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信必可都保治疗支气管哮喘60例临床分析
目的:探讨信必可都保治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法:60例患者均采用信必可都保吸入治疗,采取组内治疗前后的肺功能结果和疗效的自身对照.结果:信必可都保治疗支气管哮喘症状及肺功能较治疗前明显改善(P＜0.05).结论:吸入信必可都保能有效治疗支气管哮喘且有较好的安全性及依从性.
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维生素D联合信必可都保与阿奇霉素序贯治疗慢性阻塞性肺疾病患者感染性肺炎的效果
目的 探究维生素D联合信必可都保与阿奇霉素序贯治疗慢性阻塞性肺疾病感染性肺炎的疗效及对促炎因子及CD64指数的影响.方法 选取2014年6月-2016年6月医院收治慢性阻塞性肺疾病感染性肺炎患者124例为研究对象,随机分为试验组和对照组,每组62例;对照组在常规治疗的基础上加用信必可都保联合阿奇霉素序贯治疗,试验组患者在对照组治疗的基础上加用维生素D辅助治疗;对两组患者的临床疗效进行评价;记录两组患者临床症状好转时间;测定两组患者治疗前后的肺功能改善情况,测定指标包括肺活量(FVC)、大呼气峰流速(PEF)、第1秒大呼气量(FEV1)、第1秒大呼气量与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)及每分钟大呼气量(MVV);测定两组患者治疗前后血气指标改善情况;测定两组患者治疗前后血清降钙素原(PCT)、超敏C-反应蛋白(hs-CPR)及CD64指数.结果 试验组疗效优于对照组(P=0.010);试验组患者体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及白细胞恢复时间分别为(3.01±0.51)d、(5.41±1.88)d、(6.25±2.41)d及(6.57±2.11)d均短于对照组(P＜0.05);治疗后试验组患者FVC、PEF、FEV1、FEV1/FVC及MVV和PaO2分别为(3.54±0.57)L、(6.20±0.77)L/s、(68.47±8.54)L、(62.55±10.58)％、(72.57±8.45) L/min及(71.54±6.82)mmHg均高于对照组(P＜0.001),而PaCO2为(57.83±6.81)mmHg低于对照组(P＜0.001);治疗后试验组患者PCT、hs-CPR及CD64分别为(0.11±0.02)μg/L、(5.44±1.85)mg/L及(2.51±0.35)MFI低于对照组(P＜0.05);两组不良反应差异无统计学意义.结论 采用维生素D进行辅助治疗能够在一定程度上改善患者的肺功能,改善血气指标,并能降低患者血清中PCT、hs-CRP及CD64指数,且安全性良好,具有一定的临床价值.
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噻托溴铵与布地奈德福莫特罗粉联合吸入在重度、极重度COPD稳定期中的疗效观察
目的 观察噻托溴铵(思力华)与布地奈德福莫特罗粉联合吸入对重度、极重度(Ⅲ-Ⅳ级)慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效.方法 选取2011年9月至2012年9月于本院呼吸科门诊就诊的60例稳定期重度、极重度COPD患者,采用完全随机法分成3组(即思力华组、信必可都保组、思力华与信必可都保联合组),共治疗6个月.分别于治疗前和治疗后测定患者肺功能(FEV1,FEV1/FVC%,FEV1占预计值%)、记录圣乔治呼吸问卷评分,统计半年总急性加重次数,采用分组对比治疗方法.结果 思力华组、信必可都保组、联合组肺功能、圣乔治呼吸问卷评分均较治疗前改善(P＜0.05),联合组各项指标改善更明显(P＜0.05).联合组急性加重次数较其余两组明显减少(P〈0.05).结论 思力华吸入剂联合信必可都保吸入剂治疗稳定期重度、极重度COPD疗效肯定,优于单一种药物治疗,值得临床进一步推广应用.
