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信必可都保对重度COPD患者稳定期疗效的影响观察
目的 探讨信必可都保对重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者稳定期的治疗效果.方法 选择60例于我院2014年6月—2016年6月期间接受诊治的重度COPD患者,随机分为2组各30例.对照组予支气管扩张剂,观察组予信必可都保,对比2组患者的血气、不良反应情况、生活质量评分.结果 观察组患者治疗后的血气情况良好,不良反应发生率为6.67%,且生活质量的各项分值高于对照组,差异显著(P<0.05).结论 信必可都保治疗重度COPD患者稳定期的效果显著.
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信必可都保联合孟鲁斯特治疗支气管哮喘临床疗效观察
目的:观察信必可都保联合孟鲁斯特对支气管哮喘的治疗效果.方法:选择我院60例哮喘门诊或住院患者,采用组内治疗前后的肺功能和疗效的自身对照.结果:信必可都保联合孟鲁斯特治疗支气管哮喘症状记分及肺功能较治疗前明显改善.结论:信必可都保联合口服孟鲁斯特有较好的疗效.
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补肺纳肾平喘方联合信必可治疗哮喘—慢性阻塞性 肺疾病重叠综合征
目的 补肺纳肾平喘方治疗哮喘—慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的临床研究;方法 2015年7月-2017年8月间就诊于我院肺病科门诊及住院的患者,共80例.随机分为治疗组42例和对照组38例.2组患者均给予呼吸肌功能锻炼、止咳化痰、抗感染、吸氧等基础治疗,对照组予信必可都保吸入剂1~2吸/次,日2次.治疗组在对照组的基础上联合口服补肺纳肾平喘方.结果 治疗组总有效率92.6%,对照组总效率78.9%,治疗组临床症状体征的改善、肺功能及ACT、CAT评分显著优于对照组(P<0.05).结论 补肺纳肾平喘方治疗哮喘—慢性阻塞性肺疾病重叠综合征,对缓解症状有较好的作用.
关键词: 补肺纳肾平喘方 信必可都保 哮喘—慢性阻塞性肺疾病重叠综合征 -
信必可都保联合孟鲁司特治疗中度、重度哮喘患儿的疗效观察
目的:观察信必可都保与孟鲁司特两药联合治疗中重度支气管哮喘 (简称哮喘 )的效果.方法:将72例中重度哮喘患儿随机分为观察组(n=36)和对照组(n=36),观察组应用信必可都保加用孟鲁司特,对照组应用信必可都保,比较两组患儿治疗前和治疗后 3个月第1秒用力呼出量/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气峰流速(PEF)、日间症状评分、夜间症状评分及嗜酸性粒细胞( EOS)计数.结果:观察组治疗后较对照组日间症状评分、夜间症状评分、EOS降低,而FEV1/FVC、PEF增加,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:信必可都保联合孟鲁司特治疗儿童中重度哮喘可明显减轻哮喘症状,疗效优于单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂.
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信必可都保对慢性阻塞性肺疾病患者肺功的影响
目的 研究信必可都保(布地奈德/福莫特罗粉吸入剂)对于慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary dis-ease COPD简称慢阻肺)患者肺功的影响.方法 选取符合入组标准的COPD急性加重期患者(2017年1月至12月间红旗医院呼吸科住院患者),共80例,随机分成2组,每组40人.对照组给予吸氧、止咳、祛痰、平喘等常规对症治疗,实验组在此基础上给予信必可都保吸入,观察入组对象治疗前、治疗4周后两组患者CAT评分、肺功能的变化.结果 用药4周后实验组:用力肺活量(FVC)(2.92±0.97),FEV1占预计值百分比(FEV1%)(69.85±11.08),FEV1/FVC(65.46±4.83),CAT评分(27.10±4.61);对照组:FVC(2.35±0.70),FEV1%(63.29±12.89),FEV1/FVC(60.08±6.35),CAT评分(24.35±5.34);两组均较用药前有所改善,实验组较与对照组更明显(P<0.05).结论 信必可都保可有效改善COPD患者肺功能,改善其临床症状.
