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食源性致病菌在进口葡萄酒中的存活状况初探
目的 了解志贺菌、沙门菌、霍乱弧菌、副溶血性弧菌、大肠杆菌O157∶H7、单核细胞增生李斯特菌、金黄色葡萄球菌在进口葡萄酒中的存活状况.方法 按GB 4789.2-2010平板计数法检测.结果 金黄色葡萄球菌和单核细胞增生李斯特氏菌能用平板计数法检出,其他细菌不能检出.结论 本实验提示改进目前葡萄酒中致病菌的检测技术,减少食品安全风险.
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存活脑出血患者100例临床分析
目的：探讨脑出血患者存活原因。方法：收治存活脑出血患者100例，进行头颅 CT 扫描，分析临床资料。结果：脑出血部位前3位是基底节(59%))、丘脑(24%)和脑叶(10%)。痊愈18例，好转72例，无变化10例。结论：脑出血好发部位是基底节、丘脑和脑叶，预防脑疝是降低脑出血患者死亡率的关键。
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肺癌伴脑转移放疗后存活6年1例
肺癌患者发生脑转移之后的生存率极低。本文分析放疗后存活6年的肺癌脑转移患者1例，探讨肺癌脑转移后提高患者生存率的方式。
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SARS病毒在外界环境物品中生存和抵抗能力的研究
评估SARS病毒离开人体以后在外界环境物品中生存的能力.采用的方法是将滴度为106]TCID#-的SARS病毒BJ-01株涂布在灭菌的不锈钢片、玻璃片、塑料片、滤纸片、棉布片和木片的表面,或混合在灭菌自来水和土壤样品中,经一定时间后洗下病毒,接种Vero-E6细胞,观察细胞病变.结果,SARS病毒在模拟污染的不锈钢片、玻璃片、塑料片上可以存活至少2 d,在模拟污染的棉布片、土壤、滤纸片和木片上至少可存活4～6 h,在污染的自来水中2 d仍然保持较强的感染性.干燥是影响SARS病毒生存时间的重要因素.结论,SARS病毒离开人体以后在外界环境物品中具有较强的生存能力,做好对环境物品的消毒对于切断传播途径十分重要.
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甲型副伤寒沙门菌在宁波市售牡蛎中存活情况的研究
目的 了解甲型副伤寒沙门菌在牡蛎及其水体等环境中的存活情况,为防控食源性甲型副伤寒流行提供科学依据.方法 用微生态方法观察甲型副伤寒沙门菌在带壳牡蛎活体、养殖海水、人工海水、市售新鲜去壳牡蛎整体及经均质打碎牡蛎中的存活时间.采用国标和mini VIDAS方法分离检测各种样品的甲型副伤寒沙门菌.结果 甲型副伤寒沙门菌在带壳牡蛎活体中存活≥10 d,在养殖海水和人工海水中可存活≥15 d;其在去壳牡蛎整体室温情况下存活3 d,在4～8℃冰箱中存活4 d;在室温和冰箱中,去壳牡蛎碎体中甲型副伤寒沙门菌仅存活≤1 d.结论 带壳牡蛎活体通过摄食经染菌的养殖水获取甲型副伤寒沙门菌,并使其在体内存活10 d以上,甲型副伤寒沙门菌在养殖海水和人工海水中存活时间更长.这提示我们,牡蛎等生食或半生食海产品一旦受甲型副伤寒沙门菌等病原的污染,有能力长期携带,是引起宁波市食源性伤寒、副伤寒疫情的原因食品.在室温中去壳牡蛎碎体中的甲型副伤塞沙门菌存活时间较短,是否与其体内某种酶类溶出,产生抑菌和杀菌作用有关,有待于进一步探讨.
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淫羊藿苷对大鼠骨髓间充质干细胞迁移作用的影响
目的：探讨淫羊藿苷调控大鼠骨髓间充质干细胞（MSC）迁移作用机制。方法 CCK-8法检测细胞增殖。建立体外细胞缺糖缺氧模型，Hoechst33342染色观察细胞凋亡。Western blot检测淫羊藿苷处理后MSC表面基质细胞衍生因子l（SDF-1）受体趋化因子受体4（CXCR4）的蛋白表达。Transwell小室跨膜实验观察淫羊藿苷对MSC迁移的作用。结果0.01、0.1、1μmol/L淫羊藿苷可明显促进MSC增殖，10μmol/L淫羊藿苷抑制MSC增殖。经体外缺糖缺氧处理后，0.1、1μmol/L淫羊藿苷可明显抑制MSC凋亡。淫羊藿苷可显著促进MSC CXCR4的蛋白表达，同时可提高MSC跨膜迁移的数量。加入CXCR4拮抗剂AMD3100后，各组间细胞迁移数量无明显差异。结论一定浓度淫羊藿苷可促进 MSC 的增殖、存活和迁移，SDF-1/CXCR4信号通路参与淫羊藿苷调控MSC迁移的作用。
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辨证治疗肺癌1例体会
总结肺癌的病因病机、治则治法、辨证论治临床治疗经验,并介绍经中医中药辨证治疗,肺占位病变消失的具体病例,探讨中医药辨治肺癌方案.
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促进移植干细胞存活、分化和修复坏死心肌的策略
移植干细胞在缺血心肌微环境中的低存活率是影响干细胞移植治疗效果的关键.通过采取干预措施即利用细胞因子、药物、化合物等对移植于细胞进行体外预处理,或采用有利于干细胞存活、黏附或促进血管形成的基因对于细胞进行修饰,可直接和间接地提高干细胞在缺血心肌微环境中的存活和分化能力,从而有助于促进移植干细胞修复坏死心肌和改善心功能.
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嗅神经鞘细胞在体外培养时对GABA能神经元的作用
目的研究嗅神经鞘细胞(OECs)在培养状态下对GABA能神经元的存活及突起生长的影响. 方法用原代培养的方法,分别进行OECs和脊髓神经元的培养,培养6 d后,将OECs接种在Millipore细胞培养板的内嵌培养皿中,然后置入脊髓神经元的培养板中,使两者进行不接触的联合培养,培养进行至6 d,分别作GABA免疫细胞化学染色,观察突起生长情况以及GABA阳性细胞计数. 结果与OECs联合培养组(实验组)GABA能神经元存活为39.7±6.3,对照组为27.6±2.7(P＜0.05),并且实验组GABA能神经元染色较对照组深,突起长度(630±112 μm)较对照组长(270±97 μm)(P＜0.01). 结论在体外培养状态下,OECs对GABA能神经元有明显的促进作用.
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霍乱毒素对受损视网膜环磷酸腺苷和节细胞存活及凋亡的影响
目的研究霍乱毒素(CTx)对视网膜cAMP水平及视网膜节细胞存活及凋亡的影响. 方法视神经远端(颅内)切断,玻璃体内注射CTx,采用荧光逆行示踪技术及原位末端标记(TUNEL)技术显示存活的视网膜节细胞及节细胞层凋亡的细胞,Brown放射免疫法测定各时间点视网膜cAMP的水平. 结果远端切断视神经后各时间点cAMP水平均低于玻璃体内注射霍乱毒素组.视神经远端切断后视网膜节细胞平均密度明显下降,玻璃体内注射霍乱毒素后,节细胞平均密度明显提高,细胞凋亡数也明显少于单纯视神经切断组. 结论表明霍乱毒素可提高成年金黄地鼠视网膜cAMP水平并具有促受损视网膜节细胞存活及抗凋亡作用.
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体外诱导的皮肤源性神经干细胞在大鼠受损伤脊髓内的存活、分化和迁移
目的探讨经体外诱导的皮肤源性神经干细胞能否在大鼠脊髓半横断损伤处存活、迁移和分化.方法应用转染绿色荧光蛋白基因新生大鼠的皮肤在体外经分离细胞、培养、诱导增殖以及用免疫细胞化学染色鉴定神经干细胞等过程,将诱导产生的皮肤源性神经干细胞移植入大鼠脊髓半横断损伤处,30 d和60 d后用免疫细胞化学染色法观察移植细胞的存活、迁移和分化.结果皮肤分离细胞在培养10 d时,呈悬浮生长的细胞已增殖成若干细胞球,并呈nestin免疫细胞化学阳性染色,表明是神经干细胞球.在体内可观察到脊髓损伤处有许多带有绿色荧光的移植皮肤源性神经干细胞,有些还迁移到较远的宿主脊髓组织内.存活的移植细胞有些呈现nestin阳性、MAP2阳性及GFAP阳性.结论经体外诱导的皮肤源性神经干细胞能够在受损伤的大鼠脊髓内存活、迁移并分化为神经元样细胞和星形胶质样细胞.
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不同介质中蠕形螨存活情况观察
目的:探讨人体蠕形螨在4℃、高湿条件下,不同介质中的存活情况.方法:采用透明胶带粘贴法获螨虫,置不同的介质中,观察存活情况.结果:在液体石蜡中,周存活率为38.4%,存活长时间者达13 d;与其他几种介质相比,经χ2检验差异有显著性(P＜0.05).结论:液体石蜡可作为活虫保存和显微镜检查的良好介质.
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问号钩端螺旋体过氧化物还原酶AhpC在氧化应激中的功能研究
目的 确定问号钩端螺旋体(简称钩体)赖株AhpC蛋白的过氧化物还原酶活性及其在问号钩体感染宿主细胞过程中是否具有抵抗氧化应激的功能.方法 构建问号钩体黄疸出血群赖型赖株ahpC基因原核表达系统.Ni-NTA亲和层析法提纯目的重组蛋白rAhpC,检测其酶学活性和保护DNA不被氧化的功能.用定点突变方法验证AhpC的过氧化半胱氨酸和还原性半胱氨酸.经不同浓度的Conoidin A抑制问号钩体过氧化物还原酶活性后,比较抑制前后构体内的活性氧自由基(reactive oxygen species,ROS)水平和钩体存活率的变化.结果 所构建的原核表达系统能有效表达rAhpC.rAhpC具有过氧化物还原酶的活性,其催化反应依赖于硫氧还蛋白和硫氧还蛋白还原酶系统.AhpC分子中含有的两个半胱氨酸对维持酶的活性起着至关重要的作用,其中Cys47是AhpC的过氧化半胱氨酸,而Cys167是还原性半胱氨酸.AhpC能够保护质粒DNA免遭过氧化氢的氧化损伤.经不同浓度的Conoidin A抑制问号钩体的过氧化物还原酶的活性后,钩体在巨噬细胞内的存活率明显下降,并且呈现出剂量依赖的效应,表明钩体存活率的降低与钩体的过氧化物还原酶活性丧失从而无法有效降解构体内活性氧水平有着密切的关系.结论 问号钩体的AhpC具有过氧化物还原酶的活性,能抵抗宿主细胞引起的氧化损伤,与钩体在巨噬细胞内的存活有关.
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神经干细胞脑脊液移植后存活及迁移规律研究
目的观察神经干细胞(NSC)经侧脑室穿刺法移植入小鼠脑内脑脊液(CSF)循环后其存活、迁移规律及接受移植小鼠的生长发育状况.方法将绿色荧光蛋白(GFP)标记的1×105新鲜人源胚胎NSC悬液经侧脑室穿刺法移植入小鼠CSF循环,观察移植后小鼠的生长发育情况,并在移植后24h、48h、2周及10周分别取脑行连续切片,通过荧光显微镜观察细胞存活及分布情况.结果在移植后的不同时间点,脑室内均可见到大量GFP阳性细胞,部分移植细胞向脑实质迁移,穹窿海马伞、海马、胼胝体、隔区、室管膜下区及血管壁旁均可见到GFP阳性细胞.此外,在穿刺针道周围也可见GFP阳性细胞.所有接受NSC移植的小鼠的生长发育良好,未见任何行为学异常表现,经10周观察未发现移植的NSC有成瘤现象.结论经侧脑室穿刺法移植的NSC可在宿主小鼠CSF循环良好存活,并具有向局部脑实质内迁移的能力.NSC移植对小鼠的生长发育无明显影响,具有较好的安全性.
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提高农村出生低体重儿存活率措施的探讨
目的:探索提高农村出生低体重儿存活率的措施对降低婴儿死亡率的作用.方法:基层保健机构建立农村高危妊娠转诊、会诊、抢救中心和新生儿专科,对出生低体重儿重点监护.从2002～2003年重点监护以后,与2000～2001年比较两纽出生低体重儿的存活率、并发症的病死率、全市婴儿死亡率,资料均经统计学处理.结果:设立新生儿专科前,收住出生低体重儿42例:胎龄28～38周,体重1.0～2.0kg.设立新生儿专科以来,2002～2003年期间,我院收住出生低体重儿142例,胎龄27～28周,体重在0.9～2.0kg.显示两组胎龄、出生体重构成比较,无差异(P＞0.05),具可比性.出生低体重儿住院存活率由原来54.76%提高到97.18%;全市婴儿死亡率由原来16.67%降至14.46%.前后差异均有显著性意义(P＜0.05).结论:在基层保健机构设立农村高危妊娠转诊中心,配套设立新生儿专科,建立重症监护,加强医护人员专科技能培训.提高医护人员对重症监护的整体业务水平,提高出生低体重儿的存活率,对降低婴儿死亡率起到关键性作用.
