同位素杂志
Journal of Isotopes 동위소
- 主管单位: 中国核工业集团公司
- 主办单位: 中国核学会同位素分会
- 影响因子: 0.40
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 1000-7512
- 国内刊号: 11-2566/TL
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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前哨淋巴结99Tcm-右旋糖苷SPECT显像在cN0期口腔鳞癌中的应用
采用蓝染法、99Tcm-右旋糖苷单光子发射计算机断层(SPECT)淋巴核素显像法、术中γ探测法对31例cN0期口腔鳞癌(OSCC)患者进行前哨淋巴结(SLN)检测、淋巴结常规病理、连续切片和细胞角蛋白AE1/AE3免疫组化(IHC)检测,评价淋巴核素显像对cN0期口腔鳞癌颈部淋巴结转移状态的意义.结果表明,蓝染法、γ探测、SPECT淋巴显像三种方法分别检测出25(80%)、31(100%)、30(96.5%)例, SPECT检测出1例对侧SLN,6枚/8枚SLN转移阳性淋巴结位于SPECT显示的热点/次热点,连续切片及IHC检测出常规病理与SPECT核素显像不能显示的2枚微转移淋巴结.因此,前哨淋巴结核素显像能有效地检测出cN0期口腔癌患者SLN,避免对侧SLN的遗漏.热点与次热点前哨淋巴结活检(SLNB)能反映大多数cN0期口腔癌患者颈部淋巴结转移状态.核素显像难以显示微小转移淋巴结.
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利卡汀的人体显像和组织分布
采用溴代琥珀酰亚胺法制备利卡汀(131I-肝癌单抗片段 HAb18 F(ab')2注射液)后,将其插至肝固有动脉或肿瘤的供血肝动脉的导管注入受试者体内,并在给药后不同时刻进行全身显像,用感兴趣区技术测定受试者组织的放射性计数率,计算受试者组织的放射性药物摄取率及肝肿瘤组织与非瘤组织的放射性摄取比(T/NT),以观察药物在各组织及肿瘤内分布的动态变化.结果显示:利卡汀在肝癌组织中有明显的摄取,早期主要浓聚于肝癌组织及肝组织中,体内其他组织的浓聚甚少;随着时间的延长,肝癌组织的放射性浓聚相对于肝组织持续增强,而肝组织的放射性逐渐减少;在显像期间(192 h),除肝外,其他正常组织的T/NT为1.04~3.79,而肝脏的T/NT随时间延长而增加,至192 h时为1.09.以上结果表明,利卡汀能特异性结合肝癌组织.
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肺灌注显像与肺动脉造影诊断周围型肺栓塞的实验研究
采用家兔自体血凝块,在数字减影血管造影仪下建立急性周围型肺栓塞(PE)模型,并对栓塞前、后的家兔分别行肺灌注显像和数字减影肺动脉造影检查,以病理解剖发现栓子为诊断标准,比较这两种显像方法诊断周围型PE的敏感性和特异性.结果显示,肺灌注显像诊断周围型PE灵敏度为93.9%,特异性为97.9%,阳性预测值为89.9%,阴性预测值为98.8%;数字减影肺动脉造影诊断周围型PE的灵敏度为90.9%,特异度95.5%,阳性预测值为80.0%,阴性预测值为98.2%.两种检查结果相比差异无显著性(P>0.05).因此,肺灌注显像诊断急性周围型肺PE有较高的敏感性和特异性,与数字减影肺动脉造影有良好的诊断符合率,但由于肺灌注显像操作简便、安全、无创伤,可以作为筛选检查.
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血管抑素的131I标记及其对裸鼠A549肺肿瘤的作用
采用一步法从人血浆中分离血管抑素( Angiostatin, AS),并用L-Lysine Sepharose 4B作亲和层析纯化;将提纯的AS用Iodogen固相法进行131I标记,分析131I-AS 的标记率、比活度,并评价其体外稳定性;32只荷A549肺肿瘤的裸鼠随机分为4组,腹腔注射131I-AS (含11.1 MBq 131I,AS为12.5 mg/kg)、131I 11.1 MBq、AS 12.5 mg/kg和生理盐水0.3 mL,1次/周,治疗4周,观察28 d内肿瘤体积的变化.结果显示,131I-AS标记率为77.8%~86.7%,比活度为1.28~3.96 TBq/g,放化纯度为98.6±0.26% .标记产物-20 ℃存放7 d,放化纯度降至72%;治疗28 d后,131I- AS组、131I组、AS组和生理盐水组小鼠肿瘤的体积分别是(1 956±98)、(5 284±123)、(3 948±115)、(7 350±153) mm3.以上结果提示,131I-AS能较强地抑制小鼠体内移植肿瘤的生长,其抑制作用优于单纯应用等浓度的AS及131I,131I-AS在治疗肿瘤中有潜在的应用前景.
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四极质谱计测量天然水平氘氢丰度比
自制了高温铬还原制氢装置;探索了降低复合氢离子H3+对氘化氢离子HD+干扰的方法.以氘丰度为天然水平的国家一级标准水样中的两个样品作为标准,另外两个样品作为测试样品,在GAM400四极质谱计上探索了等氢分子离子H2+线性校正测量值的方法.利用双标准外标氘氢丰度比差值校准系数的方法对两个标准水样进行了测量,结果与国家标准值偏差为±0.1%,终评估测量相对不确定度为0.8%.
