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辨证分型联合西药治疗慢性胃炎随机平行对照研究
[目的]观察辨证分型联合西药治疗慢性胃炎疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将100例住院及门诊患者按随机数字表法分为两组.对照组50例奥美拉唑肠溶胶囊,20mg/次,2次/d.硫糖铝咀嚼片,1g/次,4次/d,饭前睡前空腹口服.硫糖铝咀嚼片1h之后再服奥美拉唑肠溶胶囊.腹胀加服潘立酮片,10mg/次,3次/d.治疗组50例辨证分型.肝胃气滞,柴胡疏肝散;脾虚胃热,半夏泻心汤;脾胃虚弱,香砂六君子汤;胃阴不足,益胃汤.西药治疗同对照组.连续治疗28d为1疗程.观测临床症状、不良反应.连续治疗2疗程(56d),判定疗效.[结果]治疗组痊愈25例,显效18例,有效5例,无效2例,总有效-96.00％.对照组痊愈15例,显效15例,有效10例,无效10例,总有效率80.00％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).[结论]辨证分型联合西药治疗慢性胃炎效果显著,值得推广使用.
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胃炎方治疗慢性非萎缩性胃炎随机平行对照研究
[目的]观察胃炎方治疗慢性非萎缩性胃炎疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将100例住院患者按抽签法分为两组.对照组50例奥美拉唑肠溶胶囊,20mg/次,早晚口服.阿莫西林胶囊,1.0g/次,早晚口服.替硝唑片,200mg/次,早晚口服.胃胀、胃酸、恶心、干呕可加多潘立酮片,10mg/次,早晚口服;铝碳酸镁咀嚼片,1.0g/次,早晚口服.治疗组50例胃炎方(高良姜、小茴香各10g,香附、木香、吴茱萸、降香各12g,甘草、乌药各15g),1剂/d,水煎300mL,早晚口服.连续治疗15d为1疗程.观测临床症状、不良反应.连续治疗3疗程,判定疗效.随访30d,观测复发率.[结果]治疗组痊愈13例,显效17例,有效18例,无效2例,总有效率96.00％.对照组痊愈8例,显效15例,有效15例,无效12例,总有效率76.00％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.01).[结论]胃炎方治疗慢性非萎缩性胃炎效果显著,值得推广.
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奥美拉唑肠溶胶囊治疗急性肠胃炎的效果分析
目的:分析探讨急性肠胃炎应用奥美拉唑肠溶胶囊的临床治疗效果.方法:选取2015年2月至2017年2月期间我院收治的88例急性胃肠炎患者作为观察对象,依据随机分组原则将患者分为对照组和观察组,两组患者均进行急性肠胃炎对症支持治疗,观察组患者在此基础上口服奥美拉唑肠溶胶囊进行治疗,比较两组患者病情恢复速度及临床治疗效果.结果:观察组患者临床症状缓解及消失时间分别为(35.64±8.35)min和(4.16±1.36)h均显著短于对照组的(54.29±11.43)min和(6.34±2.25)h,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床治愈率及总有效率分别为75.00％ 和93.18％ 均显著高于对照组的43.18％和68.18％,差异显著(P<0.05).结论:奥美拉唑肠溶胶囊治疗急性肠胃炎,能够显著及时缓解患者临床症状,提高临床治疗效果,值得临床推广应用.
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中西医结合治疗反流性食管炎的临床疗效观察
目的 研究探讨胃苏颗粒合并奥美拉唑肠溶胶囊治疗反流性胃食炎的临床疗效观察.方法 选自我院2017年2月～2018年7月间收治的符合反流性食管炎标准的患者198例作为研究对象,并随机分为观察组99例和对照组99例.对照组使用奥美拉唑肠溶胶囊用药治疗,观察组胃苏颗粒合并奥美拉唑肠溶胶囊治疗反流性胃食炎,治疗30 d后观察两组临床疗效.结果对照组经治疗后总有效率为92.93％,观察组经治疗后总有效率为98.99％,观察组明显高于对照组.两组差异显著(P<0.05).结论 通过对我院2017年2月～2018年7月间收治的符合反流性食管炎标准的患者198例患者进行研究,采用胃苏颗粒合并奥美拉唑肠溶胶囊治疗反流性胃食炎的临床疗效安全、高效.值得广大医务工作者借鉴推广.
