抗菌药继发真菌感染1 7例临床分析

目的:提示医务人员应用抗菌药应遵循抗菌药使用原则,减少继发真菌感染的发生.方法:回顾性调查我院1999年1月～1999年12月抗菌药继发真菌感染的病例.结果:抗菌药应用继发的真菌感染多发于年老、免疫力低下的患者;好发部位为呼吸道、泌尿道及肠道;第三代头孢菌素、氟喹诺酮类等强效、广谱抗菌药是引起院内真菌感染的主要原因.结论:减少抗菌药的不合理应用是减少院内真菌感染的关键.

盐酸丁咯地尔治疗颅脑损伤疗效观察

目的:观察盐酸丁咯地尔治疗颅脑损伤的临床疗效.方法:163例颅脑损伤病人使用盐酸丁咯地尔药物治疗,以106例未用盐酸丁咯地尔治疗作对照观察.结果:有效率治疗组74.85%,对照组为55.66%,两组比较有显著性差异(P＜0.001).结论:盐酸丁咯地尔治疗颅脑损伤,对提高生存质量、降低死残率、促进神经功能恢复具有重要意义.

葛根素治疗老年人高脂血症的疗效及对血栓素A2和前列环素的影响

目的:探讨葛根素对老年高脂血症的治疗作用.方法:对30例老年高脂血症患者用葛根素治疗,同时测定治疗前后血清TG,LDL-C,TCHDL-C,及血栓烷素B2(TXB2)6-酮-PGF1a(6-K-PGF1 a).结果:葛根素对TG,TC,LDL-C均有明显降低,HDL-C有明显升高,TXB2/6-K-PGF1a比值下降.结论:葛根素可预防和治疗动脉粥样硬化及心脑血管疾病的发生.

小剂量雌激素替代治疗对绝经后妇女血脂的影响

目的:探讨雌激素对绝经后妇女血脂的影响.方法:测定绝经后妇女口服小剂量尼尔雌醇前后的血脂、血压变化.结果:口服小剂量尼尔雌醇对绝经后妇女的血脂有一定影响,对血压无影响.结论:口服小剂量尼尔雌醇对绝经后妇女的心血管系统起保护作用.

藜脂白癜风丸治疗白癜风的研究

目的:研究中草药治疗白癜风的方法及效果.方法:采用以白蒺藜、补骨脂等为主的中草药制成丸剂治疗白癜风.结果:治疗316例,治愈率为46.6%,显效率为44.3%.结论:治愈率和显效率均高于国内所报道的其他药物治疗效果.

肌注柴胡注射液致大疱性表皮松解型药疹死亡1例

药源性大疱性表皮松解症是一种罕见发生的全身急性上皮坏死性红斑综合征,发生率极低,约为1/100万,死亡率却高达30%.临床表现为大片的体表皮肤糜烂,造成广泛皮损,侵犯粘膜,还累及重要脏器,起病急,愈后不良,危及生命.笔者遇到一患儿病例,肌注柴胡注射液引起大疱性表皮松解型药疹.

清开灵注射液致过敏反应2例

清开灵注射液常用于上呼吸道感染、肺炎、高热及脑血栓形成,近期我院门诊收治2例患者,分别引起过敏性休克和药物性皮疹,现报告如下:例1,患者,男,35岁,3 d前因发热、头痛、咳嗽、咽喉肿痛来门诊就医,诊断为上呼吸道感染,给予清开灵注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml,静滴.

医院药学发展与管理

随着三医联动改革(医疗体制改革、医疗保障制度改革、药品流通体制改革)的深化,医院内外环境正发生着剧烈的变化.这不仅使医院整体运作管理遇到诸多问题及不同程度的困境,也使医院各个部门均面临新问题,由于医院药学自身内容的发展与革新,加之其中还夹杂着药品流通秩序的整顿和改革对医院药学工作的特殊要求,医院药科原有的组织结构、运作流程、人员素质均显示出其不适应性.

检品管理信息系统ER模型设计

建立一个检品管理软件系统模型的一般方法是通过系统需求分析得到数据流图和数据字典,数据字典的主要用途是在软件分析和设计的过程中给人提供关于数据的描述信息.数据字典是由对数据流、数据文件(数据存储)、加工(处理、变换)、数据项的定义组成的.对数据字典进行实体关系建模是检品管理系统软件开发的主要工作.

