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国际免疫学

国际免疫学杂志

International Journal of Immunology 국제면역학잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国卫生部和计划生育委员会
  • 主办单位: 中华医学会 哈尔滨医科大学
  • 影响因子: 0.77
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1673-4394
  • 国内刊号: 23-1535/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 14-54
  • 曾用名: 国外医学(免疫学分册)
  • 创刊时间: 1978
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 国际免疫学杂志编辑委员会
  • 出版地区: 黑龙江
  • 主编: 李殿俊
  • 类 别: 基础医学
期刊荣誉:
  • 冠脉微血管功能障碍与慢性炎性风湿病

    作者:常文静;蔡辉

    慢性炎性风湿病(chronic inflammatory rheumatoid diseases,CIRD)包括类风湿关节炎(rheumatoid arthiritis,RA)、系统性红斑狼疮(systemic lupus,SLE)、系统性硬皮病(systemicsclerosis,SSC)是导致缺血性心脏病的重要危险因素,也是导致心血管发病率和死亡率增加的重要原因之一.即使没有梗阻性心外膜冠状动脉疾病,炎症也可影响CIRD患者冠脉微血管功能,促进心肌缺血和心血管事件的发生.了解CIRD与冠脉微血管功能障碍(coronary microvascular dysfunction,CMD)的分子机制对制定治疗目标至关重要.

  • 流感病毒膜蛋白M2e应用研究进展

    作者:王珏;刘晔

    流行性感冒是一种传染性较高的急性呼吸道疾病,极大地威胁了人类健康.由于流感病毒易发生变异,致目前的防治措施不能及时有效地应对,使防治效果严重降低.流感病毒膜蛋白M2e(extracellular domain of the M2 protein)高度保守,是流感病毒的通用性作用靶点,基于M2e的免疫预防措施可提供广谱的保护作用.M2e疫苗及M2e抗体已成功在动物模型中发挥抗流感作用,临床应用则报道较少,因而研究M2e对于流感病毒的防治具有重要意义.

    关键词: 流感 M2蛋白 M2e
  • FoxP3与宫颈癌

    作者:汪佳;樊晓艳;沙敏;陈新萍;钱华

    转录因子FoxP3为调节性T细胞(regulatoryT cells,Tregs)发挥免疫抑制功能的重要分子,参与肿瘤免疫逃逸过程.Tregs介导宫颈癌的免疫耐受,阻止抗肿瘤的免疫反应.宫颈癌患者体内FoxP3+T细胞的比例升高,且在宫颈癌的发生发展过程中发挥显著作用.同时,Treg数量的增加与宫颈癌淋巴结和血液转移程度成正相关.因此,FoxP3与Tregs成为宫颈癌临床治疗的靶点.

  • Th1/Th2失衡及毛细支气管炎特异性免疫治疗的研究进展

    作者:孙平平;马少春

    毛细支气管炎是婴幼儿时期常见的以喘息为主要表现的下呼吸道疾病.研究毛细支气管炎的免疫学改变及治疗是近年的研究热点,它有助于深入认识毛细支气管炎发生、发展及演变为哮喘的机制,为毛细支气管炎提供新的防治措施.毛细支气管炎患儿存在Th1/Th2失衡的免疫学改变,调节Th1/Th2平衡的免疫治疗是今后毛细支气管炎治疗的新方向.

  • 内体和溶酶体来源的胞质空泡研究进展

    作者:赵子越;赵文然

    细胞应对细菌或病毒感染及来自环境的各种化学药物时常表现为在细胞质内形成大量空泡,其中有些空泡来源于内体和溶酶体,称为内体和溶酶体的空泡化.空泡的形成过程及分子机制复杂,有些细胞形成空泡时还伴随着细胞死亡,但空泡化与细胞死亡的关系仍不明确.因而对内体和溶酶体空泡化进行研究,以便更好地理解细胞对外源刺激的应激反应及其分子机制.

  • MicroRNA-338-3p在肿瘤中的研究进展

    作者:胡勇;臧家兰;冯继锋

    微小RNA(microRNA,miRNA)是一种广泛分布于身体各个器官的短链非编码RNA.miRNA可广泛调控基因,通过基因调控控制细胞的生长、分化、增殖以及凋亡等,在正常的细胞生命活动中起着重要作用.随着近年来肿瘤发病率的日益增高,miRNA与肿瘤的关系正成为研究热点,其可作为肿瘤诊断、治疗及预后的标志物.多项研究证实miR-338-3p在多种实质瘤中的表达降低.进一步的研究显示,miR-338-3p可抑制肿瘤基因,通过调控肿瘤基因以及相关信号通路等一系列方式影响肿瘤的进展以及诊断预后.越来越多的证据显示miR-338-3p可作为一种新颖的肿瘤生物标志物,并且有可能成为新的治疗靶点.

