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太极拳七步进展阶梯--浅谈太极拳内功修炼的程序
循序渐进是太极拳修炼的重要原则.这里的"序"字,就是程序.程序指的是先后排列顺序,不能马虎,不能错乱,不能颠倒,不能想当然的根据原来的参照系去追求.太极拳的程序,一般有三种不同的进展阶梯:第一种,学练过程中反复体察神意气和形的关系,由开始的不能相融进入到阴阳互孕;第二种,通过着熟,懂劲,阶及神明来感悟;第三种,按照拳架(包括内功心法),拆手拆架,揉手的进展来进行.这三种一开始不能融合,但到后,则必定都融进"阶及神明"、"无形无相"、"无我无为"的境界中.
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猪生殖与呼吸综合征病毒的基因组及致病的分子基础
猪生殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)以引起母猪的生殖障碍及仔猪的呼吸道症状为特征.PRRSV 属于尼多病毒目、动脉炎病毒属.PRRSV的基因组为一单股正链RNA分子,由大约15 000个核苷酸组成,含有8个开放性阅读框架(ORFs),其线性排列顺序为5′-NCR-ORF1a/1b-ORF2-GP3-GP4-GP5-M-N-NCR-3′.大量研究表明PRRSV基因组的结构特征、表达模式及与宿主的相互作用构成了PRRSV致病的分子基础,系统了解该方面的研究进展对开展PRRSV致病机理和新型疫苗等方面的研究将有所帮助.
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中国甲型肝炎病毒龙甲株全基因序列的cDNA克隆及序列分析
甲型肝炎是我国主要传染病之一,经粪-口途径传播.甲型肝炎病毒(HAV)在组织培养中生长缓慢,滴度低,限制了甲型肝炎疫苗及诊断试剂的生产.因此有必要克隆我国自己的HAV基因,为体外表达HAV抗原打下基础.HAV属小RNA病毒科肝病毒属,为无包膜的单链RNA病毒,含有长约7.5 kb的正链RNA,5′端有长的非编码区,3′端有polyA的尾巴.基因组含有一个长的开放读码框架,编码2 227个氨基酸的大蛋白.基因排列顺序为:5′-NCR-VP4-VP2-VP3-VP1-2A-2B-2C-3A-3B-3C-3D-3′NCR,其中VP4至VP1为结构蛋白区又称P1区,2A至3D为非结构蛋白区,又称P2(2A-2C),P3(3A-3D)区.HAV只有一个血清型,结构蛋白抗原具有构型依赖性,抗原序列相对保守.其中5′NCR、2B、2C、3A及3′NCR区对细胞培养株的适应性有关,3C为蛋白酶区,几乎切割多蛋白的所有位点,3D为RNA聚合酶区[1].我们对我国HAV龙甲株全序列的cDNA克隆及序列进行了分析,并与HM175株[2]和MBB株[3]以及已发表的甲肝病毒龙甲株结构区基因[4]进行了比较.
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α地中海贫血的基因诊断方法
α地中海贫血是世界上常见的血液系统遗传病之一,该疾病是由于α珠蛋白的基因缺失或功能障碍,导致α珠蛋白肽链合成减少或不合成引起.该病高发于从地中海沿岸的意大利、希腊、马耳他、塞浦路斯到东南亚各国的广大地区.我国南方也是本病的高发地区[1-2].人类的α珠蛋白基因位于第16号染色体短臂末端的α珠蛋白基因簇中,该基因簇包括2个重复的α基因(α2和α1)、一个胚胎期类α基因(ζ2)、三个假基因(ψζl、ψα2、ψα1)和一个功能未名的θ1.其排列顺序为5'-ζ2-ψζ1-ψα2-ψα1-α2-α1-θ1-3'.
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乙型肝炎病毒DNA聚合酶末端蛋白研究进展
0引言乙型肝炎病毒(HBV)是嗜肝DNA病毒的一种,HBVDNA的长度为3.2kb,具有4个开放读码框架(ORF),分别编码HBV的表面抗原蛋白,核心/e抗原蛋白、X蛋白以及HBV DNA聚合酶(HBV DNA P)[1].HBV DNA P基因在ORF中长,并且与C、S、X基因区有重叠,其编码的P蛋白含有3个功能域和1个无意义的隔离片(spacer,SP),排列顺序为N-末端蛋白(TP),隔离片,RT/DNA聚合酶和RNase H.由于受到不能从病毒体直接纯化和在不同的系统中表达有活性酶的限制,目前对聚合酶及其所编码的各个功能区域蛋白质的功能的认识还不是很清楚.
