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什么样的肝血管瘤需要手术?
肝血管瘤是一种良性肿瘤,是血管内皮细胞先天性的一种错构瘤样增生,80%的血管瘤为海绵状血管瘤.近1/5的人可以发生肝血管瘤.通常发病年龄是40~50岁,女性多见(女∶男为5∶1),50%以上是多发的.北京大学肿瘤医院钱红纲大夫为大家解答肝血管瘤的问题.Q:肝血管瘤如何发现和诊断?肝血管瘤通常是体检时偶然发现的.仅有少部分较大的血管瘤会产生不适的症状,如腹胀、胃部不适、肝区疼痛等,这些症状通常不典型.
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神经皮肤综合征13例临床分析
神经皮肤综合征(neurocutaneous syndrome,NCS)是由外胚层组织器官发育所致.病变累及神经系统(脑及周围神经)皮肤及其他内脏,通常称为斑痣性错构病或先天性斑痣病[1].
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巨大肾错构瘤破裂超声表现1例
患者女,51岁,因右腰腹部疼痛不适1日入院.患者突发起病,右腰腹部持续性胀痛,阵发性加重,时有剧痛,面色苍白,额部冷汗并伴发冷、发热、恶心呕吐、口干乏力、尿黄、无尿少、尿痛.患者5个月前在外院行肝、胆、肾、膀胱B超检查,未见异常.3个月前自楼梯滑倒,右腰部先着地,当时疼痛,经B超及X-线检查未见异常.入院前外院CT检查,显示肝占位(囊肿).入院后查血WBC 22.2×109/L,N 84%,Hb 85 g/L,RBC 2.94×1012/L.尿RBC(+),WBC(+ +).我院B超检查发现:肝失常态,右前与右后叶之间见一大小约12.2 cm×14.0 cm×15.5 cm混合性回声肿物,前壁边界尚清晰,壁厚0.6~1.0 cm,较完整,后界显示不清.肿块周边呈低至无回声,并见光带分隔,中后部为实质稍强回声(图1右),范围约8.5 cm×12.7 cm,回声不均.
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认识心壁的错构性发育和错构性发育不良心肌病
一般把心脏病区分为先天性心脏病和获得性心脏病两大类,但是现在对其中一些主要表现在心脏组织和细胞水平的发育性结构异常疾病研究不多.
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桥小脑角处错构性甲状腺肿一例报告
错构性甲状腺肿国内报道不多,位于桥小脑角处错构性甲状腺肿更是罕见,我院诊断1例,报道如下.
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家族性脑海绵状血管畸形的分子遗传学机制
脑海绵状血管畸形(CCM)系由单层血管内皮细胞构成的良性血管错构畸形,其间无正常脑实质组织.大量尸体解剖研究显示,脑海绵状血管畸形的发病率为0.10%~0.50%[1].
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对56例手部内生软骨瘤临床治疗体会
内生软骨瘤为手部短管状骨的常见良性肿瘤.病因可能是由于软骨细胞错构而成.多发生在青年,以指骨特别是近节指骨多见,可为单发或多发,指骨呈梭形膨大,无痛或轻痛.有的有偶然外伤后,经X线片才发现本病.本院自1978年以来,共收治56例手部内生软骨瘤患者,现报告如下.
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Peutz-Jeghers综合征2例报道
Peutz-Jeghers综合征是以皮肤粘膜色素沉着及错构瘤样息肉为特征的症侯群,临床上比较少见.作者近在临床上相继遇到2例,现报道如下.例1:女性,35岁,已婚,自幼出现口唇、指、趾等处黑色素斑.因腹痛17年,腹胀1年,加重2个月于1998年5月拟Peutz-Jeghers综合征收入第二军医大学附属长海医院.
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小汗腺血管瘤样错构瘤1例
小汗腺血管瘤样错构瘤是一种罕见的良性皮肤损害.我院门诊诊治1例,现报告如下.
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小汗腺血管错构瘤1例
患者女,28岁.背部皮疹伴发作性疼痛,出汗15年余,于2003年1月10日来笔者所在医院就诊.患者在13岁时偶然发现右背部一直径3 cm大的红色斑片,皮损逐渐扩大,局部皮损颜色逐渐变暗.
