氕氘在锆膜中的分布

电阻蒸发制备的锆膜氢化后,利用二次离子质谱(SIMS)对其进行了深度剖析与成像分析,结果表明氕与氘在锆膜深度分布均匀,在过渡层中呈递减分布,并消失于过渡层与衬底的交界处.锆膜在n(H):n(D)=0.82的气氛中氢化时,会因同位素效应而使氕氘化锆膜中氕的含量高于氘的含量.锆膜表面若有铝、铁、钾以及钠等元素的污染时,会造成表面氕与氘分布不均匀,氕与氘的不均匀分布分别与铝及锆的不均匀分布有关.

89SrCl2注射液的质量控制

对本公司研制的89SrCl2注射液的质量进行了分析,结果表明:88Sr通过中子辐照反应88Sr(n,γ)89Sr及相关无菌工艺制得的89SrCl2注射液的放射性核纯度不低于99.0%,放射性浓度不低于37 GBq/L,pH为4.0～7.5,含铝量≤2 mg/L,含锶量≤12.5 g/L,细菌内毒素含量小于15 EU/mL,无菌检验结果均无细菌生长.根据试生产89SrCl2注射液的质量情况,制定了内控质量标准.

188Re标记锡硫混悬液对荷人结肠癌裸鼠模型的治疗研究

以荷人结肠癌裸鼠为动物模型,研究了188Re标记的锡硫混悬液对荷人结肠癌的治疗效果、在裸鼠体内的稳定性及经瘤内注射后的体内器官分布,并用电镜观察了治疗后肿瘤的组织学变化.结果表明,188Re标记的锡硫混悬液有较好的抑瘤率,且在瘤内能长时间稳定存在.经188Re标记的锡硫混悬液治疗后,肿瘤细胞多为变性坏死.

153Sm标记二膦酸配体及其在羟基磷灰石上的吸附

制备了新的伯胺二膦酸类配体ABDP(4-氨基-1-羟丁基-1,1-二膦酸)和2-AEDP(2-氨基-亚乙基-1,1-二膦酸)的153Sm标记物,研究其标记条件及体外性质.实验表明,使用153Sm标记两个配体,其标记率均可以达到95%以上,增加配体量可以提高标记率和稳定性,通过研究标记物在羟基磷灰石(HA)上的吸附可以看出,153Sm-ABDP在HA上的吸附率较高,提示它可能有较好的骨吸附.

人胎盘泌乳素免疫测定用国家标准品的研制

人胎盘泌乳素原料经聚丙烯酰胺凝胶电泳分析在相对分子量为21 000～22 000处有两条显色相近的主带,在5 000～80 000处有数条微弱杂质色带,蛋白定量分析为1.06 g/L,用放射免疫分析方法标定其免疫活性为2.187 g/L,其剂量-反应曲线与人胎盘泌乳素国际参考品(编号73/545)平行,表明该原料适于制作标准品.用含0.2%(w/V)人血清白蛋白、1%甘露醇的磷酸盐缓冲液(0.01 mol/L,pH7.4)配制的30 mg/L人胎盘泌乳素溶液按每安瓿0.5 mL分装,经冷冻干燥制备成标准品.以人胎盘泌乳素国际参考品为对照品,用放射免疫分析法对其免疫活性进行标定,均值为14.19μg/支,95%可信限为13.50～14.88 μg/支.分别以国际标准品和本标准品为对照品测定同一套人胎盘泌乳素质控血清,证明对不同剂量水平的质控血清测定均值非常接近,统计学分析上无显著差异,P＞0.05.

铁矿浆品位在线分析系统的研制

利用双能量γ射线吸收法成功研制了铁矿浆品位在线检测仪.该检测仪可用于铁矿石处理工艺中对矿浆铁品位进行在线检测和控制.矿浆浓度、粒度变化对品位测量的影响很小,品位测量误差小于0.5%,射线计数率的长期稳定性＜0.05%.此方案对工业现场条件有较好的适应性.

