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国际免疫学

国际免疫学杂志

International Journal of Immunology 국제면역학잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国卫生部和计划生育委员会
  • 主办单位: 中华医学会 哈尔滨医科大学
  • 影响因子: 0.77
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1673-4394
  • 国内刊号: 23-1535/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 14-54
  • 曾用名: 国外医学(免疫学分册)
  • 创刊时间: 1978
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 国际免疫学杂志编辑委员会
  • 出版地区: 黑龙江
  • 主编: 李殿俊
  • 类 别: 基础医学
期刊荣誉:
  • 凝血酶在HIV-1感染小胶质细胞中作用的研究进展

    作者:苏菊香;蔡连顺

    凝血酶是凝血连锁反应的主要效应蛋白酶.除了能够切割纤维蛋白原外,还发现凝血酶能够特异性切割HIV-1 V3环保守的冠部并促进HIV-1介导的细胞融合;此外,凝血酶及细胞表面凝血酶受体表达的上调可能与HIV-1相关脑病的发生相关.小胶质细胞是中枢神经系统固有的免疫细胞,在脑损害时,这些细胞迅速被激活并发挥巨噬细胞一样的功能,与脑部炎症的发生和病理改变高度相关.小胶质细胞也是HIV-1的靶细胞,因此探讨凝血酶在HIV-1感染小胶质细胞中的作用可能有助于探明凝血酶在HIV-1相关脑病中的作用及其机制.

  • 疟疾免疫记忆的研究进展

    作者:陈蓉;金炫佚;曹雅明

    疟疾与艾滋病、结核被世界卫生组织列为对人类健康威胁为严重的三大传染性疾病.据世界卫生组织2010年报道,全球近33亿人受到疟疾威胁,每年约有2.5亿人感染疟疾,其中有100万死亡病例.疟疾防治目前面临大的挑战是宿主不能建立对疟原虫的长期免疫记忆.适应性T细胞和B细胞在免疫记忆中发挥关键作用,同时固有免疫细胞亦参与免疫记忆的形成,充分认识其在疟疾免疫记忆中的特点对确立疟疾的防治策略具有重要指导意义.

  • 毛细支气管炎发病中细胞因子作用的研究进展

    作者:张秀秀;曲书强

    毛细支气管炎是由多种病原引起的婴幼儿常见的下呼吸道感染性疾病.由于毛细支气管炎与哮喘具有相似的临床表现、细胞因子和炎症因子的改变,认为其可能具有与哮喘相似的发病机制.因此,毛细支气管炎细胞因子研究对揭示毛细支气管炎的发病机制,探索毛细支气管炎新的治疗方法具有极其重要的作用.

  • Tim基因家族与T辅助细胞免疫反应

    作者:钟玫君;谢勇

    Th参与的免疫应答在许多疾病的发生发展中起重要作用,随着研究的深入,其新的调控机制不断被发现,Tim基因家族是新近发现的Th免疫应答中的重要调控因子,它们参与了许多Th免疫反应相关疾病的发病,了解Tim与Th免疫反应关系很有必要.

    关键词: Tim T辅助细胞
  • 白介素-1受体相关激酶1在免疫调控中的研究进展

    作者:蔡娇娇;周俊

    白介素-1受体相关激酶1( IRAK1)是IRAK激酶家族中一种关键的固有免疫信号调节分子.目前已发现有4种剪接异构体IRAK1a、IRAK1b、IRAK1s和IRAK1c.它们在结构和功能上有共同点,但各自具有自己的特点,由于IRAK1c是新发现的剪接异构体,且缺少激酶活性,因而使其成为了研究的重点.IRAK1具有激酶活性,作为细胞溶质激酶、核激酶及接头蛋白,参与调控TLR/IL-1R两个受体家族的信号级联反应,调节TNFα、Ⅰ型IFN及AP-1等炎症因子的表达.IRAK1的这些功能,使其参与了内毒素耐受,并成为自身免疫性疾病如实验性自身免疫性脑脊髓炎、系统性红斑狼疮等的关键调节因子.对IRAK1的深入研究将为炎性和感染性疾病的研究提供理论依据,为疾病的治疗带来新的契机.

