同位素杂志
Journal of Isotopes 동위소
- 主管单位: 中国核工业集团公司
- 主办单位: 中国核学会同位素分会
- 影响因子: 0.40
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 1000-7512
- 国内刊号: 11-2566/TL
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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加速器质谱研究超重核进展
超重核的研究具有重要的科学与实际意义。目前,在自然界直接寻找超重核的方法主要包括普通质谱(ICP-SF-MS),加速器质谱(AMS)及多重中子探测的方法等。相比其他方法,AMS 具有灵敏度高、样品用量少、测量时间短等优势。本文综述了近年来国内外利用 AMS 寻找超重核的方法及现状。迄今为止,利用 AMS 寻找了40余种超重核素,但没有明显的证据表明超重核的存在,这些核素与其矿物主体元素的丰度比约在10-12到10-16之间。
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90Sr/90Y源的应用及制备
90 Sr/90 Y 源在临床医学、工业过程控制、科研及工业用热源、仪表刻度参考源几个方面都具有广泛应用。用途不同对源的特性要求不同,源的制备工艺要满足应用的需求。本文针对其不同的应用,介绍了不同的90 Sr/90 Y 源制备方法,并对其方法优缺点进行分析。
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氧-18水批量回收纯化处理工艺
建立了一套18 O-H 2 O 回收水批量回收纯化处理工艺。该工艺对18 O-H 2 O 回收水中的杂质进行了分析,通过紫外杀菌,无菌滤膜过滤除去了菌类和细菌内毒素,通过三次低温蒸馏或 C-18柱-二次低温蒸馏除去了可溶性无机和有机杂质,同时保证了同位素丰度符合要求,使18 O-H 2 O 各项指标达到了加速器药物生产要求,并可达到较高的打靶和合成效率。该工艺的建立可以充分利用一次打靶后的18 O-H 2 O 回收水,大幅度降低了成本,资源利用更加合理,高效。
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碘[131I]爱克妥昔单抗注射液细菌内毒素检查方法建立
为建立碘[131 I]爱克妥昔单抗注射液的细菌内毒素检查方法,采用《中国药典》二部细菌内毒素检查法进行实验。结果表明,将供试品稀释10倍、20倍、40倍进行细菌内毒素检查均存在干扰;对供试品稀释80倍进行检查或采用抗增液复溶鲎试剂,再将供试品稀释20倍进行检查,均无干扰。供试品的细菌内毒素检查可采用将供试品至少稀释80倍进行检验的方法;也可采用抗增液复溶鲎试剂,将供试品稀释至少20倍进行检查。结果表明,直接稀释法为产品检验的首选方法。
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《同位素》(季刊)2016年征订通知
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来昔决南钐[153 Sm]注射液质量控制标准
建立了来昔决南钐[153 Sm]注射液的质量控制指标及方法,主要包括 pH 检查、细菌内毒素检查、无菌检查、性状鉴别、含游离依地四膦酸量、来昔决南钐含量、放射性核纯度、放化纯度、放射性浓度。分析方法适用于来昔决南钐[153 Sm]注射液的常规检验,为该药的质量控制提供了可靠的分析手段。
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无载体放射性碘标记 MIBG 的制备及初步生物分布
无载体放射性碘标记间碘苄胍(no-carrier-added,n.c.a.123/131 I-MIBG)在肿瘤、心肌显像和神经内分泌肿瘤的治疗方面有理论上优势。首先合成了以多氟化合物为支持体的标记前体,对该前体进行了放射性碘标记、纯化和初步生物分布实验。结果显示,无载体放射性碘125 I 标记 MIBG 在正常小鼠的心、脾、肺和肾上腺中的摄取显著高于目前商用的放射性碘标记 MIBG。利用该方法标记后产物不需要使用 HPLC 进行纯化,适用于大规模临床应用。
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18F-FDG、18F-RGD和18F-FET在 LN229脑胶质模型体内生物分布和 Micro-PET 显像