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流加对前体物发酵法合成15N-L-色氨酸的影响
以经过诱变和5-甲基色氨酸处理的假丝酵母突变株AS60为出发菌株,研究了在发酵过程中分别流加葡萄糖、15N-硫酸铵以及前体物15N-邻氨基苯甲酸对合成15N-L-色氨酸的影响.结果表明:在发酵36 h后,分别流加1.5 g/L 的15N-邻氨基的苯甲酸、2.1 g/L的15N-硫酸铵以及50 g/L葡萄糖时,发酵液中15N-L-色氨酸的产量可达到3.073 g/L.
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RMT测井技术在水驱油藏中的应用
将油藏监测技术(Reservoir Monitor Tool,RMT)应用于华北油田水驱油藏,评价剩余油饱和度,并为挖潜增效提供依据.该技术采用定性分析和定量计算的方法并结合其他测井资料,对油井储层进行综合分析,给出合理的解释结论.实际应用表明,RMT测井采用碳氧比模式测量,在识别流体性质、判断水淹层、确定剩余油饱和度、识别常规测井资料漏失的油气层方面非常有效.
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90Y电沉积的实验研究
研究了用电沉积方法从90Sr母液中分离医用90Y的工艺条件.以0.1 mol/L pH 2.5的(NH4)2SO4溶液为电沉积底液,以铂为阳极,铂或不锈钢为阴极,控制阴极电流密度为0.5 A/cm2,电沉积50 min后,90Y在阴极沉积率>95%.阴极上的90Y用0.1~0.5 mol/L的热硝酸洗脱后再次电沉积.二次电沉积后90Y与90Sr的分离系数>8×105,90Y洗脱收率>70%.铂丝阴极上的90Y可用200~400 μL,0.1~0.5 mol/L的热硝酸洗脱,制成用于标记药物的90Y溶液;沉积有90Y的不锈钢阴极经热处理后,制成心血管放射性支架或医用敷贴器,其90Y的日浸出率分别<1%和0.1%.残液中的90Sr经放置约20 d后,可用于再次分离90Y.
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99Tcm(CO)3-PNP5的合成及初步生物分布
采用两步法制备了99Tcm (CO)3-N,N-二[二(3-甲氧基丙基)膦基乙基]-2-乙氧基乙胺(99Tcm (CO)3-PNP5)新型配合物,标记率和放化纯度均大于90%.理化性质研究表明:99Tcm (CO)3-PNP5是一种体外稳定性好、具有一定脂溶性的阳离子配合物.小鼠生物分布研究表明,99Tcm (CO)3-PNP5在心肌中有一定的初始摄取和较好的滞留;血和肺的初始摄取较低,清除较快;肝中的初始摄取高,而清除迅速.在配合物中引入Tween-80后,配合物在小鼠体内心肌初始摄取明显升高,滞留也较好;肝中初始摄取较低且清除很快,心与肝的放射性摄取比(T/NT)高,说明Tween-80的引入明显改善了配合物99Tcm (CO)3-PNP5的生物性能.
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胰岛素免疫放射分析方法的建立
采用两株胰岛素单克隆抗体,一株包被聚苯乙烯试管作为固相抗体、另一株标记125I,建立了测定胰岛素的免疫放射分析方法.本方法的灵敏度为2.8 mIU/L,测量曲线范围为5~160 mIU/L;批内、批间变异系数分别<5%和<10%,回收率92.3%~112.6%;将高浓度胰岛素血清样品系列倍比稀释后测定,测定值与稀释度呈线性相关(r=0.996);39例健康人血清样品测定值为4.7~14.3 mIU/L.该方法与胰岛素放射免疫分析法的相关性良好(r=0.981).
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肿瘤血管内皮生长因子受体PET示踪剂研究进展
对血管内皮细胞生长因子受体(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor,VEGFR)的结构、功能及生理作用,VEGFR的靶向抗肿瘤新生血管生成药物及其研究进展,VEGFR的PET示踪剂分类,18F标记的VEGFR酪氨酸激酶抑制剂类示踪剂合成和标记方法及体内分布等方面的进展做了简要叙述.
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利用医用同位素生产堆生产89Sr
医用同位素生产堆(MIPR)是一种新型的同位素生产堆,是以低浓铀或高浓铀为燃料的水均匀溶液反应堆.89Sr是用于减轻恶性肿瘤骨转移骨痛的亲骨性放射性药物.本文介绍了医用同位素生产堆的结构、特点以及用它来生产89Sr的原理.
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井间示踪测试技术新进展
对油田井间示踪测试技术的发展概况进行简要叙述.分析了各代技术的优缺点;根据油藏动静态描述手段和原理及测试解释技术理论并结合矿场实践进展,对解释方法进行了对比分析,提出了从示踪剂选择到测试解释的优化技术体系;另外,示踪剂技术目前出现了多个分支,尚处于矿场试验阶段.本文给出了部分有关测试成果和解释成果,以及相关的分析和评价.井间示踪测试技术是目前成熟和先进的油藏开发动态测试技术之一,对于解决油田开发过程中面临的实际问题具有重要的实用价值和指导意义,应用前景广阔.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 06 |
2017 | 01 02 03 04 |
2016 | 01 02 03 04 |
2015 | 01 02 03 04 |
2014 | 01 02 03 04 |
2013 | 01 02 03 04 |
2012 | 01 02 03 04 |
2011 | 01 02 03 04 z1 |
2010 | 01 02 03 04 |
2009 | 01 02 03 04 |
2008 | 01 02 03 04 |
2007 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 |
2002 | 01 02 03 04 Z1 |
2001 | 01 02 03 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |