中国药师杂志
China Pharmacist 중국약사
- 主管单位: 国家食品药品监督管理局
- 主办单位: 国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司
- 影响因子: 0.94
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1008-049X
- 国内刊号: 42-1626/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
骨刺胶囊中挥发油的β-环糊精包合物的工艺研究
目的:优选β-环糊精包合骨刺胶囊挥发油的佳工艺.方法:采用L9(34)正交试验考察挥发油/β-环糊精、包合温度、包合频率、包合时间对包合物收得率、挥发油利用率及包合物含油率这3个指标的影响.结果:包合佳工艺条件为:挥发油/β-环糊精=1:6,包合温度45℃,包合时间1 h,包合频率为1000 r·min-1.结论:该工艺可行.
-
高效液相色谱法测定萝藤安神片中钩藤碱的含量
目的:建立萝藤安神片中钩藤碱的HPLC测定方法.方法:Diamonsil ODS C18(200 mm×4.6 mm,5 μm)柱,甲醇-水(48:52)含10 mmol·L-1三乙胺溶液,用醋酸调pH=5.0为流动相,流速1.0ml·min-1检测波长为254 nm.结果:钩藤碱的线性范围是0.20~0.99μg(r=0.999 8),平均回收率为97.9%,RSD=1.0%.结论:方法简单准确,可作为该制剂的质量控制.
-
高效液相色谱法测定济生肾气丸中丹皮酚的含量
目的:采用HPLC法测定济生肾气丸中丹皮酚的含量.方法:色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(70:30)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长274 nm.结果:丹皮酚在0.13~1.26μg范围内有良好线性关系r=0.999 9,平均回收率为97.5%,RSD=1.4%.结论:该法简单,快速,准确可用于济生肾气丸的质量控制.
-
克林霉素磷酸酯氯化钠注射液细菌内毒素检查法的可行性研究
目的:建立克林霉素磷酸酯氯化钠注射液细菌内毒素检查的方法.方法:按照<中国药典>2005年版收载的细菌内毒素检查法的要求进行干扰试验.结果:克林霉素磷酸酯氯化钠注射液经1:6稀释后,对细菌内毒素检查法无干扰.结论:克林霉素磷酸酯氯化钠注射液可用细菌内毒素检查法代替热原检查法,且结果一致.
-
高效液相色谱法测定耳络通丸中丹参酮ⅡA的含量
目的:采用高效液相色谱法测定耳络通丸中丹参酮ⅡA的含量.方法:色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(80:20),流速为1ml·min-1,检测波长为270nm.结果:丹参酮ⅡA在0.1~0.8μg范围内线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为97.6%(RSD1.9%,n=5).结论:该法简便、快速、灵敏,可用于该制剂的质量控制.
-
戊二醛溶液的稳定性考察
目的:考察戊二醛溶液持续使用天数及次数与稳定性的关系.方法:用试管稀释法确定中性与碱性戊二醛的低杀菌浓度,并采用羟胺缩合紫外分光光度法监测两者在持续使用过程中及使用次数不同情况下的含量变化.结果:碱性戊二醛对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的MBC大于中性戊二醛,对枯草芽孢杆菌则反之;两者含量均随放置时间不断下降,下降幅度碱性戊二醛大于中性戊二醛,而使用次数对其影响不大.结论:中性戊二醛对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌杀菌力强且稳定性高,碱性戊二醛对枯草芽孢杆菌杀菌力较强但稳定性低.
-
高效液相梯度洗脱法测定尿液中6β-羟基氢化可的松和氢化可的松的含量
目的:用HPLC法(梯度洗脱)测定尿液中6β-羟基氢化可的松(6β-OHC)和氢化可的松(HC)的含量,计算6β-OHC和HC的比值以反映人体中CYP3A酶的活性,为其研究提供有效的分析手段.方法:采用YMCPACK-ODS-A色谱柱(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%硫酸铵水溶液梯度洗脱,流速:1 ml·min-1,紫外检测波长:240 nm.结果:尿液中6β-OHC在20~800ng·ml-1浓度范围内(r=0.998 6),HC在10~480ng·ml-1浓度范围内(r=0.999 9)线性关系良好,6β-OHC和HC的加样回收率分别为(99.8±3.6)%和(101.8±2.9)%,63名正常儿童的尿液中6β-OHC和HC的平均浓度分别为(109.94±57.13)ng·ml-1和(18.87±12.89)ng·ml-1,其比值为8.02±5.28.结论:本法操作简便、快速,准确度较高,适合人体尿样中糖皮质激素含量测定.
