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辐照及高压灭菌饲料对大鼠生长及生理生化影响的研究
目的 了解大鼠饲料高压灭菌及辐照灭菌两种不同灭菌方式对大鼠生长及生理生化的影响.方法 给予初断乳大鼠喂饲两种不同灭菌方式的饲料,连续90 d.试验期间,观察动物外观及生长情况,每周对动物称重,在第45天和第90天,采血测血生化和血液生理指标.试验结束时,解剖、观察动物内脏,并取肝、肾、脾、睾丸称重,统计脏器系数.结果 试验期间,两组动物外观及活动均未见异常,喂饲辐照灭菌饲料大鼠雄雌体重均有高于喂饲高压灭菌饲料大鼠的趋势,两组大鼠在脏器系数上未见差异(P>0.05),试验中期及结束时两组大鼠部分血液生理指标及血生化指标差异有统计学意义(P<0.05).结论 喂饲辐照灭菌饲料和喂饲高压灭菌饲料大鼠体重及部分血液生理指标及血生化指标差异值得关注.
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不同类型包装材料灭菌效果比较
目的:研究在相同存放条件下,3种包装材料包装的物品采用相同灭菌方式的灭菌效果及保存时间.方法:用全棉布、无防布、纸塑包装袋包装医疗器械,进行高压蒸汽灭菌,存放在供应室无菌物品存放架上,定期做细菌培养.结果:不同种包装材料包装的物品经高压蒸汽灭菌后,灭菌质量均达标.全棉布、医用无防布与纸塑包装袋保存期有差异,全棉布为7~14天.医用无防布为6个月,纸塑包装袋为9个月[1].结论:用纸塑包装袋比用全棉布、医用无防布包装的灭菌物品保存期长.
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加强高压蒸汽灭菌前对消毒包的监控与管理
目的:分析加强高压蒸汽灭菌前对消毒包的监控与管理效果,以提高消毒灭菌质量。方法选取2012年5月-2013年5月该院灭菌前消毒包350个作为研究对象,参照《消毒技术规范》中对灭菌前物品的基本要求对其加强高压蒸汽灭菌前进行监控与管理,比较灭菌前消毒包监控管理前后检查合格率。结果管理和监控之后的灭菌前消毒包检查合格率明显高于未接受管理和监控之前,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论有效的监控和管理提高高压蒸汽灭菌前对消毒包的检查合格率。
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某集团公司医院消毒灭菌质量监测
为加强医院消毒灭菌质量监测工作,了解医院消毒状况,为今后监测工作提供科学依据,对全院2003~2006年消毒灭菌质量进行监测.1 方法对手术室、产房、新生儿室、供应室、治疗室、换药室等33个相关科室的空气、物体表面、医务人员手、使用中消毒剂、各类医疗器械(包括高压灭菌器材和消毒剂浸泡器材)、紫外线灯管强度进行监测.
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一次使用性医疗器材灭菌毁形器的效果检测
我们自行研制的ZH123-O高温高压灭菌毁形器, 系将湿热灭菌、干热毁形在同一装置中连续完成.该装置为1.60 m×1.10 m×1.75 m的长方体, 灭菌室容积为0.5 m3,净重700 kg,工作电压220 V.
