同位素杂志
Journal of Isotopes 동위소
- 主管单位： 中国核工业集团公司
- 主办单位： 中国核学会同位素分会
- 影响因子： 0.40
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1000-7512
- 国内刊号： 11-2566/TL
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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神经肽类似物DOTA-Substance P的177Lu标记及其生物分布
为探讨神经肽类药物177Lu-DOTA-Substance P(以下简称为177Lu-DOTA-SP)用于人胰腺癌PANC-1的肿瘤显像及治疗的可能性,研究了DOTA-SP的177Lu标记;考察了177Lu-DOTA-SP在室温下生理盐水中与在37℃小牛血清中的稳定性；评价了177Lu-DOTA-SP在正常昆明小鼠与人胰腺癌PANC-1模型裸鼠体内的生物分布特点.并对人胰腺癌PANC-1模型裸鼠进行了SPECT显像研究.结果表明,在优化条件下,DOTA-SP的177Lu标记率＞90％,纯化后,177Lu-DOTA-SP的放化纯度＞98％.177Lu-DOTA-SP在生理盐水与5％小牛血清中显示了良好的稳定性,与浓度较高的血清(10％)竞争反应时,其降解稍快.177Lu-DOTA-SP在正常昆明小白鼠体内的生物分布特点为:血清除快,肾放射性摄取高且滞留时间长;骨中有一定放射性摄取,且滞留长.177Lu-DOTA-SP在人胰腺癌PANC-1模型裸鼠中的体内分布结果表明,肿瘤细胞中放射性摄取在给药后不同时间点均高于正常胰腺细胞中的放射性摄取,提示在PANC-1肿瘤细胞中有NK-1受体存在.SPECT显像结果显示,177Lu-DOTA-SP在肿瘤细胞中放射性浓集并不明显.177Lu-DOTA-SP应用于胰腺癌肿瘤显像与治疗的价值尚需进一步研究.
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新型188Re(V)-N-TDD类配合物的结构性质关系研究
制备了四个新型188Re(V)-N-TDD(2,2,9,9-四甲基-4,7-二氮-1,10-二硫癸烷)类配合物,测定了配合物的理化性质及体外稳定性；使用密度泛函理论B3LYP方法对铼氮核配合物的结构和能量进行了计算,用极化连续介质模型(PCM)计算了配合物的溶剂化自由能,将计算结果和配合物性质参数关联,讨论配合物的结构效应.结果表明,通过理论方法能够获得配合物有效结构和成键信息,溶剂化自由能的计算能够定性预测配合物的亲水(亲脂)性和色谱行为,即构效关系研究能够为该类化合物的设计选择提供前期参考.
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同位素应用的现状和新进展
同位素技术是一门传统学科,19世纪末,贝克勒尔发现天然放射性,尤其是发现镭后,放射性同位素技术就迅速得到了应用,但是受同位素制备能力的限制,该技术发展十分缓慢.20世纪50年代以后,随着放射性同位素制备能力的提高,同位素应用得到了快速发展,被广泛应用到核仪表、辐照加工、癌症治疗、辐射育种等领域.21世纪,随着同位素分析测量技术、生物技术及半导体技术的进步,同位素应用取得了较大进展,同位素在经济建设、国防建设和科学研究中的应用十分广泛.本文重点介绍同位素在工业、农业、医疗、环境和科研等领域中的主要应用及新进展.
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放射性废树脂氧化分解处理技术
简要介绍了放射性废离子交换树脂(以下简称废树脂)的来源、特点和传统处理方法.概述国内废树脂氧化分解处理技术及其进展,重点论述湿法氧化分解的工艺原理、反应机理以及工艺流程的发展现状.分析评述废树脂分解液水泥固化技术研究的新动态及成果.
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北极黄河站邻近湖泊沉积物有机碳同位素记录及其气候信息
2007年7月和8月,在北极黄河站站区的2个湖泊采集沉积柱两支(1号柱样:78°56.489′N,11°49.194′E;2号柱样:78°56.554′N,11°51.576′E),采用210Pb定年法测定了2个沉积物柱样的沉积速率,同时对两个柱样中有机碳同位素δ13C垂直分布进行了分析.结果表明:1)沉积物柱样的沉积速率分别为1.05mm/a和0.91mm/a;2)两个柱样的δ13C随深度的变化趋势基本一致,随时间的延长呈现出“降低-增加-降低-增加-降低”的趋势；3)北极黄河站的气温在近300年间呈现出“降低-升高-降低-升高-降低”的交替过程.
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气体离心机贫料挡板结构参数优化的数值研究
采用有限差分方法离散线性化的Navier-Stokes方程组,并用追赶法求解线性代数方程组,得到了离心机内部流场分布.采用改进的径向平均法求解丰度方程,得到单机分离功率的数值结果.以分离功率为目标函数,选用序列二次规划算法,结合iSight软件的优化功能对离心机贫料挡板的结构参数进行优化计算.计算结果表明:针对特定离心机模型,贫料挡板结构参数优化后可以改善内部环流,提高分离功率3.93％;离心机内部流场对挡板结构参数的变化响应敏感,其机理复杂,有待深入研究.