103Pd粒籽源治疗Walker256瘤大鼠初步实验研究

对103pd粒籽源瘤内植入法治疗肿瘤的效果和影响因素进行了研究.用Walker256肿瘤细胞接种到Wistar大鼠腿部,建立了肿瘤模型.将荷瘤鼠分成三组,第一组瘤内植入一粒,第二组植入二粒,第三组为对照组.观察粒籽源植入前后大鼠体重及肿瘤大小,记录大鼠死亡时间,并进行Kaplan-Meier生存分析,第25d处死所有大鼠.结果显示,对照组大鼠体重明显低于治疗组(P＜0.01),治疗组组间大鼠体重无明显差异(P＞0.05);治疗组在粒籽源植入后肿瘤体积出现一过性增加,16天后开始迅速缩小;一粒组肿瘤消退率高于对照组(P＜0.05).生存分析显示,对照组生存寿命平均19±2 d,25天存活率为50%;一粒组平均生存寿命为24±0 d,第25天存活率为80%;两粒组平均生存寿命21±2 d,第25天存活率为60%.各组间生存率无统计学差异.由此表明,103pd粒籽源植入法能有效地抑制肿瘤的生长,并达到治疗的效果.

99Mo-99Tcm发生器新型柱填料的研制

以ZrCl4和异丙醇为原料,在适宜的反应条件下,合成了99Mo-99Tcm发生器新型无机聚合物柱填料(锆的多聚物:PZC),并进行了分析与表征.通过静态吸附实验,测定了稳定Mo在PZC上的吸附性质,考察了新型99Mo-99Tcm发生器的淋洗曲线、淋洗效率、放化纯度、化学纯度.实验结果表明,新型柱填料PZC对Mo的大吸附容量可达318.0 mg/g,大淋洗效率在第3 mL淋洗体积处.但是新型柱填料的99Mo-99Tcm发生器吸附缓慢、淋洗效率偏低(64.90%).

模拟分析体内外153Sm-EDTMP热力学平衡组分

引入Ca2+、Fe3+、Zn2+等金属离子和氨基酸、柠檬酸、乳酸等小分子配体建立了血液的金属离子-小分子配体热力学平衡模型,通过在该模型中添加Sm3+与小分子配体以及EDTMP与金属离子的热力学稳定常数,模拟分析了153Sm-EDTMP在血液中的平衡组分.结果表明,体外水溶液中,在pH7.4时,EDTMP主要以[EDTMPH2]-6和[EDTMPH3]-5形式存在,体系pH越低,配体平衡组分所含负电荷越少;相反,体系pH越高,配体含负电荷愈多,说明高pH有利于配合物的制备,同时也说明较高pH有利于配合物的稳定.体外研究还表明,Sm-EDTMP在体外主要以[Sm-EDTMP]-5、[Sm-EDTMPH-1]-6、[Sm-EDTMPH]-4等含高负电荷的配合物形式存在,说明如果配合物在体内不发生大的组分变化,则通过肾排泄,不会有高的肝摄取.体内组分分析显示,配合物在血液中主要以[Sm-EDTMPH]-4形式存在,说明即使在体内达到热力学平衡,配合物仍会经肾排泄;配合物的高负电荷说明配合物与HA的Ca2+有强静电吸附能力,提示配合物有较高的HA摄取.

一种放射性同位素溶液分装系统的研制与应用

为适应同位素药品生产发展需要,研制了一种新的放射性同位素溶液分装系统,以机械装置部分取代了原分装过程中的手工操作,使用蠕动泵使分装精度提高,用机械装置的二维传动取代了原分装过程中的哪两次插入操作,克服了原分装工作存在的主要困难,提高了分装精度和生产效率,减轻了操作人员的工作负荷,减少了操作人员在辐射环境中的操作时间,实现连续生产,并取得了较好的使用效果.

β射线体外诱导单层贴壁细胞凋亡生物模型的建立与吸收剂量的估算

选用纯β-发射体32P胶体掺入人肺腺癌A549细胞体外培养体系,定时洗去干预因子,动态观察细胞凋亡,建立β射线体外诱导单层贴壁细胞凋亡的生物模型.计算单层细胞厚度,根据β面源吸收剂量估算公式估算生物模型吸收剂量.结果表明,模型稳定、重复性好,为研究核素内照射治疗实体瘤的可能机制提供了符合临床实际情况的体外观察β射线诱导细胞凋亡和吸收剂量估算的方法.

乏氧组织显像剂99Tcm-HL91冻干药盒的研制

以酒石酸亚锡为还原剂,制备了无菌无热原的HL91药盒,并对药盒进行了99Tcm标记.条件实验结果显示:pH和酒石酸亚锡的量对99Tcm-HL91标记率的影响较大,pH为7～9时,标记率＞90%,pH过高,HL91配体出现沉淀;酒石酸亚锡含量在5～30 μg时,标记率＞90%;HL91含量为1 mg.由此确定每支冻干品药盒中含有1 mg HL91、20 μg酒石酸亚锡、pH 8～8.5.按照国家药典规定对药盒进行急性毒性实验、无菌和无热原检验合格;标记后的注射液室温5 h内稳定;冻干药盒室温保存1个月、冷冻保存3到6个月,标记后放化纯度仍大于90%.

中子计测块煤水分的理论计算

采用中子扩散理论计算了插入型中子计的块煤水分响应.该中子计是由点状中子源(241Am-Be)和面型探测器(Li玻璃)组成的.计算结果表明:短源距时热中子注量率分布随水分增加而增大,长源距时则相反.当源距为10 cm时,水分响应是线性的,其相关系数＞0.993 0.

[99Tcm(CO)3(CHI)3]+的制备及其生物分布

以99TcmO4-淋洗液为起始物,在低压条件下制备了中间体[99Tcm(CO)3(H2O)3]+,并通过配体交换反应得到放化纯度大于90%的[99Tcm(CO)3(CHI)3]+配合物.该配合物在室温下放置6 h以上放化纯度无明显变化.在正常昆明小鼠体内的生物分布实验结果表明,[99Tcm(CO)3(CHI)3]+具有一定的心肌摄取,且滞留也相当好;在注射后5 min和60 min时的心肌摄取值分别为(13.59±2.12)%ID/g和(13.87±1.54)%ID/g.尽管该配合物的肝和肺本底摄取较高,但是与99TcmN-CHI和99Tcm-CHI相比,羰基锝中心核的引入还是大大改善了配合物用于心肌显像的性能,为发展新的心肌显像剂提供了一种新思路.

氘氚标记治疗老年性痴呆症药物zt-1

用钠硼氘、钠硼氚还原5-氯-邻香草醛制备氘标记、氘标记5-氯-邻香草醛,然后与石杉碱甲在避光条件下缩合生成氘标记、氚标记zt-1.经硅胶板层析所得Rf与zt-1标准品的一致,经紫外检测其λmax=303nm也与标准品的一致.氚标记zt-1的放化纯度＞95%,放射性比活度为401.3 GBq/g.

表面有阳极氧化层的钛吸氘动力学

应用反应速率分析方法,测定了钛片和表面有阳极氧化层的钛片在恒容体系和475～680℃下的吸氘反应速率常数,得到钛片和有阳极氧化层的钛片吸氘的活化能分别为112±2kJ/mol和187±3 kJ/mol;钛表面氧化层越厚,表观活化能越大;实验证明氧化层具有阻氘性能.

癌胚抗原(CEA)固相包被管法免疫放射分析

采用了两株CEA单克隆抗体(McAb),一株用于固相包被,另一株用于标记制备125I-CEAMcAb,研制了一步法CEA免疫放射分析(IRMA)试剂盒.本方法的灵敏度为0.5μg/L,批内变异系数＜10.0%,批间变异系数＜15.0%,回收率为97.4%～108.9%,特异性鉴定显示与其它肿瘤标志物无明显交叉反应.正常参考值＜10.0μg/L.

