HPLC-ELSD法测定鞘蕊苏胶囊中异佛斯可林的含量

目的:建立鞘蕊苏胶囊中异佛斯可林的含量测定方法.方法:用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD),Alltima C18色谱柱,流动相为乙腈-水(43:57),流速为1.0 ml·min-1;蒸发光散射检测器参数:漂移管温度40℃,气压3.5 bar.结果:异佛斯可林在0.32～6.40μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.04%(RSD=1.1%).结论:该方法简便、灵敏、可靠、准确、重现性好,可作为鞘蕊苏胶囊的质量控制方法.

高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶胶囊的含量

目的:建立高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶胶囊含量的方法.方法:采用Diamonsil-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-磷酸盐缓冲液(pH 7.6)(80:20)作流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长为302 nm.结果:奥关拉唑的线性范围为10～50μg,r=0.999 9,平均回收率为99.6%,RSD=1.36%.结论:本方法简便,快速,精密度好,可作为该制剂的质量控制.

参芪润肺颗粒中总异黄酮的含量测定

目的:建立参芪润肺颗粒中总异黄酮的含量测定方法.方法:在碱性条件下与磷钼酸试液反应,采用紫外分光光度法在268 nm波长处测定总异黄酮含量.结果:葛根素在30～180μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率99.83%,RSD为1.48%(n=9).结论:方法可行,可用于参芪润肺颗粒的质量控制.

RP-HPLC法测定湿毒清胶囊中丹酚酸B和黄芩苷的含量

目的:建立RP-HPLC法同时测定湿毒清胶囊中丹酚酸B及黄芩苷的含量.方法:Agilent SB-C18柱,流动相:A相为甲醇,B相为3.2%冰醋酸水溶液,梯度洗脱流速1.0 ml·min-1,柱温:30℃,检测波长为286 nm.结果:丹酚酸B、黄芩苷的线性范围分别为0.08～0.71,0.46～11.64μg.回收率分别为97.5%,97.3%;RSD0.5%,1.6%(n=5).结论:方法简便可靠,结果稳定,重复性好,可用于湿毒清胶囊中丹酚酸B及黄芩苷的含量测定.

HPLC法测定双黄消炎片中黄芩苷的含量

目的:建立双黄消炎片中黄芩苷的含量测定HPLC方法.方法:用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-水-磷酸(40:60:0.2),流速1.0 ml·min-1,测定波长315 nm.结果:黄芩苷线性范围为3～60μg·ml-1,r=1.0000,平均回收率为100.5%,RSD为1.5%(n=6).结论:方法简便,准确,专属性强.能有效地控制制剂的质量.

正交设计法优选舒肝和胃颗粒水提取工艺的研究

目的:优选舒肝和胃颗粒的水提取工艺条件.方法:以芍药苷提取量为考察指标,用高效液相色谱法测定芍药苷含量,以加水量、煎煮时间、煎煮次数为影响因素,选用L9(34)表进行正交实验.结果:优选工艺为:药材加8倍量水,提取2次,每次1.5 h.结论:优选工艺提取的浸膏中芍药苷含量较高,而浸膏量较低.

RP-HPLC法测定全血中环孢素A的血浓度

目的:建立一种全新反相高效液相色谱法测定环孢素A(CsA)血浓度的方法,并用于临床血药浓度监测.方法:以环孢素D(CsD)为内标,色谱柱采用StableBond-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),柱温60℃;检测波长210 nm;流动相为乙腈-甲醇-水(70:8:22)和甲醇梯度洗脱.全血样品经叔丁基甲醚单步萃取后,40℃水浴通N2吹干,残渣用甲醇溶解,在酸性条件下正已烷反提,取下清液进样.结果:CsA的线性范围为24.75～1979.95 ng·ml-1,回归方程为Y=0.001 498C-0.02167(r=0.998 9),回收率为(67.39±0.05)%～(78.87±0.05)%,日内RSD为5.03%～7.81%,日间RSD为5.03%～8.31%.结论:本法结果准确,操作简便,成本低,易于质量控制,适合于临床CsA血药浓度监测及药物动力学研究.

醋酸去氨加压素注射液全身主动过敏反应、局部刺激性和溶血试验

目的:观察醋酸去氨加压素注射液是否具有过敏性、局部刺激性和溶血性反应.方法:豚鼠静脉注射刺量1 ml·kg-1,以0.9%氯化钠注射液制成的5%卵清蛋白溶液为阳性对照,0.9%氯化钠注射液为阴性对照.1 ml·kg-1(8μg·2 ml-1原液)连续7 d耳静脉注射于家兔;8μg·2 ml-1(原液)体外试管法.结果:醋酸去氨加压素注射液未出现全身主动过敏反应,无明显的血管刺激及无明显的溶血和红细胞凝集反应.结论:醋酸去氨加压素注射液的过敏、局部刺激性和溶血试验均阴性.

