同位素杂志
Journal of Isotopes 동위소
- 主管单位： 中国核工业集团公司
- 主办单位： 中国核学会同位素分会
- 影响因子： 0.40
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1000-7512
- 国内刊号： 11-2566/TL
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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新型乏氧肿瘤显像剂99Tcm-MNLS、99Tcm-MLS的合成及其在小鼠体内的生物分布
合成了含有硝基咪唑基团的磷酸酯衍生物2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)Ethyl Dihydrogen Phosphate(MNLS)和它的非硝基类似物2-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)Ethyl Dihydrogen Phosphate(MLS),采用99Tcm直接法对其进行标记,并研究了99Tcm-MNLS和99Tcm-MLS的理化性质及其在荷EMT-6小鼠体内的生物分布.采用佳标记条件后,99Tcm-MNLS和99Tcm-MLS的标记率均＞90%.荷EMT-6小鼠体内生物分布表明: 99Tcm-MNLS的肿瘤放射性摄取率、肿瘤与肌肉和肿瘤与肝的放射性摄取比(T/NT)(120 min时分别为 2.99±0.25%ID/g、5.90和1.03)显著高于已知的乏氧显像剂99Tcm-HL91(120 min时分别为0 93±0.13%ID/g、3.59和0.17)和不含硝基基团的类似物99Tcm-MLS(120 min时分别为1.61±0 13%ID/g、5.40和0.13).与99Tcm-MLS相比,99Tcm-MNLS配体中的硝基对于肿瘤的摄取影响很大,这表明99Tcm-MNLS的肿瘤摄取与其乏氧机制有关.上述研究结果表明,99Tcm-MNLS具有肝摄取低,肿瘤摄取较高的优点,作为潜在的新型乏氧肿瘤显像剂,值得进一步研究.
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131I-BIB的合成与生物分布
合成1-三正丁基锡-2,5-二(4'-氨基)苯乙烯基苯(BIB),并采用双氧水标记法对其进行131I标记,得到标记物131I-BIB;将131I-BIB注入ICR小鼠体内,观察其生物分布.标记结果显示,标记物131I-BIB的标记率＞60%,放化纯度＞90%;ICR小鼠体内分布实验表明,注射后30 min时, 131I-BIB在脑中的摄取高.131I-BIB作为髓磷脂显像剂有进一步研究的价值.
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125I标记氧化低密度脂蛋白抗体
采用Iodogen法对氧化低密度脂蛋白抗体(OxLDL-Ab)进行了125I标记,并对标记条件进行了优化;采用PD-10柱对标记抗体进行分离纯化,并对125I-OxLDL-Ab的体外稳定性和活性进行评价.结果表明,125I-OxLDL-Ab标记率＞80%,放化纯度＞95%,比活度达73.3 TBq/g;125I-OxLDL-Ab分别在生理盐水、含2%BSA的生理盐水和人血清中4 ℃放置96 h,放化纯度降低均小于5%;125I-OxLDL-Ab在体外与OxLDL结合的Ka为10.6±1.3 GL/mol.以上结果提示125I-OxLDL-Ab体外稳定性好,与OxLDL结合活性高,125I标记对其活性影响小,可以用于体外放免诊断试剂盒的研究.
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氚示踪法评估RNAi介导Mfn2基因沉默对小鼠体内物质代谢的影响
采用同位素示踪技术研究RNAi介导线粒体融合素基因-2(Mfn2)沉默小鼠体内物质代谢变化.构建了含Mfn2短发卡RNA(short hair RNA, shRNA)干扰质粒和阴性对照质粒.24只BALB/c小鼠分为转染组和阴性对照组,每组各12只,转染组经尾静脉注射Mfn2干扰质粒,对照组注入阴性对照质粒.质粒注入5 d后,将氚水(3H2O)或氚标记葡萄糖(3-3H-Glucose)经腹腔或尾静脉注射到小鼠体内,留取血标本和组织标本,用液体闪烁计数仪测定标本放射性浓度,计算小鼠组织脂肪酸合成率和肝脏葡萄糖生成率,两组间均数比较采用t检验.结果显示,Mfn2基因转染组小鼠肝脏葡萄糖生成率为49.43±16 31,明显高于阴性对照组的24.91±4.07(P<0.05),肝脏、肌肉、心脏、脂肪组织的脂肪酸合成率分别为0.10±0.00、9.12±1 90、1.18±0.28、11.11±1.31,显著低于阴性对照组0.79±0.07,70.52±13.95,53.88±9 90,45.43±5.91.以上结果表明,Mfn2基因在体内葡萄糖和脂肪酸代谢中起重要作用.
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利用电离能去除40Ar2+对20Ne+的干扰
以40Ar的第一和第二小电离能之和作为阈值,在GAM400四极质谱计的探测限内以调节轰击电子能量接近于该阈值的方式去除了40Ar2+对20Ne+的干扰.该方法不需要附加样品处理条件,不改变原始样品成份,为Ne的同位素分析工作提供了一种简便快捷的去干扰方法.
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氚钛片辐照硅基半导体器件电学输出性能
制备了多个不同厚度金属钛膜吸附不同量3H的氚钛片,利用这些源片辐照硅基半导体器件,测试并分析了它们的电学输出性能.结果表明,这些氚钛片辐照硅基半导体器件可以输出电流,但由于金属钛对氚源β射线的阻挡,器件输出电流和大输出功率与钛膜中贮氚量不呈正比增长关系,小的钛膜厚度有利于提高β射线能量利用率.
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聚驱井含水率特征曲线在示踪剂综合解释技术中的应用
为了解示踪剂注剂井组中未见剂井的井间参数特征,利用示踪剂综合解释技术对其进行了注采井井间储层参数综合解释;结合聚合物驱单井含水率变化特征曲线和指纹图谱相似度计算方法进行了未见剂井与见剂井的相似度计算.结果表明,注聚合物后见效井的含水率曲线下降漏斗的数目反映了优势通道的数目,见效时间的快慢在一定程度上说明优通道渗透率的大小,见效有效期反映了地下聚驱波及的体积;综合评价结果能够初步判断未见剂井是否存在优势通道以及发育状况.利用聚驱井含水率特征曲线对见剂井与未见剂井进行相似度计算,不仅节省了示踪剂监测费用,扩展了示踪剂综合解释结果的内容,同时也为油田开发调整提供了指导和依据.
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注氚同位素示踪技术在吐哈油田开发中的应用
目前吐哈油田的开发已处于中高含水期.在化学示踪剂应用效果不明显的情况下,考虑将注氚同位素示踪技术应用于该油田.向注入井中注入氚同位素示踪剂流体,在周围采油井采样检测,获得了氚示踪剂产出浓度随时间的变化曲线;通过对曲线的分析,加深了油藏非均质性认识,并借此评价储层连通性等,从而为油水井调剖等措施提供了依据.本工作结果表明,注氚示踪剂技术是指导油田开发中后期调整挖潜的一种有效技术手段.
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正电子心肌灌注显像剂的临床应用及研究进展
随着正电子发射型断层显像仪(PET)及PET/CT在国内外的逐步推广应用,正电子心肌灌注显像剂的研究也备受关注,PET应用的心肌灌注显像剂有82Rb、13NH3和H215O,但半衰期均较短(t1/2<10 min),或需要82Sr/82Rb发生器或加速器等原因限制了其应用.近来长半衰期核素18F标记的新型灌注类显像剂成为研究热点,报道较多的一类显像剂是以心肌细胞线粒体复合物-I(MC-I)为靶点,该类显像在动物体内外试验中均表现出良好的显像性能:心肌摄取快,血流灌注相关性好,滞留时间长.其中又以18F-BMS747158-02为突出,除具备上述特性外,还体现出心室放射性摄取均匀,体内生物分布理想的特点,有望成为较理想的正电子心肌灌注显像剂.
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裂变放射性核素90Sr、137Cs分离的研究进展
对近年来裂片核素90Sr、137Cs的分离技术如沉淀法、萃取法、无机离子交换法等研究的进展进行评述,同时展望了可能潜在的高放废物(液)处理技术路线.对汽液矿化处理90Sr、137Cs废液做了简单介绍.新型高效萃取剂冠醚(DtBuCH18C6)和杯冠芳烃(BOBCalixC6)对90Sr和137Cs离子有比较好的选择性;绿色萃取技术如离子液体萃取技术、超临界流体萃取技术也在90Sr、137Cs萃取分离中得到应用.晶态钛硅酸盐(CST)和金属硫化物(KMS-1)在碱性条件下对137Cs和90Sr有比较高的选择性.汽液矿化处理能将含有90Sr、137Cs的低放废液转化成稳定的硅铝酸矿物.虽然理论上能有效地将90Sr和137Cs从高放废液中分离出来,但是高放乏燃料的终处置技术还有待进一步探索.
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放射性同位素18F在核医学中的研究进展
通过对近年来18F在肿瘤显像中的应用、标记合成与分析技术、制备途径及18F发生器的选材设计分析可知:18F-FDG PET肿瘤显像是迄今为止临床应用为广泛和成功的正电子肿瘤显像方法.核医学显像技术的进步带动了体内放射性药物的发展,18F用于临床诊断和标记研究已进入了一个崭新的时代;目前制备18F的主要手段是通过质子辐照18O富集水,18F发生器的选材与构型设计是重要的关键技术.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 |
| 2016 | 01 02 03 04 |
| 2015 | 01 02 03 04 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 z1 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 |
| 2002 | 01 02 03 04 Z1 |
| 2001 | 01 02 03 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