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BSL-3实验室医疗废弃物专用包装袋的封口方式及层数对高压灭菌效果的影响
目的 对感染性废物的包装给出一个合理的包装层数和封口方式,在指定的高压灭菌程序下,达到更好的高压灭菌效果.方法 在指定的高压程序P4、P9下,针对医疗废弃物专用包装袋采用不同的包装层数和封口方式(包装层数分别为单层、双层、三层;封口方式分别是轻微折叠、高压胶带、尼龙扎带封口);通过用生物指示剂对内部感染性废物的上部、中部、底部进行检测,评价不同组合方式下的高压灭菌效果.结果 1)在P4高压程序下,三层医疗废弃物专用包装袋包装封口方式按轻微折叠、高压胶带、尼龙扎带封口,内部感染性废物上部、中部、下部的生物指示剂的阴性率分别为上部是100%、0%、0%,中部是45%、0%、0%,底部都是0%.二层医疗废弃物专用包装袋包装封口方式按轻微折叠、高压胶带、尼龙扎带封口,内部感染性废物上部、中部、底部的生物指示剂的阴性率分别为上部是100%、85%、0%,中部是67%、20%、0%,底部是10%、0%、0%.一层医疗废弃物专用包装袋包装封口方式按轻微折叠、高压胶带、尼龙扎带封口,内部感染性废物上部、中部、底部的生物指示剂的阴性率分别为上部是100%、100%、0%,中部是70%、45%、0%,底部是12.5%、0%、0%.(2)在P9高压程序下,三层医疗废弃物专用包装袋包装封口方式按轻微折叠、高压胶带、尼龙扎带封口,内部感染性废物上部、中部、底部的生物指示剂的阴性率分别为上部均是100%,中部是100%、100%、70%,底部是100%、100%、30%.二层医疗废弃物专用包装袋包装封口方式按轻微折叠、高压胶带、尼龙扎带封口,内部感染性废物上部、中部、底部的生物指示剂的阴性率分别为上部均是100%,中部均是100%,底部是100%、100%、60%.一层医疗废弃物专用包装袋包装封口方式按轻微折叠、高压胶带、尼龙扎带封口,内部感染性废物上部、中部、底部的生物指示剂的阴性率分别均为100%.结论 高压感染性废物时,采用单层医疗废弃物专用包装袋,不封口的方式进行高压,高压灭菌效果好.必须封口时,应尽量避免将医疗废弃物专用包装袋的袋口封的过紧,以免由于蒸汽不能完全渗透,导致感染性废物达不到完全灭菌.
关键词: BSL-3实验室 高压灭菌 医疗废弃物专用包装袋 -
中心静脉导管在胸腔引流术中的应用
传统的胸腔穿刺术应用高压灭菌的胸腔穿刺包,其胸腔穿刺针尾连接橡胶管与注射器相连,抽取胸腔穿刺液,如反复抽取既增加了病人的痛苦,又增加了感染的机会.我科采用中心静脉导管进行胸腔穿刺抽液并留置导管,克服了传统穿刺的缺点,现介绍如下.
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我院供应室对临床科器械统一管理的实践
我院是一所二级甲等妇幼保健院,长期以来病区及各科门诊诊疗室的各种诊疗、手术器械的清洗、打包,手术敷料的准备均由使用医生或护士来完成,然后送往供应室高压灭菌后存放于科室备用.由于病区及门诊手术、诊疗室的设施及条件有限,对手术包及手术器械的管理环节薄弱,不能按照操作程序做,各种手术包的质量很难保证.为了使手术器械能按正规流程处理、保养,保证质量,从而减少医院感染的机会,也使医生有充足的时间进行诊疗活动,供应室将临床各科器械收回,进行统一管理.现就我们的经验总结如下.
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两种消毒法对鼻咽喉镜消毒效果观察
鼻咽喉镜主要由金属与水银镜面材料制成,不能承受高压灭菌,为选用可靠的化学消毒方法,我们进行了观察研究.
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高压灭菌效果与切口液化相关性的调查分析
针对本院自2002年9月底开始高压灭菌器的工作性能不太稳定,又因医院房屋空间、承重、设备等因素限制,暂不能更换新的高压灭菌器.为了解此灭菌器继续作为过渡期使用,是否可能导致手术用品灭菌不彻底,影响切口愈合,增加切口液化的发生率,特进行此调查.
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3种不同的消毒方法对外科手术切口感染的影响
我院消毒方法分为3个阶段:第一阶段,1992年7月~1995年3月采用0.5%苯扎溴铵(新洁尔灭)对手术器械浸泡消毒30min,消毒液每周更换1次.第二阶段,1995年4月~1997年11月间更换为2%的碱性戊二醛,浸泡手术器械6h.第三阶段,1997年12月~1998年12月,采用手术器械小包装灭菌法,即将能够进行高压灭菌的均行专项手术器械打包高压灭菌.压力0.25 Mpa,温度135℃,时间6 min(我院用连云港医疗设备厂生产的MQ-0.8型、MG-1.2型脉动真空蒸汽灭菌器).
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基层医院凡士林纱布高压灭菌失败原因分析
目的观察凡士林纱布厚度、消毒灭菌次数及在锅中各位置的灭菌效果,对凡士林纱布的灭菌失败原因进行分析. 方法将嗜热脂肪杆菌芽胞ATCC7953布片,夹置于各种厚度凡士林纱布的中心放于铝储物盒中,经手提式压力蒸汽灭菌器灭菌后做细菌定性分析. 结果经2次高压灭菌的32层以内的凡士林纱布中的嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC7953)全部杀灭,杀灭指数为5×105~5×106. 结论采用手提式压力蒸汽灭菌器灭菌方法可靠,灭菌失败原因与凡士林纱布厚度、消毒灭菌次数及在锅中各位置有关,应控制凡士林纱布的厚度,不易过厚(不超过32层),并经2次高压消毒灭菌,置于锅中上层为消毒效果佳位置.
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口腔正畸科印模托盘清洗消毒的临床研究
多年来口腔印模托盘的清洗是一个老大难问题,一般平均一天一个护士要负责十几个大夫所采取的50-60付记存及工作模型,50-60付托盘都要清洁干净后再送去干燥或高压灭菌,然后才能再次使用.每一个托盘上都有100多个防止印模材脱落的小孔,这些小孔在取印模后粘附的印模材给护士刷洗托盘增添了许多麻烦和困难,每一个小孔中的藻酸钠都要用探针将其捅出,再用铜丝刷刷洗干净,这种工作非常烦琐和麻烦,已满足不了临床上的工作需要.本研究观察对比了2%万福金安消毒液、5%"84"消毒液、2%戊二醛消毒液三种对比效果,试找到一种有效的托盘消毒清洗剂以利于临床推广使用.
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生物制品生产中6种常用液体培养基高压灭菌前后的pH变化特征分析
目的:通过检测、分析改良马丁培养基等6种生物制品生产中常用液体培养基高压灭菌前后的pH变化,给实际配制培养基时预调pH的范围提供参考。方法:将培养基干粉按要求配制,用0.5 mol · L-1 NaOH溶液调节成不同的pH梯度(6.80~8.10),经高压灭菌后检测pH值,并对结果进行对比、分析、统计。结果:改良马丁培养基、硫乙醇酸盐流体培养基、麦康凯肉汤培养基、胰酪胨大豆肉汤培养基4种灭菌后pH降低,其中,改良马丁培养基的下降幅度大;营养肉汤培养基灭菌后pH升高;精氨酸支原体肉汤培养基变化不显著。结论:不同培养基灭菌前后的pH变化差异较大,根据pH检测结果变化规律得出各培养基高压灭菌前适的pH预调范围。
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关于我国药品无菌试验用培养基质量的现状分析及改进建议
目的 讨论目前我国药品无菌试验的实际情况.方法 从当前药品无菌试验及高压灭菌存在的问题分析了两者对药品安全的重要性.结果 目前我国无菌试验培养基管理不适应药品行业的发展.结论 应实行无菌试验培养基生产企业生产许可证制度.
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5-羟甲基糠醛生成量与高压灭菌的关系
本文对葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量的检测中发现,其生成量与灭菌时间有关;与灭菌温度有关;与灭菌方法有关;与药液本身5-羟甲基糠醛的含量有关.
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脐粉用于新生儿脐带断面的处理
我院于1998年10月试用脐粉处理新生儿脐带截断面,效果满意.总结如下:1 配方、原理及使用方法1.1 配方 1克醋酸洗必泰加氧化锌至100克,混匀,瓶装高压灭菌后备用.
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北京市医疗器械产品γ射线辐射灭菌调研
2006年,北京市医疗器械技术审评中心成立了一次性使用无菌/消毒医疗器械产品课题组,就北京市无菌/消毒企业的生产、包装、灭菌、临床使用等与产品质量密切相关的重要环节走访调研,主要涉及了环氧乙烷灭菌、辐射灭菌、高温高压灭菌等灭菌方式.此文将结合调研成果,就北京市医疗器械辐射灭菌的行业现状、存在的主要问题等进行介绍.
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抗病毒口服液微波灭菌工艺研究
目的 探讨抗病毒口服液微波灭菌工艺.方法 分别采用常规高压蒸汽以及微波技术对口服液进行灭菌,并测定灭菌后挥发油的含量.结果 微波灭菌后挥发油含量与灭菌前相比,基本上无变化;而高压灭菌后挥发油的含量损失高达38%.结论 微波灭菌时间短,灭菌效率高,在对抗病毒口服液挥发油含量的影响方面其灭菌工艺优于高压蒸汽灭菌工艺.
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供应室高压灭菌的质量管理浅析
预防和控制医院感染,是医疗质量和医疗安全的一个重要保证。加强消毒供应室高压灭菌的质量管理,是防止院内感染的重要手段之一。因此必须重视消毒员的技术培训,严格操作规范,完善各项监测措施,保证工作质量,有效地防止医院感染的发生。