高效液相色谱法测定痔炎消胶囊中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定痔炎消胶囊中绿原酸的含量.方法:采用shim-pack C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(10:90),测定波长:327nm.结果:绿原酸线性范围为0.08～1.28μg,r=0.9999.平均回收率为98.5%,RSD=1.4%(n=5).结论:操作简便,结果准确.可用于测定痔消炎胶囊中绿原酸的含量.

RP-HPLC测定妇康洗剂中苦参碱的含量

目的:建立妇康洗剂中苦参碱的含量RP-HPLC测定方法.方法:色谱柱:Kromsail C18柱;流动相:乙腈-0.02三乙胺溶液(30:70);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:220 nm.结果:苦参碱在0.624～6.240μg范围内与峰面积成良好的线性关系(r=0.999 3);平均加样回收率为98.3%,RSD=1.25%(n=5).结论:本法灵敏、准确,重现性好,可作为妇康洗荆中苦参碱的含量测定.

荧光分光光度法测定福多司坦片剂的含量

目的:建立一种灵敏、准确的荧光分光光度法用于测定福多司坦片的含量.方法:以邻苯二甲醛为衍生剂,对福多司坦进行衍生化,在λex=342 nm、λem=454nm处测定荧光强度.结果:福多司坦的线性范围为0.5～6μg·ml-1,r=0.9999.平均回收率为100.3%,RSD为0.5%(n=9).结论:方法简便易行,灵敏度高,重复性好,可用于福多司坦片的含量测定.

高效液相荧光色谱法测定人血浆中细辛脑的浓度

目的:建立测定人血浆中细辛脑浓度的高效液相荧光色谱法.方法:血浆样品经10%高氯酸沉淀后,以甲醇-0.5%醋酸液(78:22)为流动相,流速为1 ml·min-1,色谱柱为BaiAn-C18(150mm×4.6 mm,5 μm),柱温为35℃,荧光检测波长:激发波长(λex)265 nm,发射波长(hem)395 nm.结果:血浆内源性杂质不干扰待测物测定,细辛脑的线性范围为1～300 μg·L-1,定量下限为1μg·L-1,日内、日间RSD均小于5%.样品3次冻融及在沉淀后,4℃下12 h内稳定性良好.结论:该法灵敏、快速、准确,操作简便,线性范围宽,可用于细辛脑的临床药动学研究.

高效液相色谱法测定脑塞通丸中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量

目的:建立脑塞通丸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱:Agilent Technologies ZORBAX ExtendC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:203 nm,柱温:35℃.结果:人参皂苷Rg1在8.516～425.8μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为97.6%,RSD=1.7%(n=6);人参皂苷Re在20.06～1003μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为97.6%,RSD=2.0%(n=6);人参皂苷Rb1在19.456～972.8μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为96.8%,RSD=1.3%(n=6).结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于脑塞通丸的质量控制.

黄芩滴眼液的等渗与等张性质研究

目的:测定黄芩滴眼液的渗透压.方法:根据人体的耐受程度,应用冰点渗透压计测定黄芩滴眼液的渗透压耐受范围.结果:黄芩滴眼液的渗透压在人眼可耐受的渗透压范围.结论:黄芩滴眼液可达等渗与等张要求.

HPLC法测定羌活解表胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立羌活解表胶囊中盐酸小檗碱的含量测定的HPLC法.方法:用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(26:74)为流动相;流速1.0 ml·min-1,检测波长345 nm,柱温30℃.结果:盐酸小檗碱在0.08～0.88μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999.平均回收率为102.3%,RSD为2.4%(n=6).结论:方法简单、可靠、专属性强,可以作为控制羌活解表胶囊质量的方法.

正交优化乙酰阿魏酸的合成工艺

目的:优化乙酰阿魏酸的合成工艺.方法:以碳酸钾为催化剂,PEG-400为相转移催化剂,以香草醛和乙酸酐为原料经Perkin反应合成乙酰阿魏酸.按L9(34)正交表设计考察乙酰阿魏酸合成的影响因素,对反应时间、反应温度、PEG-400用量及投料比等因素进行优选.结果:佳工艺为A2B1C2,产率可达81.6%.结论:佳工艺提高了产率,并缩短反应时间,适合于工业生产.

