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DNA,TCT,阴道活检检查对妇科宫颈病变检出率的影响观察分析
目的:分析DNA、TCT联合阴道活检对妇科宫颈癌病变检出率的影响.方法:将2015年3月至2016年3月期间我院收治的90名宫颈病患者作为本次研究的对象,对患者实行定位活检,对比90名患者TCT、DNA和阴道镜下组织病理学结果.结果:患者DNA检出率是72.2％,TCT的检出率是64.4％,阴道镜检出率为73.3％.上述各筛查方式对比,DNA同阴道镜检查筛查率对比无统计学意义(P>0.05);DNA同TCT检查比较、阴道镜和TCT检查比较,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:针对宫颈病患者实行治疗,运用TCT检查,不但能够准确和简便的检测宫颈病变细胞学,同时TCT结合DNA检测,更是有效筛查宫颈癌病变的佳方式,不但能协助定量检测细胞学阳性患者分流,并且还能有效弥补在活检内的不足,极大的提升宫颈病变患者的诊断率,因此具有重要的临床推广价值.
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842例医院病人弓形虫感染情况
目的:了解和掌握医院病人弓形虫感染情况,为诊断和防治等综合干预对策提供科学依据.方法:随机抽取2013-2014年医院住院病人血样842份,提取病人血液中DNA,将弓形虫多拷贝529DNA片段作为待检弓形虫序列,通过单管一步法巢式PCR技术扩增,利用电泳技术检测有无待检序列条带,通过X2检验对检测结果进行组间感染率差异分析. 结果:住院病人弓形虫DNA检出率为3.09%,其中,眼病患者弓形虫感染检出率为7.46%,其他疾病患者检出率为2.71%,差异有统计学意义(P<0.05). 结论:弓形虫感染是人群罹患眼科疾病的重要病因,医务人员在接诊眼科疾病患者时要通过检查及时确认患者弓形虫感染情况,制定科学合理的诊疗方案.
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乙肝病毒荧光定量PCR检验分析
目的：探讨临床上使用荧光定量PCR方法来进行乙肝病毒检测的实际效果。方法：我们对2013年3月-2015年8月期间来我院进行检查就诊的240例乙肝表面抗原阳性患者的相关临床资料进行研究。首先我们提取所有患者的血清标本，并做好标记；其次，对其进行使用ELISA法进行的HBV-M检测以及荧光定量PCR检测；随后，按照上述的检测结果进行分组，比较患者的阳性患者检出率以及荧光定量PCR检测方式检测乙肝病毒DNA病毒含量方面的联系及差异；结果：FQ-PCR检测方式共检测出152例阳性标本；荧光定量PCR检验对HBsAg、HBeAg、HBcAb均为阳性，即通常所说的大三阳的检出率高，并且各个组与大三阳组在乙肝病毒的DNA拷贝数方面相比存在较为明显的差异(p<0.05)，其中HBsAb阳性组的乙肝病毒DNA阳性检出率比较低。结论：荧光定量PCR检测方式能够准确有效地反映出乙肝病毒在患者肝细胞内的传播情况，这对于临床用药和治疗有着非常重要的现实意义，其诊断方法叫传统的ELISA方法来说更加准确有效，此方法值得在临床上进一步推广应用。
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苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床观察
目的观察苦参素对慢性乙型肝炎患者治疗的抗病毒和抗纤维化效果.方法将78例慢性乙型肝炎患者,应用配对设计分为2组,治疗组用苦参素葡萄糖注射液(江苏连云港正大天晴药业股份有限公司生产)100ml(0.6g),1次/日,静脉滴注,疗程1个月,以后改苦参素胶囊口服,3次/日,300mg/次,疗程5个月.对照组运德素(北京三元基因工程有限公司)5×106U,肌内注射,1次/d,治疗2w,后改为隔日1次,疗程6个月.随访6个月,分别在治疗结束时和随访6个月时抽血,并观察HBV-DNA复制情况,HBeAg/抗-HBe血清转换率和肝功能的变化.结果治疗结束时,治疗组HBV-DNA阴转率35.90%和对照组38.46%,两组比较,差异无显著性,P＞0.05;治疗组HBeAg阴转率25.64%和对照组23.08%,两组差异无显著性,P＞0.05.停药后6个月,治疗组HBV-DNA阴转率33.3%和对照组33.3%,两组差异无显著性,P＞0.05;治疗组HBeAg阴转率23.08%和对照组25.64%,两组差异无显著性,P＞0.05.治疗结束时,HBeAg/抗-HBe的血清转换率,治疗组和对照组分别为34.38%及40.63%.停药6个月时,HBeAg/抗-HBe的血清转换率,两组分别为28.13%及31.25%,两组差异无显著性,P＞0.05.治疗结束时和停药6个月时,两组治疗后ALT复常率比较,差异无显著性,P＞0.05.治疗结束时和停药6个月时,两组完全应答和部分应答比较,差异无显著性,P＞0.05.结论苦参素治疗慢性乙型肝炎有较好的疗效,并且有较高的对病毒的抑制效果,且有一定的抗肝纤维化作用.
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检测乳汁中乙型肝炎病毒标志物的意义
目的:研究乙型肝炎病毒表面抗原阳性产妇母乳喂养的安全性.方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA法)检测乳汁中乙型肝炎病毒标志物.结果:141例血清乙肝表面抗原阳性产妇的乳汁中检测出的HBsAg阳性39例,占27.7%.结论:对乳汁中传染危险性采取措施,指导母乳喂养,经乙肝两对半检测阴性或仅抗-HBc阳性的乳汁可进行母乳喂养,HBV复制比较活跃的乳汁,应阻止母乳喂养.
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浅谈接触DNA检验提取纯化的方法比较与法学应用
目的:探讨分析接触DNA检验提取纯化的方法比较与法学应用.方法:对接触DNA检验提取纯化的方法进行比较分析,对法学应用价值进行探讨.结果:接触DNA检验提取纯化的方法包括C-有-柱纯化法、磁珠纯化法、elean-up系统纯化法,C-有-柱纯化法是接触DNA检验提取纯化的实用性较好的方法,且检验的成功率较高.对于特殊的、疑难的、微量的、降解的生物检材据有较好的检验效果.DNA检验在法学中的应用主要体现在对刑事案件、民事纠纷、尸源的个体识别上.结论:接触DNA检验提取纯化的方法中C-有-柱纯化法实用性较好、成功率较高.DNA检验在法学中的应用价值巨大,是处理各类刑事案件的重要检验技术.
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HPV-DNA分型检测及阴道镜检查ASCUS108例分析
目的 探讨HPV-DNA分型检测对TCT结果为ASCUS患者分流处理中的作用.方法 对108例TCT结果为ASCUS患者同时行HPV-DNA分型检测及阴道镜检查,以阴道镜病理检查结果为金标准,计算HPV在诊断宫颈病变中灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值.结果 HPV在诊断宫颈病变中灵敏度100%特异性26.6%,阳性预测值13.15%阴性预侧值100%.结论 HPV DNA分型检测对TCT结果为ASCUS患者有分流处理的作用.
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慢性乙肝携带者HBV DNA载量与肝组织炎症坏死程度相关性分析
目的 分析慢性乙型肝炎病毒携带者血清HBV DNA定量与肝组织病理炎症相关性,以判定是否以1×105拷贝/ml作为进行肝组织活检的标准.方法 选取慢性乙型肝炎病毒携带者244例,行肝穿刺病理检查、肝功能、HBVDNA、乙肝标志物,依据血清HBVDNA将患者分为高载量(≥105)和低载量(<105)两组,同时依据肝脏炎症程度分级分＜G2,≥G2两组.结果 244例患者中炎症分级G≥2者48例(19.7%);HBV DNA高载量组和低载量组肝组织炎症分级无统计学意义(P>0.05),
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251例原发性肝癌肝炎病毒感染情况分析
目的:为了解原发性肝癌与肝炎病毒感染模式及其它相关因素的关系.方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测246例PHC患者血清中HBV-M和抗HCV、HDAg、抗HDV、抗HDV-IgM,采用荧光免疫法检测血清甲胎蛋白,采用荧光定量PCR法检测血清中HBVDNA病毒载量.结果:原发性肝癌患者中HBV、HCV、HDV感染率分别为95.52%、1.63%、5.28%,HBeAg阴性者83.56%存在病毒复制.结论:肝炎病毒感染与PHC发生密切相关,HBeAg阴性者应抗病毒治疗,人群体检应监测抗HCV,高危人群应定期复查AFP、腹部超声检查,可减少PHC发生率,并利于早期诊断治疗.
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乙肝Elisa(酶联免疫吸附试验)与荧光定量PCR检测结果比较与临床意义
乙肝Elisa检测HBsAg,抗-HBs,HBeAg,抗HBe,抗-HBc,其临床意义主要是如下几种:早期乙肝感染者,主系传染性,急性乙肝活动期,治疗恢复期,慢性携带者,免疫测定法比较简单,只能提供血清标本HBV的间接证据,而且敏感性低,只能达0.1 μ g/ml,而PCR法可检测到10-5pg的HBV-DNA,能检测到乙肝病毒的感染程度及抗病毒药物治疗效果的评价,为了更好的让两者有机的结合,服务好临床诊疗,本PCR室对2068例血清标本的PCR检测的结果与两对半结果进行了比较与分析.
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母体血浆中游离胎儿DNA在产前诊断中的应用
目的:建立一种从孕妇血浆中检测胎儿DNA的无创性产前诊断新方法.方法:对30例孕7-41周妇女血浆进行聚合酶链式反应,特异性扩增的胎儿基因为Y染色体上的DYZ1位点,扩增片段的大小为149bp.30例孕妇血浆均经过酚-氯仿法提取DNA作为模板,进行聚合酶链反应.结果:20例妊娠男性胎儿孕妇中有17例出现DYZ1基因扩增条带,检出率为85.0%.10例妊娠女性胎儿孕妇中未出现阳性扩增条带,无假阳性结果.本研究中早、中、晚孕期性别符合率分别为80%、80%、90%,总符合率为85%.结论:使用酚-氯仿法提取血浆中的DNA,可以提高模板的浓度和纯度,改善PCR条件,提高了结果的准确性,作为无创性产前诊断方法有望应用于临床.
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DNA多态性分析新研究进展及其在法医学研究中的应用
2003年10月,法国斯特拉斯堡法科学研究院院长路德(Berfrand Ludes)教授应邀前来中国昆明,与昆明医学院共同开展了法医学专业学术交流,为双方即将启动的合作项目奠定了基础.路德先生于1985年获法国法医病理学医学博士学位,于1990年获法国药理学医学博士学位.路德先生主要研究方向是DNA多态性及相关技术方法在法医学中的应用.路德先生所成功建立的独具一格的研究技术与方法,已广泛应用于法国的大学、研究所和侦察部门相关实验室,在法国处领先地位.它为法国司法实践所需的法医学鉴定提供了新的研究方法和检测手段,同时也为我国法医学专业建设提供了重要的借鉴内容.本文将路德先生来昆学术交流演讲内容汇总编写于下,供我国广大法医工作者学习和探讨.
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由MDS进展为急性白血病患者线粒体DNA D-loop区的突变
目的:研究由MDS进展为急性白血病患者线粒体DNA D-loop区的突变.方法:提取4例由MDS进展的白血病患者骨髓以及口腔上皮组织的线粒体DNA,对线粒体DNA D-loop区两个高变区(HVI和HV2)进行PCR扩增,通过直接测序的方法对PCR产物的基因序列进行检测.结果:在4例急性白血病患者骨髓标本中有3例检测到突变,突变位点共4个,计算突变率为:75％,突变类型为碱基置换突变和碱基缺失.结论:在由MDS进展的白血病患者中检测到D-loop区的突变,可能与MDS的疾病进展有关.
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HBsAg阳性孕妇血清乙肝病毒标志物与HBVDNA定量水平的关系
目的:探讨HBsAg阳性孕妇的血清乙肝病毒标志物(HBV-M)与HBV-DNA含量之间的关系,为阻断HBV的母婴传播提供依据.方法:对79例HBsAg阳性孕妇以ELISA检测血清乙肝病毒标志物(HBV-M),以荧光定量PCR方法检测其血清HBV DNA含量,对结果进行比较分析.结果:各种模式HBV-M均表现HBVDNA阳性,HBeAg阳性者HBVDNA含量较高(P＜0.05).结论:HBsAg阳性孕妇的各种HBV-M模式均可能存在HBV复制.尤其是HBeAg阳性者,妊娠期检测HBVDNA,有利于明确其传染性,及时采取抗病毒治疗,阻断HBV宫内感染.
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“返老还童”: 未来照进现实
近期,在美国奥兰多举办了第19届抗衰老美容医学大会,会上展示了一些独特的"返老还童"的新方法,如果这些新方法被证明是有效的,将开启一个人类抗衰老技术的新纪元.激活端粒酶让细胞复活理论:人体细胞中的DNA包含染色体,每一个染色体有92端粒负责保证DNA质量.每次细胞分裂再生,端粒会变得越来越短直到死亡.随着细胞死亡,细胞所组成的器官将逐渐老化并功能低下,从而加速衰老.加州大学的新一项研究表明,细胞中端粒较短的人死于心脏病的概率是端粒较长的人群的3倍.
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碘-131标记5-羟色氨的坏死亲和性研究
暴露的DNA是坏死亲和性化合物的经典靶标之一,本文旨在从DNA结合剂中寻找安全性高的坏死亲和性化合物.实验通过荧光光谱考察5-羟色氨(5-HT)与DNA的相互作用,然后用碘-131标记5-HT(131I-5-HT),肌肉坏死模型小鼠生物分布考察131I-5-HT的坏死亲和性.结果 显示5-HT与DNA的结合常数为2.68×104 M-1.小鼠生物分布中,131I-5-HT给药后3 h的坏死/正常肌肉比值为5.56±0.31,表现出显著的坏死亲和性.
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精子DAN损伤修复与男性生育力
男性不育已成为全球的社会性疾病之一.精子DNA是遗传信息的载体,其完整性是形成正常运动精子的关键.精子DNA损伤会导致胚胎发育中断或自然流产,自然受孕率下降,产生先天性畸形儿等.精子DNA损伤与精子发生过程中的核蛋白组型转换异常、氧化应激、细胞异常凋亡、外界刺激等有关.发育成熟的精子缺乏DNA损伤修复系统,精子DNA损伤后主要依赖于受精卵的修复系统修复,而修复异常将导致异常精子,终导致男性不育.
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精子DAN损伤修复与男性生育力
男性不育已成为全球的社会性疾病之一.精子DNA是遗传信息的载体,其完整性是形成正常运动精子的关键.精子DNA损伤会导致胚胎发育中断或自然流产,自然受孕率下降,产生先天性畸形儿等.精子DNA损伤与精子发生过程中的核蛋白组型转换异常、氧化应激、细胞异常凋亡、外界刺激等有关.发育成熟的精子缺乏DNA损伤修复系统,精子DNA损伤后主要依赖于受精卵的修复系统修复,而修复异常将导致异常精子,终导致男性不育.
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z66抗体诱导伤寒沙门菌鞭毛抗原表达转变后染色体结构分析
目的分析z66抗体诱导z66抗原阳性伤寒沙门菌鞭毛抗原表达改变后染色体结构.方法利用脉冲凝胶电泳(PFGE)结合XbaI消化,对伤寒沙门菌标准菌株Ty2,z66抗原阳性株GIFU10007及z66抗体诱变j抗原阳性株GIFU10007-j的染色体DNA进行比较分析.结果 GIFU10007-j染色体DNA有两个XbaI片段与GIFU10007不同,总体染色体减少约250 kb;与Ty2相比,GIFU10007染色体DNA有13个相同及7个不同的XbaI片段,总体染色体大小接近.结论 z66抗体诱导伤寒沙门菌鞭毛抗原表达转变后的染色体DNA发生了局部结构缺损;伤寒沙门菌z66鞭毛抗原阳性及诱变阴性株与单相标准菌株Ty2间在染色体DNA结构上有明显差异.
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血清HBV DNA与乙型肝炎病毒血清学标志物的关系
目的 探讨荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术定量检测HBV DNA与乙型肝炎病毒(HBV)血清学标志物之间的关系.方法 采用ELISA检测乙肝病毒血清学标志物,FQ-PCR法检测HBV DNA,比较不同乙肝病毒血清学标志物阳性组合HBV DNA阳性情况.结果 HBsAg、HBeAg和HBcAb阳性组HBV DNA阳性率为100%(155/155);HBsAg、HBeAb和HBcAb阳性组HBV DNA阳性率为35.2%(50/142);HBsAg、HBcAb阳性组HBV DNA阳性率为30.2%(38/126),HBsAg阳性组血清HBV DNA阳性率为10.0%(3/30).结论 荧光定量PCR法检测血清中HBV DNA含量可以准确地反映病人体内病毒的感染和复制情况,可准确地为临床提供科学的诊断依据.
关键词： 乙肝病毒血清学标志物 荧光定量PCR HBV DNA
