同位素杂志
Journal of Isotopes 동위소
- 主管单位： 中国核工业集团公司
- 主办单位： 中国核学会同位素分会
- 影响因子： 0.40
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1000-7512
- 国内刊号： 11-2566/TL
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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碳氧比测井钙质校正方法研究及应用
为了研究地层中的钙质对碳氧比测井含油饱和度解释结果的影响,针对大庆地区的地质条件,利用MCNP蒙特卡罗方法建立了脉冲中子全谱测井仪(PNST)的数值模拟模型,研究不同钙质含量、孔隙度、含油饱和度条件下碳氧比(C/O)和俘获Ca产额的变化规律,建立钙质对含油饱和度解释影响的校正方法,给出适用于大庆地区的碳氧比测井钙质校正公式,并将校正后的剩余油饱和度解释结果与取心结果对比.对比分析结果显示,经过校正的解释结果与取心结果符合度更高,表明该钙质校正方法能有效提高含油饱和度的解释精度.
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加速器质谱14 C样品制备中Zn-Ti H2法石墨产率探讨
用于加速器质谱仪(accelerator mass spectrometry,AMS)测定14C年龄的石墨靶制备方法有很多种,提高石墨产率对优化石墨靶制备流程和改善石墨靶性能具有重要意义.本文以Zn-TiH2法制备石墨靶为例,结合相关研究,证明石墨产率与同位素分馏之间的关系;对比石墨产率的不同测算方法并提出改进建议;对实验过程中影响石墨产率的因素进行探讨,对Zn-TiH2法制备石墨靶的优实验条件进行简要总结.
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通风管道长度变化对铀矿井下氡浓度影响的模拟研究
为降低铀矿开采过程中氡及氡子体内照射对井下工作人员的辐射危害,有效提高防护水平,需掌握氡在铀矿山井下介质中传输规律以及影响氡浓度迁移分布的因素,并在此基础上通过软件模拟预测某项工程措施实施后能否起到良好的降氡效果.本研究根据设计图纸以及现场测绘情况,利用ANSYS Workbench15.0软件建立矿井中段模型,采用非结构化网格对模型进行划分,并对通风管道壁面区域加密处理.在网格质量满足计算要求后,完成了井下风场整体模拟及空气流动性较差位置筛选等前期工作,在此基础上提出改变通风管道长度的措施,并对变化后的新模型进行氡初始浓度、氡析出率、风速、风压、温度、湿度、壁面光滑程度等参数设置,经运算得出井下氡浓度模拟结果.结果表明,井下通风管道长度变化后,31个关注点中有29个点位氡浓度降低,仅2个点位氡浓度升高,整体降氡效果良好,可为后续工程实施提供理论参考.
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同位素标记原儿茶酸-(13COOH)的合成研究
设计了以3,4-二甲氧基溴苯为原料,经格利雅反应制备得到格式试剂,通入13 C标记的13 CO2气体,制备得中间体3,4-二甲氧基苯甲酸-(13 COO H).将中间体用BBr3脱除甲基后得到粗产品,粗产品再经过活性炭脱色,冷却结晶得到原儿茶酸-(13COOH).设计的合成路线操作简单,工艺流程短,副产物少,收率可达45％,13C同位素丰度稀释低.产物经HPLC、MS、1 H NMR和13C NMR表征,结果表明:制备的原儿茶酸-(13COOH)化学纯度>99％,13C同位素丰度>98％,作为重要的示踪剂,可为医药和化工领域研究提供基础.
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以四氯化钛为介质离心分离钛同位素
为了实现钛同位素的分离制备,采用气体离心法,开展了以四氯化钛为工作介质的离心分离研究.通过对工作介质四氯化钛的组分分析,开展单机离心分离实验,得到四氯化钛的基本全分离系数达到1.08的单机工况,并在此基础上进行钛同位素的离心分离级联计算,得到矩形级联、相对丰度匹配级联(M A RC级联)的设计参数.该研究的开展确定了气体离心法分离钛同位素的可行性,可为气体离心法生产钛同位素产品提供参考.
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茶叶中多种氨基酸15 N同位素丰度的检测研究
建立了气相色谱-质谱联用(G C-M S)测定茶叶中丙氨酸、丝氨酸、谷氨酸、天冬酰胺、茶氨酸、谷氨酰胺氨基酸同位素丰度的检测方法.茶叶样品经浸泡提取后,经N-甲基-N-(三甲基硅烷)三氟乙酰胺(MSTFA)进行衍生,在优化的色谱-质谱条件下,6种目标氨基酸衍生物均检出.验证了丙氨酸、丝氨酸、谷氨酸、天冬酰胺、茶氨酸、谷氨酰胺的15 N同位素丰度在10％ ～98％ 内均可以被准确测定.建立的方法精密度优于0.6％,绝对偏差小于0.6％.所建立的方法样品前处理简单,同位素丰度检测准确,可满足茶叶中标记氨基酸同位素丰度检测,该方法也可推广至不同农作物中氨基酸同位素丰度的检测,为植物中氨基酸相关转化路径及代谢循环研究提供技术支持.