滴定法测定氯化钠注射液含量的不确定度评定

目的:使氯化钠注射液含量测定方法受控.方法:根据JJF1059-1999计量技术规范,对滴定法测定氯化钠注射液含量的不确定度进行评定.结果:分析和量化各不确定度分量,并合成标准不确定度和扩展不确定度(K=2).结论:滴定液的体积不确定度是主要的不确定度来源.

麦味地黄口服液制备工艺考察

目的:选择麦味地黄口服液适当的制备工艺.方法:时制备工艺进行改进,观察比较水沉时浓缩浸膏与纯化水的混合比例对配液量、产品澄清度及质量稳定性的影响.结果:水沉时纯化水的加入比例是影响产品质量的关键因素,增加纯化水的量,能提高杂质分离程度,提高产品澄清度和质量稳定性.结论:浓缩浸膏与纯化水以1:8的比例混合水沉是保证产品质量适当的制备工艺.

更年静心颗粒的质量标准

目的:建立更年静心颗粒剂的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对处方中的女贞子、何首乌、合欢花进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定白芍中芍药苷的含量.结果:TLC法可检出女贞子,何首乌及合欢花,平均加样回收率为101.9%(RSD为1.7%,n=5).结论:该方法简便可行,重复性好,结果准确,能有效控制该制剂的质量.

菝葜总皂苷的含量测定

目的:建立菝葜药材总皂苷的含量测定方法.方法:采用比色法,于407 nm测定.结果:薯蓣皂苷在0.03～0.13mg范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均回收率为100.7%,RSD为2.2%(n=6).结论:方法简便易行,结果可靠.

抗真菌药阿莫罗芬中间体的合成研究

目的:合成阿莫罗芬重要中间体.方法:以苯为原料,经Friedel-Crafts烷基化和酰化制备叔戊基苯丙酮,再由叔戊基苯丙酮与甲醛,顺-2,6-二甲基吗啉通过Mannish反应制得顺4-[2-甲基-3-氧代-3-(对叔戊基苯基)丙基]-2,6二甲基吗啉这一重要中间体.结果:总收率32.16%.结论:目标化合物是合成阿莫罗芬的理想前体.

葡萄球菌属耐药的监测分析

目的:了解本地区葡萄球菌属的耐药现状,以指导临床用药.方法:采用NCCLS推荐的K-B法,对周口市中心医院微生物室2004～2006年临床分离的葡萄球菌属进行13种抗菌药的体外药敏试验,同时对MRSA和MRCNS菌株进行检测.结果:366株葡萄球菌药敏未见去甲万古霉素耐药株,对利福平、磷霉素、庆大霉素等耐药率在35%以下,对青霉素的耐药率大于90%.MRSA和MRCNS对抗菌药的耐药率显著高于甲氧西林敏感菌株.检出金葡菌164株,其中MRSA 138株,占84.1%;栓出凝固酶阴性葡萄球菌202株,其中MRCNS 165株,占81.7%.结论:对葡萄球菌尤其是MRSA和MRCNS的耐药性及耐药机制进行监测是非常必要的,应将药敏结果及时报告给临床,为临床合理使用抗菌药提供依据.

儿童下呼吸道感染病原学检测及抗菌药耐药性分析

目的:了解本地区小儿呼吸道感染常见病原菌及其对常用抗菌药的耐药性.为临床药物治疗提供有价值的参考.方法:时2006年7月～2007年7月住院的下呼吸道感染患儿常规进行深部痰培养,并做细菌株鉴定和药敏试验.结果:下呼吸道感染患儿共3527例,共培养出病原菌1056株,阳性率为29.9%,其中G-菌751株(71.1%),G+菌207株(19.6%),真菌91株(8.6%).常见的病原菌为肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、鲍曼不动杆菌.分离率分别为:23.9%,21.6%,8.6%,8.0%,6.0%.肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌产超广谱β-内酰胺酶的百分率分别为45.2%、41.7%,较敏感的抗菌药为亚胺培南、环丙沙星、阿米卡星.G-菌(肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、鲍曼不分杆菌、铜绿假单胞菌)对氨苄西林、头孢唑林显示高耐药性.金黄色葡萄球菌中耐甲氧西林金葡萄占14.3%,金葡萄对氯霉素、万古霉素、利福平敏感.阴沟肠杆菌虽然分离率不高,但存在相当高的耐药率.结论:对下呼吸道感染患儿需及早做细菌学检测,合理选用抗菌药.

