同位素杂志
Journal of Isotopes 동위소
- 主管单位： 中国核工业集团公司
- 主办单位： 中国核学会同位素分会
- 影响因子： 0.40
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1000-7512
- 国内刊号： 11-2566/TL
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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18F-FDG的稳定性及提高稳定性的方法
本工作研究了常规制备的大剂量、高浓度18F-FDG的稳定性,并在产品中添加稳定剂乙醇或对已部分分解的产品进行再纯化,以提高18F-FDG的放化纯度.结果显示,当18F-FDG产品浓度高于6 TBq/L时,放置4 h,其放化纯度＜95%;浓度大于7.4 TBq/L时,添加体积分数为0.1%的乙醇后,能明显降低18F-FDG的分解,6 h后放化纯度＞95%;已分解的18F-FDG经再纯化后,放化纯度＞99%.Micro PET/CT大鼠显像表明,采用已分解的18F-FDG对大鼠进行显像,其股骨有明显摄取;对其进行再纯化处理后对大鼠显像,大鼠股骨无放射性摄取.以上结果表明,高浓度的18F-FDG有效时间小于4 h;添加0.1%乙醇可明显减慢高浓度18F-FDG分解,而再纯化方法可以彻底除去分解的放射性杂质.为保证18F-FDG质量,将添加稳定剂和再纯化两种方法联合使用,保证产品放化纯度的同时还可提高18F-FDG的利用率.
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18F-FBEM-NGA的合成及结构表征
以F-FBEM对新乳糖白蛋白(NGA)进行标记,探讨标记辅助基团标记蛋白或多肽的可行性.用18F-SFB与N-(2-氨基乙基)马来酰亚胺三氟乙酸盐反应合成了一种用于正电子发射计算机断层显像(PET)药物的辅助基团18F-FBEM,并进一步制得18F-FBEM-NGA.18F-FBEM的标记时间为2.5 h,经衰变校正后的放化产率为9.8%.18F-FBEM-NGA的放化产率为15.9%,放化纯度＞98%,体外可稳定放置3.5 h.实验结果表明,18F-FBEM中的马来酰亚胺双键可在室温下与巯基发生高效率反应,可用于标记含巯基的多肽或蛋白分子等.
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99Tcm-硫化铼胶体用于前哨淋巴结检测的生物实验——注射剂量与明胶浓度的影响
采用NANOCIS药盒制备了99Tcm-硫化铼胶体.对标记溶液进行10、100、500及715倍稀释,将原液及稀释液由小鼠脚掌皮内注射给药,于给药后1、4 h处死小鼠,取腘窝淋巴结(SLN)、腰淋巴结(次级淋巴结,2LN)、注射点(1njection Site)、肝、脾、血,测量放射性计数,计算放射性摄取率,研究注射剂量及明胶浓度对99Tcm-硫化铼胶体在小鼠前哨淋巴结(SLN)的放射性摄取及体内分布的影响.结果表明,随着注射剂量的降低,前哨淋巴结的放射性摄取相应减少,而注射点的摄取和前哨淋巴结提取率(在此指腘窝淋巴结提取率,PE%)相应增加;注射体积增加时,在注射点的放射性浓集增加,而前哨淋巴结提取率降低;当稀释液中明胶的浓度由0.03 g/L增加至3 g/L时,给药后可见前哨淋巴结的放射性摄取增加,而注射点的放射性摄取和PE%则有所降低.以上结果提示,NANOCIS药盒中明胶发挥了稳定剂的作用,而注射剂量和注射体积是影响该类药物淋巴结摄取及体内分布的关键因素.
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血清3,5,3'-三碘甲腺原氨酸酶联免疫分析试剂盒的研制
以辣根过氧化物酶标记链亲合素(SA),T3抗体包被微孔,T3生物素化,四甲基联苯胺(TMB)为底物,建立了3,5,3'-三碘甲腺原氨酸(T3)生物素-亲合素酶联免疫分析(T3-BA-EL1SA)方法.结果显示,本方法分析灵敏度为0.2 μg/L,批内、批间变异系数分别为7.1%～8.3%和6.5%～10.5%,回收率为98.1%～107.2%;高浓度T3血清样品系列倍比稀释后,测定值与稀释度呈线性相关,相关系数为0.9957.本试剂盒操作简便、快速,适用于临床检测和科研应用.
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99Tcm标记小干扰RNA探针的干扰活性及其在荷瘤鼠体内的生物分布
使用双功能螯合剂NHS-MAG3和氯化亚锡还原法构建99Tcm标记的小干扰RNA(Small Interference RNA,siRNA)探针.将标记和未标记的端粒逆转录酶(Human Telomerase Reverse Trancriptase,hTERT)靶向siRNA转染至肝癌HepG2细胞,72 h后,蛋白印迹法显示两者具有相近的蛋白抑制率(约76.7%).标记物在荷HepG肿瘤裸鼠体内的生物分布显示,肾脏分布高,其次为肝脏.注射hTERT靶向探针后1～6 h内,肿瘤分布由(0.82±0.16)%ID/g增加至(0.97±0.15)%ID/g,肿瘤与血液和肿瘤与肌肉的放射性摄取比(T/NT)分别为2.62±0.70和6.02±0.52,显著高于对照组(P＜0.05).以上结果提示,99Tcm-siRNA探针对活体肿瘤示踪具有良好的研究前景和潜在的应用价值.