肤宁洗液的制备及临床疗效

目的:建立肤宁洗液的制备及质量控制方法.方法:设计处方与制备方法,建立质量控制项目并进行临床疗效的初步观察.结果:该制剂工艺简单,设计合理,稳定性好,疗效确切.结论:肤宁洗液治疗湿热下注的阴痒,霉菌性阴道炎,阴道滴虫,黄白带下等症,效果显著.

一次性使用无菌注射器和玻璃注射器的细菌内毒素检查法

目的:探讨细菌内毒素检查法在一次性使用无菌注射器和玻璃注射器检查中应用的可行性.方法:根据中国药典2000年版二部收载的细菌内毒素检查法的要求进行实验[1].结果:通过干扰实验证明,供试品提取液对鲎试剂的凝集反应无干扰作用,用标示灵敏度为(λ)0.25 EU@ml-1的鲎试剂检查细菌内毒素的方法可行、有效.结论:该法可用于一次性使用无菌注射器和玻璃注射器的细菌内毒素检查.

加强质量意识提高医院自制制剂的检验水平

在我国的医药卫生事业中,医院制剂在保障临床用药、提高医疗水平及药学科研水平和经济效益等方面都发挥了重要作用.但医院制剂室发展不平衡,多数中小医院由于经费等原因造成制剂生产设备陈旧、检验仪器落后、技术人员匮乏等,严重影响制剂质量.医院制剂有其特殊性,如使用量不定、规模小、储存时间短、针对性强、临床必需等,是药品生产企业无法代替的.

高效液相色谱法测定氟尿嘧啶在人体内的血药浓度

目的:建立血清中氟尿嘧啶浓度的HPLC测定方法.方法:血清经处理后,采用Nova-Pak C18柱,流动相为甲醇-0.3%乙酸溶度(2:98),检测波长266 nm.结果:氟尿嘧啶浓度在0.226～36.16μg@ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,血清中药物低检测浓度为0.028 25μg@ml-1;高中低3种浓度的日内RSD(n=5)分别为2.2%,2.4%和3.5%,方法回收率为99.8%,107.5%和91.7%.结论:本方法灵敏度高,操作简便易行,结果准确可靠,能满足氟尿嘧啶血药浓度的测定.

5种第二代抗组胺药物的比较

近年来,第二代组胺H1受体阻滞药阿司咪唑、特非那丁、氯雷他定、阿伐斯汀、西替利嗪在临床上应用日趋广泛,虽其共具第二代高效与长效(阿伐斯汀除外),不易透过血脑屏障,几乎无中枢镇静作用等特点,但其药理、药动学特性、疗效强弱、不良反应等却互有差别,现介绍如下:

药物联合应用治疗慢性乙型肝炎研究概述

干扰素(IFN)是目前国内外治疗慢性乙型肝炎(CHB)的首选药物,IFN伍用他药治疗CHB能获得较高疗效,但因价格昂贵,毒副作用较大,临床使用受到限制.近几年发现非IFN(如中药制剂)联合用药治疗CHB同样能取得较高疗效,且毒副作用较小,使用安全、有效、经济、方便,病人易于接受.本文就近几年临床联合用药治疗方案作一综述.

药物对映体的拆分方法研究概述

手性(chirality)是自然界的本质属性之一.作为生命活动重要基础的大分子,如蛋白质、多糖、核酸和酶等,几乎全是手征性的,这些大分子在体内往往具有重要的生理功能.目前临床所用的药物多为低于50个原子组成的有机小分子,很大一部分也具有手性,它们的药理作用是通过与体内的大分子之间的严格手性匹配与分子识别而实现的[1].

2种抗结核药物靶向制剂的研究概况

目前,抗结核药物靶向制剂的研究应用并不多见,作者仅就近年来国内外有关的研究作一综述.1.抗结核药物微球的研究硫酸链霉素为抗结核的重要药物,注射后主要浓集于肝,且对耳、肾等有严重的不良反应,为提高疗效并降低毒副作用,研究了肺靶向链霉素一明胶微球.