89SrCl2注射液活度测量的标准化研究

为保障89SrCl2注射液用药剂量准确统一,本工作进行了89SrCl2注射液活度测量标准化研究.利用4π液闪、4πβ-γ符合方法,通过四家单位6套装置测量确定其活度标准量值.以4π电离室法为标准方法,对标准样品规格、样品量影响以及标定方法等进行系统研究,后对三个地区9个实验室的16台活度计进行质控检验.结果表明,85%CRC系列活度计(CRC-15R和CRC-30BC)均在标准值的±5%以内.

中子法无损检测水力发电站转轮室钢衬混凝土脱空缺陷

利用中子法对福建某水力发电站4号机组转轮室钢衬板外围砼脱空缺陷进行了全面探查.结果与实际情况基本吻合,达到了工程要求,为脱空灌浆处理提供了指导.

固相萃取柱上水解法合成18F-FDG

研究了一种新的固相萃取柱水解18F-FDG中间体1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-18F-β-D-葡萄糖(18F-FDG-OAc4)的方法.用活化过的C-18萃取柱捕获中间体18F-FDG-Ac4,向柱中加入1 mL 2 mol/L的NaOH,室温下2 min时99%以上的中间体可转化为18F-FDG,加入磷酸缓冲液,再经C-18柱和三氧化铝柱纯化得到供注射用18F-FDG.

多种117Snm(113Sn)-配体体系的形成条件及其与BSA的结合

以117Snm(113Sn)示踪法研究了Sn-DTPMP、Sn-DTPA、Sn-EDTMP、Sn-HEDTMP、Sn-TTHMP体系的形成条件,同时研究了不同标记体系与牛血清白蛋白(BSA)的结合性质.研究表明,除DTPA外,其他配体在较高浓度下均能与Sn4+形成络合,但配体浓度较低时锡极易水解,用生理盐水稀释和增加体系pH均加剧水解.研究同时显示,水解锡标记体系与BSA有很强的结合,未水解锡标记体系与BSA的结合率远低于水解锡标记体系.

Na125I在碳纳米管中的填充

碳纳米管(CNTs)在经纯化、开口处理后,用Na125I示踪,研究NaI溶液对CNTs的填充、洗涤以及它们从碳纳米管中的释放情况;用HREM、SEM、EDS对CNTs的填充情况进行了表征.结果显示CNTs管腔内有NaI填充并且在溶液中会缓慢释放出来.因此放射性核素示踪技术可以应用于CNTs的填充、释放等行为的研究.

较低丰度的13C-尿素用于尿素呼气试验的可行性

该工作对较低丰度的13C-尿素用于13C-尿素呼气试验(13C-UBT)的可行性进行了初步研究.受检者53例,随机分为三组,每组分别为16例、17例(其中无效病例一例)和20例,并分别用13C丰度为83.0%、57.0%和＜0.01%的13C-尿素进行诊断幽门螺杆菌的尿素呼气试验.同时作胃镜活检和常规方案的14C-尿素呼气试验.当13C丰度分别为83.0%、57.0%和＜0.01%时,13C-UBT试验结果的敏感度分别为100%(10/10)、100%(6/6)和0.0%(0/7),特异度分别为83%(5/6)、90%(9/10)和92%(12/13),准确度分别为94%(15/16)、94%(15/16)和65%(13/20).结果表明,较低丰度13C-尿素(丰度为83.0%、57.0%)与高丰度(＞99%)13C-尿素的13C-尿素呼气试验结果符合率较高,应可替代高丰度(＞99%)13C-尿素用于诊断幽门螺杆菌的13C-UBT,从而大大降低试剂成本;丰度＜0.01%的13C-尿素(即纯12C-尿素)不能用于尿素呼气试验.

131I去除甲状腺癌术后残余组织的疗效观察

采用131I去除甲状腺癌术后残余组织115例,131I剂量为2 960～3 700 MBq(80～100 mCi),服131I 3个月后停甲状腺片,改服三碘甲状腺原氨酸片50μg/d,连续15天,再停药15天以上,做全身131I显像,结果表明,其残余甲状腺组织去除率达70%.