  • 哺乳动物固有免疫中肽聚糖识别蛋白研究进展

    作者:刘贵生;袁芳艳;罗青平

    肽聚糖识别蛋白(PGRPs或PGLYRPs)是重要的识别细菌肽聚糖的模式识别受体之一,且从昆虫到哺乳动物高度保守.哺乳动物有4个PGRPs,它们分别表达于不同的细胞/组织.PGLYRP1、PGLYRP3和PGLYRP4具有抑杀细菌,而PGLYRP2水解肽聚糖的特性,新研究表明PGLYRP2还具有促炎症的特性,其促炎症特性不依赖于其抗菌或水解肽聚糖的活动.血清和组织中PGLYRP2具有不同的功能,血清PGLYRP2可能具有清道夫功能,类似于昆虫PGRPs的酰胺酶活性,从而中和促炎症的肽聚糖;而组织中PGLYRP2参与炎症的诱导.PGRPs很可能在抗菌防御和炎症疾病中发挥作用,调节组织的局部炎症反应(如关节炎);还与炎性疾病有关,例如银屑病.

  • CXCL12(SDF-1)-CXCR4及CXCL12-CXCR7与胃癌相关性研究进展

    作者:王晶;李刚;李晓林

    胃癌是常见的恶性肿瘤之一,远处转移是其预后不良的主要原因.既往研究认为CX-CR4是趋化因子CXCL12的唯一受体,CXCL12/CXCR4轴在胃癌的发生发展过程中起着重要作用,然而近研究表明CXCL12尚存在CXCR7这一新的受体,并且CXCL12/CXCR7轴同样对肿瘤的发生发展起重要作用.

  • Toll样受体9和核因子-KBp65在大鼠溃疡性结肠炎模型结肠组织中的表达及其相关性的研究

    作者:何雁;王启之;燕善军;汪强武;李大鹏;于东红

    目的 观察Toll样受体9(TLR9)、核因子-KBp65( NF-KBp65)在溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC)大鼠模型结肠粘膜中的表达情况,探讨二者在UC发病机制中的作用及其相关性.方法 运用复合法(2,4-二硝基氯苯+乙酸)制备细胞免疫反应性UC大鼠模型,造模成功后,观察和评估结肠黏膜的大体形态和组织学变化;应用免疫组化Elivision法检测UC模型组和正常对照组大鼠结肠粘膜中TLR9和NF-KBp65表达,并分析其与病理组织学分级的关系.结果 UC大鼠结肠粘膜中TLR9阳性表达率明显高于正常对照(P<0.01).在UC大鼠结肠粘膜组织学分级Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级中的TLR9表达分别为13.75±9.78、49.33±17.76、82.4±29.46.表达的TLR9也存在显著差异,其中TLR9在I级与Ⅲ级UC大鼠中的表达有显著差异(P<0.01),而Ⅱ级与Ⅰ级、Ⅱ级与Ⅲ级UC大鼠表达的TLR9也存在显著差异(P<0.05).NF-KBp65在UC大鼠结肠粘膜中的阳性表达率明显高于正常对照组(P<0.01).在UC组织学分级为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级的三组大鼠结肠粘膜中,NF-KBp65的表达分别为8.75±7.18、41.83±11.99、68.4±26.76.其中,Ⅰ级与Ⅲ级UC大鼠相比,NF-KBp65的表达有极显著差异(P<0.01),比较Ⅱ级与Ⅰ级、Ⅱ级与Ⅲ级UC大鼠NF-KBp65的表达也有显著差异(P<0.05).UC大鼠结肠粘膜中TLR9表达与NF-KBp65表达呈显著正相关(rs=0.971,P<0.01).结论 UC大鼠结肠粘膜中TLR9、NF-KBp65表达明显升高,且与疾病的组织学分级呈正相关,提示其可能与UC的发生、发展有关.TLR9和NF-KBp65在UC结肠粘膜中的表达呈显著正相关,表明NF-KBp65是TLR9信号通路活化的产物.

  • 痘苗病毒A47L缺失对细胞免疫反应的影响

    作者:许杰;叶鸣宇;马茜;汪洋

    目的 以去除A47L表位的痘苗病毒为载体,导入外源基因OVA,研究去除A47L后对细胞免疫和免疫记忆效应的影响,以期通过去除痘苗病毒载体中对外源抗原的免疫性具有显著抑制作用的表位,提高疫苗的有效性.方法 将扩增的OVA基因导入pSC11穿梭质粒,在CV-1细胞中与去除A47L的痘苗病毒重组,通过多轮筛选纯化获得重组病毒.利用重组病毒免疫小鼠,测定针对外源抗原的细胞免疫反应和免疫记忆效应.结果 外源性OVA基因导入痘苗病毒后,对痘苗病毒的生物学特性无明显影响,且具有良好的表达;去除A47L的重组病毒能够引起有效的针对OVA的细胞免疫反应和免疫记忆效应.结论 去除A47L的痘苗病毒可更好地表达外源性基因.通过去除病毒本身的抑制性表位,可望为多价抗原复制性疫苗提供更为有效的痘苗病毒载体.