-
RP-HPLC法测定匹林咖敏片中马来酸氯苯那敏的含量
目的:建立匹林咖敏片中马来酸氯苯那敏的RP-HPLC测定方法.方法:用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60:40:0.02)(用三乙胺调pH至3.5)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为264nm.结果:马来酸氯苯那敏在20.21~60.63μg·ml-1范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.7%,RSD=0.4%(n=9).结论:本法适用于匹林咖敏片中马来酸氯苯那敏的含量测定.
-
HPLC法测定血浆中法舒地尔浓度
目的:建立高效液相色谱法测定血浆中法舒地尔的浓度.方法:色谱柱:Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,10 μm);流动相:0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(pH 5.0)-甲醇(75:25);流速:1.0ml·min-1;柱温:40℃;检测波长:276 nm.结果:法舒地尔在10~1000 ng·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 1);低、中、高三种浓度相对回收率分别为89.73%,103.75%,104.57%;日内、日间RSD均小于10%.结论:本法可行.
-
RP-HPLC法同时测定壳聚糖止血海绵中3组分的含量
目的:建立壳聚糖止血海绵中地塞米松磷酸钠、替硝唑及克林霉素的RP-HPLC含量测定方法.方法:色谱柱为Discovery C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液-三乙胺(35:65:0.3),用磷酸调pH至5.3:流速1.0 ml·min-1;检测波长210 nm.结果:地塞米松磷酸钠、替硝唑、克林霉素分别在2~10μg-·ml-1(r=0.999 7)、6~30μg·ml-1(r=0.999 8)、30~150μg·ml-1(r=0.999 8)线性范围内呈现良好的线性关系.3组分的平均回收率分别为99.4%(RSD=2.1%);98.7%(RSD=1.7%)、99.2%(RSD=1.9%).结论:本法操作简便、快速、结果准确.可作为该制剂的质控方法.
-
肾炎四味片对大鼠的长期毒性试验
目的:观察肾炎四味片长期给药对大鼠产生的毒性反应.方法:140只wistar大鼠随机分为4组,低、中剂量组各30只,分别给予肾炎四味片8.0和24.0 g生药·kg-1·d-1,高剂量组40只给予肾炎四味片72.0 g生药·kg-1·d-1,对照组40只给予相同体积的0.5%的羧甲基纤维素钠混悬液.各组连续灌胃给药26周,进行血液学、血液生化、脏器重量系数、组织病理学检查及常规观察.结果:给药组动物各项观察指标和各项检测指标与空白对照组比较均无显著差异(P>0.05).高剂量组动物脏器组织形态学检查结果与空白对照组比较无明显异常.结论:肾炎四味片对大鼠连续ig 26周的无毒性剂量为72.0 g生药·kg-1·d-1.
-
序贯顺序对反义硫代寡核苷酸联合赫赛汀抗乳腺癌活性的影响
目的:研究以HER2 mRNA为靶点的反义硫代脱氧寡核苷酸(S-ODNs)HA6722单用及以不同的顺序与赫赛汀合用时对HER2过表达乳腺癌细胞株MDA-MB-453体外增殖的抑制作用;方法:选择HER2过表达的MDA-MB-453乳腺癌细胞,MTT法观察HA6722单用及与赫赛汀合用时对该肿瘤细胞增殖的影响;以末端转移酶介导的dUTP切口末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡.结果:赫赛汀及HA6722单用均可以剂量依赖方式抑制MDA-MB-453细胞的体外增殖,IC50值分别为(62.71±18.39)nmol·L-1及(86.33±14.62)mol·L-1(n=3).联合应用的顺序直接影响二者的交互作用,如先用HA6722再用赫赛汀,则在200nmol·L-1的浓度下联合应用对MDA-MB-453细胞增殖抑制作用增强;反之则否.结论:反义寡核苷酸HA6722与单克隆抗体赫赛汀序贯应用顺序对其抗乳腺癌细胞增殖作用有重要影响.
-
川芎RP-HPLC指纹图谱的建立及其质量研究
目的:用高效液相色谱法建立川芎的指纹图谱分析方法,控制川芎药材的质量.方法:采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,使用"计算机辅助相似度评价软件"进行数据处理,对不同批药材指纹图谱的相似度进行比较分析.结果:共有10个色谱峰(RSD小于3%,n=10),不同批的川芎药材的指纹图谱相似度较好.结论:采用HPLC方法控制药材的指纹图谱,方法重现性好,用于川芎的质量评价切实可行,可靠、简便,为提高川芎质量控制标准提供参考.不同批的川芎药材化学组成相似,其相对比例较稳定.
-
苯酰甲硝唑分散片的血药浓度及生物等效性测定
目的:建立人血清中苯酰甲硝唑体内代谢产物--甲硝唑的反相高效液相色谱分析方法,比较苯酰甲硝唑分散片和苯酰甲硝唑胶囊生物等效性.方法:采用Eurosphex-100C18柱,以乙腈-KH2PO4(0.01 mol·L-1)(22:78,v/v)为流动相,替硝唑作内标,紫外检测波长为318 nm,测定血清中甲硝唑的血药浓度.结果:血清中甲硝唑的浓度在0.1~20.0μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=8).受试制剂及参比制剂的Cmax分别为(10.475±2.135)和(10.118±2.116),Tmax分别为(4.000±1.414)和(4.667±1.138)h,t1/2分别为(11.247±2.264)和(10.800±2.000)h,根据AUC0→t计算受试制剂的相对生物利用度为(100.9±20.2)%.结论:本方法操作简便、灵敏度高、重现性好,可用于血清中甲硝唑浓度的测定.苯酰甲硝唑分散片和苯酰甲硝唑胶囊具有生物等效性.
-
两种方法制备肺靶向地塞米松磷酸钠微球的比较
目的:研究两种制备方法所制备的肺靶向地塞米松磷酸钠微球的特性,确定两种方法是否适合用于制备该微球.方法:对油/水型乳化-溶剂挥发法的工艺进行优化,以优化后的油/水型乳化-溶剂挥发法和水/油/水型乳化-溶剂挥发法制备微球,考察微球的大小、载药量、体外释药等性质.结果:两法所制的微球的平均粒径相近,载药量和体外释药特性各不相同.结论:两种方法都适合用于制备肺靶向的地塞米松微球.从载药量方面分析,优化后的油/水型乳化-溶剂挥发法较好.
-
几种表面活性剂的细胞毒性研究
目的:研究不同的表面活性剂的细胞毒性,从而筛选出低毒性的表面活性剂,为以后的进一步研究表面活性剂逆转肿瘤细胞的多药耐药提供基础.方法:采用MTT(四甲基偶氮唑盐)检测方法,研究9种不同类型表面活性剂对肿瘤细胞K562/S及其多药耐药株K562/A02的细胞毒性,并比较同一表面活性剂对药物敏感肿瘤细胞和多药耐药肿瘤细胞的细胞毒性之间的差别.结果:非离子表面活性剂对肿瘤细胞K562/S及其多药耐药细胞K562/A02的IC50在10-1mg·ml-1数量级,阳离子及阴离子表面活性剂的IC50为10-3mg·ml-1数量级.结论:非离子表面活性剂的细胞毒性小,阴离子表面活性剂次之,阳离子表面活性剂的细胞毒性大,同一表面活性剂对药物敏感肿瘤细胞及其肿瘤耐药细胞的细胞毒性没有差异,表明表面活性剂对肿瘤细胞多药耐药的逆转不是由其本身的细胞毒性引起的.
-
尼可地尔对心肌肥厚大鼠的保护作用及机制研究
目的:研究KATP通道开放剂尼可地尔(nicorandil,Nic)对甲状腺素诱发的大鼠心肌肥厚的作用.方法:采用大鼠连续10 d,ip,左旋甲状腺素(L-thyroxine,L-thy)造心肌肥厚模型,造模第3天开始Nic灌胃给药,共8 d.观察Nic对大鼠心重指数、组织形态学,心肌线粒体中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量及Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活力的影响;用免疫组化方法测定Nic对心肌Fas,Bcl-2蛋白表达的影响.结果:与模型组相比,Nic显著降低大鼠的心重指数及改善病理改变,提高心肌线粒体中SOD活性,减少MDA含量,并显著增加Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活力;Nic明显抑制肥厚心肌Fas的表达,促进Bcl-2的表达.KATP通道的阻滞剂格列苯脲可减弱Nic的上述作用.结论:Nic能显著抑制L-Thy诱发的大鼠心肌肥厚,对肥厚心肌具有明显的保护作用,这可能与Nic通过开放KATP通道从而抑制心肌细胞线粒体脂质过氧化,显著改善能量供应以及减少心肌细胞凋亡等有关.