乳酸依沙吖啶溶液处方的商榷

乳酸依沙吖啶(利凡诺)遇光逐渐变质,且毒性增强,颜色变褐色时失效.<中国医院制剂规范>(西药制剂第2版)采用加入0.01%硫代硫酸钠作稳定剂,经过试制3次发现,按此配方配制乳酸依沙吖啶溶液虽然不易变色,但成品在贮存过程中均产生红色沉淀,而按照<湖北省医院制剂规范>配制的该制剂(不加硫代硫酸钠)从未出现此情况.

对三胶质量状况的分析

阿胶、龟版胶、鹿角胶俗称"三胶".功能滋阴养血,用于腰膝酸软、血虚萎黄、崩漏带下等症.阿胶滋阴补血,安胎.治血虚,虚劳咳嗽,吐血、衄血、便血,妇女月经不调,崩中,胎漏.龟版胶滋阴,补血,止血.治阴虚血亏,劳热骨蒸,吐血,衄血,燥热惊,肾虚腰痛,脚膝痿弱,崩漏,带下.鹿角胶补血,益精.治肾气不足,虚劳赢瘦,腰痛,阴疽,男子阳痿、滑精,妇女子宫虚冷,崩漏,带下.以三胶为原料的中成药制剂层出不穷.但三胶质量不容乐观.

中药饮片质量问题辨析

随着市场经济的不断发展,中药材市场的不断开放,中药饮片的质量也日益让人担心,近年来,关于中药饮片质量存在问题的报道也不少,要求提高中药饮片质量的呼声也越来越高.但是,中药材市场上假、劣、伪的现象仍不见退迹,现将在中药采购、验收工作中发现的一些质量问题,提出与同行商榷.

薄层色谱法鉴别猪黄

猪黄为猪科动物野猪Sus scrofa L.猪Sus scro fa domestica Brisson的干燥胆结石.以"野猪黄"始载于<唐本草>、<本草拾遗>、<日华子本草>、<本草纲目>等相继收载,主要用于治疗心律不齐.因野猪黄来源极稀少,以猪胆汁掺混淀粉、骨胶、染料等制作伪品在我地区较突出.本文运用薄层色谱法鉴别,方法灵敏、简便.

液体石蜡乳制备方法的改进

液状石蜡乳为超声检查用耦合剂,有关操作规程手册[1]都采用研钵法制备.该方法操作既费时又费力,笔者对其制备方法进行了改进,并取得了满意的效果.现介绍如下:处方:液状石蜡500ml,西黄蓍胶12 g,聚山梨酯8 020 ml,乙醇20 ml,苯甲酸钠4 g,蒸馏水适量,全量1000ml.

介绍一种机械剥片剂糖衣的方法

中国药典2000年版一部收载48种糖衣片,二部收载73种糖衣片,其中70%以上的品种需要剥去糖衣进行鉴别或含量测定.传统的剥糖衣方法是手工刀削法.它不但操作落后,费工费时,而且剥出的片芯不完整,影响实验结果的重现性[1].文献中报道的方法有:烘干敲打法[2]、无水乙醇浸渍烘干法[引、无水乙醇喷雾烘干法[4]等.

蝙蝠葛酚性碱对实验性心肌缺血保护作用的研究

目的:研究蝙蝠葛酚性碱对实验性心肌缺血的保护作用.方法:结扎大鼠冠状动脉左前降支建立急性心肌缺血模型,监测标准Ⅱ导心电图;颈总动脉取血,测定血清超氧化物歧化酶(SOD)的活性,丙二醛(MDA)的含量,乳酸脱氢酶(LDH)及肌酸激酶(CK)的活性.结果:蝙蝠葛酚性碱可抑制ST段抬高幅度,增强超氧化物歧化酶(SOD)的活性,降低丙二醛(MDA)的含量和乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)的活性.结论蝙蝠葛酚性碱对大鼠实验性心肌缺血具有保护作用,其机理可能与抗自由基生成,增强心肌耐缺血能力有关.

补肾口服液药理作用研究

目的:研究补肾口服液的药理作用.方法:将补肾口服液分大、中、小三个剂量组,给行睾凡切除术的大鼠灌胃给药,设空白去势组和睾凡素模型组作为对照.结果:补肾口服液对大鼠生殖器官有明显增重作用,且能提高性器官功能.结论:本研究为验证补肾口服液的补肾壮阳作用提供了依据.

