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不同保存条件对分离胶采血管血清生化结果影响的研究
目的:研究不同保存条件对分离胶采血管血清生化结果的影响.方法:用分离胶采血管采集20例志愿者血样,每人两管,分成两组,分离血清后及时对任一组血样进行常规生化项目检测,检测后一组置宣温保存,一组置4℃冰箱保存.室温放置血样分别于24小时后和7天后再次检测同样项目,4℃冰箱放置血样于7天后检测同样项目.检测结果分别与即时测定结果进行比较.结果:室温放置24小时与4℃放置7天后检测结果与即时测定结果比较,所有项目结果的差异均无统计学意义(P＞0.05),室温放置7天检测结果与即时测定结果比较,除Na,C1,GLU,GGT无明显差异外(P＞0.05),其余项目结果均有显著性统计学差异(P＜0.05).结论:分离胶采血管血清4℃保存条件下,常规生化项目可稳定一周,不宜长时间室温条件下保存.
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注射液保存条件与澄明度不合格关系分析
目的 探讨注射液保存条件与澄明度不合格的关系.方法 将不同批次不同类别合格注射液留样产品,取样分为三组,保证每组中均包含留样条件为常温贮存和阴凉贮存的产品各5 批次,其中对照组10 批次,观察组1(模拟高温天气贮存)10 批次,观察组2(全部按阴凉贮存)10 批次,使其有可比性.对照组注射液常规(根据产品要求贮存,常温产品存放于常温通风房间,阴凉产品贮存于阴凉室)保存,观察组注射液按模拟高温天气或阴凉要求保存.对三组产品每月抽样检查澄明度,对检查的情况进行评价和比较,考察时间共6月.结果 观察组2 阴凉保存的注射液产品,其澄明度优于对照组按规定保存产品合格比例;观察组1 高温保存的产品,澄明度合格率明显低于对照组按规定保存的产品.结论 注射液产品的保存条件,对产品澄明度影响较大,特别对于对温度和光照有要求的产品;产品至少应按其规定条件保存,在运输、贮存及使用过程中的温度影响,可能导致产品质量问题.
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不同保存条件对尿酸检测结果的影响
尿酸是人体内嘌呤类化合物分解代谢的终产物,不同的保存条件会对尿酸检测结果产生不同的影响.笔者观察:全血保存本,5d内尿酸含量显著性升高,而用血清保存,则尿酸含量无显著性变化.现将实验方法及结果报告如下.
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血清及两种质控品冷冻保存对生化检测结果的稳定性研究
在临床生化工作中,常常因标本保存条件、保存时间和方式对结果的影响情况不明确,对检验结果差异所引起的医疗纠纷无法提出有力的证据.而在使用国产生化质控品进行每日室内质控分析时,由于包装小,复溶后使用时间短,质控结果受瓶间变异的影响较大.为了明确保存条件对血清及复溶后的干粉质控品结果的影响,选取进口液体质控品作为参照,对生化检验中的18项指标进行1个月的监测统计分析.报告如下:
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自制血小板简易运输箱
随着成分输血的开展,血小板用量逐年增加,输注血小板在治疗血液病和抢救大出血患者中发挥了很大的作用[1].但因缺少血小板运输的专用设备,目前国内许多采供血机构的血小板运输却不能符合规定的条件,这严重影响了血小板的质量和输注效果[2-4].按美国和我国血库协会的标准,离体血小板的保存条件是(22.0±2.0)℃、60次/min振荡频率,以此为依据,笔者自制了一种简易血小板运输箱,其制作和使用方法介绍如下.
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持续质量改进在病区药品管理中的应用效果研究
如何正确有序地做好病区药品管理是临床护理管理的难点.由于目前各综合性医院临床用药品种多、名称杂,且不同的药物保存条件各异,尤其是国家对毒麻药管理要求的提高,使管理工作难度更大.