-
外科手术患者序贯用药安全性的讨论
目的:了解近年外科手术患者用药变化情况,探讨术后镇痛泵(PCA)应用带来的新问题与序贯用药的安全性.方法:收集本院临床203例患者手术当日的用药资料、对不同专科用药以及PCA与序贯(品种依次累计)用药安全性问题进行调查分析.结果:本组患者累计共用药物88个品种1746种/次,人均用药8.6种/次,49.26%的患者术后应用了PCA,不同专科在使用麻醉药、镇痛镇静药及其他类药物的结果经U检验处理,均有统计学意义(P<0.01).结论:近年来外科手术情况与药物的应用均出现了一些新变化,本组用药存在显著的专科特点,PCA的引用增加了外科手术序贯用药潜在的不安全因素.应加强对外科手术患者序贯用药安全性的监护,提高其用药的合理性.
-
在儿科病人中开展药学监护工作的必要性及其相关问题
药学监护(Pharmaceutical Care)作为医院药学工作的一种崭新模式,在改善药物治疗以及提高病人生命质量方面的作用正越来越多地被人们所认识.儿科病人作为一个特殊的病人群体,药物在这一病人群体中的药动学、药效学、疗效和不良反应与成年人存在明显差异.
-
头孢噻肟钠引起药疹2例
患者1,女,14岁.因扁桃体炎、慢性咽炎使用头孢噻肟钠2.0 g加入0.9%氯化钠注射液50 ml,皮试(-),静滴.使用第9天静滴完成2 h后患者出现全身性浅红色丘疹,瘙痒,面部、背部及上肢端较为密集,下肢较轻.停用头孢噻肟.服用西替利嗪24h后症状减轻.
-
局部注射曲安奈德加电磁波灯照射治疗斑秃疗效观察
目的:观察局部注射曲安奈德加电磁波灯照射治疗斑秃的疗效.方法:132例患者分为两组,68例为治疗组,注射曲安奈德加电磁波灯照射及服药;64例为对照组仅服药,所有病人随访6个月,在治疗1月及3月时评估头发的质与量.结果:3月后治疗组斑秃患者的头发质与量有明显增加(P<0.05).结论:研究表明局部注射曲安奈德加电磁波灯照射是理想的治疗斑秃的方法.
-
万古霉素的临床应用与合理性分析
目的:了解万古霉素类的临床应用合理性及疗效情况.方法:采用回顾性调查方法,对2003年住院患者应用万古霉素类的药物利用率、疗效和合理性进行分析.结果:67份病历中万古霉素治疗有效率56.7%,不合理用药占44.3%.其中治疗用药58例(86.6%),预防用药9例(13.4%);经验用药的有效率和不合理用药比为52.2%,43.5%.结论:采取万古霉素类的药物使用限制措施,严格适应证,努力减少经验用药,有助于提高其疗效及合理用药水平.
-
破伤风抗毒素脱敏致严重变态反应1例
我院收治1例因皮肤外伤就诊患者,脱敏注射破伤风抗毒素致严重变态反应,经抢救治疗脱险,现报告如下:
-
不合理应用抗菌药物72例分析
目的:分析我院不合理应用抗菌药物的主要表现形式.方法:对2003年5月~2005年6月我院72份抗菌药物不合理应用的典型病历进行统计、分析.结果:给药方法不当居首位,共发生39次.剂量应用不当居第2位,共发生34次.无感染指征用药居第3位,共发生25次.选药不当居第4位,共发生22次.结论:我院临床抗菌药物不合理应用情况表现形式多样,应加强干预和管理.
-
静脉注射头孢拉定引起血尿1例
患者,男性,38岁,无特殊病史及过敏药史.2005年5月21日下午4:30,病人因头痛、发热、乏力伴少许咳嗽来我院看中医科.体检:T38.9℃,HR 80次·min-1;舌红苔白腻、脉浮数,呼吸音粗,颈及颌下未扪及淋巴肿大.医生诊断为暑热挟湿性感冒,开具中药外,缓慢静脉注射头孢拉定2g+0.9%氯化钠注射液60ml(批号050230,广州天心药业股份有限公司生产).注射后约10 min,病人自觉尿急、尿痛,伴血尿,左肾区隐痛,但并没有回本院检查治疗.至晚上8时,肾区绞痛加剧,病人入住市人民医院.几天后患者治愈出院,无后遗症状.
-
鸦胆子油乳注射液致过敏反应1例
鸦胆子油乳注射液系苦木科植物鸦胆子Bruea javanica(L)Merr的果实经提取有效成分而制成的灭菌静脉用乳剂.临床主要用于癌症的治疗,一般副作用为消化系统反应,如油腻感、恶心、厌食,经对症治疗可以缓解症状,未见有过敏报道.我院有1例卵巢癌术后行免疫增强治疗的患者,在使用本品后出现过敏反应.
-
环孢素联合司坦唑醇治疗慢性再生障碍性贫血的疗效观察
目的:探讨更有效的治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的方法.方法:比较单用司坦唑醇与司坦唑醇联合环孢素(CsA)治疗CAA的疗效.结果:司坦唑醇联合CsA组有效率(88.89%)明显高于单用司坦唑醇组(54.55%).结论:司坦唑蝌醇联合CsA组治疗CAA的有效率优于单用司坦唑醇组,该方案经济、安全.
-
胆汁中细菌药敏与抗菌药的选用
目的:分析胆汁中细菌分布及药敏情况,指导临床用药.方法:对我院2003年1月~2004年12月177株细菌药敏试验进行分析和统计.结果:177株细菌,114株(64.4%)为G-,54株(30.5%)为G+,9株(5.1%)为真菌,细菌对常用抗生素的耐药率均较高.结论:临床医生应了解细菌的耐药特点,针对性地合理选用抗菌药物.
-
门诊患者退药情况分析及管理实践
药品是特殊商品,为保证患者用药安全,一经发出,不得退换.在医院门诊药房的工作实践中,我们发现此规定不完全适用当前药学服务的要求.新型药学服务要求以患者为中心,以临床药学为基础,要求我们不但要提供优质的药学服务,同时要保证所供药品安全、有效、经济.
-
小儿感冒冲剂中对乙酰氨基酚含量测定方法改进
目的:改进紫外分光光度法测定小儿速效感冒冲剂中对乙酰氨基酚含量.方法:采用紫外分光光度系数倍率法测定冲剂中对乙酰氨基酚的含量,检测波长为257~273 nm.结果:线性范围4~24μg·ml-1,线形关系良好,平均回收率100.0%,RSD 0.4%(n=6).结论:改进法的精密度、准确性优于原方法,重现性好,易于操作.
-
介绍一种炮制玳瑁的简便方法
玳瑁为海龟科动物玳瑁的干燥背甲,性寒味甘,具有镇心、平肝、清热解毒的作用.临床应用玳瑁以炮制品为主,常用滑石粉加热炒至发泡、鼓起、疏松.
-
通脉刺五加胶囊含量测定方法的改进
目的:对通脉刺五加胶囊含量测定方法进行改进.方法:以30%乙醇为溶剂,考察加热溶解时间对含量的影响;分别以30%乙醇和60%乙醇为溶剂,比较两者的提取率是否存在显著性差异.结果:样品以60%乙醇为溶剂,于45℃加热40min,使芦丁提取完全.结论:拟订的方法可对通脉刺五加胶囊含量测定方法的改进提供参考依据.
-
两种方案治疗十二指肠溃疡的药物经济学分析
目的:运用药物经济学原理评价两种治疗方案治疗十二指肠溃疡的药物经济学效果.方法:175例十二指肠溃疡病人使用两种方案治疗,患者随机分为A方案治疗组90例,B方案治疗组85例.结果:A方案与B方案Hp根除率相近.B方案总费用太高,A方案优于B方案.结论:A方案治疗费用适中,是佳治疗方案.
-
HPLC法测定注射用硫普罗宁中硫普罗宁的含量
目的:建立注射用硫普罗宁中硫普罗宁的含量测定的HPLC方法.方法:采用ZorbaxC18 150 mm×4.6 mm,5μm为固定相;流动相:甲醇-水(5:95),用磷酸调pH值至2.5;流速:1.0 ml·min-1,检测波长205 nm.结果:硫普罗宁在0.1~1.0mg·ml-1范围内线性关系良好,硫普罗宁加样回收率为99.8%,RSD%为0.3%(n=9).结论:该方法简便、灵敏、准确.