  • 中性粒细胞胞外诱捕网与相关疾病的研究进展

    作者:宋向楠;刘彦虹

    中性粒细胞是机体防御系统的第一道防线,当机体遭受病原微生物的入侵,中性粒细胞即发挥强大的作用.研究发现,活化的中性粒细胞可以释放出非浓缩染色质形成网状支架,对病原体进行包围及限制,这一过程称为中性粒细胞胞外陷阱(neutrophil extracellular traps,NETs)形成(NETosis).NETs是由DNA骨架、组蛋白、颗粒成分以及胞浆蛋白组成的网状物,其能够网罗、杀伤病原体从而参与机体自身免疫应答,维护机体健康.然而,中性粒细胞胞外诱捕网的产生是一把双刃剑,近年来有研究表明,它可以引发代谢性疾病,如糖尿病(diabetes mellitus,DM),引起心血管疾病动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS),参与自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮(system lupus erythematosus systemic lupus erythematosus,SLE)、类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的产生,还可以使自身凝血异常,刺激血栓形成并为其提供支架,因而研究NETs及其与疾病之间的关系具有重要意义.

  • Caspase-11在固有免疫中的作用

    作者:洪旭东;肖永强;陈甜胜;罗鹏飞;夏照帆

    半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶Caspase-11与胞内宿主炎症模式识别受体(host pattern recognition receptors,PRR)、炎症小体转接器ASC三部分组成caspase-11炎性小体复合物,被脂多糖的6-乙酰基脂质A识别,进而激活机体固有免疫应答反应.细胞内吞脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)后,caspase-11在细胞质内特异识别定位的何种细胞器一直未有明确定论,为精准地靶向定位带来一些困难.脂多糖激活caspase-11可以导致IL-I β/IL-18相关的炎性反应及pannexin-1、GSDMD介导细胞焦亡.Caspase-11的胞内信号靶点探索,将是未来某些疾病治疗新的研究方向,如结肠癌、GSDMD相关的脱毛症等.

  • 长链非编码RNA在 疫应答中的研究进展

    作者:韩磊;杨雪;邹和建

    随着高通量测序的出现,人类基因组中证实存在一类没有蛋白编码功能、长度大于200个核苷酸的长链非编码RNA (lncRNA),经进一步的深入研究,发现其与肿瘤、心脑血管等疾病的发病密切相关.然而,lncRNA在免疫系统中的作用研究尚属一个新兴领域,近些年来的研究表明lncRNA亦参与了免疫调节的过程,在固有免疫和适应性免疫中发挥着不容忽视的作用.因此,对免疫系统中lncRNA功能的阐述将有助于理解各种免疫性疾病的发病机制.

  • 人凋亡相关半胱氨酸肽酶4基因在川崎病中的表达及与核转录因子-κB信号通路的相关性

    作者:季先秋;王超;卞相丽;贡海容

    目的 探讨人凋亡相关半胱氨酸肽酶4基因(Caspase4,Casp4)在川崎病中的表达及与核转录因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)信号通路的相关性.方法 收集上海市第六人民医院东院儿科2012年1月至2015年1月的15例川崎病患者血液样本然后提取单核细胞,采用mRNA定量检测血液中单核细胞Casp4及NF-κB信号通路相关因子表达情况,同时用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)和免疫蛋白印迹方法检测Casp4蛋白及NF-κB信号通路相关因子表达情况,并对结果进行生物统计学的分析.结果 mRNA定量、ELISA和及免疫蛋白印迹方法结果表明川崎病患儿血液CASP4基因表达与健康对照组相比显著升高,NF-κB信号通路相关因子表达也发生变化.数据分析证明川崎病患儿血液中NF-κB p65和Casp4基因mRNA表达情况存在线性关系.结论 婴幼儿在受到环境因素和遗传因素影响后,NF-κB信号通路激活,NF-κB被释放进入细胞核内,引起Casp4基因变化,CASP4基因在川崎病中的高表达及与NF-κB信号通路相关.

