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多孔二氧化硅微球在药物控释载体中的应用(连载二)
多孔二氧化硅微球作为药物载体具有较大的内外比表面积及孔体积,可调控孔尺寸,良好的胶体稳定性和生物相容性,容易功能化修饰等特性,在纳米药物制剂领域受到的广泛关注.该文首先对实心等级多孔、核壳结构、中空球结构的氧化硅微球的制备策略进行综述;其次探讨多孔二氧化硅微球用于可控药物释放体系的各种响应手段;后对多孔二氧化硅微球在药物控释方面的应用进行概述.
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抗艾滋病药物新的载药释药系统(续三)
2.6 纳米粒子(nanoparticles) 2.6.1 固态胶体纳米粒子(solid colloidal nanoparticles) 包封在固态胶体颗粒的纳米粒子,其粒径为10～1 000 nm,根据粒径大小和聚合物的组成可将ARV药物靶向体内受HIV感染的不同部位,且具有缓释功能;对于水溶性较小或稳定性较差的ARV药物,制成固体纳米制剂,能改善其理化性能,减少服药剂量,提高疗效,降低耐药性和不良反应,从而增加患者的适从性.
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多孔二氧化硅微球在药物控释载体中的应用(连载一)
多孔氧化硅微球作为药物载体具有较大的内外比表面积及孔体积,可调控孔尺寸,良好的胶体稳定性和生物相容性,容易功能化修饰等特性,在纳米药物制荆领域受到的广泛关注.该文首先对实心等级多孔、核壳结构、中空球结构的氧化硅微球的制备策略进行综述;其次探讨多孔氧化硅微球用于可控药物释放体系的各种响应手段;后对多孔氧化硅微球在药物控释方面的应用进行概述.
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多烯紫杉醇非注射给药系统的研究进展
目的：：综述多烯紫杉醇非注射给药系统的新研究进展。方法：通过查阅近五年的国内外相关文献，将多烯紫杉醇口服、植入、透皮、直肠等非注射给药系统的研究应用进行概括与分析。结果：多烯紫杉醇非注射给药系统给药方便，生物利用度高，不良反应率低。结论：多烯紫杉醇非注射给药系统有着良好的研究前景。
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纳米技术及制剂在临床的应用
目的:综述近年来运用纳米技术制备的纳米制剂的应用情况.方法:根据近年来的文献进行分析、整理和归纳.结果:运用纳米技术制备纳米制剂具有靶向性,增加药物疗效,减少用量,减轻不良反应等功效.结论:纳米制剂具有广阔的应用前景.
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肝靶向载体甘草次酸结构修饰及纳米制剂的研究进展
针对肝癌的普通化疗药因其对正常组织的毒副作用在临床治疗中受到了极大的限制,而靶向药物利用自身对靶器官特殊的亲和力使药物在正常组织的分布减少从而使不良反应大大降低,该优势在一定程度上弥补了普通化疗药的不足.甘草次酸以其有效的肝靶向性进入人们的视线,将它作为载体发挥肝靶向性的研究日益受到人们的重视,该文就目前在肝靶向研究中对甘草次酸的结构修饰和相关纳米制剂的研究现状进行总结,为甘草次酸的肝靶向制剂研究提供参考依据.
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川芎嗪纳米制剂对大鼠腹膜间皮细胞保护作用的实验研究
目的 研究川芎嗪纳米制剂对大鼠腹膜间皮细胞的保护作用.方法 胰酶消化法体外培养出大鼠腹膜间皮细胞(RPMCs),免疫组化进行鉴定;MTT法测定川芎嗪纳米喷雾剂对经TNF-α诱导大鼠腹膜间皮细胞的活力的影响.结果 培养出的细胞经鉴定为RPMCs;经TNF-α诱导的RPMCs活力显著下降,而川芎嗪纳米制剂能够抑制经TNF-α诱导的RPMCs活力下降,对RPMCs有一定的保护作用.结论 川芎嗪纳米制剂通过保护RPMCs而发挥其抗粘连作用.
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姜黄素纳米制剂的改善治疗应用研究进展
姜黄素是一种天然的多酚化合物,从药用植物姜黄的根茎中提取,可用于治疗或抑制癌症、关节炎、胃肠道疾病、肿胀等疾病.虽然其具有多种疗效,但水溶性差、不稳定、代谢快、难吸收等因素降低了其生物利用度.为了改善其临床疗效,在纳米技术的应用下,制备了姜黄素纳米制剂,增强其溶解度,促进细胞摄入,通过纳米载体复合靶向运输到给药位点,提高其疗效.该文综述了姜黄素纳米制剂在体内和体外研究中的潜在治疗领域,以及其详细的效用机制.
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含胆固醇的聚合物在新型纳米载体中的应用
胆固醇是细胞膜的基本组成部分,对细胞具有天然的亲和力,但由于其刚性结构及疏水性限制了其作为载体材料的应用.近年来随着新型载体系统的发展,以胆固醇为原料进行化合物结构修饰所得到的含胆固醇的新型聚合物成为研究的热点.本文就含胆固醇的新型聚合物在脂质体、囊泡、胶束、纳米粒、基因复合物等新型纳米制剂中的应用进行综述.