HPLC法和FPIA法测定人血清中艾司唑仑浓度及其临床意义

目的:比较高效液相色谱法(HPLC)和荧光偏振免疫法(FPIA)测定艾司唑仑中毒患者的血药浓度的结果,为临床准确测定其血药浓度提供参考.方法:采用HPLC法和FPIA法分别测定了71份艾司唑仑中毒患者的血标本,并时两种方法的测定结果作了统计学分析.结果:两种方法的测定结果无显著性差异(P＞0.05),相关性较好,回归方程为y(FPIA测定值)=1.127 X(HPLC测定值)+0.056 7,r=0.989.结论:HPLC法和FPIA法均能用于监测艾司唑仑中毒患者的血药浓度,能较准确地反映中毒原因及中毒的严重程度,为临床制定抢救方案提供客观依据.

乙酰螺旋霉素片的制备工艺及对溶出度的影响

目的:寻求制备乙酰螺旋霉素片的佳工艺.方法:考察L-HPC的用量和加入方法、粘合剂种类、乙酰螺旋霉素粉末粒度及润滑剂对乙酰螺旋霉素片溶出度的影响.结果:所选处方和工艺制备的乙酰螺旋霉素片,硬度较好,外观光洁,溶出度可达98%以上.结论:本法处方合理,工艺简单,适用于工业化生产.

AccQ.Tag柱前衍生法分析蜂胶中的氨基酸含量

用Waters AccQ.Tag柱前衍生法分析了蜂胶中的氨基酸种类和含量,检出的氨基酸有LEC,HTS,THR,MET,PRO,对其中的HIS和MET进行了定量分析.二者的含量分别是11.58和9.60mg@g-1.

用ELISA法测定基因转殖酵母菌发酵液中生物素

目的:采用一种简便、高灵敏度、高准确度的ELISA方法,对基因转殖可制造生物素的酵母菌发酵液中生物素含量的直接定量.方法:采用猪肺炎霉浆菌包被酶标板,再依次结合兔抗猪肺炎霉浆菌血清及生物素化羊抗兔IgG,形成生物素的固定相,用竞争抑制法测定生物素含量,各步实验条件均经优化.结果:测定的线性范围为50～2000ng/L,灵敏度IC50=410ng/L,检测限为83 ng/L,线性相关系数r=-0.990;样品液1:1000稀释后,可消除基质效应的影响直接测定,加标平均回收率为101.13%.结论:用本文ELISA法测定基因转殖酵母菌发酵液中生物素的方法简便,结果可靠.

一阶导数光谱法测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚含量

目的:建立导数光谱法、测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚含量.方法:以0.01 mol@L-1氢氧化钠为溶剂,在200～350 m波长范围内测定一阶导数光谱.结果:对乙酰氨基酚浓度在10～30μg@ml-1范围内线性关系良好.回归方程D=1.864 2C-0.457 1,r=0.999 8,n=5,平均回收率99.9%,RSD=0.4%.结论:有效排除了其它成分的干扰,方法简便快速,准确可行.

我国执业药师资格考试大纲的研究

本文运用百分率的U检验和Ridit分析等统计方法,分别对我国执业药师资格考试的考试大纲(以下简称考试大纲)本身、考试大纲与本科教育教学大纲(以下简称教学大纲)的掌握、熟悉、了解三个层次以及我国执业药师资格考试中的药剂学与日本药剂师药剂学考试内容进行比较分析.结果表明:1.考试大纲的内容在掌握、熟悉、了解三个层次上比例符合6:3:1,考试大纲内容设计合理、比例恰当;2.考试大纲与教学大纲相比较,考试大纲难度明显高于教学大纲,两者之间有显著性差异;3.与日本药剂师药剂学考试相比较,两者有较大差别.针对考试大纲与教学大纲间的差异以及与日本药剂学考试间的差别进行研究分析,并提出建议,为完善执业药师资格考试,并进一步完善我国执业药师资格制度提供参考.

执业药师工作亟待加速建设

我国自1995年起开始贯彻执业药师制度.我们对从95年至2001年情况进行了相关调研,从所收集的资料分析,感到要真正执行执业药师制度,还有相当一段距离,执业药师工作亟待加速建设.

中药技术创新与知识产权保护

通过分析我国中药面临的发展机遇,认为应加强中药新药研制开发,并从中药研究开发的现状分析;研究开发途径的思考;研究开发的知识产权保护等方面进行论述,以期为振兴民族医药工业.

原始论文请附英文摘要