  • 急性淋巴细胞白血病患者CD4+CD25+调节性T细胞水平变化

    作者:巫翠萍;覃西;巫翠云;何金龙;周海燕;温晓梅

    目的 观察急性淋巴细胞白血病(ALL)患者外周血中CD4+ CD25+调节性T细胞(Treg)的变化,探讨其临床意义.方法 收集47例ALL初诊患者组、13例经化疗完全缓解组、9例未缓解组及20例健康对照组抗凝血,采用流式细胞仪检测CD4+ CD25+ Treg的水平.结果 CD4+ CD25+ Treg比例在ALL初诊组、治疗后完全缓解组、治疗后未缓解组和健康对照组分别为(5.78±2.42)%、(4.39±1.75)%、(6.76±2.57)%和(3.90±0.79)%.初诊组和未缓解组明显高于健康对照组(P =0.001,P=0.000),而完全缓解组与健康对照组比较无统计学意义(P =0.130);化疗后完全缓解组和未缓解组与初诊组均无统计学意义(P=0.058,P=0.278),而完全缓解组明显低于未缓解组(P=0.018).结论 ALL患者外周血中高表达CD4+ CD25+ Treg可能是ALL免疫抑制的一个重要原因,其变化对于ALL的疗效评价及预后判断有一定的意义.

  • 人MASP-2N端片段的原核表达

    作者:刘洁;李伟;姜文静;贾天军;常晓彤

    目的 克隆并表达人MASP-2N端片段,为制备单克隆抗体及其临床应用奠定基础.方法 采用RT-PCR技术从人胎肝组织总RNA中扩增人MASP-2N端cDNA,克隆入pGEX-6p-2表达载体,在E.coli中表达GST- MASP-2N融合蛋白.结果 酶切图谱分析和DNA测序分析表明,成功构建了含人MASP-2N端片段cDNA的重组质粒,并在大肠杆菌中表达了人MASP-2N端多肽片段.结论 成功克隆表达了人MASP-2N端片段.

  • 脂多糖体内外诱导年轻和衰老小鼠腹腔巨噬细胞表达IL-6的差异研究

    作者:黄智云;宋琳

    目的 探讨脂多糖(LPS)对年轻和老龄小鼠腹腔巨噬细胞体内外表达炎性细胞因子IL-6的影响.方法 年轻(2个月)和年老(18个月)小鼠分别腹腔注射LPS,对照组注射PBS,24h后处死小鼠,分离腹腔巨噬细胞,收集细胞,real time PCR检测IL-6的表达水平.未经LPS刺激的小鼠腹腔巨噬细胞,体外用LPS处理24h,PBS作为对照,ELISA方法检测细胞上清中的IL-6浓度.结果 自然状态下衰老小鼠腹腔巨噬细胞中IL-6的表达水平高于年轻小鼠(t=-18.538,P<0.01).腹腔注射LPS后,IL-6在两个年龄组小鼠腹腔巨噬细胞中的表达均显著上升,但在衰老小鼠中的表达明显低于年轻小鼠(t =6.124,P<0.01),差异有统计学意义.分离出来的小鼠腹腔巨噬细胞,在没有及有LPS刺激的情况下,衰老小鼠体外培养的细胞分泌炎症因子IL-6的功能与年轻小鼠相比均显著下降(t值分别为12.329和5.876,P值均<0.05),差异均有统计学意义.结论 衰老小鼠腹腔巨噬细胞在体内持续表达高水平的IL-6,接受LPS刺激后,细胞诱导合成IL-6的能力明显衰退.腹腔巨噬细胞脱离体内环境后,衰老小鼠在体外表现出明显的免疫功能衰退现象,分泌细胞因子IL-6的能力相对于年轻组明显减弱.

  • 从对留学生医学免疫学实验课教学体会探讨我国留学生教育

    作者:郑丽;李宗喜;曹雅明;单风平

    留学生教学工作由于学生本身的特点如语言、口音、学生个体教育背景、基础知识差异、自学能力及组织纪律性等,势必造成在授课与讲解方式等方面与国内学生培养方式有显著区别.基于这些特点,参照国外相应的教学模式,制定相应的教学计划,并在实际教学中探索实施,为我国留学生教育积累经验.

国际免疫学分期目录
期数
2019 01
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
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2013 01 02 03 04 05 06
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2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
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2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06

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