同位素杂志
Journal of Isotopes 동위소
- 主管单位： 中国核工业集团公司
- 主办单位： 中国核学会同位素分会
- 影响因子： 0.40
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1000-7512
- 国内刊号： 11-2566/TL
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
99Tcm直接标记洛美沙星方法研究
采用Na99TcmO4对洛美沙星进行了直接标记,并对标记条件进行了优化,确定99Tcm标记洛美沙星的佳条件,并测定了标记物的体外稳定性和脂水分配系数.结果表明,佳标记条件为洛美沙星3 mg,SnCl2·2H2O 150 μg,pH=6,温度为60 ℃,标记时间为10 min,所得标记物的标记率>95%,放化纯度可达96.98%; 标记物体外稳定性良好,可在0.01 mol/L pH7.4的PBS中室温放置6 h,其放化纯度仍>95%;99Tcm-洛美沙星为脂溶性化合物.以上结果表明,99Tcm直接标记洛美沙星的方法操作简单,标记率较高.标记物不需分离纯化,体外稳定性好.
-
液相法合成11C-CH3I的影响因素
本工作对11C-CH3I合成过程中加速器靶内释放11CO2速度、捕获环释放11CO2时间、加热除四氢呋喃(THF)时间、LiAlH4/THF的用量、57% HI用量及冷却反应管时间等因素对合成效率的影响进行了研究,并对以上参数进行了优化,提高了11C-CH3I的合成效率.经过10批次的条件优化实验,11C-CH3I的合成效率为85%±2.3%,放化纯度大于99%.实验同时表明,LiAlH4/THF和57% HI用量是影响11C-CH3I合成效率的主要因素.
-
D-T脉冲中子发生器随钻中子孔隙度测井的蒙特卡罗模拟
利用蒙特卡罗方法模拟研究了D-T脉冲中子发生器和241Am-Be中子源产生的中子与地层的作用过程,以探讨D-T脉冲中子发生器在随钻中子孔隙度测井中的应用价值.模拟结果显示,使用这两种中子源,热中子计数均随源距增加而呈指数下降;孔隙度较小时,两者的计数差异较小,当地层孔隙度达到40%时,D-T脉冲中子发生器产生的热中子和超热中子计数均比241Am-Be中子源高很多,其分布范围也更宽,近探测器的源距选择20～30 cm,远探测器的源距选择约60～70 cm;D-T脉冲中子发生器用于中子孔隙度测井时对地层孔隙度的灵敏度降低,而相同源距条件下探测深度几乎不变.以上结果提示,利用D-T脉冲中子发生器可以进行补偿中子孔隙度测井,在增加源距的同时既可以保证计数统计性,又可以提高灵敏度和探测深度,在随钻测井仪器设计中可以取代241Am-Be中子源.
-
中子水分仪测量方式的改进研究
中子水分仪在工业现场应用时,有时会因被测量物料中水分不均匀而引起测量误差.本工作利用蒙特卡罗方法模拟了中子水分仪应用中由于物料中水分不均匀所带来的测量误差.为了减小由于水分不均匀带来的测量误差,提出了一种新型的测量方式,即透射加散射测量方式.实验证明,透射加散射测量方式能够有效降低中子水分仪在被测量物料水分分布不均匀情况下的测量误差.该方法用于水分分布复杂条件下的现场测量还需作进一步的分析和研究.
-
促黄体生成激素酶促化学发光免疫分析方法的建立
采用双抗体夹心一步检测法和鲁米诺-过氧化氢发光体系建立了血清促黄体生成激素(LH)的酶促化学发光免疫分析方法.结果显示,本方法测量范围为1.5～200 IU/L,灵敏度为0.08 IU/L,批内变异系数＜9%,批间变异系数＜11%,回收率为96.3%～112.1%,稀释实验测定值与稀释度呈线性相关,相关系数r=0.995.与进口酶促化学发光免疫分析试剂盒测定的临床值进行比较,线性相关方程为y=0.967x+0.068 9,相关系数r=0.975,相关性良好.方法学鉴定结果符合免疫分析的基本要求.
-
用于氢同位素分离的置换色谱分离材料的研究进展
置换色谱法是一种较有优势的氢同位素分离方法,而分离材料的性能是决定置换色谱法分离效果的一个关键因素.目前研究的置换色谱分离材料包括钯材料和很多非钯材料.钯虽然价格昂贵,但由于其出色的分离性能而难以用廉价金属或合金来替代.本文简要介绍了置换色谱法分离氢同位素的原理,重点介绍了几种置换色谱含钯分离材料(纯钯、载钯硅藻土、载钯氧化铝、钯铂合金等)的性能,初步分析了置换色谱分离材料的发展方向.
-
植物硫同位素与大气环境变化
硫是植物生长必需的营养元素之一,也是一种大气污染物.植物中硫同位素能够提供植物吸收大气硫化物以及硫在植物中新陈代谢的重要信息,在监测陆地生物圈的短期和长期的环境变化中有着十分重要的作用.借助硫同位素的手段可以阐明陆生生态系统发生的环境变化及其历史趋势,植物硫同位素已经成为研究和解析区域环境大气硫污染来源和迁移机制的独特而又有力的工具.
-
锌同位素丰度比测量中的几个关键问题
采用多接收-电感耦合等离子体质谱仪(MC-ICP-MS)和多接收-热电离同位素质谱仪(MS-TIMS)对溶液中锌同位素丰度比测量结果进行实验室间比对,5个样品68Zn与66Zn的丰度比为0.02～15.00.比对结果显示,5个实验室的测量结果相符性较差,测量不确定度为1.29%～0.03%(以64Zn/66Zn为例),呈现与样品丰度比相关的趋势,相同仪器测量结果的不相符性主要受是否扣除空白及扣除的准确性影响.另外,MC-ICP-MS系统误差校正条件也影响测量的准确性,MC-ICP-MS质量歧视校正系数为非线性.
-
15N标记L-亮氨酸
采用生物发酵法制备15N标记的L-亮氨酸.以实验室选育获得的突变株黄色短杆菌TLU53-8为出发菌株,研究适用于15N标记L-亮氨酸生产的实验配方、发酵工艺、提纯工艺.结果表明,菌株发酵产酸量＞18 g/L.产品中15N同位素丰度＞98%,15N纯度＞99%.此工艺适用于制备高品质15N标记L-亮氨酸,具有较高的经济价值.
-
低丰度236U同位素质谱测量值的校正
在质谱测量中,低丰度236U同位素容易受到周围强峰拖尾的干扰.本工作采用BGA(Background Amendment)拖尾校正和动态本底扣除方法对MAT-262质谱仪测量236U丰度值进行校正.结果显示,在236U丰度较低的情况下,采用BGA拖尾校正具有显著的校正效果,对测量结果的校正可达2.24%,校正值更接近于标称值;动态本底扣除方法对低丰度同位素质谱测量的改善效果不明显.
-
13C-尿素同位素丰度的检测方法
为更好地控制13C-尿素试剂中13C的有效含量,研究了用亚硝酸氧化法和高温灼烧法将13C-尿素样品转化为气体同位素质谱检测用样品气的方法与条件.结果显示,亚硝酸钠法用2 mg 13C-尿素样品,高温灼烧法用1 mg 13C-尿素样品,转化得到的13CO2气体即可满足质谱计检测.实验探索了亚硝酸钠试剂的使用量,制备样品气的反应温度与反应时间的确定、氧化铜试剂的处理效果等条件,完成了高丰度13C-尿素的检测,确定了检测数据的计算与表述,得到了标准偏差小于±0.07%的理想检测结果.
-
用于PET衰减校正的68Ge线源的制备
以硅胶为载体,采用吸附法制备了一种用于PET衰减校正的68Ge线源,并对制备的68Ge线源进行了质量检验.结果表明,硅胶对68Ge的吸附率高、吸附均匀性好,68Ge线源密封良好,无泄露、无表面污染、活度分布均匀,各项物理参数均达到国外同类产品水平.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 |
| 2016 | 01 02 03 04 |
| 2015 | 01 02 03 04 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 z1 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 |
| 2002 | 01 02 03 04 Z1 |
| 2001 | 01 02 03 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