-
冬虫夏草的经验鉴别
冬虫夏草是中国大陆特有极珍贵的补益、滋养补品,含有丰富的甘露醇、虫草酸、多醣、腺苷及麦角甾醇等活性成份.在医学上被认为能调整体质有"补益强身"养生功效,其价值与人参、鹿茸齐名,是一种滋补强身、补益固本、延年益寿及增强体力的珍品.
-
建立规范化药历,提高药学服务质量
临床药师开展临床药学,参与全程化药学服务是医院药学发展的必然趋势.2002年1月卫生部、中医药管理局联合发布的<医疗机构药事管理暂行规定>提出医院要逐步建立临床药师制[1].临床药师主要通过开展药历管理、治疗药物监测(TDM)等工作为患者提供药学服务.
-
HPLC法测定盐酸普鲁卡因葡萄糖注射液中盐酸普鲁卡因和对氨基苯甲酸的含量
目的:用HPLC法同时测定盐酸普鲁卡因葡萄糖注射液中盐酸普鲁卡因和对氨基苯甲酸含量.方法:色谱柱为Nova-PakC18(150 mm×4.0 mm,4μm);流动相为甲醇-10mmol·L-1 NaH2PO4溶液(用磷酸调pH6.48,含2 mml·L-1三乙胺)(30:70,V/V);流速为0.7 ml·min-1;检测波长为287 nm,柱温30℃.结果:盐酸普鲁卡因浓度在O.1~1.0 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.998 9),平均加样回收率98.9%(n=3,RSD=1.4%);对氨基苯甲酸浓度在1~10μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率99.2%(n=3,RSD=1.6%).结论:该方法准确、直观、便于盐酸普鲁卡因葡萄糖注射液质量控制.
-
阴沟肠杆菌感染的临床分布及耐药性回顾性分析
阴沟肠杆菌是肠杆菌属的一种,广泛存在于水、土壤、人和动物的粪便中,在人和动物肠道有少量定植,为条件致病菌.过去曾认为该菌不会使人致病,但是从20世纪80年代以来,该菌引起的感染日益增多,并且由于其高度的耐药性及高病死率,愈来愈引起人们的关注.为了提高该菌感染的治愈率,合理使用抗菌药,对有关文献进行回顾性分析.
-
临床药师与药物不良反应引发的药患纠纷
随着临床医药发展的需要,药物品种日趋增多,药物不良反应所造成的药物性损害(简称"药害")已成为主要致死疾病之一,位于心脏病、癌症、肺病、中风之后,居第五位[1]."药害"对人类健康构成了威胁,并由此而引发了药患纠纷.笔者就临床药师如何应对药物不良反应引发的药患纠纷探讨如下,以期对构建和谐的医、药、护、患关系提供有益的借鉴.
-
75例克林霉素不良反应浅析
克林霉素为林可霉素的衍生物,抗菌谱与林可霉素相同,抗菌活性较林可霉素强4~8倍.因为克林霉素抗菌谱广,抗菌效力强,又无需做皮试,故临床应用广泛,ADR的发生也随之增多.根据近文献报道,279例次(252例)克林霉素的ADR发生率为3.94%[1].为了探讨克林霉素所致ADR的特点,为临床合理用药提供参考,对近6年来国内应用克林霉素ADR的个案报道进行归纳分析如下:
-
核苷类化合物的磷酸酯化研究概况
病毒是一类原始的能自我复制和在宿主细胞内寄生的非细胞生物.自从第一个核苷类药物磺苷(IDU)被用于治疗疱疹性角膜炎获得成功以来,抗病毒化学疗法取得了相当大的进展.目前,有成效、活跃的领域是对核苷类化合物的改造,核苷类化合物可改造的部分主要有碱基、核糖核苷键的构型等方面,这几方面的综述已多见报道,下面仅就磷酸酯类修饰作一概述.
-
肺炎链球菌耐药性研究及治疗进展
肺炎链球菌是社区获得性感染的常见致病菌,可以引起肺炎、中耳炎、鼻窦炎、脑膜炎、败血症等多种疾病.在过去的40年中,在世界的许多地方,肺炎链球菌对β-内酰胺类、红霉素、四环素等抗生素耐药性持续增加[1,2],尤其是近10年来,耐药菌株广泛传播,在一些亚洲国家和地区出现肺炎链球菌对氟喹诺酮类等新型抗菌药耐药,以及对万古霉素耐药菌株的出现.本文对我国各地区肺炎链球菌耐药性研究作一综述,并对耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)所致严重感染的治疗提出建议.
-
大豆异黄酮雌激素样作用研究进展
大豆异黄酮(soybean isoflavone)主要存在于大豆、扁豆、蚕豆等豆类植物中,其成分包括金雀异黄素(genistein)、大豆素(dadzein)、黄豆黄素(glycitein)及其糖苷结合形式、乙酰基结合形式、丙二酰葡萄糖苷结合形式[1].
-
接种乙型脑炎疫苗致不良反应个案报道系统评价
流行性乙型脑炎(乙脑)是我国常见的急性传染病之一,病死率较高.接种乙脑疫苗是目前预防乙脑流行的有力的措施.但乙脑疫苗所致的不良反应屡有报道,有研究认为接种乙脑疫苗发生不良反应占所有疫苗不良反应的70.33%[1].本文对乙脑疫苗的不良反应个案报道进行系统评价,为初步了解接种乙脑疫苗的各种不良反应类型,进而为探讨乙脑疫苗不良反应发生的原因以及降低不良反应的措施提供参考,现将研究结果报告如下:
-
鱼腥草注射液的药理作用及过敏反应防治
鱼腥草是三白草科植物蕺菜的全草,因茎叶搓碎后有鱼腥味,故名鱼腥草.鱼腥草注射液是鱼腥草以水蒸气蒸馏法制备的无色澄明纯中药注射药,含挥发性有效成分甲基正壬酮、癸酰乙醛、月桂醛等[1,2].
-
疏水离子对在生物药剂学中的应用
由于生物技术的飞速发展,越来越多的生物药物用于临床,一方面在疾病防治中显示巨大的作用,另方面也由于其固有的特性给药剂学提出了课题,即制备安全、有效、稳定的生物药物给药系统.为此,在改变生物药物尤其是蛋白多肽的物理、化学性质方面进行了大量的研究工作.
-
国家食品药品监督管理局令第24号
-
卫生医药领域反腐败的国际经验
1卫生医药领域腐败问题的现状①1.1腐败问题的普遍性与社会关注近,设在柏林的非政府组织-<透明国际Transparancy International TPI>发布了遏制腐败问题的综合性全面报告,指出卫生医药领域或统称为卫生体系(译注:health systems即卫生体系,在许多国家兼指卫生医疗部门与医药部门,而我国则分属于卫生部及药监局两个体系,原文的health systems在我国应是指卫生与医药两大体系)普遍缺乏防腐败能力,反腐成为了每个国家、中央政府各层次直到病人自己都存在的世界性问题.
-
药品生产企业在ADR报告中的责任
新修订的<中华人民共和国药品管理法>第七十一条规定"国家实行药品不良反应报告制度.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应.发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告.具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定".
-
建议执业药师继续教育加强某些新内容
1993年国际药学联合会提出了一个设计、实施和评价现代药学教育课程的概念性框架"优良药学教育规范",经与世界卫生组织磋商,于2000年共同提出良好药学教育的结果是培养"七星药剂师"(Seven-star phamacist),目的是提高药学服务的质量.
-
抗菌药中高分子杂质的特性及抗菌药过敏反应(下)
3 β-内酰胺类抗生素间的交叉过敏反应[18~20]过敏反应由相应的抗原-抗体反应所致.不同药物之间是否发生交叉过敏反应呢,决定于不同药物形成的抗原决定簇结构.
-
保证血液制品安全性的有效措施(下)
3.1.5有机溶剂/去污剂处理有机溶剂/去污剂混合物(S/D)破坏包膜病毒的脂膜,一旦破坏脂膜病毒不可能再与感染细胞结合.该法不能灭活非包膜病毒.已应用的典型灭活条件是0.3%磷酸三丁酯(TNBP)和1%非离子去污剂,吐温-80或TritonX-100,在24℃用Triton X-100处理至少4 h,或用吐温-80处理至少6 h.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 |
1998 | 01 02 03 04 |