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信必可都保联合噻托溴铵治疗AECOPD对患者血清炎症因子及肺功能的影响
目的:探讨信必可都保联合噻托嗅铵对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者血清炎症因子及肺功能的影响.方法:选取2016年1月-2017年12月在笔者所在医院呼吸内科接受治疗的96例AECOPD患者,根据住院号的先后顺序将其分为试验组和对照组,每组48例.两组患者均接受常规的治疗,对照组患者采取噻托嗅铵粉吸入剂治疗,试验组在此基础上给予信必可都保治疗.记录并比较两组患者用药后血清炎症因子C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)及肺功能指标的变化.结果:治疗后,两组患者炎症因子CRP和PCT水平均显著降低,用力肺活量(FVC)、1s用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC水平均明显升高,且试验组上述各指标水平显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:信必可都保和噻托嗅铵联用可以显著降低AECOPD患者血清炎症因子水平,改善患者肺功能,值得在临床应用中推广.
关键词: 信必可都保 噻托嗅铵 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 炎症因子 肺功能 -
信必可都保对持续性哮喘的疗效观察
目的评估信必可都保治疗持续性哮喘的临床疗效和耐受性.方法采用随机、开放、平行对照研究方法,42例患者分为使用信必可都保组和使用普米克都保+奥克斯都保组,观察临床症状、肺功能变化和不良事件发生情况.结果两组药物都可改善患者的哮喘症状和按需使用缓解药的情况,但信必可都保组改善更快(P<0.05).肺功能方面,两组患者第1 s用力呼气量(FEV1)都有所提高,但两组之间无差别;信必可都保组对晨间呼气峰流速(PEFam)、夜间呼气峰流速(PEFpm)提高显著快于普米克都保+奥克斯都保用药组(P<0.05).两组不良事件的发生率无差别(P>0.05).结论信必可都保和普米克都保+奥克斯都保联合用药都具有良好的疗效和安全性,但信必可都保改善更快,使用更方便.
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百令胶囊对中重度慢性阻塞性肺病患者肺功能、气道炎症以及氧化应激的影响
目的:评价百令胶囊对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能、气道炎症以及氧化应激的影响.方法:60例中重度COPD患者随机分成对照组和治疗组,每组30例.对照组常规使用布地奈德/福莫特罗复方干粉吸入剂(信必可都保)吸入,治疗组使用信必可都保吸入联合百令胶囊口服,在治疗前和治疗后第24周分别进肺功能检查、诱导痰中炎性细胞分类检测以及血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和总抗氧化能力(TAOC)的检测.结果:对照组和治疗组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)以及FEV1占用力肺活量百分比(FEV/FVC)均显著改善(P均<0.001),且治疗组疗效优于对照组(P均< 0.05);两组治疗后诱导痰中中性粒细胞比例下降,巨噬细胞比例升高,与治疗前相比有统计学意义(P均< 0.001),且治疗组疗效优于对照组(P均<0.001);对照组和治疗组治疗后血清SOD和TAOC升高、MDA下降,与治疗前相比有统计学意义(P均< 0.05),且治疗组疗效优于对照组(P均<0.001).结论:百令胶囊可改善COPD患者肺功能,减轻气道炎性反应,抑制机体氧化应激.
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孟鲁斯特联合信必可都保治疗支气管哮喘疗效观察
目的:比较孟鲁斯特(顺尔宁)联合信必可都保与单用信必可都保治疗支气管哮喘的疗效差异。方法将60例支气管哮喘患者随机分两组,分别为单用信必可都保组和顺尔宁联合信必可都保组,治疗为期一年。比较治疗前后临床症状及肺功能的改变,在治疗结束后,随访1年。对其复发率进行评估。结果两组治疗前后临床症状及肺功能均有明显改善;顺尔宁联合信必可都保临床症状及肺功能改善更迅速,疗效更显著(P<0.05);1年随访,联合应用组复发率更低;两组间比较有统计学意义。结论顺尔宁联合信必可都保能更迅速,更有效的改善支气管哮喘的临床症状和肺功能,且复发率低。
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信必可都保对重度COPD患者稳定期疗效影响
目的 研究在基础平喘药物氨茶碱缓释片(舒弗美) 、异丙托溴铵气雾剂(爱全乐)治疗基础上加用信必可都保对COPD缓解期患者的疗效及安全性.方法 50名确诊为稳定期的重度COPD患者随机分为两组:爱全乐组26例,信必可组24例,分别使用舒弗美+爱全乐、舒弗美+爱全乐+信必可都保治疗.观察比较治疗前及治疗后12周临床症状、生活质量评分、肺功能、病情变化及药物安全性.结果 两组COPD受试者经治疗后临床症状、生活质量评分及肺功能均有明显改善(P<0.05),而舒弗美+爱全乐+ 信必可联合治疗其改善作用更为显著(P<0.05).结论 重度COPD稳定期患者应用舒弗美+爱全乐+信必可都保联合吸入治疗方案可提高疗效及改善预后.
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信必可都保治疗轻中度哮喘临床疗效观察
目的 评价信必可都保在治疗轻、中度支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法 对我院30例临床诊断哮喘的轻中度患者应用信必可都保吸入治疗,治疗后4、12周测定第1秒用力呼气容量(FEV1)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%)、呼气50%用力肺活量时的流速(FEF 50%)和峰值流速(PEF),观察临床疗效,进行治疗前后对比研究.结果 30例中临床控制25例(83.3%),显效3例(10%),好转2例(6.7%).治疗后4周、12周患者哮喘症状较治疗前明显改善(P<0.05).治疗后4周、12周患者肺功能监测指标FEV1、FEV1%、FEF 50%、PEF较治疗前明显增加(P<0.05);但治疗后4周与治疗后12周之间无统计学差异.结论 信必可都保吸入治疗轻中度哮喘起效迅速、疗效确切、安全、副作用小、患者依从性好,值得临床推广应用.
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孟鲁司特钠联合信必可都保对支气管哮喘的疗效及对血清 EOS 影响
目的:观察孟鲁司特钠(顺尔宁)联合信必可都保(布地奈德/福莫特罗粉吸入剂)对支气管哮喘患者的临床症状、肺功能和血清嗜酸粒细胞(EOS)计数的影响。方法122例支气管哮喘患者随机分为孟鲁司特钠联合信必可都保组及信必可都保组进行相应治疗,比较两组治疗前及治疗1月后、3月后患者临床症状控制情况、肺功能改善和血清 EOS 计数等临床变化。结果经过治疗两组均能显著改善患者的哮喘症状,但孟鲁司特钠联合信必可都保组改善更显著、更迅速。(P <0.05)。治疗3月后孟鲁司特钠联合信必可都保组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1.0)改善率和高呼气流量(PEF)较单用信必可都保组提高有显著差异(P <0.05)。治疗后两组外周血中 EOS 计数均有显著的下降,孟鲁司特钠联合信必可组下降更显著(P <0.05)。结论孟鲁司特钠加上信必可都保可使支气管哮喘病人的临床症状得到优、更快的控制并且显著改善肺功能,将两者联合应用可使作用叠加、其机制可能与外周血中 EOS 计数减低有关。
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噻托溴铵联合信必可都保吸入剂治疗COPD稳定期的疗效观察
慢性阻塞性肺病(COPD)是一种常见病、多发病,其肺功能呈进行性发展,严重影响患者的劳动能力,死亡率居所有死因的第四位,且有逐年增加之势.为延缓COPD的肺功能恶化,我科采用噻托溴铵联合吸入信必可都保(布地奈德/福莫特罗干粉剂)治疗COPD稳定期的患者,效果显著,现报告如下.
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信必可都保对阻塞性睡眠呼吸暂停合并重度慢阻肺患者疗效影响
目的 研究在平喘药物基础上加用福莫特罗/布地奈德粉吸入剂(信必可都保)对阻塞性睡眠呼吸暂停合并重度慢阻肺无法接受无创通气患者的疗效.方法 50名阻塞性睡眠呼吸暂停合并重度慢阻肺患者随机分为常规组(26例)及信必可组(24例),比较治疗前及治疗后6个月患者临床症状、肺功能变化及6分钟步行距离变化.结果 信必可都保治疗组患者临床症状及肺功能较常规组及治疗前明显改善 (P<0.05).结论 信必可都保对阻塞性睡眠呼吸暂停合并重度慢阻肺患者具有较好临床疗效.
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多索茶碱联合信必可都保治疗支气管哮喘患者的疗效观察
支气管哮喘是常见疾病,主要表现为气道慢性炎症,发作时由于气道平滑肌痉挛,粘液分泌增加,引起哮喘急性发作.为了有效缓解症状,我院以多索茶碱联合信必可都保(布地奈德∕福莫特罗)吸入治疗支气管哮喘急性发作患者,取得较满意的效果,现报道如下:
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吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗支气管哮喘的疗效观察
哮喘是多种气道炎症细胞参与的气道反应性炎症疾病,近年来,大规模、多中心的国际临床研究发现,吸入糖皮质激素联合应用长效β2受体激动剂可减少轻度-中度持续,中度-重度持续性哮喘患者的发作次数,提高控制率,显著改善肺功能,从而提高患者的生活质量.本研究以门诊的哮喘患者为对象,观察布地奈德/福莫特罗(信必可都保)治疗成人中、重度哮喘的临床疗效和安全性.
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孟鲁司特联合信必可都保治疗支气管哮喘的疗效观察
支气管哮喘是多种炎症细胞参与的气道慢性炎症性疾病,影响患者的劳动能力和生活质量.近年应用白三烯(蕴栽杂)受体拮抗剂治疗支气管哮喘越来越受到人们的关注,我科采用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特联合信必可都保治疗支气管哮喘患者,取得较满意效果.
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信必可都保吸入防治儿童哮喘103例疗效观察
目的 评估布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂(以下简称信必可都保)防治儿童哮喘的临床疗效和不良反应.方法 收集2006年11月以来我院门诊诊治的103例患儿,使用信必可都保80/4.5 ug/吸或160/4.5 ug/吸,每日2次,连续应用6个月至1年,自身对照观察大呼气峰流速值(PEF),并观察治疗前及治疗过程中临床疗效和不良反应.结果 信必可都保可显著改善患者的哮喘症状及发作次数,能显著提高患儿的PEF,且不良反应少.结论 信必可都保具有良好的疗效,显著改善哮喘患儿的症状,改善肺功能,使用方便,具有良好的依从性和安全性.
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舒利迭与信必可都保治疗儿童哮喘疗效比较
支气管哮喘是由多种细胞(如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞等)和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病.其根本治疗是抗炎治疗,只有通过抗炎治疗,抑制气道炎症反应,才能达到控制和长期预防哮喘的目标.
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小剂量阿奇霉素联合信必可都保治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效分析
目的 探讨小剂量阿奇霉素联合信必可都保治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效.方法 选取濉溪县医院2013年5月至2015年4月收治的稳定期COPD患者120例,按随机数字表法分为A组(对照组)25例,常规治疗;B组(口服阿奇霉素,每日250 mg)32例;C组(吸入信必可都保即布地奈德160 μg/吸+福莫特罗45 μg/吸,1吸/次)32例;D组(口服250 mg阿奇霉素联合吸入信必可都保,同前述剂量)31例.疗程半年,随访半年.比较4组治疗前后血清C反应蛋白(CRP)、血浆可溶性糖基化终产物受体(sRAGE)和糖基化终末产物(AGEs)含量;肺功能改善情况、每日吐痰量、细菌阳性检出率、有效率及急性加重次数.结果 与治疗前相比,B、C、D组治疗后血清CRP和血浆AGEs含量下降,sRAGE升高,差异有统计学意义(P<0.05);D组肺功能得到改善,每日吐痰量和急性加重次数减少,细菌阳性检出率降低,差异有统计学意义(P<0.05);D组总有效率90.32%,大于B、C组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 小剂量阿奇霉素联合信必可都保治疗稳定期COPD患者疗效确切,对患者肺功能有所改善.