肝泰胶囊保护对乙酰氨基酚所致急性肝损伤实验研究

目的:探讨肝泰胶囊时对乙酰氨基酚(acetaminophen,AAP)所致小鼠急性化学性肝损伤的保护作用.方法:随机将小鼠分为4组,每组10只.分别给予肝泰胶囊,联苯双酯(药物对照组),0.9%氯化钠溶液(空白对照组和模型组)干预10d后,采用AAP腹腔注射,造成急性实验性肝损伤.测定各组肝损伤后的血清谷氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST);肝组织中丙二醛(MDA)、谷胱甘肤(GSH)、过氧化物歧化酶(SOD);HE伊红染色观察病理改变,电镜下观察细胞器的变化.结果:肝泰胶囊能明显降低AAP所致急性肝损伤小鼠的ALT、AST活性,同时提高肝组织中GSH、SOD水平,并能明显改善肝脏组织病理.结论:肝泰胶囊对小鼠急性化学性肝损伤具一定的保护作用.

黄丹结肠透析液的质量标准

目的:建立黄丹结肠透析液的质量标准.方法:用薄层色谱法时大黄、川芎、丹参进行定性鉴剐,用高效液相色谱法测定制剂中大黄素的含量.结果:薄层色谱鉴定方法专属性强.大黄素平均回收率为98.6%,RSD为0.98%.结论:本法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于该制剂的质量控制.

胰岛素聚β-羟基丁酸酯微球制备工艺的研究

目的:以生物降解材料聚β-羟基丁酸酯(PHB)为载体材料制备胰岛素微球.方法:采用液中干燥法制备,并通过均匀设计法和星点设计法来优化其制备工艺,经差示扫描量热分析(DSC)进行物相验证.结果:微球的DSC图谱中仅有PHB的峰,而胰岛素的特征峰消失.结论:证明形成了胰岛素聚β-羟基丁酸酯微球.

南沙参多糖对小鼠CCl4急性肝损伤的保护作用

目的:探讨南沙参多糖(RAPS)对肝损伤的保护作用.方法:采用四氯化碳(CCl4)诱导小鼠急性肝损伤模型,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性、肝匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量,观察肝组织病理学改变.结果:RAPS各剂量组(2000,1000,500 mg·kg-1)不仅能显著降低肝损伤小鼠血清AST、ALT活性,而且能够降低肝损伤小鼠肝组织MDA含量,并能提高SOD活性;病理形态学观察显示,RAPS能够明显减轻肝细胞肿胀、减少中性粒细胞浸润,其对急性肝损伤具有治疗作用.结论:RAPS对CCl4诱导的急性肝损伤具有显著的保护作用,该保护作用可能与其抗氧化作用有关.

盐酸丁螺环酮缓释片的制备及其体外释放度考察

目的:制备盐酸丁螺环酮缓释片并探讨其体外释放机理.方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,以乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素调节释放度,采用正交试验法进行处方优化,用数学模型拟合释放曲线.结果:HPMC、乳糖的用量对释药有显著性影响,盐酸丁螺环酮缓释片的体外释药符合零级释放模型.结论:盐酸丁螺环酮缓释片处方设计合理,可进一步开发.

改良高效液相色谱法测定血浆中维库溴铵的浓度

目的:建立一种简易的HPLC分析方法测定维库溴铵的血药浓度;方法:采用Kromasil C18柱,流动相为甲醇:0.02mol·L-1磷酸二氢钾水溶液(2:98),加入1%四氢呋喃.紫外检测波长为210 nm.结果:维库溴铵的血药浓度与峰面积之间有良好的相关性,Y:3.479×103X+1.611×103,r=0.9983.低检出限为10μg·ml-1,日内、日问RSD分别为4.72%和5.11%.结论:改进的测定法准确、简便、易行.

紫外分光光度法测定创伤敷料中红霉素的含量

目的:建立分光光度法测定敷料中的红霉素含量.方法:红霉素与氢氧化钠反应生成在234 nm处有大吸收峰的不饱和酮,根据不饱和酮的紫外吸收峰值来测定敷料中的红霉素的含量,通过反应动力学的考察,重新确定氢氧化钠的用量、反应时间,并作标准曲线和回收率.结果:样品浓度在20～80μg·ml-1,氢氧化钠浓度为0.25 mol·L-1,反应温度为60℃,反应时间30min时,反应结果稳定,能准确测定敷料中的红霉素含量.标准曲线方程为:A=8.895×10-3 C+0.03214,r=0.9999;平均回收率为100.3%,RSD=0.76%(n=9).结论:本法测定准确,重现性好,操作简便.

