补肾活血方增强子宫内膜降钙素基因表达的临床研究

目的:探讨补肾活血方对多囊卵巢综合征(PCOS)患者促排卵后子宫内膜降钙素(CT)基因表达的影响.方法:患PCOS不孕妇女97例,随机给予两种不同的促排卵治疗,A组用克罗米芬(CC)/绒毛膜促性腺激素(hCG),促排卵成功者19例;B组用补肾活血方加CC/hCG,促排卵成功者32例.月经周期正常妇女27例设为C组.采用RT-PCR技术对3组妇女着床期子宫内膜降钙素基因(CT mRNA)表达进行检测.结果:子宫内膜CT mRNA表达A组分别低于B、C组(P＜0.05),B组和C组无统计学差异(P＞0.05).结论:补肾活血方可协同CC/hCG增强子宫内膜CTmPNA表达,推测中药可改善子宫内膜容受性,有利于胚胎着床和提高临床妊娠率.

舒肝健脑调郁片对缺血性卒中大鼠内皮素、降钙素基因相关肽含量的影响

对缺血性卒中的治疗近年来研究较为广泛,从理论上讲,迅速复流再通是脑梗塞急性期治疗成功的前提,而延长脑细胞耐受缺氧的时间或迅速为脑细胞提供充足氧源是治疗成功的基本保证[1],本试验旨在探讨延长脑细胞耐受缺氧的时间,能否对脑缺血大鼠脑细胞有保护作用,其机制是什么?

消化性溃疡相关基因研究进展

目前,关于消化性溃疡的研究已经从细胞水平发展到了分子水平,越来越多的与消化性溃疡相关的基因被发现,包括人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)、表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)、凋亡、降钙素和三叶肽基因.这些基因在消化性溃疡的发病及愈合过程中发挥重要的作用,为临床诊断、治疗消化性溃疡提供了理论依据.

血小板激活因子对离体肺组织降钙素基因相关肽释放的影响

心肌肥厚大鼠外周血CGRP、NPY和IL-6的表达

目的:探讨神经肽-Y(NPY)、降钙素基因相关肽(CGRP)、白介素-6(IL-6)在心肌肥厚大鼠外周血的表达变化及意义.方法:将Wistar大鼠20只随机分成两组,心肌肥厚组(OG组)和假手术组(CG组),每组10只.参照Anderson方法制作压力负荷性心肌肥厚大鼠模型,采用放射性免疫法检测大鼠外周血NPY、CGRP、IL-6的浓度.结果:与对照组比较,心肌肥厚组NPY、IL-6的水平升高(t=4.52,P＜0.05;t=4.73,P＜0.05),与心重指数呈正相关(r=0.64,P＜0.05;r=0.60,P＜0.05);CGRP水平降低(t=2.99,P＜0.05),与心重指数呈负相关(r=0.65,P＜0.05).结论:NPY、CGRP和IL-6等因子参与心肌肥厚的发生与发展.

非霍奇金淋巴瘤降钙素基因高度甲基化的检测

降钙素(CT)基因位于人类11号染色体短臂11P15,在某些肿瘤,DNA甲基化发生改变,其5′端"CCGG"发生高度甲基化,我们应用多聚酶链反应(PCR)检测非霍奇金淋巴瘤(NHL)CT基因的高度甲基化,旨在探讨甲基化分析在NHL诊断和微小残留病灶监测上的应用价值。

颈上神经节切除对豚鼠内淋巴囊血流量影响机制的研究

目的探讨 P 物质(substance P, SP)、降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide, CGRP)对内淋巴囊血流量及功能的影响, 为了解某些内耳疾病的病因提供实验基础和理论依据.方法建立 颈上神经节切除模型,通过计算机图象分析计算 SP、CGRP 量的变化,检测内淋巴囊血流量 .结果颈上神经节切除后 SP 明显减少(P＜0.01),CGRP 无明显改变,内淋巴囊血流量明显减少(P＜0.01).结论 SP、CGRP 等神经递质协同作用可 能通过调节内淋巴囊血流量进而影响内淋巴囊的功能.

8种肿瘤细胞系降钙素基因甲基化模式及其与甲基转移酶活性的关系

目的：探讨肿瘤细胞降钙素(calcitonin,CT)基因甲基化模式及其与DNA甲基转移酶(methyltransferase,MTase)活性变化的关系。方法：以6种实体肿瘤细胞系和2种白血病细胞系为研究对象，采用设有内、外参照的多聚酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)，结合限制性内切酶和激光扫描技术，检测CT基因5′端甲基化率(methylationrateof5′regionofCTgene,CTMR)；采用同位素示踪微量分析法检测MTase活性。结果：肿瘤细胞系和白血病细胞系的CTMR及MTase活性均显著高于正常对照细胞；CTMR增高与MTase活性增高具有相关性。结论：在恶性肿瘤细胞中普遍存在CT基因高甲基化及MTase活性增高。MTase活性增高为CT基因高甲基化形成的可能机制之一。

