同位素杂志
Journal of Isotopes 동위소
- 主管单位： 中国核工业集团公司
- 主办单位： 中国核学会同位素分会
- 影响因子： 0.40
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1000-7512
- 国内刊号： 11-2566/TL
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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131I-肝癌单抗片段HAb18F(ab')2注射液药盒的制备
选择Mather高效碘标法(NBS法)制备应用于肝癌治疗的131I-肝癌单抗片段HAb18F(ab')2注射液药盒,确定并优化了冷药盒各组分的剂型、标记条件和纯化方法.制备出的药盒抗体标记物的放化纯度大于95%,整个标记过程可在10 min内完成,10 ℃以下干燥处可保存两年以上,适于临床应用.
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β-CIT的131I标记及其初步临床应用
用过氧乙酸法进行了β-CIT的131I标记,并用标记物对4例正常对照、8例帕金森氏病(PD)患者、3例帕金森氏综合征(PS)患者进行显像,计算纹状体与小脑的放射性摄取比(特异性摄取)及纹状体131I-β-CIT摄取的非对称指数AI.结果显示:131I-β-CIT放化纯度达(97.6±0.3)%,室温下放置4 h以及分别与水、人新鲜血清孵育4 h后,其放化纯度仍均＞95%;纹状体能特异摄取131I-β-CIT,与正常对照组及PS组相比,PD患者双侧纹状体摄取的放射性明显降低(P＜0.01),且症状对侧降低更明显;PS患者与正常对照组相比,其纹状体摄取无明显差异(P＞0.05).直线回归分析显示,PD患者症状的严重程度与纹状体特异摄取131I-β-CIT下降密切相关.提示131I-β-CIT多巴胺转运蛋白显像可作为PD诊断、鉴别诊断和病情严重程度的客观指标.
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117Snm(Ⅳ)-EDTMP在体外骨模型上的吸附Ⅱ. 在骨胶原上的吸附
研究了117Snm(Ⅳ)-EDTMP在体外骨模型骨胶原上的吸附和解吸特性,并与其在HA上的吸附、解吸特性做了比较.结果表明:pH和温度对117Snm(Ⅳ)-EDTMP在骨胶原上吸附的影响与其在HA上的相似;而117Snm(Ⅳ)-EDTMP在骨胶原上的吸附平衡以及吸附方式与其在HA上的吸附明显不同.117Snm(Ⅳ)-EDTMP在骨胶原上的吸附非常稳定,它们从骨胶原上的解吸量远小于在相同条件下从 HA上的解吸量.
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碘标记表皮生长因子的代谢特性
用125I、131I标记表皮生长因子(EGF),并采用Sephadex G25柱对标记物进行纯化,标记率达75.4%,放化纯度达95.2%.用昆明种小鼠作125I-EGF体内分布实验及药代动力学试验;用新西兰大白兔做131I-EGF体外显像研究.结果显示,小鼠体内注入125I-EGF后1 h,肾肝组织中的药物浓度很快下降;肺组织摄取一定量的125I-EGF且保留时间长达3h;脾脏的放射性在15 min达到高峰后开始缓慢下降;脑组织放射性明显低于血本底.125I-EGF的体内分布、代谢消除过程等药代动力学符合二室模型,分布半衰期T1/2α为0.3 min,消除半衰期T1/2β为80.8 min.新西兰大白兔体外131I-EGF显像清晰.碘标记EGF的体内、外稳定性较好.
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99Tcm-HEDTMP的制备及其生物分布
采用SnCl2还原法制备了99Tcm-HEDTMP,研究了标记物的体外稳定性、兔SPECT骨扫描及小鼠体内分布.结果表明,99Tcm-HEDTMP具有较高的体外稳定性,5 h内放化纯度＞95%;兔骨骼系统显像清晰;小鼠体内分布结果表明标记物主要被小鼠骨骼摄取,其它非目标组织的摄取较低、骨清除较快.这表明99Tcm-HEDTMP是非常有希望的新型骨显像剂.
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99Tcm-葡糖二酸药盒的研制
以氯化亚锡为还原剂,制备无菌无热原的Glua冷冻干燥药盒,用于制备99Tcm-Glua;对标记药物进行了急性毒性实验和体外稳定性实验,并观察了标记物在肿瘤模型动物体内的分布.结果显示:99Tcm-Glua放化纯度>95%,标记后室温放置6 h,放化纯度无明显变化.药盒在2～8 ℃冷藏16个月,放化纯度仍>95%.急性毒性实验小鼠全部存活.肿瘤模型实验证实标记物在肿瘤组织中有较高的摄取,心、脑和脾中的摄取较少,并主要经泌尿系统代谢.
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99Tcm-HL91在体外乏氧心肌细胞中的动力学观察
采用原代培养心肌细胞,观察其摄取与清除99Tcm-HL91的情况,并测定心肌细胞的活力.结果表明:乏氧组心肌细胞仍存活,其摄取99Tcm-HL91较正常组明显增高(P＜0.05),清除相对缓慢,但尚无明显差异;180 min时,乏氧组心肌细胞内99Tcm-HL91的存留量是正常组的3.0倍,可用于探测心肌细胞乏氧.
