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  • 纳米硒对射频场暴露引起小鼠认知功能损伤的干预作用

    作者:秦粉菊;袁红霞;聂继华;曹毅;童建

    目的 研究纳米硒对1800 MHz射频场(radiofrequency fields,RF)暴露小鼠认知能力的影响,并探讨其作用机制.方法 将雄性昆明小鼠随机分为对照组,纳米硒低、中和高剂量组(Se浓度为2、4和8μg/ml),每只0.5 ml/d,对照组给予同体积蒸馏水,连续50 d.每组又各自分为RF假暴露组(Sham)及不同RF暴露时间组(30和120min).在添加纳米硒的第21天,RF两组每天分别暴露于1800 MHz RF(208 μW/cm2,SAR:0.2858 W/kg) 30和120 min,连续30 d,Sham组处于同样RF暴露装置但不给予射频信号.利用Y-型迷宫试验测定认知能力,同时测定小鼠大脑组织中的丙二醛(MDA)、γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸(Glu)、乙酰胆碱(Ach)水平及过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性.结果 RF损伤了小鼠的学习和记忆能力,降低了CAT和GSH-Px活性及Ach水平,增加了GABA、Glu和MDA水平.纳米硒明显提高了RF暴露小鼠的认知能力,降低了GABA、Glu和MDA水平,增加了CAT和GSH-Px活性及Ach水平.结论 纳米硒能改善RF所引起的小鼠认知功能损伤,其作用机制可能与通过增加抗氧化能力降低自由基损伤并改变神经递质水平有关.

  • 纳米硒对大鼠急性胃粘膜损伤的保护作用

    作者:于晓红;许秀举;SU Jun;苏军

    目的 研究不同剂量纳米硒对大鼠急性胃粘膜损伤是否有保护作用.方法 将50只健康Wister大鼠随机分为5组:正常对照组、模型对照组、纳米硒低、中、高剂量组,舍纳米硒剂量分别为4.17、8.33和16.67μg/ks,用无水乙醇诱导大鼠急性胃粘膜损伤(AGML),然后进行胃粘膜组织病理学检查,分别测定各组大鼠胃粘膜损伤指数(UI)、血清谷胱甘肤过氧化物酶(GSH-Px)活性、丙二醛(MDA)含量.结果 与模型对照组比较,纳米硒各剂量组的损伤指数显著降低(P<0.01),且呈剂量依赖性,血清中GSH-Px活性显著升高(P<0.01),MDA含量下降(P<0.05,P<0.01),粘膜损伤程度明显减轻.结论 纳米硒对无水乙醇诱导的急性胃黏膜损伤有明显的保护作用,其机制可能与抗氧化作用有关.

    关键词: 纳米硒 胃粘膜损伤
  • 纳米硒对小鼠学习记忆和含硒酶活性的影响

    作者:秦粉菊;叶亚新;姚雪酶

    目的 以传统硒源亚硒酸钠为对照,探究纳米硒(Nano-Se)对小鼠学习记忆、脑组织和肝组织中两种含硒酶活性的影响.方法 用两种硒源的硒分别以每只1、2、4μgSe/d的水平对小鼠进行灌胃.运用Y型迷宫试验测试小鼠的学习记忆能力;测定各组小鼠脑组织、肝脏中的谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和脱碘酶(ID)活性.结果 纳米硒(Nano-Se)三个剂量组小鼠与对照组比较,学习记忆成绩均有明显改善(P<0.01或P<0.05),脑组织和肝脏中的GSH-Px和ID活性明显升高(P<0.01或P<0.05),且均强于同荆量的亚硒酸钠组(P<0.01或P<0.05).结论 纳米硒(Nano-Se)能提高小鼠的学习记忆能力及脑和肝脏两种含硒酶活性.

  • 硒与癌症

    作者:赵鹏程

    近年来癌症发病率逐年升高,目前已居我国城乡居民死亡原因之首.如何防治癌症成为大家关心的热点问题.纳米硒作为新型的微量元素制品,以其良好的抗癌、防癌作用走进了人们的视线.

  • 硒防治癌症的困扰与求变:纳米硒的创新

    作者:张劲松

    硒是人体必需的微量元素.人群干预研究证明补硒可以防癌.在美国约1500人每日补充200微克硒,平均补硒4.5年,这些人的血硒与没补硒的对照人群相比提高了2至3倍,这些人的肺癌,前列腺癌和结肠癌的发生率比没补硒的对照人群下降50%~70%.

