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以血细胞异常为首发的系统性红斑狼疮临床调查研究

苏永忠;谢建英;刘元生

摘要: 目的了解系统性红斑狼疮(SLE)的血液学变化、临床特点及其对药物治疗的反应.方法对31例以血液系统异常为主要表现的SLE进行骨髓细胞学检查及骨髓活检,并与血象等其他临床资料综合分析,同时观察糖皮质激素和细胞毒药物治疗后血象的变化.结果SLE骨髓表现从增生明显活跃到增生受抑,以至再生障碍.具意义的是增生受抑,但较外周血轻,且未见细胞形态异常,受抑发生率依次为巨核细胞及血小板(45.2%)、红系(38.7%)和粒系(9.7%).此外尚有呈再生障碍骨髓象、网状吞噬细胞及浆细胞增多、铁染色减少等改变,4例骨髓活检未见骨髓纤维化.31例治疗后血细胞减少均得以改善.结论对外周血细胞减少而骨髓细胞形态无异常者应警惕SLE可能,缺铁可能是狼疮性贫血的原因之一,肝脾、淋巴结增大可能提示骨髓增生.糖皮质激素和免疫抑制剂治疗有效.

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