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由大鼠体内分布估算6-18F-L-多巴在人体内的吸收剂量
在大鼠尾静脉注射6-18F-L-多巴 (18F-DOPA) 后5、30、60、90、120和150 min 时处死动物,测定大鼠体内各脏器中18F活度分布,换算至标准人体内分布,按MIRD法估算人体18F-DOPA内照射吸收剂量.估算结果表明,肾脏的内照射吸收剂量高,为22.9 pGy/Bq,脑的内照射吸收剂量为11.8 pGy/Bq,其它脏器的内照射吸收剂量为(9～18) pGy/Bq,有效剂量当量为20.5 pSv/Bq.这表明,由大鼠体内分布资料可估算18F-DOPA在人体内的吸收剂量,为临床安全应用18F-DOPA 提供了参考资料.
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同位素催化交换法制备[G-3H]-河鱼屯毒素
采用同位素催化交换法制备了[G-3H]-河鱼屯毒素,并比较了催化气-液同位素交换反应与催化液-液同位素交换反应各自的特点.用薄层色层法分离、纯化产品,所获得的[G-3H]-河鱼屯毒素具有较高的放射性比活度和放化纯度.
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肿瘤标志物CA125免疫放射分析试剂盒的研制
采用两株CA125单克隆抗体,一株用于125I标记,另一株包被于试管作为固相抗体,稀释卵巢癌患者腹水制备标准品,建立了双位点夹心法人血清肿瘤标志物CA125免疫放射分析法.标准曲线的大标准点免疫结合与零标准非特异结合之比大于100;小检测限为1.0 U/mL;批内、批间变异系数分别为 4.4%～5.8 %和8.4%～9.9 %;样品中加入已知量CA125测定,回收率为96.8%～112.5%;对含高浓度CA125的血清样品稀释测定,结果表明方法的健全性良好.38例健康女性血清样品测定值范围为2.9～24.1 U/mL;±2s为9.6±9.6 U/mL.
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放射自显影示踪研究153Sm-EDTMP进入骨肉瘤细胞的动态
采用微观放射自显影示踪法探讨了153Sm-EDTMP在不同照射时间间隔进入骨肉瘤细胞的过程,及其在瘤细胞中的滞留动态.结果表明:153Sm-EDTMP首先向骨肉瘤细胞呈亲膜性积聚,随后透过骨肉瘤细胞膜,进入瘤细胞内;也可被瘤细胞吞噬进入细胞内,以吞噬小体形式沉积;在呈现凋亡形态的骨肉瘤细胞中,153Sm-EDTMP可在膜包裹着的凋亡小体中呈现.因此,153Sm-EDTMP内照射进入骨肉瘤时所诱发的瘤细胞凋亡,是153Sm-EDTMP能透入瘤细胞膜,以及被瘤细胞吞噬进入瘤细胞中沉积所致.
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不同甲状腺功能状态下血清瘦素水平的检测
采用放射免疫分析法(RIA)测定了43例甲亢患者、9例甲减患者、21例正常对照组的血清瘦素水平.结果表明不同甲状腺功能状态的男性与女性瘦素水平有显著性差异(P＜0.05),女性明显高于男性;正常对照组瘦素平均水平较甲亢及甲减组低,除男性甲亢与正常对照组无显著性差异(P＞0.05)外,男、女甲减及女性甲亢均与对照组有显著性差异(P＜0.05 ).以上结果表明,甲状腺功能状态不同时,其指标之一甲状腺激素水平发生变化时,瘦素水平也发生了变化.
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Cr32PO4胶体治疗耳廓假性囊肿
对22例耳廓假性囊肿患者先行穿刺抽液,然后将Cr32PO4胶体注入囊腔内加压固定治疗,并以行常规治疗的20例患者作为对照,在三月内对两组进行随访和疗效观察.结果:核素组治愈21例,有效1例,治愈率95.5%;常规组治愈14例,有效4例,无效2例,治愈率70.0%.两组相比,P＜0.05,核素组疗效优于常规组.
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SPECT、CT对脊柱关节病的诊断价值
为探讨CT、SPECT对脊柱关节病(SpA)的诊断价值,将临床诊断为SpA的102例患者,包括强直性脊柱炎(AS)63例,未分化脊柱关节病(uSpA)39例,分别进行CT骶髂关节扫描及SPECT全身及骶髂关节局部骨显像.结果显示,SPECT对AS的诊断总阳性率为50.8%(32/63),而且随着病情的发展而下降.CT对检查uSpA的阳性率仅为15.4%(6/39),远低于SPECT的阳性率82.1%(32/39).因此,SPECT作为早期诊断SpA尤其是uSpA较CT敏感,并可作为AS治疗监测的重要手段,对临床SpA诊治具有重要意义.
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同位素示踪测井影响因素及相关实验分析
针对同位素示踪法测井应用现状,进行了5个方面研究,即:沾污的控制与消除、强度与替注水量的掌握、粒径大小的选择、温度异常的认识、耐压范围的确定等,解决了沾污及幅度异常等问题,完善了施工工艺,取得了较好效果,提高了资料的认识及解释精度,对同位素示踪测井乃至油田开发具有一定的指导作用.
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用于肿瘤治疗的90Y标记单克隆抗体和受体
简述了90Y标记McAb和肽-受体的标记方法、动物实验、临床应用以及剂量估算等方面的研究概况.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 |
| 2016 | 01 02 03 04 |
| 2015 | 01 02 03 04 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 z1 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 |
| 2002 | 01 02 03 04 Z1 |
| 2001 | 01 02 03 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