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百令胶囊联合信必可都保对COPD患者外周血T淋巴细胞亚群的影响及临床意义
目的 观察、分析、百令胶囊联合信必可都保对COPD患者外周血T淋巴细胞亚群的影响及临床意义.方法 选择2014年11月～2015年11月本院接受治疗的60例COPD患者为研究对象.将患者随机分成对照组和观察组,各30例.对照组单纯使用信必可都保吸入,实验组采用百令胶囊联合信必可都保治疗方式.结果 治疗后3个月,两组患者FEV1,PEF及6 MWT均较治疗前有所改善,实验组改善程度要优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).在12周治疗期间,对照组、实验组出现用药后口咽部不适、声音嘶哑、头痛、心悸等不良反应,两组比较差异无统计学意义.结论 百令胶囊联合信必可都保治疗COPD患者T细胞亚群疗效治疗效果要优于单一用药,安全性能好,不良反应少,能够有效的预防及治疗COPD,强化患者的生活质量,减轻经济负担,值得临床上进一步推广应用.
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信必可都保联合孟鲁司特治疗稳定期中重度COPD疗效观察
目的：研究信必可都保以及孟鲁司特对稳定期的中重度慢性阻塞性肺疾病COPD疾病的疗效情况。方法2012年3月～2013年3月于广东省梅州市人民医院共计有86例患者被确诊为稳定期的中重度COPD疾病。以数字法随机均分成观察组（n=43）和对照组（n=43）。对比2组疗效以及不良反应情况。结果观察组治疗之后的FEV 1为（1.59±0.55）L、FEV 1%为（56.33±0.65）%，FEV 1/FVC为（61.95±0.45）%，均显著高于治疗之前的（1.46±0.42）L、（43.79±0.62）%、（52.64±0.45）%，以及对照组治疗之后的（1.46±0.67）L、（46.28±0.62）%、（56.74±0.51）%；观察组治疗之后的6-MWD为（226.08±18.5）m，显著大于治疗之前的（180.55±16.8）m，以及对照组治疗之后的（185.25±19.9）m；呼吸困难的评分为（2.05±0.62）分，均显著低于治疗之前的（3.04±0.24）分，以及对照组治疗之后的（2.97±0.58）分，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。治疗12周之后，观察组有2例口咽部不适，1例头痛，1例心悸；对照组1例口咽部不适，1例心悸。2组差异无统计学意义。结论信必可都保药物与孟鲁司特药物联用，加以治疗稳定期的中重度COPD疾病，疗效较为显著，值得临床推荐。
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信必可都保对阻塞性睡眠呼吸暂停合并重度慢阻肺患者疗效影响
目的：探析阻塞性睡眠呼吸暂停合并重度慢阻肺患者应用信必可都保的临床效果分析。方法选取2013年6月—2014年6月该院收治的阻塞性睡眠呼吸暂停合并重度慢阻肺患者90例，按治疗方式的不同分为试验组、对照组，两组均进行氨茶碱、抗感染、止咳化痰、氧疗等常规治疗；试验组在常规治疗基础上给予信必可都保治疗，两组患者均治疗3个月，比较两组治疗前后的6 min步行距离、肺功能指标；比较两组治疗前后的呼吸暂停指数、呼吸暂停时间、睡眠时SaO2。结果试验组治疗后的6 min步行距离、肺功能指标显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；试验组治疗后的呼吸暂停指数、呼吸暂停时间、睡眠时SaO2显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论阻塞性睡眠呼吸暂停合并重度慢阻肺患者进行信必可都保治疗，可促使患者临床症状显著改善，效果确切，值得临床推广。
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信必可都保联合酮替酚治疗感冒后顽固性咳嗽102例疗效观察
目的：观察信必可都保联合酮替酚治疗感冒后顽固性咳嗽的临床效果。方法选取近两年来我院治疗的上呼吸道感染患者治疗后仍有顽固性咳嗽的患者204例，将患者平均分为治疗组和对照组，每组102例。治疗组患者采用信必可都保联合酮替酚给予治疗，对照组患者给予止咳合剂加用抗生素治疗，所有患者均治疗7天，对比观察两组患者的治疗效果。结果治疗组有效率为96.1%，对照组有效率为63.7%，两组比较差异具有显著性。结论对于感冒后的顽固性咳嗽患者给予信必可都保联合酮替酚治疗，疗效确切，值得在临床推广应用。
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信必可都保治疗支气管哮喘临床疗效观察
目的:观察信必可都保对中-重度哮喘的治疗效果.方法:选择我院80例哮喘住院患者,在吸入糖皮质激素治疗控制不佳的基础上,改用信必可都保治疗,观察患者的大呼气峰流速值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、症状、哮喘控制水平分级、ACT测试、速效β2受体激动剂使用次数的变化及不良反应情况.结果:经过3个月的治疗,患者的临床症状、肺功能、ACT测试均有明显改善.结论:吸入信必可都保可有效控制中-重度哮喘发作,改善肺功能和生活质量,具有良好的依从性和安全性.