清肺消咳颗粒抑菌、抗炎作用的研究

目的:研究清肺消咳颗粒的体内外抑菌与抗炎作用.方法:采用体外抗菌及病原菌感染小鼠造模,评价清肺消咳颗粒的抑菌作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球肉芽肿与角叉菜胶致大鼠足跖肿胀等炎性模型,研究清肺消咳颗粒的抗炎作用.结果:清肺消咳颗粒对肺炎双球菌、甲/乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌均有较明显的抑制或灭活作用,对大肠杆菌和绿脓杆菌的抑制作用较弱,对肺炎双球菌感染小鼠的死亡保护率分别为40%,35%,10%,生命延长率为57.14%,45.45%,14.29%;清肺消咳颗粒可显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球致肉芽组织增生和大鼠足跖肿胀并明显减少炎症组织内PGE2含量.结论:清肺消咳颗粒具有较好的体内、外抑菌与抗炎作用.

乙二胺四乙酸钠铁口服液微生物限度检查方法验证

目的:建立乙二胺四乙酸钠铁口服液的微生物限度检查法.方法:通过加菌回收的方法对不同批次产品进行验证.对照菌株为金黄色葡萄球菌,大肠埃希菌,枯草芽孢杆茼,白色念珠菌,黑曲霉.结果:常规法对照用阳性菌金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌回收率<70%,薄膜过滤法回收率均＞80%.结论:薄膜过滤法可有效去除乙二胺四乙酸钠铁口服液的抑菌活性.用该法进行微生物限度检查,可行性强,能达到检测目的.

肾上腺色腙-止血纱布复合敷料动脉止血效果研究

目的:对肾上腺色腙-止血纱布复合物的止血效果进行评价,为止血材料的选择提供依据.方法:新西兰兔11只,每只分别用不含药止血纱布、含肾上腺色腙分别为50,100,200μg/块的载药纱布对股动脉断端止血,记录止血时间,并计算出血量.另外分别用止血纱布、明胶海绵、胶原蛋白封闭荆、含肾上腺色腙200μg/块的普通纱布和止血纱布对犬胫前动脉断端止血,记录止血时间,并计算出血量.结果:兔股动脉止血实验中,随肾上腺色腙浓度增加,止血率逐渐提高并且出血量减少,含肾上腺色腙200μg/块组止血率为100%,出血量为(0.84±0.62)g,明显低于对照组(P<0.05);犬胫前动脉止血实验中,含肾上腺色腙200μg/块的止血纱布组止血时间和出血量分别为3.58 min和0.34 g,低于其他组.结论:肾上腺色腙-止血纱布复合物止血效果显著.

HPLC法测定肾八味胶囊中盐酸水苏碱含量

目的:建立HPLC法测定肾八味胶囊中盐酸水苏碱的含量.方法:色谱柱:氨基柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);柱温:室温;流动相:乙腈:10 mmol·L-1KH2PO4水溶液(用磷酸调节pH 3.0)(20:80);流速:1 ml·min-1;检测波长:203 nm.结果:盐酸水苏碱的线性范围为0.05～2.50 mg·ml-1,r=0.999 7;平均回收率95.1%,RSD 1.8%(n=6).结论:本方法简便,结果准确可靠,可用于控制肾八味胶囊中盐酸水苏碱的含量.

十一味抗异散的质量标准

目的:建立十一味抗异散的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别金银花、牡丹皮;高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量.结果:薄层色谱斑点清晰,盐酸小檗碱在12～180 μg·ml-1之间呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.2%,RSD=O.5%(n=6).结论:所建立的方法简便、准确、专属性强,可用于十一味抗异散的质量控制.

正交分析法优化开郁胶囊中芍药苷的提取工艺

目的:优选开郁胶囊中有效成分芍药苷的醇提工艺条件.方法:采用正交试验方法,对影响芍药苷醇提工艺的药材煎煮次数、乙醇用量、煎煮时间、醇提浓度等因素和不同水平进行考核.应用高效液相色谱法(HPLC)测定不同条件下芍药苷的转移率.结果:优工艺为采用12倍量的60%乙醇加热回流提取3次,每次1 h.结论:以上条件为开郁胶囊醇提的佳工艺,可为开郁胶囊的工业化生产提供理论依据.

抗精神病药物致恶性综合征3例诊治体会

目的:为了解抗精神病药物致恶性综合征临床表现的特点.方法:对3例恶性综合征临床资料进行分析.结果:恶性综合征的临床表现以肌强直、发热、意识障碍及植物神经功能紊乱等为主.结论:恶性综合征可由高效价抗精神病药物,多种药物联合使用或新型抗精神病药物等引起.可能与患者抗精神病药物慢代谢型有关、超慢代谢型及不代谢型有关.