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103pd-110Agm合金膜制备工艺研究
以103pd和110Agm为示踪剂,采用化学镀法制备了103pd-110Agm合金膜,并优化了制备条件:对制得的103pd-110Agm合金膜采用γ井型探测器进行定量分析,扫描电镜进行定性分析.结果显示,优化后的镀膜条件为:镀液组成为PdCl2(含放射性103pd)、AgNO3、Na2EDTA、NH3、N2H4;Pd与Ag的摩尔比为9∶1;活化液PdCl2的浓度范围为0.5～2.0mmol/L;金属离子总浓度为5～7mmol/L;NH3浓度为2～4mol/L;pH为10～12;N2H4浓度为10mmol/L1Na2EDTA浓度为0.15mol/L;恒温水浴槽保持温度为60℃,旋转搅拌器转速为40～60r/min,反应时间为60min.在以上镀膜条件下进行化学镀,可得到具有金属光泽的镀层.用载体预处理后,扫描电镜显示,镀层表面有晶粒生长,镀后清晰可见;定性分析结果表明,合金膜中有Pd、Ag元素存在.
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油垢厚度检测中的入射中子束设计
在中子背散射测量技术中,由于中子的自屏蔽效应,使测量的背散射热中子计数出现非线性,并趋向于饱和,引起测量精度下降,测量范围受到限制.本工作通过简单模型,采用文献提出的技术原理,初步探讨热中子和超热中子入射比对油垢厚度检测中非线性的改善情况.由简单模型和实验测量结果比较可见,采用中子背散射测量油垢厚度时,将热中子和超热中子按一定的比例入射,有助于改善非线性效应,提高油垢厚度检测的水平.
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退役核设施不锈钢中氚的分析
在自制的氚污染不锈钢的高温热解析制样系统中对氚污染不锈钢样品进行解析分析,并对影响不锈钢样品中氚回收率的解析温度、解析时间、催化氧化效率、冷凝收集效率等条件进行了优化研究.结果表明,当载气(空气)流速为60～80L/h,解析温度和催化氧化温度为700℃,冷凝温度为-20℃,解析时间为2h时,氚污染不锈钢样品高温制样系统的冷凝收集效率为99％,催化氧化效率为98.6％,不锈钢样品中氚的解析率＞95％.以上结果表明,该不锈钢高温热解析制样系统及其解析条件能够满足退役核设施不锈钢样品中氚的分析要求.
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退役核设施环境植物中氚的分析
建立了一种适用于退役核设施环境植物样品中氚快速分析的方法,在建立快速制样装置的基础上,对场所退役源项调查过程中的含氚植物样品进行了分析.结果显示:建立的制样装置在实际样品处理中,分析时间与传统方法相比缩短2～3h,回收率＞75％.以上结果表明,所建立的方法适合退役过程中大量植物样品中氚的分析.
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中美甲状腺摄131I率计算方法一致性研究
为了探讨美国核医学会和中国卫生部诊疗常规方法测定甲状腺摄131I率结果的一致性,对2011年4月在本科就诊的122例甲状腺相关疾病患者分别采用美国甲状腺摄131I率指南和中国中华医学会出版的临床诊疗指南核医学分册常规方法测定6h和24h摄131I率,并对结果进行分析.结果显示,两种方法所测6h和24h甲状腺摄131I率均值无显著性差别(P＞0.05);两种方法测定结果呈高度正相关,相关系数分别为1.000和0.999(P＜0.0001)；Bland-Altman作图法证实,中美两种方法所测数据具有较高的一致性.以上结果表明,美国和中国常规方法测定甲状腺摄131I率结果具有高度一致性,两种方法可以相互替代,中国方法操作更为简便,实用性更强.
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DMDAAC-AM辐射接枝淀粉基水凝胶的制备与吸水性能研究
以淀粉(St)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)、丙烯酰胺(AM)为原料,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺作为交联剂.采用辐射引发的方法,制备了DMDAAC-AM接枝的阳离子淀粉凝胶,并用红外分析验证了样品;保持辐照剂量、淀粉两种单体质量都不变的情况下,研究了N,N’-亚甲基双丙烯酰胺用量对产物吸水后溶胀比的影响.结果表明,凝胶的膨胀比与N,N’-亚甲基双丙烯酰胺交联单体用量的有关,随着交联单体的用量增加而下降.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 |
| 2016 | 01 02 03 04 |
| 2015 | 01 02 03 04 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 z1 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 |
| 2002 | 01 02 03 04 Z1 |
| 2001 | 01 02 03 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