  • 低毒性的纳米硒对顺铂抗肿瘤作用的影响

    作者:王华丽;张劲松;俞汉青

    目的:研究低毒性纳米硒对顺铂抗肿瘤作用的影响.方法:小鼠灌胃纳米硒和亚硒酸钠,从致死、体重丢失和肝损伤方面比较毒性.小鼠补充纳米硒,给予不同剂量顺铂,从致死和体重丢失观察纳米硒的保护作用.小鼠接种肺癌细胞,用顺铂进行治疗,观察纳米硒的补充对顺铂治疗肿瘤作用的影响.结果:纳米硒毒性明显低于亚硒酸钠,降低了顺铂毒性,但不降低顺铂治疗肿瘤的作用.结论:低毒性纳米硒能改善顺铂治疗肿瘤的效果.[营养学报,2007,29(5):445-447,452 ]

  • 不同有机硒源对鹌鹑肉、蛋中硒含量及血清生化指标的影响

    作者:曲湘勇;蔡超;魏艳红;袁小平;孙安权

    硒(selenium)是动物必需的微量元素,它参与动物生命维持、生长、繁殖、免疫等生理代谢.人们日常饮食中的硒含量低于人体的正常需要,研究表明,如果提高动物产品的硒含量,不仅可改善动物的健康状况,还能提高动物产品(肉、乳和蛋品等)的价值[1].但当前饲料中普遍使用的硒源亚硒酸钠存在吸收率低、过氧化作用及潜在的污染等问题[2].酵母硒(selenium yeast,SY)与纳米硒(nano-selenium,nano-Se)是当前开发的优质有机硒源,酵母硒中的有机硒易被机体利用,并可以通过Na+依赖性氨基酸途径被主动地吸收,吸收率高,并且营养丰富[3];而纳米硒具有特有的纳米颗粒性,其吸收率高、生物活性高、安全性高[4].两者在家禽生产上已取得了一定效果,但在鹌鹑生产中的应用效果及其比较还未见报道.本试验在鹌鹑日粮中添加不同水平酵母硒和纳米硒探讨二者对鹌鹑肉与蛋中硒含量、血清生化指标的影响,为高效、安全硒源研究与应用提供实验依据.

  • 不同硒源对高碘致小鼠氧化性损伤的干预作用

    作者:王家骏;刘艳

    目的:比较纳米硒和亚硒酸钠对高碘致小鼠氧化性损伤的干预作用.方法:48只雄性昆明小鼠被随机分为:适碘组(50 μg/L KIO3);高碘组(3000μg/L KIO3);亚硒酸钠干预组(3000 μg/LKIO3 +0.193 mg/kg Se N%SeO3);纳米硒干预组(3 000 μg/L KIO3+0.193 mg/kg Se NANO-Se).4周后处死,分离血清、取肝和肾脏组织.检测谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-PX)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)等指标.结果:与适碘组比较,高碘组的肝中MDA含量下降,肝、肾、血清中GSH-PX活性均明显下降,肝、肾组织脏器系数均增加(P<0.05).与高碘组比较,亚硒酸钠干预组的肾中MDA含量明显增加,肝、血清中GSH-PX活性明显增加,肝组织脏器系数下降;纳米硒干预组的肝、血清中MDA含量均明显下降,但肾中明显增加,肝、肾、血清中GSH-PX活性均明显增加,肾组织脏器系数下降(P<0.05).与亚硒酸钠干预组比较,纳米硒干预组肝、血清中MDA含量均下降,肾中GSH-PX活性增加,肝组织脏器系数增加(P<0.05).结论:本实验条件下,3 000 μg/L的高碘摄入致小鼠氧化性损伤,应用0.193 mg/kg Se的亚硒酸钠和纳米硒干预后,对高碘致氧化性损伤均具有拮抗作用,纳米硒的干预效果明显高于亚硒酸钠.

  • 纳米硒对局灶性脑缺血的保护作用及机制研究

    作者:司金春;路颜羽;陈润都;肖志强

    目的 研究纳米硒对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制.方法 用改良线栓法制备大鼠中动脉脑缺血再灌注模型,随机将120只雄性SD大鼠平均分为假手术组、模型组、纳米硒低、中、高剂量组.脑缺血再灌注24h后进行神经功能缺损评分;TTC染色试验测定脑梗死体积;于湿重法测定脑组织含水量;心脏采血检测血清中SOD、MDA和NO含量变化;TUNEL法检测脑组织神经细胞凋亡情况,Western blot检测脑组织Bcl-2和Bax蛋白表达变化.结果 与模型组相比,纳米硒治疗组脑缺血再灌注损伤大鼠的神经功能缺损症状显著改善,脑梗塞体积和脑水肿程度显著降低,血清SOD活性显著提高,MDA和NO含量显著降低,脑组织神经细胞凋亡率显著降低,凋亡相关蛋白Bcl-2蛋白表达水平明显升高,Bax蛋白表达水平明显降低(P<0.05或P<0.01),且具有剂量依赖效应.结论 纳米硒对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤有明显的保护作用,其机制可能与纳米硒能有效改善抗氧化酶活性、提高机体清除自由基能力、抑制脂质过氧化程度及抑制脑组织神经细胞凋亡相关.

  • 硒对抗α1-受体抗体介导的糖尿病鼠心肌纤维化的保护作用研究

    作者:于淳;李中言;翟桂娟;于东汇

    目的 研究分析纳米硒对于抗α1-受体抗体介导的糖尿病鼠心肌纤维化的保护作用.方法 70只健康实验室小鼠,选取10只作为对照组,60只小鼠进食24h后,注射50mg/kg链脲佐菌素,连续5d.7d后,采集尾血测定血糖.将40只血糖值>16.65mmol/L的小鼠分为观察组、低剂量组(25μg/kg)、中剂量组(50μg/kg)、高剂量组(100μg/kg),各10只.每天用0.2ml的溶液对各组小鼠进行灌胃,对相应剂量的纳米硒及生理盐水进行补充.2个月后对比小鼠心肌指标.结果 观察组、低、中、高剂量组的体重、血糖、MDA、细胞凋亡度以及Bax蛋白表达水平、心肌GSH-PX活性、Bcl-2以及SOD与对照组对比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 纳米硒元素能够有效调节血糖,增强体内Bcl-2蛋白表达,其对抗α1-受体抗体介导的糖尿病鼠心肌纤维化的保护作用明显.

  • 纳米硒对衰老小鼠学习记忆的保护作用

    作者:秦粉菊;袁红霞;邵爱华

    硒具有抗氧化、提高免疫、抗肿瘤等功能,但传统硒源使用的佳浓度和致毒浓度之间的安全限度非常狭窄.纳米硒是纳米级的硒,近年研究证明,纳米硒具有低毒、高效的特点[1].

  • 纳米硒、亚硒酸钠对大骨节病关节软骨细胞凋亡和活性氧的影响

    作者:姚筱;马玮娟;常彦海;郭团茂;吴翠艳;郭雄

    目的 比较纳米硒(Nano-Se)、亚硒酸钠(Na2SeO3)对体外培养的大骨节病关节软骨细胞凋亡和活性氧的影响,为大骨节病的药物治疗提供科学依据.方法 依据《大骨节病临床诊断》标准(WS/T207-2010),收集8例进行Ⅰ、Ⅱ度大骨节病膝关节置换病例的关节软骨.分离软骨组织,得到软骨细胞.分别给予0、25、50、100、200、300、400、500 μg/L Nano-Se和Na2SeO3培养液培养5d,采用四氮唑蓝(MTT)法检测软骨细胞存活率,以Nano-Se和Na2SeO3干预后的高存活率对应的浓度与时间作为后续实验条件.取软骨细胞,分为对照组、Na2SeO3组、Nano-Se组,每组8例,以上述得到的佳实验浓度和时间进行培养,采用流式细胞术测定法测定软骨细胞凋亡率及活性氧荧光强度.结果 用Nano-Se、Na2SeO3干预后,软骨细胞高存活率对应的佳浓度分别为100、400 μg/L,佳干预时间均为3d.Nano-Se组、Na2SeO3组的总凋亡率[(4.67±0.89)%、(7.07±0.25)%]、晚期凋亡率[(1.51±0.48)%、(4.37±0.37)%]均低于对照组[(9.95±0.38)%、(6.93±0.42)%,P均<0.01],Nano-Se组的总凋亡率、晚期凋亡率均低于Na2SeO3组(P均<0.01).对照组、Na2SeO3组、Nano-Se组的早期凋亡率[(3.02±0.41)%、(2.7±0.46)%、(3.16±0.56)%]组间比较,差异无统计学意义(F=2.11,P=0.35).Nano-Se组、Na2SeO3组软骨细胞活性氧荧光强度[(87.13±6.60)%、(56.04±4.81)%]均低于对照组[(125.17±16.60)%,P< 0.01],Nano-Se组低于Na2SeO3组(P<0.01).结论 适宜浓度纳米硒较亚硒酸钠能更有效地缓解大骨节病软骨细胞的氧化应激水平,降低细胞凋亡,为深入研究大骨节病药物治疗提供了新的科学依据.