卡介菌多糖核酸对尖锐湿疣T细胞亚群的调节及疗效分析

目的:研究卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)对尖锐湿疣(CA)患者外周血T细胞亚群的影响及临床疗效.方法:对20例正常对照者和60例CA患者(BCG-PSN组40例和病例对照组20例)治疗前后外周血T细胞亚群进行了检测;并对BCG-PSN治疗CA的临床疗效进行了分析.结果:治疗前CA患者外周血CD3+T、CD4+T细胞百分率和CD4+/CD8+比值较正常对照组均显著降低(P<0.001);治疗后BCG-PSN组患者外周血CD3+T、CD4+T细胞百分率于治疗后显著升高(P<0.001),CD+T4/CD8+T细胞恢复平衡;病例对照组患者外周血CD3+T、CD4+T、CD8+T细胞百分率治疗前后变化均无统计学差异(P＞0.05).临床观察证实BCG-PSN能够显著提高CA临床治愈率,降低CA的复发率.结论:CA患者存在T细胞亚群失衡;BCG-PSN可使CA患者T细胞亚群恢复正常比例而改善患者的细胞免疫功能,以提高其临床疗效、减少其复发.

丹红注射液对急性脑梗死患者血液流变学的影响

目的:观察丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及其对患者血液流变学的影响.方法:选择急性脑梗死患者64例,随机分为两组,对照组32例予以丁咯地尔及甘油果糖等常规药物治疗.治疗组32例在上述治疗的基础上,加用丹红注射液静脉滴注.观察两组在治疗前后神经功能缺损评分、血液流变学、D-二聚体、凝血酶原时间、部分凝血活酶时间、纤维蛋白原等变化.结果:治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05);纤维蛋白原水平下降(P<0.05),D-二聚体升高(P<0.05),部分凝血活酶时间、凝血酶时间延长(P<0.05),血浆粘度值明显下降(P<0.05),无明显不良反应.结论:丹红注射液对急性脑梗死患者有较好治疗作用.

贝那普利治疗原发性高血压病疗效观察

目的:研究贝那普利对原发性高血压病患者的疗效.方法:将82例高血压患者随机分为两组,观察组(贝那普利)42例和对照组(卡托普利)40例,治疗8周,于治疗前及治疗8周末行昼、夜血压检测,进行疗效评定.结果:两组病例降压有效率比较,观察组总有效率为88.10%,对照组为80.00%,组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);不良反应发生率观察组为9.52%(4/42),对照组为17.50%(7/40).结论:贝那普利对轻、中度原发性高血压病有较好的降压效果.

甘精胰岛素治疗门诊初发2型糖尿病疗效观察

目的:探讨门诊首次诊断2型糖尿病人应用胰岛素治疗的方法.方法:42例初发2型糖尿病患者分别应用甘精胰岛素联合阿卡波糖和门冬胰岛素治疗12个月,比较两组治疗前后空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、低血糖发生率.结果:两组血糖和HbA1c均下降,两组间比较无统计学差异,但甘精胰岛素组低血糖发生较少.结论:对于门诊初发2型糖尿病人,应用甘精胰岛素联合阿卡波糖能良好控制血糖,且低血糖发生率较低.

卡介菌多糖核酸注射液治疗湿疹的临床疗效观察

目的:观察卡介菌多糖核酸注射液(BCG-PSN)治疗湿疹的临床疗效.方法:将100例患者随机分为治疗组和对照组.治疗组给予卡介菌多糖核酸注射液,对照组给予复方甘草酸苷注射液.结果:治疗组总有效率为88%,未发现明显不良反应;对照组总有效率为56%,不良反应发生率较高.结论:卡介菌多糖核酸注射液治疗湿疹效果好,且不良反应小,安全性好.

小儿骶管麻醉应用舒芬太尼术后镇痛的疗效

目的:研究舒芬太尼混合左旋布比卡因在小儿骶管阻滞术后镇痛的效果与安全性.方法:选择100例ASA I级、年龄3～6岁、择期行斜疝高位结扎修补手术患儿,随机分为,四组麻醉,每组25例;I组骶管注入0.375%左旋布比卡因+舒芬太尼1μg·ml-1混合液,Ⅱ组骶管注入0.375%左旋布比卡因+吗啡50μg·ml-1混合液,Ⅲ组骶管注入0.375%左旋布比卡因+芬太尼5μg·ml-1混合液,Ⅳ组骶管注入0.375%左旋布比卡因.术后1,3,5,8,12,24 h观察患儿的血压、心率、呼吸、脉搏血氧饱和度,评定镇痛效果及术后运动功能;观察并记录不良反应情况.结果:术后3、5、8 h,Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组的镇痛效果与Ⅳ组对比有统计学意义;术后8、12、24 h Ⅰ组、Ⅱ组的镇痛效果与Ⅲ组、Ⅳ组对比有统计学意义.Ⅱ组患儿不良反应率较高.结论:舒芬太尼混合左旋布比卡因注入小儿骶管行术后镇痛效果好、安全性高,不良反应少.

