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泛福舒联合健儿清解液治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效研究
目的 探讨和分析泛福舒联合健儿清解液治疗小儿反复呼吸道感染的临床治疗效果.方法 选取2017年1—12月经该科进行救治的呼吸道方面反复呼吸道感染的患儿140例纳入分析对象,140例纳入分析对象的全部患儿以随机原则划为A组(70例)与B组(70例).该2组患儿在性别、以及病程与年龄等资料上差异无统计学意义(P>0.05).对于A组,仅选用健儿清解液来治疗;而对B组,则选择了泛福舒配合健儿清解液的方法.然后观察与评价全部患儿的有效率状况,以及在1、2、3个月中,感染的复发频次,并进行对比.结果 经对2组的全部患儿在不间断性的给药3个月后,B组的实际总有效率达到了87.14％,显著优于A组65.71％,该2组的总有效率对比,差异有统计学意义(x2=7.73,P<0.05);B组在1、2、3个月之中出现再次感染的实际次数依次是(2.96±2.07)次、(1.93±2.46)次、以及(1.49±1.09)次,均显著低于A组,该2组的再次感染次数对比,差异有统计学意义(t=5.93、6.71、5.62,P<0.05).结论 泛福舒配合健儿清解液使用后,可大大的改善呼吸道方面反复感染的实际疗效,并明显控制该类病症的发作,降低其复发频次.值得临床推广.
关键词： 小儿呼吸系统反复感染 泛福舒 健儿清解液 临床疗效 -
泛福舒联合布地奈德对反复呼吸道感染支气管炎患儿细胞炎症因子水平的影响
目的 探讨泛福舒联合布地奈德对反复呼吸道感染支气管炎患儿细胞炎症因子水平的影响.方法 选取82例反复呼吸道感染支气管炎患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组41例.两组患儿均接受吸氧、抗感染、祛痰、退热、止咳、全身用糖皮质激素等常规对症治疗,对照组患儿在此基础上给予吸入布地奈德昆悬液雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上口服泛福舒胶囊治疗.观察两组临床治疗疗效,比较两组治疗前后细胞炎症因子水平及治疗期间不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为95.12％显著高于对照组78.05％ (P＜0.05).两组治疗前各项炎症因子水平比较无统计学意义(P ＞20.05),治疗后IL-4、IL-6、CRP、TNF-α水平均较治疗前均显著降低(P＜0.01),观察组治疗后IL-4、IL-6、CRP、TNF-α依次为(29.82±6.19) ng/ml、(44.72±11.94) pg/mL、(8.00±1.32) mg/L、(7.69±1.71) ng/ml,降低幅度均明显高于较对照组(P＜0.05).两组患儿治疗期间均未见明显的不良反应.结论 泛福舒联合布地奈德治疗反复呼吸道感染支气管炎临床效果较好,可显著降低患儿相关细胞炎症因子水平,安全可靠.
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泛福舒致急性多发性肌炎
患者女,64岁,因反复咳嗽、气喘3年,加重8天,于2000年2月7日第3次急诊住本院呼吸内科.1998年之前患者以干咳为主,伴少许白痰,自1998年开始气喘,常在感冒后诱发.曾因哮喘持续状态先后两次住院.3年前曾患重度骨质疏松症,外伤性压缩性腰椎骨折.既往无四肢关节及肌肉疼痛史.入院查体:BP 127/67mmHg,颈软,颈静脉无怒张,甲状腺不大,无血管杂音.心界不大,心律齐,HR 80次·min-1;A2>P2,各瓣膜无病理性杂音.胸廓两侧对称,叩诊呈过清音,两肺可闻及呼气相哮鸣音,呼气相明显延长,两肺基底有少许细湿啰音.腹软,肝大肋下可触及,质软,无压痛,脾未能及,全腹无局限性压痛,未触及异常包块.四肢脊柱无畸形,腰椎2～3棘突有压痛,关节无红肿畸形,下肢有轻度可凹性浮肿,无病理性神经反射.