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Octreotide的131I标记及Graves眼病炎症细胞的体外摄取
将octreotide中的苯丙氨酸用酪氨酸替换合成[Tyr3]octreotide,对其进行了131I标记.考察了氯胺T标记法中氯胺T和[Tyr3]octreotide的用量对标记率的影响,观察了Graves眼病相关炎症细胞对131I-[Tyr3]octrotide的体外摄取情况.结果表明,对octreotide进行结构修饰后得到的[Tyr3]octreotide可以用于131I标记;氯胺T法对[Tyr3]octreotide进行131I标记时,氯胺T和[Tyr3]octreotide的佳用量分别为1.6和1.4 μg,高标记率为85%;T淋巴细胞、活化的成纤维细胞及血管内皮细胞均能够摄取131-[Tyr3]octreotide,而脂肪细胞的摄取则明显较少.以上结果表明,131I-[Tyr3]octreotide能够被Graves眼病发病过程中的炎症细胞摄取,具有用于Graves眼病发病过程中炎症反应程度评估的应用潜力.但由于摄取量还很小,需要进一步深入研究.
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NGR短肽的188Re标记及其在荷瘤裸鼠体内的生物分布和SPECT显像
采用188Re标记含有天冬酰胺、甘氨酸、精氨酸(Asn-Gly-Arg,NGR)序列的肿瘤血管靶向性短肽,得到188Re-NGR,观察了188Re-NGR在荷HepG2肝癌细胞严重联合免疫缺陷(Severe Combined Immunodeficiency,SCID)裸鼠肿瘤模型中的生物分布,并对其进行了SPECT显像.结果显示,188Re-NGR的标记率＞85%,放化纯度＞90%.188Re-NGR在肿瘤模型鼠体内的生物分布显示,注射188Re-NGR后12 h,肿瘤放射性摄取达高,为(4.62±0.71)%ID/g,24 h时仍有(2.01±0.38)%ID/g,说明标记物在肿瘤内停留时间较长;竞争性抑制组中,12 h肿瘤放射性摄取为(1.43±0.61)%ID/g,明显低于实验组.肿瘤与肌肉组织的放射性摄取比(T/NT)12 h为4.76.注射后1 h肿瘤可显像,4～8 h显像逐渐清晰,12 h时更为清晰.以上结果提示,188Re-NGR具有良好的肿瘤血管靶向性.
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近距离治疗肿瘤的放射性粒子研究进展
放射性粒子近距离治疗肿瘤是现代肿瘤治疗的重要手段之一.其中,125I粒子和103Pd粒子的应用较成熟,125I粒子主要用于治疗分化较好、增殖较慢的肿瘤,103Pd粒子在增殖较快的肿瘤治疗中具有明显的优势.粒子链和复合粒子是粒子研究的重要方向,尤其是103Pd-125I复合粒子源能够结合两种核素的特性,工艺上具备可行性,具有重要的临床意义和广阔的应用前景.本文回顾了放射性粒子近距离治疗肿瘤的发展历史,介绍了粒子源的种类及应用,分析了该技术的优缺点,阐述了粒子应用研究进展.
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中子测水技术在中国的发展
按测量方式(插入型、表层型、取样式中子水分计)分类,介绍了自20世纪70年代以来,我国中子测水技术从单纯的农业土壤水分测量发展到农田水分管理和节水灌溉,从高炉上料系统水分测量发展到焦炭水分、粉煤和块煤水分的测量,从单纯的中子水分计到带密度修正和微机化的高精度中子水分计的发展过程.
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离子交换色谱中硼同位素交换反应平衡常数的理论预测
外部溶液相中B(OH)3与离子交换树脂相中B(OH)4-、B3O3(OH)52-、B3O3(OH)4-之间所发生的同位素交换反应的平衡常数K是离子交换色谱法分离硼同位素研究中的基本参数之一,但难以用实验手段精确测定.本研究利用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-31G理论水平上计算了气态下B(OH)3、B(OH)4-等的振动频率,用计算得到的频率,基于Urey模型求得B(OH)3、B(OH)4-、B3O3(OH)52-、B3O3(OH)4-的简约配分函数比(RPFR),进而得到同位素交换反应平衡常数.结果表明,B(OH)3和B(OH)4-间的同位素效应显著,其平衡常数K在25℃时为1.025 7,B(OH)3与O3(OH)52-和B3O3(OH)4-反应的平衡常数较小,分别约为1.0172和1.0084.
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尿中微量钚的化学前处理条件研究
对尿液中钚含量进行分析是对钚操作者内照射剂量估算的主要手段.本工作采用强碱性阴离子交换树脂柱分离纯化尿样,对尿中痕量水平钚分析中前处理化学条件进行了优化研究.优化后处理条件为:平衡后离子交换柱酸度为7～8 mol/mL;吸附流速为0.5～0.8 mL/min;解吸流速为0.2～0.3 mL/min;解吸液为10 mL;脉冲电镀电流为0.5 A;电流频率为2000 Hz;占空比为1∶2;电镀时间为2 h.采用优化处理条件后,全流程加入的指示剂为4.23×10-3 Bq标准238Pu溶液时,全程回收率为66.0%.结果表明,优化条件后,回收率提高10%～15%,且大大缩短了分析测量时间.
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13C1-DDT的合成及结构表征
以氯苯和13C-乙醇为主要原料,浓硫酸为催化剂,合成了13C1-DDT,产物经DSC、FT-IR、1H NMR、13CNMR、MS分析表征.结果表明,产物化学纯度＞99%,同位素丰度＞99%,产率为51%.所得产物为目标产物,可用作同位素内标.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 |
| 2016 | 01 02 03 04 |
| 2015 | 01 02 03 04 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 z1 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 |
| 2002 | 01 02 03 04 Z1 |
| 2001 | 01 02 03 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