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稳定同位素13 C或D标记对甲氧基苯甲酸的合成
稳定同位素标记对甲氧基苯甲酸是防腐剂、香料及药物等稳定同位素标记内标试剂合成中的重要中间体.本文以尼泊金乙酯(对羟基苯甲酸乙酯)和碘甲烷-13 C或碘甲烷-D3为原料,碱性条件下经2步反应合成对甲氧基苯甲酸-甲氧基-13 C和对甲氧基苯甲酸-甲氧基-D3.通过单因素实验确定适合的反应温度、物料摩尔比、反应时间,优化工艺参数为:反应温度为80℃,物料摩尔比n(碘甲烷-13 C/D3):n(尼泊金乙酯)=1.15:1,反应时间为6 h.产品经液质联用仪(LC-M S)测试化学纯度和同位素丰度、经核磁共振(1 H NMR)进行结构确认,对甲氧基苯甲酸-甲氧基-13C的收率为91.12％,碘甲烷-13C利用率为79.32％,产品熔点为186.5～187.8℃,化学纯度为99.1％,13 C同位素丰度为99.0％;标记对甲氧基苯甲酸-甲氧基-D3的收率为90.49％,碘甲烷-D3利用率为78.70％,产品熔点为186.3～188.1℃,化学纯度为99.0％,D同位素丰度为98.1％.
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以七氟丙烷为介质离心分离碳同位素
以七氟丙烷(C3 H F7)为分离介质,通过气体离心法研究碳同位素的分离制备.利用国产气体离心机开展单机离心分离实验,通过气体质谱仪分析C3 H F7样品,计算不同工况条件下的分离系数和单机分离功率,分离系数可达1.12.在单机实验结果的基础上,采用相对丰度匹配级联(M A RC)模型,对富集13 C的生产进行级联计算.选取分离功率大的实验工况作为计算参数,通过三次级数分别为30、60、75的级联分离,可以将13 C的丰度从天然丰度富集至30％ 以上.综合考虑单机实验和级联计算的结果,以C3 H F7为介质离心分离碳同位素可行.
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稳定同位素标记1-(3-甲氧基苯基)-[4-(4-氟-2-甲氧基-D 3苯胺)甲基]-1,2,3-三氮唑的合成
分子靶向药物能够针对性地作用于肿瘤细胞,疗效良好,不良反应少,逐渐成为抗肿瘤药物的发展方向.作为分子靶向药物的考布他汀(Combretastatin A4,CA4)能够很好的抑制微管蛋白聚合和分裂,越来越重视对CA4结构的修饰以及类似物的开发,成为抗肿瘤新药研究的热点方向之一.本研究以廉价易得的碘甲烷-D3为原料,经过甲基化、硝基还原、炔基取代、叠氮化以及环化反应合成1-(3-甲氧基苯基)-[4-(4-氟-2-甲氧基-D3苯胺)甲基]-1,2,3-三氮唑.以消耗的碘甲烷-D3计,目标产物总收率为60.2％,化学纯度为99.0％,同位素丰度为99.0％.体外抗肿瘤实验表明,该化合物具有广谱的抗肿瘤活性,有望成为抗肿瘤药物.
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特种高效填料用于13 C分离的计算传质学研究
由于碳同位素分离系数仅为1.007,分离难度大,要获得99％13 C的高丰度产品,需要近三千块理论级数,为有效降低工程化实施难度,需要采用特种高效填料实现13 C的分离.为准确预测13 C分离用低温精馏塔的传质性能,本文运用计算流体力学方法(C FD),对自主研制的高比表面高效规整填料PACK-13 C进行计算传质学分析.通过研究气液两相在两片填料片组成的精馏单元内部相互传质现象,提出了一种耦合传质效率的C FD计算方法;并实现由局部精馏单元的传质模拟计算推广到对整塔传质性能的模拟预测.结果显示,计算传质学模拟值与低温精馏分离13 C同位素的传质实验值吻合较好,等板高度(HETP)的模拟值与实验值平均相对误差为10.15％;分离功模拟值与实验值的平均相对误差为9.1％.本研究方法可推广运用于13 C产业化装置的传质性能预测.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 |
| 2016 | 01 02 03 04 |
| 2015 | 01 02 03 04 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 z1 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 |
| 2002 | 01 02 03 04 Z1 |
| 2001 | 01 02 03 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
