寻找230U的集团衰变

使用35 MeV质子轰击ThO2,通过232Th(p,3n)230Pa反应产生目标核.用放射化学分离法从靶材料和其它反应产物中分离Pa,制备薄的Pa源.用HPGe探测器测量Pa源的γ能谱,使用聚乙烯对苯二酸酯(PTEP)固体径迹探测器记录重离子径迹,首次发现了230U发射22Ne离子的稀有衰变模式,并获得了它相对于α粒子发射的分支比为(1.3±0.8)×10-14.

NIPAAm-DADMAC共聚凝胶的辐射合成及性质研究

用辐射共聚的方法合成了NIPAAm-DADMAC共聚凝胶,并对所得凝胶的性质进行了研究.结果表明,适当单体配比、交联剂(Bis)浓度和吸收剂量下可以得到无色透明、富有弹性和高吸水性的共聚凝胶.其强度随NIPAAm含量和吸收剂量的增加而强化并达到恒定值,剂量率对其影响不明显;在机械性能提高的同时,共聚物的饱和溶胀比略有下降,但仍不失为较好的吸水材料.实验结果还表明在本体系中只要含有少量的DADMAC,共聚凝胶就会失去NIPAAm特有的温度敏感性.

铁路货车60Co检测系统辐射装置的设计与应用

根据铁路货车60Co在线检测系统对辐射装置的特殊要求,设计出有二级快门装置、工作容器、储存容器和电磁推杆驱动等特点的铁路货车60Co检测系统辐射装置,并详细介绍了该装置的组成、工作方式及功能实现.该装置已实际应用在内蒙古自治区满洲里海关铁路货车检测中,使用表明运行稳定可靠,快门达到开0.1 s、关0.15 s的操作速度.

3H示踪法研究来乐司酮在动物体内的分布与排泄

进行了来乐司酮的氚标记,所得标记物的比活度为3.61 TBq/g,纯化后放化纯度>95%;同时对该标记物在大白鼠体内的分布与排泄进行了研究.结果表明:来乐司酮能分布到大白鼠的各组织脏器中;其在卵巢中的分布量仅次于肝脏和肾上腺,其吸收量在0.5 h时达到高峰,且在子宫中24 h内可以保持一定的浓度,即可达到止早孕的目的;其在脊髓、脑和小脑中的分布较少,表明来乐司酮对中枢神经系统影响不大;来乐同酮主要经粪便排出,72 h经粪和尿排出量占负荷量的62.84%,表明该药在体内没有积累致毒,可作为新药开发.

三种脂肪酸衍生物的合成及其99Tcm标记

以β-甲基-15-苯基十五烷酸(BMPPA)为母链,合成了三种脂肪酸衍生物β-甲基-p-[(N,N-二羧甲基)氨基乙酰基]氨基苯十五烷酸(BMPPA-NTA)、N-[4-(13-甲基羧十四烷基)-苯基]氨酰乙基-二乙三胺四乙酸(BMPPA-DTPA)、Bis-{1,1-二甲基-2-[4-(13-甲基羧十四烷基)-苯基]氨基-乙基硫}(BMPPA-NS),目标产物经红外、元素分析和质谱鉴定证实.对上述三种脂肪酸衍生物进行了99Tcm标记,标记率>70%;经氯仿萃取纯化后,标记物放化纯度>95%.

Lanreotide的188Re标记及其生物分布

以氯化亚锡为还原剂、酒石酸钠为转换络合剂,用188Re直接标记了Lanreotide;并观察了标记物在动物体内的分布.结果表明,标记反应的佳条件是:10 μg Lanreotide、1.5 mg酒石酸钠、1.0 mg氯化亚锡和100 μL(74 MBq)188ReO4-溶液,调反应液pH 2～3、60 ℃下反应40 min,标记率为88%～94%;标记物经Sep-Pak C18柱纯化,放化纯度大于95%;标记物的体外稳定性较差,但加入一定量的Vc可以提高其稳定性;动物实验表明,188Re-lanreotide在肠和肺中的摄取量较高、血液清除速度较快,并经肝脏代谢.

125I标记重组L-天冬酰胺酶

重组L-天冬酰胺酶样品经SDS-PAGE和反相HPLC检测分别为单一蛋白带和单一峰.采用氯胺T法对重组L-天冬酰胺酶进行125I标记,再经Sephadex G-25柱分离纯化,收集第一峰放射活性高的溶液,经反相HLPC分离,γ-计数器检测,125I重组L-天冬酰胺酶的放化纯度为95%.双向免疫扩散法检测结果表明,标记物具有与重组L-天冬酰胺酶一样的生物活性.