关键词： 支气管哮喘 信必可都保 肺功能 哮喘控制测试(ACT) -
信必可都保维持加缓解吸入治疗支气管哮喘68例临床观察
目的 分析研究信必可都保维持加缓解吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法 选择2010年3月～2011年3月在我院治疗的中、重度慢性持续期支气管哮喘患者68例,将68例患者随机分成观察组和对照组,每组各34例,观察组给予信必可都保160 μg/(4.5μg·吸),1～2吸/次,2次/d规律吸入作为维持治疗,急性发作时加吸,1～3次/d作为缓解治疗:对照组给予舒利迭治疗.观察记录治疗前后两组患者的症状改善、大呼气峰流速值(PEF)、第1秒用力呼气容积( FEV1)及不良反应等情况.结果 治疗后两组患者在肺功能方面FEV1均有所提高,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05),但观察组在治疗1个月后对晨间PEF提高较对照组显著,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).经治疗两组患者的哮喘症状均得到改善,但观察组症状改善更显著(P＜0.05).两组患者均无明显不良反应发生.结论 吸入信必可都保可有效控制中、重度哮喘发作,改善患者肺功能和生活质量,具有良好的依从性和安全性,值得推广应用.
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信必可都保治疗支气管哮喘的临床研究
目的 观察吸入信必可都保(布地奈德/福莫特罗干粉剂)治疗成人中度持续哮喘的疗效.方法 治疗组:吸入信必可都保(布地奈德/福莫特罗干粉剂),每吸160μg/0.45μg,1吸/次,2次/d；对照组:吸入普米克都保(布地奈德干粉剂),每吸200μg,1吸/次,2次/d；两组疗程均为12周.观察两组患者用药前及吸药后12周的大呼气峰流速(PEF)及第一秒用力呼气容积( FEV1)的变化及治疗前后的临床症状改善总有效率.结果 吸入信必可都保治疗后患者临床症状和肺功能较吸入普米克都保改善更明显,治疗前后差异有统计学意义(P＜0.01).结论 信必可都保可减轻气道炎症,改善肺功能及临床症状,使用简便,是目前治疗哮喘的理想药物.
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信必可都保治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效观察
目的:观察布地耐德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)对咳嗽变异型哮喘(CVA)的治疗效果.方法:将50例临床诊断为CVA的患者随机分为2组.A组:28例,信必可都保(160/4.5μg)吸入,每天2次.B组:22例,普米克都保(200μg)吸入,每天3次.3个月后信必可剂量改为80/4.5μg,继续治疗3个月,观察疗效及复发情况.结果:治疗1个月后,所有患者咳嗽症状均消失,但(1～3)周咳嗽消失率A组明显多于B组,两组比较总有效率和复发率均有显著性差异(P<0.01).结论:信必可治疗CVA效果显著,明显优于应用普米克,可使CVA得到良好的控制.