  • 传染病医院不同年龄职工细胞免疫状态的分析

    作者:朱晓燕;陈慧;宋华锋;徐俊驰;王海燕;胥萍

    目的 分析传染病医院健康职工不同年龄段T、B细胞亚群表达的差异,探讨其与年龄及工作环境的关系.方法 采用多色免疫荧光标记和流式细胞术对不同年龄体检职工(分为A、B、C、D四组)外周血T、B细胞水平进行检测,比较各组差异.结果 A、B、C、D各组CD3+T细胞占淋巴细胞的百分比分别为(65.48±5.22)%、(66.24±6.03)%、(66.15±7.11)%及(65.29±5.43)%,各组之间表达水平相近,无统计学差异;CD3+ CD4+T细胞占T淋巴细胞的百分比分别为(33±1.84)%、(31.57±2.11)%、(34.63±2.56)%及(41.53±3.41)%,A、B、C各组两两比较无统计学差异,但D组与其它三组比较均有统计学差异(P<0.05);各组CD3+ CD28-T细胞占T细胞的百分比分别为(17.84±1.21)%、(21.81±1.43)%、(22.37±1.56)%及(14.22±1.36)%,D组分别与B、C两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);B细胞的百分比分别为(12.8±2.21)%、(11.79±1.79)%、(11.33±1.86)%及(8.17±2.36)%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 不同年龄层次的职工机体的免疫功能存在差异.

  • 海南汉族人群MICB等位基因多态性与类风湿性关节炎相关性研究

    作者:周琴;刘立民;符小玲;陈纯静;余平

    目的 研究海南汉族人群MHC I类链相关基因B(MHC class I chain-related gene B,MICB)等位基因多态性与类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的相关性.方法 用世界卫生组织推荐的标准盐析法提取外周静脉血DNA,采用PCR-序列特异性引物(PCR sequence specific primer,PCR-SSP)和PCR产物直接测序分型(PCR-sequence based genotyping,PCR-SBT)方法对样本MICB基因的多态性进行检测分析.结果 RA患者及对照组中共有10种MICB等位基因被检测出,两组中MICB*005:02等位基因频率分布高,其频率为52.6%比42.0%,但MICB* 002等位基因频率在RA组明显低于对照组(13.1%比25.5%),差异具有统计学意义(Pc<0.05),MICB* 014等位基因频率在RA组亦明显低于对照组(8.1%比15.3%),差异具有统计学意义(Pc<0.05).结论 MICB* 002和MICB*014等位基因与RA的易感性之间存在负相关,可能是RA的保护性基因.

  • 基于信号网络研究T细胞在动脉粥样硬化中的作用

    作者:李连胜;汪利;宋朝娜;邹宇情;娄哲琪;黄昊;陈丽娜

    目的 探讨T细胞在动脉粥样硬化形成和发展中的作用机理.方法 基于人类信号网络和动脉粥样硬化相关T细胞转录组表达谱数据,采用ClusterOne方法并通过随机差异显著性检验识别疾病相关候选模块,进一步通过功能富集分析筛选出动脉硬化显著相关风险模块.结果 共识别出5个动脉粥样硬化显著相关风险模块和19个在模块中处于中心地位且具有功能一致性的潜在疾病基因.结论 基于人类信号网络,采用疾病显著相关风险模块识别策略,不仅能识别出与疾病密切相关的风险模块和潜在致病基因,还为T细胞在致动脉粥样硬化的作用研究提供新的视角.

  • 免疫抑制剂治疗急性间质性肾炎应用疗效及安全性评价

    作者:陈翠强;陈兴强;林丽娟

    目的 对不同疗法在治疗急性间质性肾炎方面的临床应用疗效以及安全性进行评价.方法 选取我院2014年8月至2015年9月收治的300例急性间质性肾炎患者为研究对象,按照随机分组原则将其均分为实验组A、B组、对照组,每组患者100例.对照组患者定期进行常规血液透析及营养支持治疗,实验组A组患者在接受常规血液透析及营养支持治疗的基础上泼尼松进行免疫透析综合治疗,实验B组患者在接受常规血液透析及营养支持治疗的基础上辅助他克莫司进行免疫透析综合治疗,统计实验A组、实验B组和对照组患者治疗前后各项不良反应发生率、临床治疗显效率以及各项生化指标血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白定量、尿β2微球蛋白水平,应用统计学方法探讨免疫抑制剂在治疗急性间质性肾炎方面的临床应用疗效及安全性.结果 统计结果表明,接受不同疗法治疗的实验A组、实验B组和对照组患者均无显著不良反应发生,减少药量后不良反应自行缓解,临床不良反应发生情况差异无统计学意义(x2=0.28,P>0.05),三种疗法安全性相当.临床疗效结果表明,治疗后实验A、B两组患者各项生化指标更加接近正常水平,且无显著统计学差异.结论 免疫抑制剂辅助治疗急性间质性肾炎临床疗效显著且安全性较高,具有很好的临床推广价值.