薄板烧烫伤膏中氯化亚汞(轻粉)的含量测定

薄板烧烫伤膏由轻粉、红粉、银朱、冰片四昧药组成.用于各种烧伤、烫伤、电击伤.轻粉为其主要成分之一.具有攻毒、杀虫、敛疮之功效.在原质量标准中[1]无轻粉含量测定方法,且未见有关报道.为了保证制剂质量,我们参考有关文献[2],采用酸碱滴定法测定其轻粉含量,结果表明,本法简便、迅速、结果准确.介绍如下.

HPLC法测定扶正升白颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立HPLC法测定扶正升白颗粒中黄芪甲苷的含量.方法:使用DiamonsilTM C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(30:70)为流动相,流速为1.2 ml·min-1,检测波长为203 nm.结果:黄芪甲苷在3.2～16μg范围内呈线性关系,r=0.9999,平均回收率为103.1%,RSD为1.8%.结论:本方法简便,重复性好,可用于该药的质量控制.

构建肿瘤住院药房的全方位一体化保障系统

目的:构建全品种单剂量自动化调剂、静脉输液集中配置、多途径配送一体化的肿瘤住院药房.方法:抓住发展机遇,充分考虑医院药学的发展趋势,综合构建一体化住院药房,提供临床高质服务、保障药品质量、提升药疗水平.结果:药房实施开放式分区管理;全程实行集成计算机控制;对药疗医嘱全面实时监控;引进自动药品调剂设备保证全品种单剂量供应;内设静脉输液集中配置;患者用药独立包装全面下送;肿瘤药物调配全程防护.结论:全程实施预防为主的药品质量管控,有助于提高整体医疗质量和药疗水平.同时需探讨成本增加、责任风险增加、工作线拉长的相应对策.

烧伤酊的制备及312例疗效观察

目的:建立烧伤酊的制备方法及质量控制标准,并观察其临床疗效.方法:对处方药成分进行定性鉴别并考察其在烧、烫伤病人中的临床应用效果.结果:经临床观察312例患者,总有效率99.04%.结论:烧伤酊对烧、烫伤疗效显著.

银荆颗粒的薄层色谱法鉴别

银荆颗粒是本院选用古方银翘散结合临床经验运用现代工艺精制而成的自制制剂.

注射用葡萄糖酸依诺沙星与头孢哌酮钠舒巴坦钠及头孢匹胺钠的配伍变化

目的:考察注射用葡萄糖酸依诺沙星分别与两种头孢菌素类抗生素混合发生的配伍变化.方法:分别观察配伍液外观变化,采用酸度计测定pH值变化,应用紫外分光光度法测定葡萄糖酸依诺沙星含量变化.结果:葡萄糖酸依诺沙星分别与两种头孢菌素类抗生素配伍时均出现浑浊,葡萄糖酸依诺沙星含量下降,下降的程度与其配伍浓度有关.结论:葡萄糖酸依诺沙星与头孢匹胺钠及头孢哌酮钠舒巴坦钠存在配伍禁忌.

抗小叶增生合剂的制备与临床应用

目的:研究抗小叶增生合剂的制备及质量控制,观察其临床疗效.方法:探讨抗小叶增生合剂的制备工艺,与乳增宁片对照观察其治疗乳腺增生症的疗效.结果:该制备工艺简单合理,临床应用总有效率为94.23%.结论:抗小叶增生合剂是治疗乳腺增生症理想的药物,值得临床推广应用.

复方当归注射液细菌内毒素检查方法的建立

目的:建立复方当归注射液的细菌内毒素检查法.方法:根据<中国药典>2005年版二部收载的细菌内毒素检查方法进行试验.结果:样品经1:20稀释后无干扰作用.结论:细菌内毒素检查法可用于复方当归注射液的热原检查.

医院药剂科的管理模式探讨

目的:对医院药荆科的管理模式进行探讨.方法:通过查阅文献资料借鉴企业管理的理论经验,针时医院药剂科提出新的管理模式.结果:医院药剂科的企业管理模式大的益处是医药分离各尽其能,弊端则是有可能导致管理成本增加.结论:医院药剂科可以实施企业管理模式.