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信必可都保治疗小儿哮喘的临床观察
目的 观察信必可都保治疗儿童支气管哮喘的临床疗效.方法 选取自2013年5月至2015年5月于大连市旅顺口区人民医院收治的小儿支气管哮喘50例,采用信封法随机分为试验组和对照组,对照组25例,采用孟鲁司特钠咀嚼片口服,试验组25例在对照组的基础上采用信必可都保吸入疗法,观察两组患者支气管哮喘的临床疗效.结果 试验组优于对照组,有统计学差异(P<0.05).结论 信必可都保治疗小儿支气管哮喘安全有效值得推广.
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孟鲁司特与信必可都保联用治疗支气管哮喘的临床研究
目的 观察并探讨孟鲁司特与信必可都保联用治疗支气管哮喘临床效果.方法 选取我院2010 年1 月至2011 年11 月收治支气管哮喘患者100 例,随机分为两组,其中对照组50 例,单用信必可都保治疗;实验组50 例,在对照组治疗基础上,加用孟鲁司特治疗;疗程均为8 周,疗程结束后比较两组患者临床治疗有效率,治疗前后FEV1/FVC、FEV1 及PEF 等肺功能指标.结果 实验组患者治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);对照组与实验组患者治疗后FEV1/FVC、FEV1 及PEF 等肺功能指标较治疗前均明显改善,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);同时实验组患者治疗后FEV1/FVC、FEV1 及PEF 等肺功能指标明显优于对照组,组间比较差异亦有统计学意义(P＜0.05).结论 孟鲁司特与信必可都保联用治疗支气管哮喘临床效果确切,能够显著提高治疗有效率,改善肺功能,具有临床推广使用价值.
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噻托嗅铵联合信必可都保治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察
目的 探讨噻托嗅铵联合信必可都保在稳定期慢性阻塞性肺病(COPD)的临床疗效.方法 将我院2007年1月至2011年10月就诊的确诊稳定期COPD患者60例,随机分为治疗组和对照组.对照组给予常规综合治疗,治疗组在此基础上给予吸入噻托嗅铵联合信必可都保.结果 与治疗前相比,噻托溴铵联合信必可都保组病人第1秒用力呼气容积(FEV1)和用力肺活量(FVC)均显著增加(P＜0.05);治疗1年时,噻托溴铵组病人FEV1谷值明显上升(P＜0.05),常见药物不良反应为口干(1例,4%).结论 噻托溴铵联合信必可都保是治疗COPD病人有效和安全的支气管扩张药物,能明显改善患者的临床症状.
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信必可都保治疗支气管哮喘的疗效观察
支气管哮喘防治指南中指出,支气管哮喘是由多种细胞和细胞成分参加的气道慢性炎症,在各种刺激因子的作用下表现为气道高反应性,从而产生发作性咳嗽、喘息症状[1].吸入性糖皮质激素和长效β2受体激动剂是目前治疗支气管哮喘的常用药物,临床上可单独应用,也经常联合使用.
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信必可都保治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察
目的:评价吸入信必可都保治疗重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效和安全性.方法:将69例年龄45～ 75岁重度COPD患者随机分为治疗组(35例)和对照组(34例).对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予吸入信必可都保(160μg/次,2次/d)治疗8周.观察两组用药前后肺功能改变、呼吸困难评分变化、6 min步行距离(6 - MWD)及8周内COPD急性加重的次数.结果:用药8周后治疗组与治疗前比较FEV1、FEV1/FVC上升及呼吸困难评分下降有显著性意义(P＜0.01),对照组治疗前后无显著性差异.两组治疗前后6 min步行距离无显著性差异(P＞0.05).8周内COPD急性加重的次数两组比较差异有显著性(P＜0.05).信必可都保的常见不良反应为口咽部不适、声音嘶哑(5例,14％).结论:信必可都保治疗重度稳定期COPD,能明显改善患者的临床症状及肺功能,减少急性发作,且安全可靠.