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奥美拉唑肠溶胶囊联合阿莫西林治疗十二指肠溃疡的临床疗效观察
目的 研究探讨奥美拉唑肠溶胶囊联合阿莫西林治疗十二指肠溃疡的临床疗效观察.方法 选自我院2017年2月～2018年7月间收治的符合十二指肠溃疡标准的患者198例作为研究对象,并随机分为观察组99例和对照组99例.对照组使用奥美拉唑肠溶胶囊用药治疗,观察组阿莫西林合并奥美拉唑肠溶胶囊治疗,治疗30 d后观察两组临床疗效.结果 对照组经治疗后总有效率为92.93％,观察组经治疗后总有效率为98.99％,观察组明显高于对照组.两组差异显著(P<0.05).结论 通过对我院2017年2月～2018年7月间收治的符合反流性食管炎标准的患者198例患者进行研究,采用奥美拉唑肠溶胶囊联合阿莫西林治疗十二指肠溃疡的临床疗效安全、高效.值得广大医务工作者借鉴推广.
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奥美拉唑肠溶胶囊联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性肠胃炎的临床效果
目的:分析对急性肠胃炎患者采用奥美拉唑肠溶胶囊联合复方嗜酸乳杆菌片进行治疗的临床效果.方法:收治急性肠胃炎患者164例,随机均分两组.对照组单纯给予复方嗜酸乳杆菌片治疗,观察组给予复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶胶囊进行治疗.观察两组临床疗效,记录恶心、呕吐、腹痛及腹泻改善时间.结果:观察组治疗后总有效率98.78％,明显优于对照组的86.59％,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组恶心、呕吐、腹痛及腹泻改善时间明显优于对照组(P＜0.05).结论:复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶胶囊对急性肠胃炎有良好的治疗效果,对改善恶心、呕吐、腹痛及腹泻等症状效果显著,能促使患者早日康复、提升患者的生活质量.
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吴茱萸汤加减治疗慢性胃炎疗效分析
目的:探讨吴茱萸汤加减治疗慢性胃炎的临床疗效.方法:收治慢性胃炎患者122例,随机分成对照组和观察组各61例,对照组采用奥美拉唑肠溶胶囊20mg,1次/日口服.观察组在对照组的基础上以吴茱萸汤为主加减治疗,基本方:砂仁8g,草豆蔻8g,厚朴8g,甘松6g,玫瑰花6g,延胡索15g,大枣10g,佛手10g,生姜10g,吴茱萸5g,党参30g.加减:口苦加川连3g,煅瓦楞子30g,泛酸加海螵蛸20g,嗳气加降香8g,丁香5g;头晕去草豆蔻,加泽泻20g,草果8g.水煎服,日1剂,早晚分服,以上两组均30天1疗程.结果:对照组治愈36例,治愈率59.0%,好转11例,好转率18.0%,无效14例,总有效率77.0%;观察组治愈44例,治愈率72.1%,好转9例,好转率14.8%,无效9例,总有效率85.2%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:吴茱萸汤加减治疗慢性胃炎的疗效显著,经济.
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对奥美拉唑肠溶胶囊溶出度和耐酸力的检验
目的 考察奥美拉唑肠溶胶囊,按照中国药典2015年版该品种项下的溶出度和耐酸力检查情况.方法 采用高效液相色谱法.结果 11个厂家的检测结果,奥美拉唑的平均溶出量在88％～98％之间.结论 溶出度虽有一定程度的差异,但均符合标准要求.
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左金溃疡组方治疗脾胃虚寒型胃溃疡50例
目的 观察左金溃疡组方治疗胃溃疡的疗效观察.方法 将100例患者分别随机分为2组,治疗组、对照组,分别采用左金溃疡组方、奥美拉唑联合阿莫西林治疗,2组均以4周为一个疗程,1个疗程后判定疗效,记录1个疗程后胃镜下溃疡愈合情况及幽门螺旋杆菌的感染程度.结果 治疗组总有效率在90％,奥美拉唑联合阿莫西林组总有效率76％,治疗组明显优于奥美拉唑联合阿莫西林组,差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组复发率16％,对照组复发率40％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组复发率明显低于对照组,平均复发时间延长.结论 左金溃疡组方对胃溃疡有明确疗效.
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左金溃疡组方治疗十二指肠溃疡60例
目的 观察左金溃疡组方治疗十二指肠溃疡的临床疗效.方法 将120例十二指肠溃疡患者随机分为2组,治疗组采用左金溃疡组方,对照组采用奥美拉唑、阿莫西林及甲硝唑三联治疗,2组均以2周为1个疗程,2个疗程后评定疗效,记录2个疗程后胃镜下十二指肠溃疡愈合情况及幽门螺旋杆菌14C-尿素呼气试验的变化.结果 治疗组总有效率90％,对照组总有效率80％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01);幽门螺旋杆菌根除率,治疗组80％,对照组66.6％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 左金溃疡组方治疗十二指肠溃疡有良好疗效.