  • 免疫荧光联合电镜检测诊断不典型膜性肾病的价值

    作者:姜传学;李龙海;王建;胡冬梅;董葆

    目的 探讨免疫荧光联合电镜检测诊断不典型膜性肾病(atypical membranous nephropathy,AMN))的价值.方法 连续选择2010年1月至2015年1月入我院经肾穿刺活检诊断为AMN的92例和特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)165例.分析外周血的尿素氮、肌酐、胱抑素C和24 h尿蛋白定量、免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)A、IgM、IgG和补体3(complement3,C3),肾组织中的IgA、IgM、IgG及IgG亚型、Clq)、纤维蛋白相关抗原(fibrinogen-related antigen,FRA)、M型磷脂酶A2受体(M-type phosphorlipaseA2 receptor,PLA2R)和Nephrin,电镜和光镜下检查病理改变.结果 AMN和IMN组患者血尿素氮、肌酐、胱抑素C和24 h尿蛋白定量,血清IgA、IgG、IgM和C3的差异均无统计学意义(P>0.05).与IMN组比较,AMN患者的IgA[69(75.0%)比50(30.3%),x2=47.461,P<0.05]、IgM[68 (73.9%)比55(59.8%),x2=38.977,P <0.05]、C1q[72(78.3%)比33(20.0%),x2=112.423,P <0.05]、FRA[28 (30.4%)比32(19.4%),x2=4.023,P<0.05]、IgG4[64 (69.6%)比82(49.7%),x2 =9.503,P<0.05]和PLA2R[75(81.5%)比99(60.0%),x2=12.512,P<0.05]的阳性沉积率均增高(P<0.05),Nephrin[28(30.4%)比81(49.1%),x2=8.417,P<0.05]阳性沉积率低于IMN(P<0.05),AMN与IMN组的IgG、IgG1、IgG2和IgG3和C3阳性沉积率比较差异无统计学意义(P>0.05).AMN组与IMN组相比,光镜下肾小球钉突形成比例增加[64(69.6%)比52(31.5%),x2=34.533,P<0.05],其他病理改变无差异.电镜下AMN系膜细胞和系膜基质增生比例增加[78(84.8%)比33(20.0%),x2=101.029,P<0.05],电子致密物多沉积在上皮下、基膜内、系膜区等部位,MN电子致密物多沉积在上皮下及基底膜区,很少沉积在系膜区[82(89.1%)比0(0.0%),x2=215.976,P<0.05]在系膜区沉积差异有统计学意义.结论 免疫荧光联合电镜检测对鉴别AMN有重要应用价值,推荐临床免疫荧光检测IgA、IgM、C1q、FRA、IgG4、PLA2R和Nephrin,电镜检测系膜细胞和系膜基质增生及电子致密物沉积于系膜区等病理改变.

  • 联合分析血小板特异性抗体和瞬逝生物传感器技术检测血小板抗体的方法比较

    作者:宋文倩;Torsten J Schulze;Margit Baade;Harald Klüter;Peter Bugert

    目的 应用联合分析血小板特异性抗体(specificp platelet antibodies,SASPA)和瞬逝生物传感器技术(evanescent biosensor technology,EVA)分别检测血小板特异性同种抗体和自身抗体,对两者进行方法学比较.方法 收集94例存在HPA-1a、HPA-5b、HLA-I和自身抗体的患者血浆标本,制备血小板膜糖蛋白-血小板特异性抗体复合物,分别用SASPA和EVA方法对复合物进行检测,对SASPA检测所得平均荧光强度值(MFI)和EVA检测所得斜率值(Slope)作统计学分析和比较.结果 SASPA方法对HPA-1a、HPA-5b、HLA-I和自身抗体检测的敏感度分别为74.1%、86.9%、86.9%和40.9%,EVA方法的敏感度分别为88.9%、78.3%、60.9%和72.7%.人类血小板抗原(HPA)-1a抗体检测中,MFI与Slope表现为强相关性,相关性系数为r=O.95(P <0.05).结论 SASPA和EVA技术对传统的单克隆抗体特异性血小板抗原固定实验(MAIPA)作了继承和改良,SASPA方法可以用极少量的血小板同时检测多种血小板特异性抗体,提高了检测效率;EVA方法将血小板裂解后的实验时间缩短为10 min,极大地简化了操作过程,减少了检测时间.SASPA和EVA检测方法的建立对临床血小板免疫相关疾病的诊断和血小板输血领域的发展具有深远意义.

国际免疫学分期目录
期数
2019 01
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06

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