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肺部吸入纳米制剂治疗肺癌的研究进展
目的：为肺部吸入纳米制剂治疗肺癌提供参考。方法：以“肺部吸入”“纳米给药系统”“肺癌”“Inhalation”“Nanoparticle”“Lung cancer”等为关键词，组合查询2005－2015年在PubMed、中国知网、万方、维普等数据库中的相关文献，对包载紫杉醇、多柔比星、顺铂、9-硝基喜树碱等抗癌药物的聚合物纳米粒、脂质体、明胶纳米粒等纳米制剂肺部吸入给药治疗肺癌的情况进行综述。结果与结论：共检索到相关文献88篇，其中有效文献29篇。肺部吸入纳米制剂可改善药物生物利用度、提高药物稳定性，抗癌药物在肺部区域靶向性地停留可提高其治疗指数；同时，肺部吸入低剂量的药物局部起效，大大降低了药物对器官或健康细胞的毒性。基于纳米技术的药物通过肺部给药治疗肺癌还处于起步阶段，还面临纳米制剂在肺部的吸收和清除、机体外排蛋白的作用、给药器具的发展等挑战。纳米制剂的药理学、免疫学、毒理学和大规模生产是未来开发可吸入纳米化疗药物需要重点考虑的。
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钆类纳米磁共振造影剂的研究进展
MRI即核磁共振成像技术，又名自旋成像，是利用人体组织中某原子核的核磁共振现象，将所得射频信号经过电子计算机处理，重建出人体某一层面的图像的诊断技术。MRI是继CT后医学影像学的又一重大进步。1973年Lauterbur 首次实现了MRI，此后，其以极快的速度得到了发展。MRI技术以其非侵入性、无辐射伤害、对软组织的分辨率高、多核多参数成像、任意层面扫描等优点，目前已成为临床常规影像诊断方法和手段之一。
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沙利霉素纳米制剂在肿瘤干细胞治疗中的研究进展
肿瘤干细胞是肿瘤组织中一群具有自我更新、自我修复和生成新瘤能力的细胞亚群,其难治愈性是造成肿瘤药物耐受、肿瘤复发的重要因素.研究表明,沙利霉素可通过阻断肿瘤干细胞中信号通路,抑制药物外排泵和细胞自噬,调节肿瘤微环境等治疗肿瘤干细胞,以达到控制肿瘤生长和扩散的效果.近年来,多项研究将其与纳米技术结合,通过纳米制剂来克服沙利霉素在临床运用的局限性,提高其治疗效率.此文总结归纳了沙利霉素与纳米制剂相结合治疗肿瘤干细胞的研究进展并对其应用前景作了展望.
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藤黄酸抗肿瘤作用机制及其纳米制剂的研究进展
藤黄酸是从植物藤黄中提取的主要有效活性成分,近年来发现藤黄酸对多种肿瘤有明显疗效,其作用机制较多,作用靶点广泛.但藤黄酸自身仍具有一些缺点,限制了其在临床上的应用.新型纳米技术能够克服藤黄酸的这些缺点,为藤黄酸新制剂的研究与开发提供了一种新方向.文中综述了近5年来国内外有关藤黄酸抗肿瘤机制以及其纳米制剂方面的进展,可为藤黄酸的进一步深入研究提供参考.
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纳米制剂在胶质瘤诊治中的应用进展
胶质母细胞瘤(glioblastoma multiform,GBM)是中枢神经系统常见的恶性肿瘤,约占所有成人原发性胶质瘤的51％,是小于35岁成人肿瘤致死的第二大病因[1].近些年,GBM的诊断和治疗有了较大进展,但患者的复发率、致死率仍很高,预后不容乐观.经传统的联合治疗后,GBM患者的中位生存期仅14.6个月,而无进展生存期少于24 w[2].针对GBM的化疗有诸多弊端,比如:神经毒性,特异性差,肿瘤内药物浓度低和严重的毒副作用等,这些缺点限制了传统化疗药物在临床的广泛应用.目前,研究人员正着力从脑肿瘤发生发展的分子及生物学机制方面设计新的治疗方案,例如肿瘤细胞如何克服细胞周期;如何逃避程序性死亡;如何诱导血管生成;如何逃避免疫调节;并涉及自杀基因、抑癌基因、细胞因子基因等[3].
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环孢菌素A制剂的研究进展
目的 介绍环孢菌素A的制剂研究进展.方法 综述近年来国内外相关文献,介绍环孢菌素A的作用机制、临床应用及制剂研究,提出环孢菌素A制剂的研究前景.结果 环孢菌素A新制剂不仅可以提高环孢菌素A的生物利用度、降低其毒性和不良反应,同时可扩大其临床应用范围.结论 环孢菌素A新制剂的研究为环孢菌素A进一步发挥免疫抑制和其他作用提供了新途径.
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雷公藤甲素聚乳酸纳米粒的制备
目的 制备雷公藤甲素聚乳酸纳米粒.方法 以丙交酯为原料,聚合生成聚乳酸,进行表征;以此为载体材料,采用超声乳化溶剂挥发法制备载药聚乳酸纳米粒.结果 丙交酯重结晶回收率为87.49％,优的处方和工艺为乳化剂为十二烷基硫酸钠、超声功率为162.5瓦特、油水相比例为1:7.结论 制备出一种雷公藤甲素纳米粒.