皮下埋植避孕剂对TNF-α和EGF水平的影响

测定了30例妇女皮下埋植避孕剂前、后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和表皮生长因子(EGF)水平,以探讨皮埋对TNF-α和EGF水平的影响.结果显示,皮埋后TNF-α明显上升;EGF有所下降,但与皮埋前差异无显著性.表明,皮埋只对某些细胞因子的水平有一定影响.

L-1-13C-苯丙氨酸呼气试验在慢性肝病临床分期中的应用

用L-1-13C-苯丙氨酸对12例正常对照、8例慢性乙型肝炎G2S2期患者、12例肝硬化代偿期患者、12例肝硬化失代偿期患者进行6 h呼气试验,共采集气样24次,用气体同位素比值质谱仪检测气样中13CO2浓度,试验参数选用30 min3C排除速率13CER30、60 min累计13C排除率13Cum60、13CO2半排除时间T1/2.结果显示,所有受试者13C排除均呈单峰;T1/2在正常人、慢性肝炎患者、肝硬化代偿和失代偿患者之间差异有显著性(P＜0.05),而13CER30、13Ccum60仅在正常人肝硬化代偿和失代偿患者之间差异有显著性(P＜0.05);13CER30、13Ccum60、T1/2与除丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)外的部分临床常规肝功能血清学检查值存在不同程度的相关性.提示L-l-13C-苯丙氨酸呼气试验是一项安全、简便、定量、有效的肝功能检测手段,可用于慢性肝病的临床分期.

核医学显像活体示踪干细胞

干细胞移植后,活体追踪干细胞对实验研究和指导临床应用都有重要意义.将细胞内多种内源性分子作为靶,利用放射性核素标记相应的配基进行显像的核医学显像技术具有特异性强、灵敏度高等特点,成为移植后在体追踪干细胞具潜力的手段.分析各种核医学显像近年来的发展和部分干细胞研究结果,发现在各种核医学显像方法中,受体显像方法简便,有可能首先进入干细胞示踪领域,但其稳定性和通用性较低;而利用寡聚核苷酸为探针的反义显像特异性高、通用性好,将成为干细胞活体示踪的有效途径.

低放射性核子密度测量仪

《同位素》征稿简则

对电离辐射进行检测的检测装置及方法

静电加速器及其离子注入设备

宽频带、无源电光式瞬态电磁场测量系统

2003年北京(两岸三地)专家PET读片会纪要

一种医用放射性铼-氨基膦酸化合物及其制备方法

中子相衬层析成像装置

一种试管架

2003年(第16卷)1～4期总目次

以碳纳米管辅助双液相沉淀制备氧化锆纳米球堆积坯体的方法

放射性活度计

三波长全散射激光感烟火灾探测方法及其装置

核恐怖事件的防范与应急措施

"9·11"事件后,人们普遍担心恐怖分子会将包括核电站在内的核设施作为袭击目标,轰炸这些核设施,使其释放出放射性物质,危害公众的生命和财产安全;或者散布放射性物质,造成"核恐慌",从而达到扰乱社会秩序、打击经济的恐怖目的.为了防范和杜绝核恐怖事件的发生,各国均采取了积极的安全保卫措施,并在积极审核和制定核恐怖事件发生后的应急措施.国际社会也在加强合作,将发生核恐怖事件的可能性降至低.本文详细介绍了恐怖分子利用散布放射性物质制造核恐怖事件的可能方式和后果,分析了核恐怖事件所造成的影响,提出了处理这些核恐怖事件应采取的应急措施.

氢同位素的交换与置换

固体表面吸附的氢同位素具有自发与气相氢同位素交换并达到某种程度平衡的性质,这种交换作用在金属氢化物表面同样存在.由于金属氢化物体系一般具有氢同位素效应,使得交换平衡时气-固相间的同位素丰度发生变化.利用这种性质可以进行金属氢化物柱内氢同位素间的置换,实现工程方面的应用.