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奥美拉唑肠溶胶囊治疗急性肠胃炎的临床疗效观察
目的 观察奥美拉唑肠溶胶囊治疗急性肠胃炎的临床效果.方法 90例急性肠胃炎患者,根据随机对照分组法分为对照组和观察组,各45例.对照组患者给予双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗,观察组患者给予奥美拉唑肠溶胶囊治疗,比较两组患者症状缓解时间和临床效果.结果 对照组患者显效21例(46.7％),有效14例(31.1％),无效10例(22.2％),总有效率为77.8％;观察组患者显效36例(80.0％),有效8例(17.8％),无效1例(2.2％),总有效率为97.8％;观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者症状缓解时间为(1.01±0.61)h,对照组患者症状缓解时间为(3.77±1.25)h;观察组症状缓解时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 急性肠胃炎患者采用奥美拉唑肠溶胶囊治疗效果明显,能够有效缓解患者恶性呕吐、腹部疼痛症状,对患者胃肠黏膜起到保护作用,应广泛推广应用.
关键词： 急性肠胃炎 奥美拉唑肠溶胶囊 双歧杆菌三联活菌胶囊 -
肺性脑病精神症状误诊为药物致精神症状1例
1 病情摘要及药学监护患者,男,49岁.因胸闷胸痛气促半月入院.既往有"慢性支气管炎"病史20余年,既往无高血压、糖尿病史.查体:T 36.5℃,P 125次/min,r 20次/min,BP 110/70 mm Hg, 神志清楚,口唇紫绀,双肺可闻及干湿啰音,心率齐,双下肢水肿.入院诊断:①慢性支气管炎并感染;②慢性阻塞性肺气肿;③肺心病;④心功能3级.入院后给予头孢哌酮/他唑巴坦2.0 ivgtt bid,左氧氟沙星注射液 0.2 g ivgtt qd ,喘定注射液 0.75 g ivgtt qd, 甲泼尼龙琥珀酸钠80 mg iv bid,氨溴索注射液30 mg ivgtt bid ,奥美拉唑肠溶胶囊 20 mg po bid等药物治疗.用药第三天,临床药师参与查房时,患者出现兴奋,睡眠不佳,说话增多等神经精神症状.与医生沟通认为该患者的精神症状是由合用所引起,医生停用两药.
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四逆散加左金丸治疗肝胃不和型胃食管反流病的临床随机对照观察
目的:观察四逆散加左金丸治疗肝胃不和型胃食管反流病的临床疗效和安全性.方法:将116例符合标准的患者随机分为治疗组、对照组各58例,治疗组给予四逆散加左金丸,每日1剂;对照组口服奥美拉唑肠溶胶囊,每次20 mg,bid,多潘立酮片,每次10 mg,tid,均服药3个月,观察两组治疗前后证候疗效和不良反应.结果:治疗组总有效率91.38％,对照组总有效率87.93％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).不良反应发生率治疗组为5.17％,对照组为18.97％,两组治疗期间不良反应发生率的比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:四逆散加左金丸治疗肝胃不和型胃食管反流病临床疗效确切,与西药相当,且不良反应少,安全性高,印证了中医药在维持治疗肝胃不和型胃食管反流病方面的优势,为进一步开展中西医联合治疗该疾病提供了新思路.
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HPLC法测定奥美拉唑肠溶胶囊耐酸力的研究
目的:对奥美拉唑肠溶胶囊的“耐酸力”检查项进行评价.方法:采用2015年版《中国药典》方法,色谱柱为Agilent C8(4.6 mm×150 mm,5μm),以0.01 mol·L-1磷酸氢二钠溶液(用磷酸调pH至7.6)-乙腈(75∶ 25)为流动相,检测波长302nm.结果:16个厂家的51批次奥美拉唑肠溶胶囊样品的“溶出度”与“耐酸力”检查结果相差较大.结论:2015年版《中国药典》奥美拉唑肠溶胶囊标准“耐酸力”检查项增加“如平均溶出量不小于标示量的90％,则不再进行测定.”值得商讨.
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不同前处理方法对奥美拉唑肠溶胶囊含量测定的影响
目的:探讨不同前处理方法对奥美拉唑肠溶胶囊含量测定的影响.方法:按照《中国药典》2015年版奥美拉唑肠溶胶囊标准方法,用不同前处理方法测定奥美拉唑肠溶胶囊的含量,并对数据进行比较.结果:几种前处理方法测定6批样品,含量均符合现行标准的规定,但测定结果存在显著性差异(P＜0.05).结论:不同的前处理方法对奥美拉唑肠溶胶囊含量的测定结果有一定影响,应引起重视.
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加校正因子的主成分自身对照法测定奥美拉唑肠溶胶囊中有关物质的含量
目的：建立加校正因子的主成分自身对照法测定奥美拉唑肠溶胶囊中有关物质的含量。方法： Agilent HC－C8色谱柱（4．6 mm ×250 mm，5μm），流动相0．01 mol? L－1磷酸氢二钠溶液（用磷酸调节pH至7．6）－乙腈（75∶25），流量1．0 mL?min－1，检测波长280 nm，柱温35℃，进样量20μL。测定奥美拉唑和杂质A，B，C，D的线性方程，以斜率计算杂质相对于奥美拉唑的校正因子，用相对保留时间确定各杂质位置。结果：奥美拉唑杂质A，B，C，D的相对保留时间分别为0．27，0．31，0．41，0．79；校正因子分别为1．20，0．58，0．57，1．04。3批样品中杂质D的含量均为0．022％，其他杂质均低于检测限。结论：该方法简便快速，可准确测定奥美拉唑肠溶胶囊中4种有关物质的含量。
关键词： 奥美拉唑肠溶胶囊 有关物质 加校正因子的主成分自身对照法 -
多潘立酮致癫痫局部发作1例
患者，男，72岁。因“胃恶性肿瘤术后、化疗后、休克、电解质紊乱、多脏器功能不全”入重症监护室（ICU），既往无药物过敏史、癫痫史、家族癫痫史。患者入ICU第149天，因反复出现误吸，予多潘立酮片（西安杨森制药有限公司，批号：130903672）10 mg tid鼻饲，以增加胃肠蠕动，促进胃排空，防止反流和误吸。同时患者合并用药有单硝酸异山梨酯缓释胶囊、琥珀酸美托洛尔片、奥美拉唑肠溶胶囊、复合维生素B片等。使用该药第25天（入ICU 173天），患者体温（T）36.5℃，脉博（P）104次/min，呼吸（R）20次/min，血压（BP）124/61 mmHg，神志清醒，双肺呼吸音稍粗。22：00起无明显诱因出现口角、眼眶四周肌肉痉挛，伴肢体抽搐，呈啜泣样。查体：睁眼失接触状态，双瞳等大等圆，直径0.3 cm，对光反射阳性，四肢肌张力高，病理征未引出。查体中可见左侧口角抽搐及腹部阵挛样发作。因患者病情不允许，未行脑电图；查血钾、血镁、血钙正常，肝功能ALT 103 IU·L-1（0~75 IU·L-1），AST 67 IU·L-1（13~40 IU·L-1），肾功能正常。诊断为癫痫局部发作，怀疑与多潘立酮相关，予左乙拉西坦片0.5 g bid鼻饲，并停用多潘立酮片，患者未再出现阵挛样发作。左乙拉西坦片治疗5天后停药，至今（停用左乙拉西坦片已73天）患者未再次出现上述症状。
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关于胃乐新联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗消化性胃溃疡患者的临床疗效
目的 探讨胃乐新联合奥美拉唑肠溶胶囊在消化性胃溃疡治疗中的临床应用价值.方法 选取我院在2012年3月至2015年1月间收治的80例消化性胃溃疡患者的临床资料,将患者随机分为两组,组各40例.对照组给予胃乐新治疗,观察组采用胃乐新联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗,比较两组患者的治疗效果与不良反应发生情况.结果 观察组有39例患者治疗有效,总有效率为97.50%,对照组有33例患者治疗有效,总有效率为82.50%,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者均无明显不良反应.结论 消化性胃溃疡患者经胃乐新联合奥美拉唑肠溶胶囊联合治疗,可以取得确切的治疗效果,有利于改善患者病情,提高临床治疗有效率,值得临床推广应用.
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不同厂家奥美拉唑肠溶胶囊释放曲线比较研究
目的 对52个生产单位奥美拉唑肠溶胶囊体外释放过程进行评价.方法 采用桨法,转速100 r·min-1,高效液相色谱法测定溶出曲线；采用f2因子法对其进行评价.结果 11个生产企业样品f2值≥50,仅占评价总数的21％.结论 国内生产企业需提高奥美拉唑肠溶胶囊的质量.
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奥美拉唑肠溶胶囊有关物质检查方法研究
目的 确立适合的奥美拉唑肠溶胶囊中有关物质HPLC测定方法,以达到控制奥美拉唑肠溶胶囊质量的目的.方法 采用C18色谱柱,以甲醇-水-三乙胺-磷酸(55:45:0.3:0.12)为流动相,检测波长为280nm.结果 利用该色谱条件能有效检出奥美拉唑肠溶胶囊中的降解产物,低检出限为2ng(0.05%).结论 该方法能够检测出奥美拉唑肠溶胶囊的降解情况,对质量进行有效控制.