CEA、CA19-9、CA72-4、MG-Ag单项及联合检测对诊断胃癌的临床价值

选用CEA、CA19-9、CA72-4、MG-Ag四项肿瘤标志物,应用IRMA进行单项及联合检测,从而为胃癌的早期诊断提供依据.检测结果表明:单项检测阳性率均>70%,但以MG-Ag阳性率高(90.4%),次为CA72-4(84.2%).两两组合进行双项联合检测,按双阳性分析,结果显示MG+CA72-4组合阳性率高(70.6%),MG+CA19-9组合次之(64.6%).因此,单项筛选检测,首选MG-Ag;双项组合检测首选MG+CA72-4为宜;随访可按组织学类型选用适宜的双项组合检测法.

食用碘盐对甲状腺吸131I率正常基准值的影响

测定了停用碘盐6周的对照组、食用碘盐组及食用碘盐甲亢组口服Na131I胶囊后2、6、24 h的甲状腺吸131I率.结果表明,食用碘盐组2、6、24 h吸131I率分别为(7.7±4.2)%、(13.8±5.3)%、(21.9±7.7)%.不同性别间各时相吸131I率无差异(P＞0.05).食用碘盐组与停用碘盐组各时相吸131I率皆有极显著差异(P<0.01).食用碘盐的甲亢病人高吸131I率与停用碘盐组相应时相吸131I率重叠率为22.5%、与食用碘盐组相应时相吸131I率重叠率为5.0%.因此,在不停用碘盐时做甲状腺吸131I率测定必须调整正常基准值.食用碘盐的甲亢患者以此为正常判断标准,可以提高甲亢诊断的符合率.

不同剂量 131I治疗甲状腺机能亢进症疗效观察

追踪观察1 228例甲亢患者两个阶段不同剂量131I治疗后的效果,并对其治疗结果进行比较.第一阶段治疗剂量为3.7～4.4 MBq/g,第二阶段治疗剂量为2.59～2.96 MBq/g.结果表明,剂量大时,一次治愈率比较高,但甲减的发生率也比较高;剂量小时,一次治愈率下降,所引发的甲减发生率也下降.提示今后在治疗甲亢时,应充分考虑适应症的选择、甲状腺大小估计、个体敏感性和甲亢的自然病史等方面因素,方能取得理想的治疗效果.

99Tcm-DTPA肾动态显像对移植肾上尿路梗阻的诊断及鉴别诊断

对88例肾移植受者作110次99Tcm-DTPA肾动态显像,发现上尿路梗阻的肾动态显像主要为两类:一是普通型,其特征是灌注期和摄取早期肾盂范围的肾实质内早期放射性稀疏区伴随之后的肾盂及输尿管内显像剂滞留以及由此产生的梗阻型肾图曲线;二是肾小管梗阻型,特征是肾皮质放射性滞留及髓质全程放射性稀疏而呈特征性的"空心"肾.非梗阻性肾盂扩张的肾动态表现类似于普通型上尿路梗阻;急性排斥、急性肾小管坏死等也出现类梗阻曲线,但其放射性滞留部位在肾皮质,且多伴有其它功能损害.本研究结果提示,肾盂扩张和梗阻型肾图曲线不是上尿路梗阻的可靠依据,而肾盂范围的肾实质早期放射性稀疏及肾盂输尿管放射性滞留才具有诊断价值,唯一需要鉴别的是功能性梗阻,对此利尿试验可予以鉴别;对于肾小管梗阻型,特征性的"空心"肾有较高诊断价值.

放射性支架预防血管再狭窄的研究现状

对放射性支架预防血管再狭窄的支架活化技术、支架剂量分布、动物实验结果、初步临床实验结果及其新进展作了评述.

怀念肖伦老师

肺癌患者18FDG-PET的临床意义

介绍了肺癌患者18FDG-PET在临床上的应用价值及其在临床应用中存在的问题.18FDG-PET在肺癌的诊断、临床分期、疗效评价及生存期的预测中起着重要的作用,其效果明显优于CT检查.

131I的甲状腺击晕效应

阐述了甲状腺击晕效应的概念、判定标准及诊断性131I的剂量、完成诊断性显像到服用去除剂量131I之间的时间间隔等因素对其产生的影响.这对于临床上制定佳的显像及治疗方案有着重要的指导意义.

18F标记氨基酸的研究进展

介绍了用于脑肿瘤显像的氨基酸的选择标准,并对18F标记氨基酸的三种方法,即Balz-Schiemann反应、亲电取代和亲核取代反应的优缺点进行了对比.相比之下亲核取代法是目前将F-引入氨基酸侧链的较好方法,具有良好的应用前景.