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手术治疗妊娠合并脑内海绵状血管瘤破裂出血
脑血管病是危害健康的常见病,病率、病残率、病死率高,而发生于妊娠分娩期的脑血管病直接影响母子两代.海绵状血管瘤是脑血管畸形中较常见的一种,属于血管错构的出血性病变.妊娠合并脑内海绵状血管瘤破裂出血临床上少见,笔者报告1例典型病例并结合文献复习讨论其临床特点、诊断及治疗方法.
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血管瘤不是肿瘤
本质是结构紊乱生物学上所谓的肿瘤,应该是细胞过度增生(主要是数目增加)形成的“多余”的细胞团块.比如,脂肪瘤是由过多的脂肪细胞组成,纤维瘤是由过多的纤维细胞组成.血管瘤看起来或摸上去像多余的一块肉团,却是由“一嘟噜”紊乱的血管堆积而成(不是一种细胞),所以,人们叫它“血管瘤”,其实却是一种杂乱的血管团,生物学上叫“错构”,或者叫“畸形”.
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1例气管内错构瘤切除吻合成功
患儿:女,1岁2个月.患儿干咳、轻度呼吸困难7个月.2个月前在当地医院诊断为"气管软化、咽炎、喉头水肿",治疗无效.近2周出现喘鸣、发热、痰多、呼吸困难,在当地医院行气管切开,给氧、吸氮、消炎等治疗仍无效,于1995年2月转入院.
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血管瘤知识问答
1什么是血管瘤?答:血管瘤是指发生于血管组织的一种肿瘤,是由于血管组织的错构、畸形、瘤样增生而形成.
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貌似甲状舌管囊肿的异位甲状腺
异位甲状腺(Etopi thyroid)与甲状舌管囊肿(Thyroglossal cyst)均为颈部先天性异常.异位甲状腺属于甲状腺胚胎发育异常或错构的甲状腺组织,是甲状腺始基向尾端生长过程中,甲状舌管下降障碍,形成部位不同、大小各异的甲状腺.而甲状舌管囊肿源于甲状舌管的残留上皮,病变常位于颈前正中部.临床上二者的鉴别仍需注意,我院近2年先后收治2例“貌似甲状舌管囊肿的异位甲状腺”,第1例经术后病理确诊,第2例经综合检查后,于术前业已明确诊断.报告如下.
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结节性硬化合并非巨细胞型星形细胞瘤
结节性硬化(tuberous sclerosis)是累及全身多器官包括皮肤、脑和内脏的错构瘤样病变,少数病例可并发颅内肿瘤,它们中绝大多数为室管膜下巨细胞型星形细胞瘤(subepedymal giant-cell astrocytoma),伴有非巨细胞型星形细胞瘤者罕见.本文报道1例经手术切除且经病理诊断的结节性硬化伴非巨细胞型星形细胞瘤.
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孤立性脉络膜血管瘤合并视网膜脱离的治疗 (附2例报告)
孤立性脉络膜血管瘤是位于眼底后极部的错构性血管瘤,常合并浆液性视网膜脱离而使视力下降.我院于2005年4月至2006年10月运用巩膜外冷凝排出视网膜下液术联合经瞳孔温热疗法(TTT)治疗合并有球形视网膜脱离的孤立性脉络膜血管瘤2例,报告如下.
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彩色多普勒超声对浅表性血管瘤的诊断分析
浅表性血管瘤是软组织中常见的良性肿瘤,属于血管错构或血管发育不良,多为先天性,女性较多见.多发生于头、颈部,四肢及躯干次之.
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常见体表肿物的诊治第2讲体表皮肤肿物
2 皮肤色痣和黑素瘤色痣,是由色素细胞错构并聚集所形成的赘生物或色斑.为先天性畸形而非肿瘤.它可以终生稳定,亦可缓慢增生,亦可发生退化,亦可恶变为恶性肿瘤,为此一般将其列入肿瘤范围.色痣因临床表现不同,分为有色痣、雀斑、胎斑、幼年斑、蓝痣5种.
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外伤致左肺错构瘤破裂引起纵隔及皮下气肿一例
1 病历资料患者,男,63岁,因交通伤致意识不清,呼吸困难4 h入院.既往体健,个人史、婚育史、家族史均无殊.体温不升,脉搏103次/ min,呼吸28次/ min,血压154/58 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),经口气管插管,机械通气,呈浅昏迷,两上肺呼吸音略粗,对称,左下肺呼吸音低,颈、胸、腹部皮下气肿明显.