同位素杂志
Journal of Isotopes 동위소
- 主管单位: 中国核工业集团公司
- 主办单位: 中国核学会同位素分会
- 影响因子: 0.40
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 1000-7512
- 国内刊号: 11-2566/TL
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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辐射伏特效应同位素电池研究进展
辐射伏特效应同位素电池(RVIB)以其独特的优势,将在以IC和MEMS为基础的微系统领域发挥重要作用.近年来,关于RVIB的研究主要集中于换能单元的三维结构以及新型半导体材料器件方面,结合驱动源放射性同位素选择的多样性,使能量转换效率和稳定性等电输出性能得到改善.本文概略介绍了放射性同位素电池(RIB),并针对近年来RVIB研究进展进行了系统综述,对其研究方向和应用前景作了展望.
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中国同位素中子源测井技术与应用进展
同位素中子源测井技术是以同位素中子源产生的中子与井眼和地层物质元素原子核发生作用,通过探测中子或伽马射线,从而进行孔隙度、含油饱和度和元素含量等地质和工程参数确定的测井技术.本文概述了同位素中子源测井技术,回顾了我国同位素中子源测井技术的发展历程、技术现状及应用,并展望了同位素中子源测井技术的发展前景.
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MCNP5模拟γ能谱与吸收介质的相关性
为了研究γ能谱与吸收介质的原子序数、密度及其厚度之间的关系,基于蒙特卡罗方法,应用MCNP5程序模拟40K发出的能量为1.46 MeV的γ射线穿过12C、27Al、32S、66Fe、65Zn等吸收介质板后γ能谱的变化,归纳总结了γ能谱与吸收介质参数的相关性.模拟实验结果显示,吸收介质的原子序数对γ能谱低能部分影响较大,随着原子序数的增加低能峰峰高逐渐降低,同时峰位有向高能部分移动的趋势;介质密度和厚度都不会改变γ能谱峰位,只是改变谱峰高度和康普顿坪;随着介质密度的增加,γ能谱峰高和康普顿坪逐渐降低;吸收介质厚度变大时,低能峰峰高和康普顿坪有逐渐变高的趋势.
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负荷及静息门控心肌SPECT显像左室功能的差异及与心肌缺血间的关系
选取104例疑似或确诊的冠心病患者行腺苷负荷-静息门控心肌灌注断层显像,研究了一日法负荷-静息显像判断静息与负荷状态左室功能的差异及与心肌缺血之间的关系.将左室分为17节段,采用5点评分法对心肌缺血进行评分,并计算出总负荷评分(SSS)、总静息评分(SRS)及评分差(SDS=SSS-SRS).将SSS≥4作为存在缺血指标,SDS≥3为可逆性灌注异常指标.结果显示,负荷与静息显像左心室射血分数LVEF有很好的相关性.以所有患者为整体来观察,静息显像与负荷显像间无显著性差异(t=-0.655,P>0.05).将所有患者分为可逆心肌缺血组及非可逆心肌缺血组,非可逆心肌缺血患者组静息及负荷后LVEF、EDV(舒张末容积)、ESV(收缩末容积)之间均无显著差异;而可逆心肌缺血组负荷显像LVEF、EDV、ESV均显著低于静息显像.以上结果提示,腺苷诱导可逆性缺血患者负荷显像LVEF明显低于静息显像;负荷显像LVEF有所降低,也预示其心肌缺血的可能性明显增加.
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99Tcm-BnAO-乙二醇独甲醚的合成及其生物分布
99Tcm-BnAO(HL91)是一种非硝基咪唑类乏氧显像剂,为了提高其乏氧显像性能,合成了BnAO-乙二醇独甲醚,并对其进行了99Tcm标记.结果表明,99Tcm-BnAO及99Tcm-BnAO-乙二醇独甲醚均为电中性,99Tcm-BnAO-乙二醇独甲醚脂溶性有所提高.其荷S180瘤小鼠体内生物分布结果表明,随着时间的延长,99Tcm-BnAO及99Tcm-BnAO-乙二醇独甲醚在肿瘤组织的相对摄取率逐渐增加.但99Tcm-BnAO-乙二醇独甲醚的肿瘤与血和肿瘤与肌肉的放射性摄取比(T/NT)较99Tcm-BnAO略有降低.
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125I粒子组织间植入近距离治疗恶性肿瘤
采用125I粒子植入法对20例恶性肿瘤患者的24个病灶进行治疗,以评价125I粒子组织间植入恶性肿瘤的可行性及不良反应.术前制定肿瘤组织间三维立体定向放射治疗计划,在全麻剖腹直视下、全麻腹腔镜下或局麻CT、局麻彩色多普勒导向下经皮穿刺将125I粒子植入恶性肿瘤病灶内.20例患者125I粒子植入均顺利完成,术中及术后1周观察粒子在病灶内的分布基本与计划相符合,未观察到粒子迁移;术中及术后不良反应较为轻微且易于处理;多数患者临床症状得到不同程度的缓解,血清肿瘤标志物水平呈现不同程度的下降;病情完全缓解(CR)20.00%(4/20例),部分缓解(PR)35.00%(7/20例),稳定(SD)30.00%(6/20例),进展(PD)15.00%(3/20例),总有效率(CR+PR)55.00%(11/20例).以上结果表明,125I粒子组织问植入近距离内放射治疗恶性肿瘤施术方便、安全有效,具有较高的临床价值,值得进一步推广及深入研究.
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12C18O和13C16O分子X1∑+基态的完全振动能谱和同位素位移
采用双原子分子及离子体系的完全振动能谱和精确振动光谱常数的代数方法(Algebraic Method),根据实验所得的一组精确的12C16O分子X1∑+基态低振动能级计算出其精确振动光谱常数和完伞振动能谱;并结合Herzberg的同位素效应理论得出实验上缺乏的12C18O和13C16O分子X1∑+基态的各项光谱常数,计算出它们之间的同位索位移.
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DSMC方法模拟强旋流场的初步研究
采用直接蒙特卡罗方法(Direct Simulation Monte-Carlo,DSMC)从分子运动论层次对离心机流场进行了数值模拟计算.计算程序基于G2程序做了一些修改,修正了径向加权因子,使程序适应更复杂的流场条件,提高了程序效率.通过对等温刚体运动的模拟计算可以看出,该程序的计算结果与等温刚体解基本一致.在离心机壁面边界存在温度梯度时,得到了离心机存在壁面热驱动时产生的气体环流.以上结果表明,DSMC方法具有模拟离心机流场的潜力.
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不锈钢表面钚污染的擦拭去污
为了防止污染范围扩大,减少对工作人员、公众和环境的辐射危害,需对钚污染的材料或设备进行去污.本工作分别采用不同种类去污试剂对滴加钚标准溶液后自然风干、加热烘干及浓盐酸腐蚀的三类不锈钢模拟污染样品进行擦拭去污实验.结果表明:盐酸及NaF+H2C2O4+HNO3两种去污试剂对自然风干的样品去污效率>95%;5%的盐酸对加热烘干样品的去污效率约为95%;8%~10%的盐酸溶液、5%的硝酸溶液以及NaF+H2C2O4+HNO3对浓盐酸腐蚀样品的去污效率>95%.
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U(Ⅵ)在人体组织液中的形态模拟
铀的毒性与其体内形态密切相关,研究铀在人体组织液的形态有助于了解铀的人体毒理.本工作采用热力学平衡模拟方法研究U(Ⅵ)在人体组织液中的形态.建立了含多种金属离子和小分子配体组成的多相组织液热力学平衡模型,模拟研究了H2O-CO32--PO43-体系中UO22+的形态分布、组织液中UO22+的形态分布及总CO32-次氮三酯酸(NTA)浓度对组织液中UO22+形态分布的影响.结果表明,在H2OCO32--PO43-体系中,当UO22+总浓度为1.5 μmol/L、pH>7.0时,UO22+主要以[UO2(CO3)3]4-和[UO2(CO3)2]2-存在,pH<6.0时,主要以UO2HPO4和UO2(H2PO4)2存在;当UO22+浓度为0.15 mmol/L、pH>7.0时,UO22+仍以[UO2(CO3)3]4-和[UO2(CO3)2]2-为主,pH3~6时,主要以固相(UO2)3(PO4)2出现.在组织液模型中,当UO22+总浓度为1.5 μmol/L、pH>7.0时,UO22+主要以[UO2(CO3)3]4-、[UO2(CO3)2]2和[UO2Cit2]4-存在,pH<6.0时,主要以[UO2Cit2]4-存在;当UO22+浓度为0.15 mmol/L、pH>7.0时,UO22+仍以[UO2(CO3)3]4-、[UO2(CO3)2]2-和[UO2Cit2]4-存在,pH 3~6时,以固相(UO2)3(PO4)2为主.当UO22+浓度为1.5μmol/L或0.15 mmol/L时,提高CO32-浓度能改变UO22+在组织液中的形态分布:[UO2(CO3)3]4-含量升高,[UO2(CO3)2]2和[UO2Cit2]4-含量降低.NTA的加入改变了组织液中UO22+的形态分布,但并没产生UO22+的NTA螯合物形态.当UO22+浓度为1.5 μmol/L时,提高NTA浓度可使UO22+主要以[UO2Cit2]4-存在;当UO222+浓度为0.15 mmol/L时,UO22+主要以[UO2(CO3)2]4-形式存在.
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13C3-三硬脂酸甘油酯的合成与表征
以13C3-甘油和硬脂酸为原料,在无溶剂的条件下,采用Lipozyme酶为催化剂,直接酯化合成13C3-三硬脂酸甘油酯,产率为80%,产物无需纯化.经差示扫描量热分析(DSC)、红外光谱(FT-IR)、核磁共振(HNMR)、质谱(MS)分析表征,结果表明,产物为目标产物13C3-三硬脂酸甘油酯,化学纯度>98%,同位素丰度>99%,产物可作为同位素内标物使用.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 06 |
2017 | 01 02 03 04 |
2016 | 01 02 03 04 |
2015 | 01 02 03 04 |
2014 | 01 02 03 04 |
2013 | 01 02 03 04 |
2012 | 01 02 03 04 |
2011 | 01 02 03 04 z1 |
2010 | 01 02 03 04 |
2009 | 01 02 03 04 |
2008 | 01 02 03 04 |
2007 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 |
2002 | 01 02 03 04 Z1 |
2001 | 01 02 03 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |