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漂浮担架的研制
采用新型结构,集成漂浮、固定和后送功能的漂浮担架,经稳性分析和试验,能够完成海上落水人员的固定与捞救,并能抗较大风浪,直立漂浮保障伤员生命安全,能够提高部队的海上救生能力.
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胃内漂浮缓释制剂在复方左金和元胡止痛片中的应用研究
目的:制备复方左金和元胡止痛的胃内缓控释片剂,评价其体外释药性能.方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为亲水性凝胶骨架,碳酸氢钠为起泡剂制备漂浮片,以释放度、漂浮性能以及外观作为考察指标,用正交设计法优化制剂配方.结果:佳处方片剂能在人工胃液中立即起漂,体外漂浮时间达10h以上,其体外释放规律1~10h符合peppas方程.结论:所选定处方的复方胃内缓控释片剂具有起漂时间快、缓释效果明显的特点.
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胃滞留漂浮型缓控释制剂的研究概况
综述了胃滞留漂浮型缓控释给药系统的释药原理、漂浮性能的影响因素及制剂质量评价等方面的内容.根据近十年来国内外文献报道介绍胃滞留漂浮型缓控释制剂的研究进展情况,阐述了制剂主要适用于在胃部或者小肠上部有特定吸收或具有专属性治疗等药物,通过延长药物在胃肠道内的滞留时间来提高药物的生物利用度和有效性;因此该制剂具有广阔的发展前景.
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4种漂浮法分离土壤中人蛔虫卵的效果比较
目的 比较4种不同漂浮法从土壤中分离人蛔虫卵的效果,从而摸索出一种行之有效的、适用于现场的从土壤中分离人蛔虫卵的方法. 方法 在不含人蛔虫卵的土壤中按一定比例加入人蛔虫卵(包括受精蛔虫卵和未受精蛔虫卵),分别用4种漂浮法检查,比较检出效果. 结果 硫酸锌溶液漂浮法、饱和硝酸钠溶液漂浮法、饱和柠檬酸三钠溶液漂浮法及饱和盐水漂浮法的受精蛔虫卵检出率依次为6.89%、26.85%、8.46%和0.21%(F=221.45,P＜0.01);总蛔虫卵检出率依次为6.29%、25.49%、7.77%和0.19%(F=223.41,P＜0.01). 结论 4种漂浮法均能分离出土壤中的人蛔虫卵,以饱和硝酸钠溶液漂浮法的效果佳,且操作简便,适合大批量土壤样本的人蛔虫卵分离检查.
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漂浮放松反馈训练太空舱在军事飞行人员心理应激防护中的应用效果
目的：探讨漂浮放松反馈训练太空舱对军事飞行人员心理应激防护的效果，为后续的应用和研究提供参考。方法以46名军事飞行人员为研究对象，随机分为试验组(n=26)和对照组(n=20)。全部人员在相同时间段进行心理应激（加法心算+飞行模拟操作）后采集心率变异性（heart rate variability，HRV）各指标，试验组进行30 min漂浮放松反馈训练，对照组进行30 min的深呼吸放松训练，训练结束后2组再次采集HRV各指标，试验组填写漂浮反馈训练评估问卷，进行数据分析评估训练效果。结果①HRV时域指标比较：与对照组及自身训练前相比，试验组PNN50均有明显升高，差异有统计学意义（P＜0.05，P＜0.01）；对照组的PNN50与自身训练前相比也有升高，差异有统计学意义（P＜0.05）。②HRV频域指标比较：与对照组及自身训练前相比，试验组HFnorm明显升高，LF/HF、LFnorm明显降低，差异均有统计学意义（P＜0.05，P＜0.01）；对照组TP、LF与自身训练前相比有所升高（P＜0.05）。③漂浮反馈训练评估问卷显示，使用漂浮放松反馈训练太空舱进行心理应激训练的必要性和有效性均为96%。结论漂浮放松反馈训练太空舱可以有效防护军事飞行人员的心理应激反应，是一种有效的、受欢迎的心理训练手段。
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多单元胃漂浮给药系统研究进展
胃漂浮给药系统可以增加药物在胃中的滞留时间,从而增加药物的吸收,提高药物的生物利用度.按药物剂量的分配方式,胃漂浮给药系统可分为"一单元"和"多单元"给药系统(如微丸、微球等)."多单元"较"一单元"胃漂浮给药系统有着药物释放吸收的个体差异小、可避免药物剂量的"全或无"现象、对胃刺激性小、可以将不同释放速率的药物单元组合等优点.本文介绍了目前国内外多单元胃漂浮给药系统的类型、制备方法、释药情况及其体内漂浮性能的研究方法.
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胃内滞留制剂的研究进展
延长制剂在胃内的滞留时间可以增加药物在胃部的吸收,从而降低全身毒副作用,提高生物利用度.依据药物制剂在体内的大小、比重及作用机制分为漂浮型胃内滞留系统、生物粘附型胃内滞留系统、漂浮与生物粘附协同型胃内滞留系统、高密度型胃内滞留系统和阻塞型胃内滞留系统等.本文就胃内滞留制剂研究的新进展作一综述.
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星点设计-效应面法优化双嘧达莫漂浮渗透泵给药系统
本文设计了双嘧达莫气囊式漂浮渗透泵.采用中国药典(2005版)附录XD释放度测定法第三法装置同时评价制剂的体外释放和漂浮性能.以聚氧乙烯(PEO WSR303)用量(X1,mg)、NaCl用量(X2,mg)和致孔剂用量(PEG4000,X3,%)为自变量,自制处方溶出曲线与目标溶出曲线相比而得的相似因子(f2)为应变量,采用星点设计-效应面法优化系统.优化模型为 f2=-29.3+2.35X3-0.n3X1,2-0.046X2,+0.145X1X2(R=0.996),当包农增重8%～9%、X1:20～34、X2:30～57、X3:50时溶出曲线和目标溶出曲线相似,从优化模型可得致孔剂用量小值为35.1%,所得优化模型在试验范围内预测效果良好.
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星点设计-效应面法优化盐酸氨溴索漂浮渗透泵给药系统及犬体内药动学
本文设计了具有漂浮特性的盐酸氨溴索渗透泵胶囊.采用中国药典(2010版)附录XD释放度测定法第三法装置同时评价制剂的体外释放和漂浮性能.以葡萄糖用量、致孔剂用量和包衣增重为自变量,自制处方释放曲线与目标释放曲线相比而得的相似因子(f2)为应变量,采用星点设计-效应面法优化系统.优化处方:葡萄糖100.99 mg,致孔剂用量11.70％,包衣增重4.21％.f2为89.14,高于市售胶囊(69.02)和自制片(72.15).优化后零级释药明显(r=0.994 4),释药完全(＞90％).Beagle犬体内实验证明,自制胶囊Cmax、tmax低于市售胶囊、自制片,体内外相关性好(r=0.985 1),且生物利用度高(110.77％),说明自制胶囊有明显的控释特征.
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两种双嘧达莫缓控释制剂比格犬体内药动学考察
本文考察了双嘧达莫凝胶骨架缓释片(MT)和漂浮渗透泵(FOP)两种制剂比格人体内药物动力学,并作了体内外相关性分析.以双嘧达莫市售普通片为参比制剂设计了三交叉动物体内实验,以高效液相色谱法检测血药浓度.以体内吸收分数与体外累计释放量作比较米评价体内外相关性.结果表明两种缓控释制剂均表现出体内缓释效果,其中FOP缓释效果更好;FOP生物利用度高于MT;体内外相关系FOP优丁MT.分析认为双嘧达莫在消化道上端吸收,由此可以认为双嘧达莫制成漂浮制剂有利于口服药物传递对于FOP来说现用体外释放方法已可反应体内情况,而对于MT体外溶出方法需进一步改进.
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葛根黄酮胃肠道黏附漂浮颗粒的制备
目的 制备葛根黄酮胃肠道黏附漂浮颗粒,考察其体外黏附性、漂浮性及其Caco-2透膜吸收.方法 用挤出滚圆造粒机制备葛根黄酮胃肠道黏附漂浮颗粒,通过组织留存量法和直接观察法分别评价其体外黏附性和漂浮性,以Caco-2细胞模型考察其透膜吸收.结果 葛根黄酮胃肠道黏附漂浮颗粒收率为59.60％,黏附性达到71.43％,立即漂浮,持续漂浮时间为15min,且与原料药相比,其透膜吸收提高9.3倍.结论 本研究制备的葛根黄酮胃肠道黏附漂浮颗粒具有良好的黏附性和漂浮性,能够增加药物在Caco-2细胞的透膜吸收,为体内吸收研究提供了依据.
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海上救生漂浮担架的研制
采用高分子材料和特殊成型工艺制成集漂浮、固定和后送功能于一体的海上救生漂浮担架.经漂浮力和稳定性分析,基本性能检测和部队试验,各项指标达到要求,能够提高部队的救治水平.
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甲硝唑胃部滞留制剂的制备
目的 为更好地清除幽门螺旋杆菌,制备同时具有缓释、漂浮、黏附特性的甲硝唑胃部滞留制剂.方法 采用挤出滚圆法制备丸心,流化床包衣法制备甲硝唑缓释漂浮黏附微丸.Eudragit(R) NE 30D为缓释层,NaHCO3为产气层,Eudragit(R) RL 30D为阻滞层,Carbopol 934P为黏附层,考察不同包衣增量情况下,各微丸的释药行为,在0.1 mol·L - HCI中的漂浮性能,及离体大鼠胃黏膜上的黏附能力.结果 丸心外包质量分数为3％的Eudragit(R) NE 30D,质量分数为9％的NaHCO3,质量分数为10％的Eudragit(R)RL 30D,质量分数为5％的Carbopol 934P的微丸,能实现缓释12 h、4 min起漂、持续漂浮12h,漂浮率大于95％、黏附率为100％.结论 所制备的甲硝唑胃部滞留制剂,同时具备缓释的释药行为、优良的漂浮能力、良好的黏附特征.进而能增加甲硝唑的胃部滞留时间,延长药物与幽门螺旋杆菌的接触时间,提高甲硝唑抗幽门螺旋杆菌的疗效.
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载药中空微球研究进展
目的 介绍载药中空微球的研究进展.方法 对中空微球的制备方法以及体内外漂浮性能的评价方法进行综述.结果 该剂型可以延长药物在胃内的滞留时间,提高生物利用度并减少给药次数.结论 中空微球是具有开发潜力的漂浮系统,具有广阔的发展前景.
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脑室脑池内囊虫的手术治疗
脑囊虫是一种较常见的寄生虫病,我省是高发地区之一,脑室、脑池内囊虫适于手术治疗,但因囊虫壁极薄,破裂后易引起无菌性脑膜炎.我们采用盐水漂浮并用塑料薄膜引导的方式摘除12例,效果良好.
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漂浮型脉冲释药系统的研究进展
漂浮型脉冲释药系统(FPDDS)是一种胃漂浮与脉冲原理结合的释药系统,该系统能够增加制剂的胃内滞留,并经一定时滞期后在胃或小肠远端完全释放,达到定时定位定量释药,主要用于哮喘、消化性溃疡、类风湿关节炎等具昼夜节律性疾病的治疗.根据释药机理不同可分为水溶性或易侵蚀包衣系统、聚合物衣膜破裂系统、具控释塞胶囊体状系统和多单元系统.本文重点综述了具有昼夜节律性且需要脉冲释药的疾病及FPDDS的发展、释药机理、国内外研究现状及展望.
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漂浮型脉冲释放胶囊的人体内γ-闪烁扫描示踪研究
制备了99mTc标记的漂浮型脉冲释放胶囊和非漂浮型胶囊,并采用γ-闪烁扫描法监测标记试剂在健康志愿者体内的转运过程.结果表明,在体内漂浮型胶囊较非漂浮型胶囊具有更长的胃滞留时间,前者在体内外试验中的时滞分别为(4.3±0.3)h和(4.0±0.3)h,两者基本相符.
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多潘立酮胃内滞留型缓释片的制备
目的:研制多潘立酮胃内滞留型缓释片,建立HPLC法测定多潘立酮胃内滞留型缓释片有关物质的方法.方法:以羟丙甲纤维素和卡波姆为主要凝胶材料制备片剂,考察释放度和漂浮性;采用Hypersil ODS2柱,甲醇-5 g/L的乙酸铵溶液-三乙胺为流动相,流速为1 ml/min,检测波长为285 nm.结果:多潘立酮胃内滞留型缓释片具有较好的漂浮和缓释效果.多潘立酮的低检测浓度为23.76 ng/ml,有关物质可检出杂质4个.结论:本研究制备的多潘立酮胃内滞留型缓释片具有起漂时间快、缓释的特点;有关物质检查方法简单、快速、结果准确.
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胃滞留型给药系统研究概况
胃滞留制剂可以增加以胃肠道上部吸收为主的药物的吸收,延长药物作用时间,减轻药物在胃肠道的局部刺激,提高生物利用度.依据药物制剂在体内的大小、比重及作用机制分为漂浮型胃内滞留系统、膨胀型胃内滞留系统、生物黏附型胃内滞留系统等.
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盐酸雷尼替丁中空缓释微球的制备及其特性
目的:以盐酸雷尼替丁(RH)为模型药物,研究中空微球的制备,并对制备过程中的影响因素进行考察.方法:以乙基纤维素(EC)为载体材料,乙醇/乙醚为混合溶剂,采用溶剂扩散-挥发法制备盐酸雷尼替丁中空微球.以产率、平均粒径、载药量和微球形态为指标,考察了处方工艺对微球性能的影响.并考察了EC粘度,RH/EC比例以及粒径对微球释药速率的影响.结果:中空微球产率为84.51%,粒径分布均匀,平均粒径632μm,载药量13.71%,包封率55.86%.电镜扫描显示:微球外观圆整光滑,内部为中空结构.体外释药研究表明随着EC粘度的增加释药速率降低;随着RH/EC比例和搅拌速度的增加释药速率增加.终所得到的中空微球缓释可达24 h,体外漂浮实验表明在人工胃液中可持续漂浮48 h以上.结论:该处方工艺简便可行,制得的盐酸雷尼替丁中空微球在人工胃液中缓释性和漂浮性良好.中空微球有望成为吸收窗药物的又一新型给药系统.