PCR检测降钙素基因甲基化及其在某些恶性血液病中的意义

目的:探讨急性非淋巴细胞白血病(acute non lymphoblastic leukecia,ANLL)、骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)和慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者降钙素基因(calcitoningene,CT基因)甲基化状况及其意义.方法:利用限制性内切酶和多聚酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术.结果:72%(18/25)的ANLL和60%(6/10)的MDS患者有CT基因高度甲基化,在CML慢性期CT基因甲基化阳性率为23.8%(5/21),而急变期阳性率为80%(8/10),两者之间有显著性差异,系列稀释法发现本试验敏感性至少达10-3水平.结论:CT基因高度甲基化较广泛地存在于ANLL、MDS和CML急变期,是ANLL和MDS患者白血病细胞克隆以及CML进展和急变的一个共同的分子标志,而且CT基因高度甲基化与MDS的转归和预后可能有一定关系.

降钙素基因甲基化测定用于髓系白血病疗效和病情演变的监测

背景与目的:降钙素基因在正常细胞中常呈现低甲基化状态,其高甲基化往往意味着细胞的恶性变;在血液系统恶性肿瘤中,降钙素基因高甲基化可能与病情进展有关,但有关降钙素基因高甲基化在髓系白血病诊疗中价值的研究报道尚少.本文旨在探讨降钙素基因甲基化分析在检测急性髓系白血病( acute myeloid leukemia, AML)微小残留病灶( minimal residual disease, MRD)及监测慢性髓系白血病( chronic myeloid leukemia, CML)患者病情演变中的应用价值.方法:用内切酶 HpaⅡ酶切和聚合酶链式反应( polymerase chain reaction, PCR)技术研究 31例初诊期 AML患者和 45例 CML患者(其中慢性期 33例、加速期 2例、急变期 10例)的降钙素基因甲基化状态与病情的关系,以 14名健康成人作为阴性对照组.结果:初诊期 AML患者中 80.6% (25/31)呈现降钙素基因高甲基化( P< 0.01);动态观察的 5例 AML患者中, 4例于初诊期及完全缓解期均呈现降钙素基因高甲基化 ,分别于完全缓解后 3、5、6、14个月病情复发,另 1例无降钙素基因高甲基化者完全缓解后 25个月病情未复发.45例 CML患者中, 3例慢性期患者、2例加速期患者、8例急变期患者呈现降钙素基因高甲基化 ,急变期组(包括加速期)甲基化率明显高于慢性期组( P< 0.01), 3例在慢性期呈现降钙素基因高甲基化者分别于检测后 10、12、13个月后发生急变.阴性对照组中无降钙素基因高甲基化者.结论:降钙素基因甲基化分析有助于判断 AML患者的预后及监测 CML患者的病情演变.

调经助孕方对卵巢储备功能下降模型大鼠围着床期子宫内膜CTmRNA的影响

目的:探讨调经助孕方对卵巢储备功能下降(DOR)模型大鼠围着床期子宫内膜CTmRNA的影响.方法:选取SD大鼠随机分为空白组、西药组、中药组及中西药联合组,空白组大鼠以生理盐水灌胃,其余大鼠复制卵巢储备功能下降动物模型(DOR模型)[1～4],以雷公藤多苷片灌胃.造模成功后西药组大鼠予HRT加促排卵治疗,中药组予调经助孕中药复方颗粒,联合组给予中药及西药同时用药.于大鼠妊娠第4天解剖子宫获取全部内膜组织,采用实时荧光定量聚合酶链式反应法(RT-PCR)检测各组内膜中CT mRNA的表达量.结果:西药组大鼠围着床期时内膜CT mRNA表达水平较空白组、联合组与中药组低,其间的差异均存在极显著的统计学意义(P＜0.01),中药组表达水平稍高于空白组及联合组,但其三者间的差异均没有显著性(P＞0.05).结论:调经助孕方可改善DOR模型大鼠子宫内膜容受性,增加胚胎着床率.

降钙素基因高度甲基化与恶性血液病预后关系

①目的探讨降钙素(CT)基因高度甲基化与恶性血液病预后的关系.②方法采用多聚酶链反应 (PCR)技术,观察了46例CT基因高度甲基化阳性的恶性血液病病人完全缓解(CR)后CT基因的动态变化.⑧结果CT基因高度甲基化为阳性的46例恶性血液病病人,CR后30d,有22例病人仍为阳性.其余14例转阴;CR后 60d,32例阳性病人中又有5例转为阴性,而14例阴性病人有1例又转为阳性.随访发现28例CT基因高度甲基化阳性的病人有19例在CR后60d～1年内复发,复发率为67.86%;18例阴性病人仅有6例在同期内复发,复发率为32.33%.两组比较差异有极显著性(χ2=15.84,P<0.001):④结论CT基因高度甲基化与恶性血液病病人的预后密切相关.且可作为预测疾病复发、指导临床治疗的可靠指标之一.