为研究肿瘤显像剂18 F-FDG、18 F-RGD 和18 F-FET 在 LN229脑胶质瘤模型裸鼠体内分布和Micro-PET 肿瘤显像,采用酪氨酸和 NOTA 修饰的[c(RGDyK)]2为前体分别合成18 F-FET 和18 F-RGD;颅内注射 LN229细胞建立脑胶质瘤模型,研究18 F-FDG、18 F-RGD 和18 F-FET 在注射30 min 和60 min体内脏器分布以及荷瘤鼠 Micro-PET 显像。结果表明,18 F-FET 和18 F-RGD 放化纯度大于95%。荷瘤鼠体内分布显示,注射后1 h,18 F-FDG、18 F-RGD 和18 F-FET 在脑胶质瘤和脑组织内(括号内)的摄取分别为(4.89±0.65)% ID/g((2.72±0.76)% ID/g)、(2.10±0.32)% ID/g((0.23±0.01)% ID/g)、(3.02±0.64)%ID/g((0.74±0.12)%ID/g),18 F-FDG、18 F-RGD 和18 F-FET 在肿瘤和脑摄取放射性比值分别为0.64±0.07(1.80±0.32)、8.22±1.03(9.13±1.21)和2.15±0.48(4.08±0.92),Micro-PET 肿瘤显像清晰。结果提示,18 F-FET 和18 F-RGD 更适用于脑胶质瘤的诊断。
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分光光度计法测量氨基聚醚的专属性
氨基聚醚(K2.2.2)含量是18 F-FDG 质控中的关键指标,比较了两种常用测量 K2.2.2方法的专属性。分别采用分光光度计和半定量 TLC 碘显色法测量了14个样品,其中9个阴性样品、2个阳性样品和3个供试品,并与 LC-MS/MS 测量对比。结果显示:9个阴性样品经分光光度计法测量均为阳性,K2.2.2的测量结果在6.7~470.0μg/mL;2个阳性样品结果偏高(53,73μg/mL),3个供试品的 K2.2.2含量在14.3~19.2μg/mL;半定量 TLC 碘显色法测量9个阴性样品结果为阴性,2个阳性样品半定量结果与实际一致,3个供试品的 K2.2.2含量低于10μg/mL;LC-MS/MS 法测量的14个样品的结果与半定量TLC 碘显色法的结果一致。以上结果表明,半定量 TLC 碘显色法测量 K2.2.2的专属性较好,适用于测量18 F-FDG 溶液中 K2.2.2含量。
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微乳液聚合法制备放射源
采用微乳液聚合方法制备放射源。选择甲基丙烯酸甲酯(MMA)/甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)/水(H 2 O)为微乳液体系,利用滴定法绘制三元相图,研究了温度与促进剂 N,N-二甲基对甲苯胺(DMT)对聚合的影响,利用 MMA(DMT)/HEMA/H 2 O 反向无皂微乳液聚合制备了99 Mo 和125 I 线源,并测定了放射源活度分布均匀性。结果表明,微乳液聚合是一种制备放射源的良好方法。
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放射性核素在核医学应用中的辐射剂量估算
采用一种估算方法来研究放射性核素在核医学应用中的辐射剂量水平。选取临床上常用的几种诊疗用放射性核素,分别采用剂量系数法和点源模型估算内照射与外照射剂量。并对比其他估算方法,分析受照剂量存在差异的原因。结果发现,单次核医学诊断所致患者的全身待积有效剂量高可达1.63 Sv,对 A、B 类医护人员造成的单次有效剂量分别为1.48μSv 和1.15μSv。本研究估算结果稍大于实测有效剂量,小于其他估算结果。该估算模型可作为核医学放射性核素辐射剂量水平的一种有效估算方法。
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核燃料组件无损检测探测系统设计
燃料组件是反应堆的核心部分,在高温、高压及强中子辐射场等复杂环境条件下,燃料棒中芯块会出现肿胀、变形甚至包壳破裂,严重威胁反应堆的安全运行。为了更好地了解燃料组件在反应堆内的变化,研究高燃耗的燃料组件中燃料棒的中心空洞形成和燃料棒的变形情况,高能 X 射线无损检测是一种有效的技术手段。由于辐照后核燃料组件自身具有强放射性,探测系统设计中必须考虑减弱燃料组件自身辐射对探测采集的影响,因此组件探测系统中探测器阵列及准直器的优化设计十分必要。经过建模及相关模拟计算,得到了探测器单元佳尺寸,优化了后准直器的结构设计,为提高燃料组件无损检测系统重建图像的质量提供帮助。
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 06 |
2017 | 01 02 03 04 |
2016 | 01 02 03 04 |
2015 | 01 02 03 04 |
2014 | 01 02 03 04 |
2013 | 01 02 03 04 |
2012 | 01 02 03 04 |
2011 | 01 02 03 04 z1 |
2010 | 01 02 03 04 |
2009 | 01 02 03 04 |
2008 | 01 02 03 04 |
2007 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 |
2002 | 01 02 03 04 Z1 |
2001 | 01 02 03 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |