同位素杂志
Journal of Isotopes 동위소
- 主管单位: 中国核工业集团公司
- 主办单位: 中国核学会同位素分会
- 影响因子: 0.40
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 1000-7512
- 国内刊号: 11-2566/TL
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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薄窗型多阳极气体探测器研究进展
薄窗型气体探测器是近发展并用于低能量加速器质谱探测技术.该探测器的入射窗采用氮化硅膜,薄而均匀,分辨率高,目前已在低能量粒子探测技术中得到初步应用,显示出广泛的应用前景.本文主要从薄窗型气体探测器基本原理、薄氮化硅膜与M ylar膜的对比、不同质子数Z的低能量粒子脉冲高度对比、薄窗型气体探测器与硅探测器的对比,以及应用等方面进行阐述.
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稳定同位素标记多肽的合成及应用
同位素稀释质谱法避免了基质效应和分析条件的影响,在定量分析和准确度方面具有特殊优势,在生物分子定量分析领域得到了普遍应用.稳定同位素标记肽段作为重要内标试剂广泛应用于蛋白质组学定量及食品过敏原检测.同位素稀释质谱技术的发展将会进一步推动稳定同位素标签技术在新药研发、临床病理、蛋白质组学、食品安全等领域的研究应用.本文从生物合成法和化学合成法方面综述了稳定同位素标记多肽的合成,并分别对细胞代谢标记法、高等真核生物标记法、酶催化标记法、乙酰化标记、标记氨基酸缩合法等合成方法进行了评述;同时介绍了稳定同位素标记多肽在乳制品检测、生物蛋白定量、蛋白测序及药物代谢、食品过敏原检测中的应用.
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基于241AmO2驱动放射性同位素温差发电器在 月球表面输出性能模拟计算
238 Pu驱动放射性同位素温差发电器(radioisotope thermoelectric generator,RTG)在深空探测中具有广泛应用.但是238 Pu生产工艺复杂、产量小,不能完全满足深空探测任务的需求,有必要寻找238 Pu替代物.241 Am半衰期长,剂量率低,比功率合适,来源广泛,可以用作238 Pu替代物.其氧化物241 AmO2陶瓷是有可能的燃料形式.本文基于GPHS热源构型,设计一种单模块RTG,采用有限元软件ANSYS计算该型RTG在月球表面昼夜温度下的输出电功率以及温度分布.结果表明,该型RTG在月球表面昼夜温度下输出电功率约2 W,转换效率约3.5%,对月球表面环境适应性良好.与欧洲太空局200 W热源241 AmO2-RTG相比转换效率略低;与韩国原子能研究所120 W 238 PuO2-RTG相比转换效率相等.研究结果表明该241 AmO2-RTG的设计方案可行.
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体积放射性光源的发光体制备中 凝胶时间的影响因素研究
开展发光体的制备工艺研究,将荧光粉的掺杂工艺和成型工艺整合在溶胶-凝胶法制备SiO2气凝胶混合体制备工艺中,合适的凝胶时间是关键.研究ZnS:Cu-SiO2气凝胶混合体制备工艺中定量荧光粉ZnS:Cu掺杂后水解时间、碱催化剂用量、反应温度对凝胶时间的影响,探求佳的凝胶时间,开发发光体的制备工艺.结果表明,水解时间大于24 h,溶胶溶液可充分水解;碱催化剂浓度应不大于0.1 mol/L,以确保基体SiO2气凝胶的透明性;碱催化剂用量和反应温度对凝胶时间影响显著.制备的发光体光亮度值为0.386 cd/m2,可为发光体的制备工艺提供参考.
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金属铱多孔材料过滤性能分析
金属多孔材料因其良好的过滤和理化性能,在气-固分离方面得到广泛的应用.采用氦质谱检漏仪、扫描电子显微镜及比表面积测试仪等对金属铱多孔材料的孔隙率、微观结构、孔隙特征及孔隙分布等方面进行了研究.研究表明,该金属铱多孔材料由粉体颗粒和孔隙组成,其内部孔隙相互连通构成复杂的三维结构;孔隙率约为16.93%,有98.7% 的孔隙孔径为0.002~0.05μm,1.3% 的孔径为0.05~0.46μm;根据多孔材料微过滤理论及气体中微粒捕集理论(不考虑多孔材料厚度),该金属铱多孔材料对粒径不小于0.46μm粉体颗粒过滤效率达100%,且不受气体流速的影响;对粒径小于0.46μm的粉体颗粒,当气体流速不大于5.28 m/s时,过滤效率同样达100%,而当气体流速大于5.28 m/s时,则会有部分粉体颗粒通过.多孔材料微过滤理论及气体中微粒捕集理论可为多孔材料过滤性能评价提供参考,该金属铱多孔材料也可用于放射性同位素材料的气-固分离.
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PGNAA方法测量元素的非线性规律研究
瞬发伽玛中子活化分析(prompt gamma neutron activation analysis,PGNAA)在线分析仪广泛应用于水泥、煤炭等工业控制领域,由于工业现场产量的变化,导致皮带上物料的厚度不恒定,当物料厚度变化时,在线分析仪的测量结果会出现偏差.为消除在线分析仪测量不同厚度物料的测量偏差,通过理论分析和蒙特卡罗模拟(MCNP)研究中子自屏蔽和伽玛自衰减影响,并寻求修正模型.根据探测器接收特征伽玛射线的计算公式进行理论分析,利用蒙特卡罗软件建立PGNAA在线分析仪装置模型,分别模拟Al2 O3、SiO2、CaO、Fe和水泥生料等物料随厚度变化的特征射线计数,以水泥在线分析仪为例,寻求修正模型.结果表明,特征伽玛射线强度不随物料厚度增加而线性增长,按照线性标定方法的在线分析仪测量误差增大,各元素平均相对误差大于10%;根据水泥生料各元素的特征射线计数与物料厚度之间的关系,建立适用于测量水泥生料的多项式厚度修正模型.与线性标定相比,修正后分析仪测量误差降低30% 以上,可为煤质、烧结料、铝土矿等块状物料的PGNAA元素检测提供修正方法.
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CARR堆冷中子瞬发 伽玛活化分析系统及实验研究
利用中国先进研究堆(CARR)在国内首次开展了冷中子瞬发伽玛活化分析(CNPGAA)实验,采用定制加长的电制冷高纯锗(HPGe)探测器和先进的数字多道谱仪DSPEC?-502进行测量,获得了NH4Cl样品中元素冷中子瞬发伽玛谱和本底谱等数据,同时利用伽玛放射源152 Eu、137 Cs、60 Co以及NH4Cl产生的瞬发伽玛射线对探测器在宽能区0.1~8 MeV进行能量刻度.为降低环境辐射本底,HPGe探测器外围采用环形锗酸铋(BGO)康普顿谱仪,10 cm铅以及含6Li和10B材料对中子束流准直屏蔽.此外,利用金片活化法测量了CARR堆运行功率为15 MW时有无冷源情况下冷中子导管B(CNGB)末端1 m处的中子注量率,结果显示有冷源时中子注量率可提高一个量级.
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氚纯化装置的研制及性能验证研究
铀是一种传统的贮氚材料,在铀粉瓶中贮存的氚会不断衰变产生氦气,导致使用时氚的纯度下降,影响标记化合物产率.本研究设计了氚纯化装置,对装置进行安装调试,并对该装置中的铀床进行活化,利用该装置测定铀吸收氘单质气体的p-t曲线及在400~550℃范围的解吸氘气体的p-t曲线.应用调试好的系统对长期存放贮氚铀粉瓶中的氚进行纯化.结果表明,设计的氚纯化装置系统密封性好,经氦质谱检漏测定值为7.8×10-13 Pa·m3/s;利用该装置测定氘的吸附饱和曲线,氘完全解吸时铀对氘的吸附量为240 mL/g.验证实验回收了久置铀粉瓶中的氚为1.44×1013 Bq,利用氦气体积推算出久置铀粉瓶中含氚质量百分率为53.1%.实验结果证实了系统纯化氚的可行性,可为氚标记化合物制备提供可靠的氚源.
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大流量气溶胶滤膜标准γ体源制备技术
为制备大流量气溶胶滤膜标准γ体源,采用参数优化的专用滴源装置,将放射性标准溶液60 Co定量滴注在气溶胶取样滤膜上,晾干后对角折叠,并采用专用压样装置压制成与测量样品几何形状一致、密实的圆盘形固态物,密封保存.采用差重法对制备的滤膜标准γ源进行活度定值,制备的气溶胶滤膜标准γ体源活度值为4.4×104 Bq,相对扩展不确定度U(k=2)为3.6%.采用分割压制法对气溶胶滤膜标准γ体源进行均匀性测量,相对标准偏差低于5%.制备的滤膜标准γ源可为测量大流量气溶胶样品的γ谱仪效率刻度服务.
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燃煤发电厂气态流出物辐射环境影响研究
目前,燃煤发电厂对环境和公众产生的辐射影响引起了广泛关注.本文选择长江沿岸具有代表性的三家燃煤发电厂为研究对象,基于电厂气态流出物中主要放射性核素的年排放量,采用烟囱直接排放和沉降进入水体两种途径的评价方法,评估燃煤发电厂气态流出物对周围环境造成的辐射影响.结果表明:三家燃煤发电厂气态流出物排放造成80 km范围内辐射影响很小,归一化大个人年有效剂量分别为3.02×10-4、4.32×10-5、8.50×10-5 Sv/GW;辐射剂量主要来自210 Po和210 Pb直接排放通过食入照射途径的贡献,远大于其进入水体及222 Rn排放对剂量的贡献.由于210 Pb具有相对较长的半衰期,导致其在土壤中的比活度增加;基于文中210 Pb沉积浓度的分析,建议相关研究关注燃煤发电厂下风向30 km范围内210 Pb的长期辐射影响.本研究结果可为类似厂址的辐射影响评价提供技术支持,为内陆核电建设中公众沟通和技术研究工作提供基础数据,也为政府相关部门的决策提供参考.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 06 |
2017 | 01 02 03 04 |
2016 | 01 02 03 04 |
2015 | 01 02 03 04 |
2014 | 01 02 03 04 |
2013 | 01 02 03 04 |
2012 | 01 02 03 04 |
2011 | 01 02 03 04 z1 |
2010 | 01 02 03 04 |
2009 | 01 02 03 04 |
2008 | 01 02 03 04 |
2007 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 |
2002 | 01 02 03 04 Z1 |
2001 | 01 02 03 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |