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药品生产企业在ADR报告中的责任
新修订的<中华人民共和国药品管理法>第七十一条规定"国家实行药品不良反应报告制度.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应.发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告.具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定".
