患者治疗48周后HBV DNA转阴率、HBeAg/HBeAb血清学转换率和ALT复常率。结果:治疗组患者HBV DNA转阴率和HBeAg/HBeAb血清学转换率显著高于对照组患者(P<0.05);两组患者ALT复常率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:恩替卡韦分散片联合乙肝舒康胶囊治疗慢性乙型肝炎效果显著,值得在临床上推广应用。
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RP-HPLC法同时测定乙肝舒康胶囊中虎杖苷和二苯乙烯苷含量
目的:建立同时测定乙肝舒康胶囊中虎杖苷和二苯乙烯苷的高效液相色谱法.方法:采用Hypersil C18色谱柱(200 mm ×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(20:80,v/v)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为320 nm.结果:虎杖苷和二苯乙烯苷的线性范围分别为1.5~30 μg·mL-1(r=0.9993)和5~100 μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率(n=9)分别为96.5%和100.9%.结论:本法简便,准确,重现性好.
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高效液相色谱-电化学法测定乙肝舒康胶囊中6种酚酸
目的:建立同时测定乙肝舒康胶囊中没食子酸、原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、香草酸和阿魏酸含量的高效液相色谱-电化学(HPLC-ECD)法.方法:采用Hypersil ODS(4.6 mm×250 mm,5.0 μm)色谱柱;以甲醇(A)-0.1%醋酸水溶液(pH=3.50)(B)为流动相,梯度洗脱:0 min,A-B(2∶98);17 min,A-B(20∶80);30 min,A-B(90∶10),流速为0.8 mL·min-1,柱温为30℃,电化学检测器的工作电压为0.7 V,采用标准曲线法对6种酚酸进行定量.结果:在选定的色谱条件下没食子酸、原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、香草酸和阿魏酸的检出限分别为1,3,3,6,1,5 ng.6种酚酸的平均加样回收率均在98.7%~99.6%之间,RSD在2.1%~3.2%之间.结论:方法简便、快速、准确,可作为检测乙肝舒康胶囊中酚酸类成分含量的有效方法.