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信必可都保治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果观察
目的：观察信必可都保治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床效果。方法将160例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各80例，所有患者均给予孟鲁斯特钠口服，在此基础上观察组患儿采用信必可都保治疗方法，对照组患儿给予丙卡特罗治疗法。比较2组临床疗效及治疗前后生活质量 PAQLQ 量表评分的差异。结果观察组总有效率为92．5％高于对照组的81．2％，差异有统计学意义（P ＜0．05）。2组患儿治疗后的 PAQLQ 量表评分均较治疗前有明显提升，且观察组优于对照组，差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论信必可都保治疗咳嗽变异性哮喘的疗效以及对患儿生活质量的提升作用均明显优于丙卡特罗，更值得临床适当的广泛应用。
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孟鲁司特联合信必可都保治疗支气管哮喘疗效分析与评价
目的 现察口服孟鲁司特联合吸入信必可都保(布地奈德福荚特罗粉吸入剂)治疗支气管哮喘的疗效及安全性.方法 84例支气管哮喘患者随机分为观察组42例和对照组42例.观察组口服孟鲁司特10mg,1次/d,信必可都保(80g,4.5μg/吸)吸入2次/d;对照组吸入信必可,2次/d,观察10周.观察患者哮喘临床控制率、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、自测呼气峰值流速(PEF)以及药物不良反应.结果 观察组35例(83.33%)达到临床控制,与对照组29例(69.04%)相比,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后Fvc、FEVI和PEF三项水平均高于治疗前水平(P<0.05),但治疗后两组间比较无明显差异(P>0.05).结论 口服孟鲁司特钠联合吸入信必可都保治疗在支气管哮喘的症状控制方面优于单纯吸入信必可都保的经典方案.且安全性好.值得临床推广.
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信必可都保对改善中重度COPD患者肺功能的临床疗效观察
目的:观察信必可都保对改善慢性阻塞性肺疾病肺功能的作用.方法:将符合病例入选标准的168例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为两组.治疗组患者在常规治疗的基础上加用信必可都保(160/4.5ug)吸入治疗,每次1格,每日2次,每3个月复诊1次,共1年.对照组患者给予常规治疗.结果:两组治疗前PaO2、PaCO2、SaO2、PEF等指标相比较无明显差异(P＞0.05);两组治疗前后相比较有显著差异(P＜0.05);治疗后两组比较有显著差异(P＜0.05).两组治疗前FEV1及FEV1%比较无明显差异(P＞0.05);两组治疗前后相比有显著差异(P＜0.05);两组治疗后相比有显著差异(P＜0.05).结论:采用信必可都保治疗慢性阻塞性肺疾病具有良好的治疗效果,可显著改善患者肺功能各项指标.
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噻托溴铵联合信必可都保在稳定期慢性阻塞性肺疾病治疗中的临床疗效分析
目的:了解稳定期阶段的慢性阻塞性肺疾病患者用噻托溴铵与信必可都保联合治疗的临床效果和推广意义.方法:选取本院2014年—2016年期间收治稳定期慢性阻塞性肺疾病患者120例作为此次研究对象,以患者所接受治疗方案差异为依据将其每组60例分为对照组与观察组,其所接受治疗方案分别对应常规稳定期慢性阻塞性肺疾病干预和应用噻托溴铵联合信必可都保治疗手段.比较两种不同治疗措施对稳定期阶段慢性阻塞性肺疾病患者治疗效果.结果:根据患者病情体征改善情况作为疗效判断依据,对照组与观察组判定无效患者分别为10例、2例,组间总有效率差异统计学提示有意义(P<0.05);治疗后患者均接受平均3个月时间随访,于治疗前、治疗后1个月及治疗后3个月不同时间段了解6分钟步行距离,提示观察组患者干预后数据优越性相对明显,统计学处理有意义(P<0.05);随访期间上述各时间段检测生活质量数据,观察组患者所得评分具备明显优越性,统计学处理有意义(P<0.05).结论:噻托溴铵联合信必可都保方案对于稳定期的慢性阻塞性肺疾病患者而言相对于对症治疗不仅能提高病情干预效果且对患者身体恢复和生活质量等均有积极影响,值得临床推广.