  • 纳米硒与亚硒酸钠在高碘致小鼠氧化损伤中的干预作用

    作者:刘艳;王家骏;吴璠

    [目的]研究比较纳米硒和亚硒酸钠对高碘致小鼠部分组织氧化损伤的干预作用. [方法]将48只雄性昆明小鼠被随机分为适碘组[50μg/L碘酸钾(KIO3)]、高碘组(3 000 μg/L KIO3)、亚硒酸钠组(3000μg/L KIO3+ 0.193 mg/kg硒)、纳米硒组(3 000 μg/L KIO3+0.193 mg/kg硒),每组12只.4周后处死小鼠,测定血清、肝脏、肾脏组织的谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、以及丙二醛(MDA)水平.观察甲状腺病理变化. [结果]与适碘组相比,高碘组血清、肝脏和肾脏中GSH-Px活力均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);肝脏中MDA含量下降,差异有统计学意义(P<0.05);肝脏和肾脏脏器系数均增加,差异有统计学意义(P<0.05).与高碘组相比,亚硒酸钠组血清和肝脏中GSH-Px活力均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);肾脏中MDA含量增加,差异有统计学意义(P<0.05);肝脏脏器系数下降,差异有统计学意义(P<0.05);血清和肝脏中MDA含量均下降.纳米硒组血清、肝脏和肾脏中GSH-Px活力均明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);血清和肝脏中MDA含量均明显下降,在肾脏中增加,差异有统计学意义(P<0.05);肾脏脏器系数下降,差异有统计学意义(P<0.05).高碘组甲状腺组织出现弥漫胶质性甲状腺肿. [结论]高碘摄入可致小鼠氧化性损伤,补硒有一定干预作用,纳米硒的干预效果优于亚硒酸钠.

  • 液-液界面软模板法制备纳米硒

    作者:史洪伟;张胜义;王红艳;宋吉明

    目的建立一种新的纳米硒的合成方法.方法利用软模板法,在不同实验条件进行控制合成纳米硒,实验产物采用透射电镜、扫描电镜、X-射线衍射等方法对产物进行表征.结果不同反应条件对产物形貌有一定的影响,控制反应条件可以获得不同形貌的纳米硒.结论利用软模板法制备纳米硒,实验方法简便,容易实现.

  • 纳米硒对小鼠移植瘤H22的生长抑制作用及其机制

    作者:施旻;乔玉丹

    目的:研究纳米硒对小鼠移植瘤H22的生长抑制作用及其作用机理,探讨纳米硒抗肿瘤治疗的可能性.方法:采用体内抗肿瘤法观察各组的押瘤率;肿瘤组织切片HE染色、甲基绿一派洛宁染色、透射电镜观察其病理改变;免疫组化法检测Bax蛋白的表达水平;HE切片检测对胸腺脾脏的影响.结果:纳米硒抑制小鼠移植瘤H22的生长、浸润,减少核分裂,增加凋亡,血管生成减少;电镜见肿瘤细胞的典型凋亡形态,免疫组化显示肿瘤组织的Bax蛋白表达上调,SI、TI无明显降低,脾小体、脾巨噬细胞数升高.结论:一定剂量的纳米硒可能通过增强免疫作用和上调Bax蛋白的表达诱导肿瘤细胞凋亡两种主要途径来实现抗肿瘤作用.

  • 纳米硒对大鼠创伤性脑损伤保护作用的实验研究

    作者:潘秀兰;王银龙;马东周;张小松;范天风;孙红燕

    采用自由落体撞击伤方法制作创伤性脑损伤模型,致伤后给予纳米硒,测定脑损伤后12、24、48、72 h大鼠脑组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性、丙二醛(MDA)及钙离子(Ca2+)含量并观察微细结构的变化.发现创伤性脑损伤后脑组织GSH-PX活性降低,MDA及Ca2+含量升高,纳米硒能部分反转这种变化,脑水肿减轻.提示纳米硒对创伤性脑损伤有保护作用,其机制可能与保护GSH-PX活性,减少脂质过氧化有关.

  • 纳米硒化裙带菜多糖的制备及其体外抗CVB3病毒作用研究

    作者:门晓媛;王一飞;郑文杰;朱艳梅;张美英;蒋鑫

    目的:研究纳米硒多糖的制备及其表征并观察其体外抗CVB3病毒作用.方法:以天然高分子裙带菜多糖为软膜板水相制备纳米硒多糖溶液,并采用瑞利共振散射光谱(RRS)、透射电镜(TEM)、激光散射等手段对产物进行表征.采用结晶紫法考察样品对Hela细胞的毒性作用,及其对CVB3病毒的抑制作用.结果:得到均匀、稳定的球形纳米硒,其平均粒径为 25.3 nm,放置 30 d 后,为 39.1 nm; 由细胞毒性试验得出,各硒糖样品的硒浓度大不应超过 0.8 μg/ml;硒糖样品的硒浓度在 0.500~0.015 μg/ml 范围内,抗CVB3病毒作用均有一定程度的提高,大可提高 30% 左右.结论: 将纳米硒多糖开发为一种抗CVB3病毒新药具有广阔的前景.

  • 杉叶厥藻多糖的提取、纳米硒化及抗病毒活性研究

    作者:门晓媛;徐文贵;朱湘;马文超

    目的:从杉叶厥藻中提取多糖类活性物质,并测定其抗病毒活性.方法:水提醇沉法提取粗多糖,以活性为导向,DEAE-Cellulose离子交换层析和Sephadex G-200 凝胶柱层析法进行精制.制备的多糖样品测定理化性质,并进行纳米硒化,MTY法测定细胞毒性,CPE法测定抗柯萨奇病毒B3活性.结果:杉叶厥藻粗多糖属硫酸多糖,其多糖平均含量为27.9%,硫酸基平均含量为11.5%;粗多糖纯化得率为66.3%;多糖经纳米硒化后,平均粒径为28.6nm;纯多糖SCp11的半数有效浓度为2.2 mg/mL,治疗指数为3057.0;多糖硒化后,细胞毒性略有增加,但活性增强,治疗指数增加.结论:杉叶厥藻多糖及其硒化产物是一种有开发前景的抗病毒活性物质.

  • 纳米硒的界面化学作用

    作者:白燕;罗海英;郑文杰

    纳米硒的化学和生物学特性源于其界面特性,纳米硒与表面修饰剂之间的界面结构、界面电子结构和电子传递能力以及表面修饰的纳米硒与外部离子、分子和其他个体之间的界面化学反应与纳米硒在材料和生物学中的神奇作用密切相关.开展纳米硒界面化学研究有可能在分子水平上揭示纳米硒的生物活性和生物矿化作用的机制.

  • 纳米硒的临床研究进展

    作者:邓修元;刘毅敏

    硒是人体必需的微量元素之一,但硒在佳浓度和致毒浓度之间的安全限度非常狭窄,开发低毒、高效的硒源一直是硒营养研究的重点.1997年张劲松创造性地将纳米技术应用于零价单质硒制成了纳米硒(Nano-Se)[1],从而开辟了Nano-Se应用的新领域.与一般的零价硒相比,Nano-Se物理性质和化学性质发生显著的改变,因而能够被人体所吸收和利用,并且能发挥无机硒和有机硒所特有的功能,如具有抗肿瘤、抗氧化、增强机体免疫力等作用.大量研究表明,Nano-Se还具有低毒性等特点.临床研究表明,预防和治疗肿瘤都需要超营养水平的硒,而这些剂量接近或处在硒的毒性范围内,因此Nano-Se低毒性的特点将在临床获得广泛应用.

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