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基因测序让您走在疾病的前面
基因组测序测序你的基因很简单,只需要一点血液样本或者一些唾液.血细胞中的DNA带有人类完整的基因编码.DNA是由四种缩写为A、T、C、G的碱基组成,30亿个它们按特定的次序排列组合旋转形成了长长的双螺旋化学链条.基因组测序意味着弄清楚这些化学物质在链条里的排列顺序,所以基因组读起来仿佛一本书.
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人类基因组序列图完成对21世纪医学发展的影响
人类基因组计划(HGP)于1990年10月在美国正式启动,其核心内容是分析人类基因组DNA分子的碱基(bp)排列顺序,绘制成序列图.英、日、德、法等国随后积极响应,使HGP逐步演变成为一项大型国际科技合作计划.中国作为惟一的发展中国家也参与HGP这一重大科学工程.我国承担的工作区域位于人类3号染色体短臂上,约占人类整个基因组的1 %.这一项目主要由科技部、中国科学院和国家自然科学基金委员会组织与资助,并得到了北京市政府和上海市政府的大力支持,具体实施单位为北京华大基因研究中心、国家人类基因组北方研究中心和国家人类基因组南方研究中心.
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角质素结构、分布及其在创面愈合中的作用
1 角质素的结构真核细胞内含复杂的细胞骨架,由三种结构蛋白组成:含肌动蛋白的微丝(microfilament,直径6nm)、含微管蛋白的微管(microtubule,直径25nm)和粗细介于上述两者之间的中间丝(intermediate filament,IF,直径10nm).根据其基因结构和蛋白排列顺序的特点,可将IF分为六个亚型:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ型.其中Ⅰ型和Ⅱ型即为角质素(keratin),是所有IF蛋白中为复杂的,可作为上皮增生、分化的特征性蛋白.
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中华医学会系列杂志二次发表论文的著作权许可使用授权书
杂志:
我刊同意将本文(第一作者:_____题目:____________)二次发表的许可使用权授予贵刊。贵方在发表本文时,应符合下列条件:
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关于文后参考文献中著者的书写方法
科技论文文后参考文献中著者(作者)是指对文献的知识内容负主要责任的个人或团队。其著录方法应按国家标准( GB7714-87)规定执行。国内个人著者一律采用姓在前,名在后的排列顺序;西文、俄文等著者的姓用全称,姓后空一格,名可缩写,缩写后空一格。同一参考文献的著者不超过3名时,可全部照录,超过3名时只录前3名,其后加“等”。
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人类基因组计划与运动人体科学研究
人类基因组研究是一项艰巨、庞大的系统工程.这是因为人体基因组十分复杂,人的细胞内有46条染色体,每条染色体由成千上万个基因组成,据推算,一个基因由500~2000个碱基对组成,一个基因组包含的配对核苷酸有30亿对.一个人有两个分别来自父亲和母亲的基因组,共60亿对核苷酸 [1].为了搞清楚这些基因的核苷酸排列顺序,全世界的科学家正携手苦战,以求解读生命的密码[2],彻底揭开人类自身之谜,这一研究工作就是所谓的人类基因组计划.人类基因组计划是由1986年3月,美国生物学家、诺贝尔奖得主RenatoDulbecco在Science杂志上发表的一篇题为"癌症研究的转折点--人类基因组的全序列分析”的文章引发的.RenatoDulbecco在文章中指出:包括癌症在内的人类疾病的发生,都与基因直接或间接有关,因此我们面临两种选择:要么大家各自研究自己感兴趣的基因,要么从整体上研究人类基因组.1988年4月,国际人类基因组织(HUGO)成立.