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极低出生体重儿的管理
目的:探讨极低出生体重儿(VLBWI)的管理对极低出生体重儿存活率及存活质量的影响.方法:对于40例极低出生体重儿给予体温管理、呼吸管理、维持营养和热量、预防感染、脑白质损害及脑室周围出血的防治、预防胆红素脑病、新生儿发育支持护理等综合管理.结果:住院存活34例,死亡6例,住院存活率为85%;放弃治疗后死亡3例,实际存活率为77.5%.存活患儿生后10天日平均体重增长(37.8±11.2)g,随访6个月身长及体重生长达修正月龄正常标准,有3例发生脑瘫.结论:注重极低出生体重儿的管理可提高患儿的存活率及存活质量.
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活体供肝移植患者围手术期彩色多普勒超声检查的价值
目的探讨彩色多普勒超声在活体供肝移植患者围手术期检查的价值.方法回顾分析8例活体供肝移植患者围手术期(术前、术中、术后)彩色多普勒超声的检查结果及临床情况.结果术前超声发现1例门静脉主干异常;术中超声发现1例肝动脉栓塞;术后超声诊断1例肝静脉吻合口狭窄及1例门静脉吻合口狭窄.结论在活体供肝移植患者围手术期彩色多普勒超声具有重要价值.
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血乳酸水平与重症监护病房危重患者预后的关系
目的 观察在重症护病房的危重患者当中,患者血乳酸水平与其整体预后之间的关系.方法 选择我院2017年6月至2018年4月重症监护病房内收治的30例危重患者为相关对象,按照其预后情况将患者分为存活组与死亡组,对比两组患者血乳酸水平等相关指标.结果 两组患者的血乳酸水平在接受对比后存在较为明显的不同,相关数据显示差异存在意义(P＜0.05).结论 对于重症监护病房的危重患者而言,其身体血乳酸水平与其预后情况存在紧密联系,医护人员需要对患者这一临床指标进行重点观察.
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溶血磷脂酸预处理提高心肌梗死区移植干细胞存活的实验研究
目的：探讨溶血磷脂酸（ LPA）预处理对心肌梗死后间充质干细胞（ MSCs）移植早期存活率的影响。方法 MSCs取自雄性SD大鼠，缺氧无血清条件下LPA预处理MSCs，ELISA法测定培养液中血管内皮生长因子（ VEGF）含量。冠状动脉结扎法制作雄性SD大鼠心肌梗死（ MI）模型。3周后，经超声筛选合格MI大鼠随机分为3组：①培养基（ DMEM）注射组：心肌梗死区细胞培养基注射（ n＝24）；② MSCs组：心肌梗死区雄性MSCs注射（ n＝26）；③ L－MSCs组（ n＝27）：心肌梗死区LPA预处理的雄性MSCs注射组，细胞注射量为2×106。 Real time－PCR技术检测SRY基因（Y染色体），TUNEL的方法评价移植细胞凋亡，免疫组化检测毛细血管密度，超声心动图评价心功能。结果 LPA预处理显著提高了缺氧无血清条件下MSCs的VEGF分泌；与单独MSC移植相比，LPA预处理显著提高了移植MSCs存活率[1 h：（50．93±11．43）％ vs．（23．63±2．24）％， P ＝0．28；1 d：（34．96±12．1）％ vs．（14．75±1）％， P＝0．31；1周：（1．38±0．35）％ vs．（0．69±0．14）％， P＝0．44]；减少了移植MSCs凋亡，同时促进了局部毛细血管的新生，但没有获得心功能的显著改善。结论 LPA预处理能够提高移植MSCs存活，增强其旁分泌作用，促进血管的发生，是一种有效地提高MSCs移植存活的策略。
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不同热缺血时间犬自体胰移植物功能状态及存活率的实验研究
目的探讨热缺血时间较长犬胰腺移植物功能和组织形态变化状态,研究不同热缺血时间条件下移植物存活率及供胰耐受热缺血的时限.方法根据供胰热缺血不同时间30、60、90、120 min分组,用UW液保存24 h,然后行自体移植,术后连续观察血糖、静脉葡萄糖耐量试验(IVGTT)、胰液淀粉酶、胰液分泌量、血液中胰岛素含量, 并进行病理学检测.结果 30 min组和60 min组在术后2～3 d即可恢复至正常范围,而在90 min组和120 min组术后1周血糖不能恢复至正常.IVGTT K值在未热缺血组、30 min组和60 min组在术后1周>1,而在90 min组和120 min组<1.30 min组和60 min组术后胰液淀粉酶、胰液分泌量、血液中胰岛素含量明显高于90 min组和120 min组(P<0.05).热缺血30、60、90、120 min各组移植物存活率分别为100%、100%、66.7%、0%.结论移植胰腺经过30～60 min热缺血,UW液保存24 h后移植物生存良好.热缺血时间超过90 min,移植物结构和功能难以恢复,存活率明显降低.