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标本保存条件对血清BUN、CK检测结果影响
目的 探讨血清标本不同保存温度及时间对血清血尿素氮(BUN)、肌酸激酶(CK)检测结果的影响,为生化实验室质量控制提供客观依据.方法 收集51份运动员血清标本,将每份血清标本分成10份,每份300μl.其中1份采样即刻检测BUN、CK水平.另外9份血清分装到0.5 mlV型管中密封,分别保存在4℃、-20℃和-70℃的冰箱条件下,在3、6和24h不同时间段分别测定不同保存温度下的样本血清BUN、CK水平.结果 4℃和-20℃保存血清标本,BUN、CK在3、6h测定值与采样即刻测定值差异无统计学意义(P＞0.05),24h测定值较采样即刻测定值下降,差异有统计学意义(P＜0.05);-70℃保存血清标本,BUN、CK在3、6、24h测定值与采样即刻测定值差异无统计学意义(P＞0.05).结论 待测血清不同的保存条件对BUN、CK检测结果有影响,在生化测试过程中应该及时检测,对于6h之内不能完成检测的需要采取相应的保存措施.
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血清保存条件对ApoA1、ApoB、URCA含量测定的影响
目的 通过分析测定,探讨血清标本在4℃、-20℃、-80℃等不同保存温度、时间对载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)、尿酸(URCA)含量测定的影响.方法 采集20份临床血清样本(涵盖高、中、低值),将每份血清平均以300μ1分装到11个0.5 ml规格Ⅴ型管中密封.每份分别取4管置于4℃、-20℃冰箱,3管置于-80℃冰箱保存.采用西门子Dimension Rxl Max全自动生化分析仪,免疫比浊法测定ApoA1、ApoB,酶法测定URCA;观察不同温度、时间保存条件下,检测20份血清样本ApoA1、ApoB、URCA含量测定值的变化.结果 4℃保存血清标本,ApoB自第5天起检测结果差异有统计学意义(P ＜0.01);ApoA1、URCA保存较稳定,随时间延长检测结果变化不明显.-20℃保存血清标本,ApoB在第4周起检测结果差异有统计学意义(P ＜0.01);ApoA1、URCA结果较稳定.-80℃保存标本,第3个月起ApoA1、ApoB、URCA检测结果差异有统计学意义(P＜0.05、P＜0.01).结论 血清ApoA1、ApoB、URCA如需长时间保存后检测,好选择-80℃冰箱进行保存,且以2个月保存期检测结果较好.
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PSA、c PSA、f PSA在不同保存条件下的稳定性比较
前列腺特异抗原(Prostate specific antigen,PSA)是由前列腺上皮细胞分泌的单链糖蛋白,分子量约为33-34 kD,是一种丝氨酸蛋白酶[1].
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浅析保存血液标本的时间及温度对进行血常规检验结果的影响
目的:探讨保存血液标本的时间及温度对进行血常规检验结果的影响.方法:对2015年1月~2015年5月期间在我院进行治疗的70例患者的临床资料进行回顾性研究.对这些患者均进行血常规检验.比较在采血结束后即刻、2h、4h这些患者血液标本中的白细胞计数、红细胞计数、血小板计数及血红蛋白的含量,并比较在不同的保存温度下这些患者血液标本中的白细胞计数、红细胞计数、血小板计数及血红蛋白的含量.结果:检验结束后,随着保存时间的延长,这些患者的血液标本中WBC、RBC、PLT、Hb的平均水平相比差异均具有显著性(P﹤0.05).在不同的保存温度下这些患者血液标本中WBC、RBC、PLT、Hb的平均水平相比差异均具有显著性(P﹤0.05).结论:在临床上,检验人员应将采集的血液标本尽快送检.对于无法及时进行送检的血液标本,检验人员应将其放在适宜的温度下保存,进而确保进行血常规检验结果的准确性.