门诊药房配方差错的原因及防止措施

目的:预防处方调配差错的发生.方法:对门诊药房2005～2006年处方调配差错的类型及原因进行分析.结果:2年内共发生差错51例,其中因药名相似发错13例、药品位置相近差错14例、规格差错4例、剂型差错8例、用法书写差错1例、数量差错4例、外包装相似差错1例、错发病人6例.结论:规范处方调配规程,提高药学人员自身素质及责任心,才能避免处方调配差错的出现.

偏正颗粒的制备及质量控制

偏正颗粒是医院中药制剂,处方系本院临床应用多年的协定处方,由白芷、制草乌、川芎等九味中药加工而成,用于风湿或寒湿所致的偏、正头痛.在临床应用多年,治疗效果比较理想.现将其制备及质量控制报告如下.

高效液相色谱法测定蛤蚧补肾胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定蛤蚧补肾胶囊中淫羊藿苷的含量.方法:采用Agilent C18柱,以乙腈-水(25:75)为流动相,流速1.0 ml·min-1;检测波长270 nm;柱温35℃;进样量20μl.结果:淫羊藿苷进样量在0.0200～0.2398μg范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=7),平均回收率98.72%,RSD=1.41%.结论:该方法简单准确,敏感度高,重现性好,可用于测定蛤蚧补肾胶囊的淫羊藿苷含量.

吸收度差值法比较注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠溶液的颜色

目的:建立分光光度法测定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠溶液颜色的检查方法.方法:采用440 nm与550 nm波长吸收值的差为△A值测定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠溶液颜色.结果:用分光光度法进行测定结果更直观,准确.结论:该法可作为注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠溶液颜色的检查方法.

六味地黄丸的现代研究与进展

六味地黄丸的记载始见于宋代名医、儿科专家钱乙的<小儿药证直诀>,用来治疗小儿先天不足、发育迟缓等病症,是滋阴补肾的传统基础方剂.

抑郁症的合理药物治疗

抑郁症(Depression)是由多种原因引起的以情感障碍为主要特征的综合征.随着各种应激因素的加剧,其发病率正在快速攀升、高发且难根治[1].

蛋白尿中西药物干预治疗概况

蛋白尿,尤其大于1.5 g·24 h-1的蛋白尿,是肾功能不全进展的重要因素,降低尿蛋白量则能保护肾功能、延缓.肾功能不全进展的重要手段.本文就近几年有关治疗蛋白尿药物情况进行综述,为临床合理选用药物提供参考.

大孔吸附树脂及其在黄酮类成分分离纯化中的应用进展

大孔吸附树脂(macroporous resin)是一类不含交换基团且有大孔结构的高分子吸附剂,具有良好的大孔网状结构和较大的比表面积,可以通过物理吸附从水溶液中有选择地吸附有机物,20世纪70年代以来,已在环保、食品、医药等领域得到了广泛的应用.近年来在中药有效成分的分离纯化中的应用越来越受到人们的重视,尤其在水溶性成分的分离方面显示出独特的效果.本文就大孔吸附树脂的分离特性及其近年来在黄酮类成分的分离纯化中应用进行综述,并就应用过程中存在的一些问题进行探讨.

药物心脏毒副作用及其产生机制与防治策略(上)

目的:综述药物产生心脏毒副作用的及产生机制,介绍近年来各类药物产生继发性心脏毒副作用的临床表现及防治策略,为临床用药提供参考.方法:阅读国内外相关的文献资料,进行整理、分析和综合评价.结果:目前临床使用的药物中有数十种被报道具有心脏毒副反应,涵盖抗肿瘤药物、抗菌药物、抗疟药物、抗过敏药物以及局麻药等,结构差异大,心脏毒副作用的产生机制复杂.结论:临床用药须了解各类药物产生心脏毒副作用的病理表现,密切注意患者各心脏指标的变化,在给患者带来预期疗效的同时也确保安全.

药物心脏毒副作用及其产生机制与防治策略(下)

2 抗菌药物的心脏毒性产生机制与防治策略[7]随着抗菌药物在临床上的广泛应用,很多感染性疾病的死亡率大幅度下降.但抗菌药物临床应用时引起很多不良反应,其中心脏毒性问题如不及时治疗则容易造成严重后果.引起心脏毒性的抗菌药物涉及多个药物种类.

第七届全国药物流行病学及抗感染药物合理应用学术会议通知