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膜联蛋白在妇科疾病中的研究进展
膜联蛋白家族是一类Ca2+依赖的磷脂结合蛋白家族,存在于大多数真核生物细胞内,占细胞总蛋白的2%以上.膜联蛋白家族目前可以分为A、B、C、D、E五组,存在于人类组织器官的主要是A组.从20世纪70年代末发现第一个膜联蛋白至今,在脊椎类生物中已经发现了12个家族成员,分别是膜联蛋白AⅠ~AⅪ和AⅫⅠ.它们在结构上都具有高度保守的C末端,由70~ 80个氨基酸构成4个重复序列,大多为α螺旋结构,其中含有钙磷脂结合的活性位点,是多种磷脂酶和蛋白激酶的底物;同时,在N端由于氨基酸的排列顺序不同而功能各异,如参与细胞骨架运动、调节细胞生长、形成膜离子通道、参与细胞信号转导等[1].近还发现了膜联蛋白家族的新成员膜联蛋白B Ⅰ[2].与妇科相关的主要是膜联蛋白AⅠ、AⅡ、AⅣ、AV等,它们在妇科疾病的发病机制中也起着重要作用.
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次级淋巴组织趋化因子在肿瘤领域中的研究进展
趋化因子专指一组小分子量的细胞因子,通常为相对分子质量8~10kD.根据氨基端前两个保守的半胱氨酸的排列顺序不同而分为:CC趋化因子(α趋化因子)、CXC趋化因子(β趋化因子)、C趋化因子(γ趋化因子)和CX3C趋化因子(δ趋化因子)四大类.
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血管内皮祖细胞与基质细胞衍生因子-1的关系
血管内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)是一类能循环、增殖并直接分化为血管内皮细胞的前体细胞.趋化因子是一个蛋白质家族,在氨基酸端多含有一个或两个半胱氨酸.根据半胱氨酸排列顺序,分为CXC(α)、CC(β)、CC(γ)、CX3C(σ)4个家族.
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造血细胞集落刺激因子在临床上的应用
1985正Welte.K成功地从人膀胱癌细胞株5637的培养上清液中纯化并精制出人粒细胞集落刺激因子G-CSF(hG-CSF),然后Welte.K与美国的AMGEN公司Souza.L.M又进一步确定这种hG-CSF的N段氨基酸排列顺序,将来源于5637细胞株的hG-CSF基因克隆化,采用基因工程技术将该基因插入大肠杆菌成功地表达出hG-CSF,从而开发出重组人粒细胞集落刺激因子(hG-CSF).
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011 体外比较研究6种直接核心材料的氟化物释放
[英]/Galvan RI…∥J Prosthet Dent.-2000,83(6).-629~633自从引进桩核技术(post and core techniques),许多过去断定要拔除的牙齿现在可以进行常规修复。建造核心的材料有多种,释放氟化物核心材料具有防龋作用。本研究选用6种释放氟化物核心建造材料:Ti-Core、FujiⅡLC、Corestore、Ketac-Molar、Fluorocore、Coredent。将手工混合的每种材料分别放入直径9mm、深3mm的穿通模子中,两侧面用玻璃板加压、三明治式成型以消除试样圆盘的空缺。固结后从模子中取出试样,用400级湿/干碳化硅防水砂纸(3M)磨光,在室温聚合24h后,将每种材料的10个试样放入一个盛有6ml脱离子水的聚苯乙烯罐子(polystyrene jar)中,除了测量期取出以外,盛有试样的罐子一直放在37℃蒸汽饱和室(humidor)中,共有6只罐子分别用于放置6种材料的试样。在89天的实验期中,第一周每天测量一次,以后分别在7d、14d、22d、28d、59d、89d测量一次,共测量12次。用连接到720A形数字分析仪(Orion)上的96-09-00型氟化物离子特殊电极(Orion)测量存放水来测定各种材料圆盘的氟化物释放量。为了确保该电极的精确性,在每次测量前,用每天制备的含有0.0001ppm、0.001ppm、0.01ppm、0.1ppm、1.0ppm和10ppm的标准氟化物溶液(Orion)校准测试设备。为了有恒定的背景离子强度,将全部离子强度调节剂TISABⅡ(Orion)加到测试液中。每次测量时,从罐子中取出全部试样,从中取1个用1ml脱离子水冲洗,将冲洗液收集到同一罐子中,这样罐子中共有7ml测试液,用7ml TISABⅡ缓冲,分别将每个罐子放置在200型Thermix磁性搅拌器上,以ppm为单位测量氟化物。用脱离子水冲洗试样后再放入盛有6ml新鲜脱离子水的各自罐子中,将罐子放回蒸汽饱和室直到下一次氟化物测量。数据资料用一步方差分析和Tuckey-Kramer多项比较检验(P<0.05)。本研究用脱离子水作为对照,对照液在研究过程中的任何测量期都查不出氟化物释放。测试的6种释放氟化物的核心材料在89天中,FujiⅡJC释放多的氟化物,累积量为2.574ppm(±0.92),与其它材料相比有显著性差异;累积释放量第二的是Ti-Core(1.025±0.416ppm),并且和除Corestore以外的4种材料相比差异显著;其余4种材料按释放氟化物量的多少排列顺序为Corestore(0.556±0.462ppm)、Ketac-Molar(0.356±0.203ppm)、Flu-orocore(0.196±0.047ppm)、Coredent(0.002±0.0ppm),统计学上相互间类似;在89天的测试期间,Coredent显著出来的每日氟化物释放量和少的累积氟化物释放量;测试期间,除Coredent外,所有材料在第一天释放氟化物量多,第二天释放量减少一半,以后逐渐减少到更低的水平。(刘玲摘汪大林校)
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人生路上永不晚
老友聚在一起,常有人感叹,要是能再年轻20岁,哪怕是10岁,我就如何如何.似乎现在老了,干什么都晚了.其实,人生路上的早与晚,只是时间排列顺序的先后而已.今天对于昨天,是晚了一天,可对于明天不又早了一天吗?如果不抓住今天,等到了明天再回头来埋怨今天,那只能留下晚而又晚的遗憾.
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产前超声诊断右位主动脉弓1例
孕妇,27岁,孕31周,因当地医院怀疑胎儿主动脉弓异常来我院行产前超声检查.超声显示:胎位左枕前,双顶径86mm,股骨长64 mm,胎盘位于宫底,成熟度Ⅱ级,羊水指数14.2 cm,上唇未见中断,脊柱完整,四肢正常,肝位于右季肋下,心房正位,心室右袢,心尖四腔观各房室测值均与孕周相符.心尖四腔观、心底短轴观、左室流出道长轴观、右室流出道长轴观、主动脉弓和动脉导管弓未见明显异常,上纵隔三血管-气管平面显示四个管腔结构,从左到右其排列顺序为肺动脉-气管-主动脉-上腔静脉(图1),即主动脉弓位于气管右侧,主动脉弓与动脉导管间"V"形结构消失,代之以"U"形结构(图2).脉冲多普勒检查测得肺动脉峰值流速0.71 m/s,主动脉峰值流速0.75 m/s.超声诊断:胎儿右位主动脉弓.产妇足月顺产一男婴,出生体质量3540 g,出生后Apgar评分为10分,产后心脏超声检查和X片平片证实产前诊断.
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基因工程技术的研究现状
人类基因组计划(human genome project,HGP)的目标是测试人类23对染色体上碱基的排列顺序,它于2000年6月26日正式启动,在世界各国科学家的通力合作下,至2003年4月14日顺利完成,这是基因工程技术史上的具有划时代意义的重大事件.
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白细胞滤器临床应用体会
输血作为临床重要治疗手段已有百余年历史,它成功的抢救了无数患者的生命.随着科学技术的发展,检测水平的不断提高,临床经验的积累,人们已逐渐认识到输血的风险所在和各种副作用.如输血有传播多种病毒、细菌、寄生虫等所致疾病的可能,尤其是输血传播各型肝炎,艾兹病,巨细胞病毒感染的机会相对较大,此外,输血还可发生免疫抑制、溶血、急性肺损伤、移植物抗宿主病(GVHD)等多种严重副反应,除严格掌握输血适应证,坚持成分血输注,减少输血不良反应和输血相关疾病.由于病毒污染血液成分的排列顺序如下:白细胞>血浆>血小板>红细胞.因此,日本、欧洲几个国家已正式规定所有的血液成分必须去白细胞[1],自我国生产的白细胞滤器临床应用后很多医院已普遍开展去白细胞输血,现将我院开展去白细胞输血情况总结报告.