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不同储存条件对结核亚单位疫苗参考品免疫原性的影响
目的 评价不同储存条件对结核亚单位疫苗参考品(简称参考品)免疫原性的影响.方法 按以下抗原与佐剂比例配制1人份疫苗参考品:[10 μg Ag85b蛋白+10 μg EC蛋白+50 μg PloyIC+0.2 mg Al (OH)3]/0.2 ml.将疫苗参考品于-70及4℃分别保存1、6、9、12个月,并于每个时间点免疫BALB/c小鼠,实验分4组:PBS组、冷藏组(4℃保存参考品)、冻存组(-70℃保存参考品)及现配组,均经小鼠后肢内侧肌肉注射,0.2 ml/只,共免疫3次,每次间隔10 d,末次注射10 d后,收集小鼠脾淋巴细胞,并经眼球采血,分离血清.ELISPOT法检测抗原特异性的IL-2、IFNγ水平,CCK-8法检测细胞增殖水平,间接ELISA法检测血清IgG抗体效价.结果 经Ag85b和EC刺激,现配组各月间的斑点形成细胞数(spot forming cells,SFCs)及脾细胞增殖指数(stimulating indox,SI)差异无统计学意义(P＞0.05),且均显著高于PBS组(P＜0.05),表明免疫学检验模型成立且稳定,各试验组与现配组结果具有可比性.经4℃冷藏12个月,参考品的Ag85b及EC特异性IL-2、IFNγ相对水平及脾淋巴细胞相对增殖水平均显著低于冷藏1个月的参考品(P＜0.01),经-70℃冻存12个月,参考品的Ag85b、EC特异性IL-2、IFNγ相对水平及脾淋巴细胞相对增殖水平与冻存1个月的参考品差异无统计学意义(P＞0.05).与现配组比较,冷藏组及冻存组Ag85b和EC特异性抗体水平相对平稳,各月间差异均无统计学意义(P＞0.05),且两组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 -70℃冻存12个月内的参考品的细胞及体液免疫水平均未明显降低,可作为该参考品的长期保存条件.不同保存条件对疫苗免疫保护力的影响需进一步考察.
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保存条件和时间对狂犬病毒毒力的影响
在狂犬病疫苗生产过程中,制备出来的疫苗原液一般不能及时检定或分装,需要保存一定时间.为了解保存时间对原液毒力的影响,我们取沈阳安迪生物高科技公司同期生产的狂犬病疫苗原液6批,分装于无菌的青霉素瓶中,分别放-2℃及4℃冰箱中保存,于不同时间取出,按<中国生物制品规程>方法进行毒力测定,结果疫苗原液在-20℃冰箱中保存1周毒力未见改变,保存3、6、10个月毒力下降0.08、0.5和0.89LogLD50/0.03ml.原液在4℃冰箱保存2天毒力未见下降,保存5天和10天毒力分别下降0.68和0.44LogLD50/O.03ml.原液经冻融2次毒力没有下降.冻融4次和6次毒力分别下降0.08和0.12LogLD50/0.03ml.
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成分输血的临床应用
目前,还没有一种保存方法能够同时满足各种血液成分的适保存条件.全血于4℃保存24小时后,血小板的功能将受到破坏,凝血因子Ⅷ的凝血活性将丧失一半,白细胞的功能也迅速减低,因此想通过输注全血增加血小板和白细胞的数量及功能是不可能的,即使新鲜血中存在一定量的成分与功能,但因数量太少难以发挥作用.对于确实需要输注全血的,应输保存3天以上的全血,原则上不输新鲜全血,以便减少梅毒等疾病的传播,因此,医疗卫生单位应大力推广成分输血.