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泛福舒联合布地奈德对支气管哮喘患儿免疫功能的临床研究
目的 评价泛福舒联合布地奈德气雾剂对支气管哮喘患儿的免疫功能及临床疗效的影响.方法 121例支气管哮喘患儿随机分为试验组(n=67)和对照组(n=54).对照组给予布地奈德雾化治疗每次1 mg,每天2次,试验组在对照组的基础上加用泛福舒胶囊,每次7 mg,每天1次,7d为1个疗程,治疗3个疗程.比较2组患者血清细胞因子水平、外周血T淋巴细胞亚群比例、外周血炎症指标及临床疗效.结果 治疗后,试验组患者血清白介素-12(IL-12)、干扰素-γ(IFN-y)水平显著升高,IL-5、IL-4水平显著降低(P＜0.05);外周血嗜酸细胞阳离子蛋白和嗜酸性粒细胞水平显著低于对照组(P＜0.05),外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+显著升高,CD8+显著降低(P＜0.05).对照组和试验组治疗总有效率分别为72.2％,91.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 泛福舒联合布地奈德气雾剂治疗小儿支气管哮喘,可显著改善患儿免疫功能,提高临床疗效.
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泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染效果的影响研究
目的 探讨泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染患儿的应用效果.方法 选用2017年2月至2018年3月期间本院治疗的60例小儿反复呼吸道感染患儿为研究对象,均分为两组,对照组为常规治疗,观察组在对照组的基础上应用泛福舒,对比两组的治疗情况.结果 治疗前,两组的FEV1、FVC、PEF进行比较,差异无统计学意义;治疗后,两组的FEV1、FVC、PEF高于治疗前,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组的总有效率为93.33％和76.67％,观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染患儿的应用效果显著,呼吸功能得到改善,提高了治疗效果,值得应用.
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呼吸操联合泛福舒护理干预COPD稳定期患者
目的：探讨COPD稳定期患者应用呼吸操联合泛福舒护理干预的临床效果。方法将60例COPD稳定期患者随机均分为对照组和观察组，各30例。对照组单纯常规治疗，观察组在常规治疗基础上给予呼吸操锻炼联合口服泛福舒护理干预，对比分析临床护理效果。结果经护理干预后，2组临床症状咳嗦、痰量、气促、肺部啰音的评分情况如下，对照组分别为：（1.89±0.65）分、（2.01±0.21）分、（2.14±0.65）分、（1.36±0.74）分，观察组评分分别为：（0.23±0.21）分、（0.78±0.21）分、（1.01±0.11）分、（0.65±0.21）分，2组差异有统计学意义（P＜0.05）。2组生活质量评分及肺功能评分情况明显优于干预前，而观察组又明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论给予COPD稳定期患者呼吸操联合泛福舒进行临床治疗和护理干预，可有效改善患者的临床症状，改善患者的生活质量及延缓肺功能减损，具有临床应用和推广价值。
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泛福舒对反复呼吸道感染儿童黏膜免疫功能的影响
目的 探讨泛福舒对反复呼吸道感染儿童黏膜免疫功能的影响和临床疗效.方法 将我院120例患者随机分为研究组和对照组,各60例.两组患儿均根据临床感染情况给予相应的抗生素、抗感染治疗以及常规护理;研究组患儿在此基础上加用泛福舒.分别观察两组患者的临床疗效和治疗前后免疫蛋白变化情况.结果 研究组患儿临床治疗总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05);两组患儿治疗前免疫蛋白指标比较差异无统计学意义(P > 0.05),治疗后两组患儿sIgA、IgG、IgA和IgM值均明显升高,研究组升高幅度明显高于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05).结论 泛福舒治疗儿童反复呼吸道感染具有有效性和安全性,可提高儿童黏膜免疫功能,降低发病次数.
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泛福舒对预防老年慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床观察
目的 研究泛福舒(Bronch0-Vaxom)预防老年慢性阻塞性肺疾病急性发作(AECOPD)的临床观察. 方法 71例慢性阻塞性疾病(COPD)患者在稳定期随机分成两组,治疗组(A组)给予泛福舒,对照组(B组)给予常规治疗,观察比较两组在1 年内急性发作次数、发作天数、抗生素使用时间、疾病严重程度、6分钟步行距离、肺功能指标. 结果 与B组比较,A组治疗后上述多项指标均有明显改善,两组比较具有统计学意义(P<0.05). 结论 泛福舒有减少AECOPD次数、减轻发作期症状、减少抗生素的应用.
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泛福舒与氯雷他定治疗儿童反复呼吸道感染对体液免疫影响分析
目的:探讨泛福舒与氯雷他定治疗儿童反复呼吸道感染对体液免疫的影响,为临床治疗提供参考.方法:80 例反复呼吸道感染患儿根据入院顺序把上述患者平分为两组-治疗组与对照组各40 例,治疗组给予泛福舒治疗,对照组给予氯雷他定治疗.结果:经过治疗后,治疗组40 例显效20 例,有效20 例,无效0例,总有效率100%.对照组40 例显效12 例,有效20 例,无效8例,总有效率70.0%,经过统计学分析,治疗组的临床疗效明显好于对照组(P<0.05).治疗组治疗前IgG 、IgA 、IgM 对比无显著性差异异(P>0.05).经过治疗后,治疗组的IgG 、IgA 水平明显上升(P<0.05),而对照组IgG 、IgA 水平上升幅度不大.同时两组治疗后IgM 水平与治疗前相比都无显著性差异(P>0.05).结论:泛福舒在儿童反复呼吸道感染治疗能提高治疗疗效,同时促进体液免疫(IgG 、IgA) 水平的恢复,值得推广应用.