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符合大肠癌早期无创分子诊断要求的粪便DNA样本贮存条件考察
目的:考察在不同温度下储存时间和反复冻融对粪便中人基因组DNA含量的影响.方法:1.将粪便样本在室温、4℃、-40℃和-70℃条件下分别放置不同时间和-40℃条件下保存并反复冻融后,使用QIAamp DNA Stool Mini Kit试剂盒提取得到粪便DNA,通过实时荧光定量PCR体系对人KRAS基因定量确定人基因组DNA含量,评价粪便样本不同冻存条件对其中人基因组DNA含量的影响.2.将粪便DNA样本在4℃和-40℃条件下分别放置不同时间和-40℃条件下保存并反复冻融后,评价粪便DNA样本不同冻存条件下对其中人基因组DNA含量的影响.结果:1).粪便样本常温放置2小时,其中人基因组DNA即发生明显降解(P＜0.01),4℃可保存3天左右,-40℃可保存4周,-70℃可保存3个月以上,粪便反复冻融第3次,其中人基因组DNA降解具有统计学意义(P＜0.05).2).粪便DNA4℃可保存3天,-40℃可保存4周,粪便DNA反复冻融第4次,其中人基因组DNA降解具有统计学意义口(P＜0.05).结论:符合大肠癌早期无创分子诊断要求的粪便DNA贮存条件:粪便样本室温收集后尽快保存;短期可处理的粪便样本存放在4℃条件下(3天内);暂无法处理则存于-40℃(1个月内);粪便样本长期保存在-70℃条件下,可保存3个月.
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尿样保存观察实验
尿碘是评价人体碘营养水平的重要指标.尿样采集方便,检测经济、快速,多年来一直在流行病学调查和人群监测中使用.由于尿样中含有多种有机物和无机盐,因此不适当的保存条件可能会影响碘含量的测定.由于在流调过程中不可能随采随测,怎样贮存所采集的尿样以及在什么时间段内尿样稳定适合检测也是关系监测资料可信度的重要因素.为给各级实验室推荐佳保存条件及检测时机,我实验室于2002年5～7月对不同保存条件下尿样碘含量稳定性进行了观察.
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HACCP在确定日式快餐货架保存条件中应用的探讨
食品的卫生安全是人们长期以来一直关注的热点问题之一.
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不同保存温度对SE-9000型血液分析仪检测外周造血干细胞稳定性的影响
目的探讨不同条件下保存的血液对外周造血干细胞检测的影响.方法以SE-9000型血液分析仪检测不同温度、不同时间保存的血液外周造血干细胞的数量和百分率.结果 4 °C条件下保存12 h内造血干细胞的数量和百分率结果无明显变化;20 °C条件下保存8 h内造血干细胞的数量和百分率结果无明显变化;而30 °C条件下保存6 h内造血干细胞的数量和百分率无明显变化.结论血液样本在4～30 °C条件下保存6 h对SE-9000型血液分析仪检测外周造血干细胞无影响.
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TTC嗜盐培养基的实验观察
嗜盐性试验是弧菌科等细菌鉴定的一项重要鉴别试验,在实际应用中,尤其是市售嗜盐微量生化反应管的使用,常常遇到难以判断的结果即细菌真正繁殖的混浊与因接种菌量过量的混浊之区别.根据细菌在繁殖过程中能将2、3、5-氯化三苯四氮唑(TTC)还原成红色的甲的原理,我们将TTC加于嗜盐培养基中作为指示剂,观察培养基的颜色变化.同时对TTC浓度、培养基高压灭菌、保存条件作了一些实验研究.现将结果报告如下.
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谈谈生物制剂在流通领域的保存现状及有关改进方法
生物制剂是应用微生物、微生物代谢产物、寄生虫和动物毒素、人或动物的血液、组织液等,直接或用现代生物技术,化学方法制成的一类制剂.其种类有:疫苗、菌苗、类毒素、免疫血清、人血液制品等.其化学成分多具蛋白特性,而且有的制品本身就是活的微生物.因此,生物制品一般都怕热、怕光,保存条件的优劣直接会影响到制品质量.
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你不知道的豆浆误区
1.坊间说法:豆浆一般在做好后2～3小时之内喝有营养,之后豆浆的营养就会逐渐分解,喝了容易让人腹胀腹泻.所以,豆浆要喝现磨的.专家说法:目前,没有任何证据能说明豆浆中的营养物质会在2～3小时后分解.豆浆中的糖类不会变成其他物质,钙、铁、维生素等在合理保存条件下是不会分解的.至于蛋白质和脂肪,除非变质才会导致腹胀、腹泻,这是食物保存安全的问题,不是分解的问题.如果是自家鲜磨的豆浆,隔夜的话应该放置冰箱低温保存,再饮用时应重新煮开.