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泛福舒胶囊治疗小儿反复呼吸道感染的疗效观察
目的 探讨泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果.方法 2006年1月-2009年1月反复性呼吸道感染患儿67例,随机分为2组,治疗组35例,对照组32例.2组均给予常规抗感染及对症治疗,对照组给予P转移因子口服液1支/d,3个月为1个疗程;治疗组口服泛福舒胶囊1粒,每月连服10 d,停20 d,3个月为1个疗程.观察2组患儿疗效及临床指标变化.结果 与对照组相比较,治疗组复发次数、持续时间以及抗生素使用时间均减小,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 泛福舒治疗小儿反复性感染可以提高患儿自身性免疫,提高疗效,短期随访效果肯定.
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泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察
目的 观察泛福舒(8种细菌溶解产物)治疗小儿反复呼吸道感染的疗效,探讨其作用机制.方法 将66例入选患儿随机分为治疗组和对照组,每组33例.治疗组除常规抗感染及对症治疗外,口服泛福舒.对照组仅进行常规治疗.进行12个月的观察,记录患儿呼吸道感染次数、病程、严重程度,所有患儿治疗前、治疗后6个月及治疗后12个月均测定血清免疫球蛋白、C-反应蛋白.结果 治疗组呼吸道感染次数逐月减少(P＜0.01),每次感染病程明显缩短(P＜0.01),患支气管炎支气管肺炎的人数、需要输液治疗的人数和住院人数明显减少(P＜0.05),血清IgA明显提高(P＜0.01),与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；C反应蛋白2组治疗前后差异有统计学意义(P＜0.01).结论 口服泛福舒可增强患儿机体免疫力,减少反复呼吸道感染的发作次数、缩短病程、减轻症状,减少患支气管炎或支气管肺炎的人次和住院人次.
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泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察
反复呼吸道感染是儿科常见病,临床以反复发作的上呼吸道感染、支气管炎、肺炎,发作时病情较重,迁延不愈为特征.儿童时期免疫系统不够成熟,抵抗各种病原体能力差,是造成反复呼吸道感染的重要原因.我院儿科于2004年7月至2005年4月间采用泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染,取得较好的近期疗效,现报告如下.
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泛福舒治疗慢性支气管炎缓解期30例临床观察
泛福舒(Bronch-Vaxomr,BV)是一种口服免疫刺激剂,具有特异及非特异的免疫刺激作用.可用于治疗及预防复发性呼吸道和耳鼻喉感染.我科于1999年1月～2001年1月应用泛福舒治疗慢性支气管炎缓解期患者30例,现报道如下.
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泛福舒预防或巩固治疗小儿反复呼吸道感染的疗效分析
目的 分析研究泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果.方法 选自2011年9月——2013年2月我院诊治的109例患者,随机分作两组,常规组54例,给以常规对症治疗,观察组55例,在常规治疗基础上外加泛福舒口服治疗,用药后比较两组的临床效果.结果 治疗3个月后观察组的使用抗生素时间、复发次数、持续时间均低于常规组,IgG、IgA水平高于常规组,临床总有效率为92.73％,显著高于常规组(P＜0.05).结论 泛福舒临床治疗小儿RRI可有效降低反复感染次数,缓解症状、缩短病程、提高患者免疫力,临床疗效好,值得应用推广.
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泛福舒对反复呼吸道感染儿童免疫功能的影响
目的:观察泛福舒治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效及时机体免疫状况的影响.方法:将2008年9月至10月收治的60例反复呼吸道感染患儿随机分成两组,实验组(30例)在常规治疗基础上加用泛福舒胶囊口服3个月,对照组(30例)常规给予抗感染及对症治疗.观察呼吸道感染复发次数及免疫功能水平变化.结果:两组临床疗效比较,实验组复发次数较对照组有显著差异(P<0.05),实验组IgG、IgA水平较对照组有显著差异(P<0.05),IgM的水平无差异(P>0.01),IGF-1水平较对照组有显著差异(P<0.05).结论:泛福舒可增强机体免疫功能,对治疗小儿反复呼吸道感染有明显疗效.
关键词： 泛福舒 反复呼吸道感染 免疫球蛋白 胰岛素样生长因子-I -
免疫增强治疗的地位
预防呼吸道感染的复发是呼吸专科在临床治疗中面临的巨大挑战之一,主要原因是考虑的问题不仅仅是疗效,还包括如何减轻患者个人及国家的经济负担.用细菌提取的非特异性免疫刺激物可以非常安全地预防呼吸道感染复发.其中,细菌溶解产物[商品名:泛福舒(OM-85)] 是唯一被慢性阻塞性肺疾病(COPD)防治全球倡议从2001～2003年、2004年和2005年更新中连续引用的细菌免疫增强剂.
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泛福舒对支气管哮喘合并反复呼吸道感染疗效观察
泛福舒[瑞士欧姆药厂]是细菌溶解物,从8种呼吸道感染常见的病原菌中提取和纯化糖蛋白,具有免疫活性,促进免疫因子生成,对呼吸道起到抗感染的保护作用,相关报道予以证实[1],本院于2005年3月至2006年2月用泛福舒治疗儿童支气管哮喘合并RRI儿童共15例,现报道如下.
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泛福舒对小儿反复呼吸道感染免疫机制、炎症机制影响研究及疗效观察
小儿反复呼吸道感染是常见的一种疾病，近年来流行病学调查研究发现其发病率呈不断增加趋势，使小儿身心健康受到严重影响[1，2]。且小儿反复呼吸道感染病因较为复杂，若不能采取及时有效的治疗方法，会导致小儿反复发作或迁延不愈[3]。近年来研究报道显示，免疫功能和炎症机制与小儿反复呼吸道感染密切相关，且参与其发生、发展[4，5]。故而本次研究旨在分析泛福舒对小儿反复呼吸道感染免疫机制、炎症机制影响研究及治疗疗效，提供一定指导意义。现报道如下。
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泛福舒对支气管哮喘急性发作患者Th1/Th2细胞平衡及临床症状的影响
目的：探讨泛福舒对支气管哮喘急性发作患者Th1/Th2细胞平衡及临床症状的影响。方法将72例支气管哮喘急性发作患者采用随机数表法分为观察组与对照组，每组36例。对照组患者使用硫酸特布他林气雾剂联合布地奈德气雾剂治疗，观察组患者在此基础上使用泛福舒治疗，比较两组患者的干扰素-γ、白介素-4、免疫球蛋白水平，临床症状缓解时间及疗效。结果治疗后，观察组患者的干扰素-γ水平明显高于对照组(P<0．01)，而白介素-4水平显著低于对照组(P<0．01)；观察组患者的免疫球蛋白G、A及M水平均明显高于对照组(P<0．01)；观察组患者的呼吸困难、咳嗽、喘憋及哮鸣音缓解时间均显著短于对照组(P<0．01)；观察组患者的治疗有效率为94．44%，明显高于对照组的69．44%(P<0．01)。结论泛福舒可有效调节支气管哮喘急性发作患者的Th1/Th2细胞平衡，提高免疫功能，进而缓解临床症状，增强肺功能，值得临床应用。
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长期吸入糖皮质激素对哮喘患者诱导痰SIgA含量影响及泛福舒治疗作用的临床研究
目的 观察长期吸入激素对哮喘患者诱导痰中SIgA含量影响及泛福舒的治疗作用.方法 选择27例轻、中度支气管哮喘患者.随机分成A、B两组,A组15例,B组12例.C组为正常对照组15例.A、B两组中初次使用舒利迭的哮喘患者定义为D组,共18例.A组给予舒利迭(沙美特罗、丙酸氟替卡松粉吸入剂50/250 ug)治疗;B组患者给予舒利迭(沙美特罗丙酸氟替卡松粉吸入剂50/250 ug)加泛福舒(细菌溶解产物胶囊7 mg)治疗,观察时间为3月.分别采用诱导痰的方法 收集痰液,检测诱导痰中SIgA含量.结果 A组治疗后较前下降,B组上升,差异均有统计学意义(P＜0.05),两组间比较差异有显著性(P＜0.05),D组治疗前与C组比较诱导痰中SIgA含量低,差异有显著性(P＜0.05),B组治疗后SIgA含量仍低于正常对照组.结论 支气管哮喘病人诱导痰中SIgA含较正常人低,吸入激素治疗引起其进一步下降,口服免疫调节剂治疗可提高其含量,但仍不能达到正常水平.
