同位素杂志
Journal of Isotopes 동위소
- 主管单位： 中国核工业集团公司
- 主办单位： 中国核学会同位素分会
- 影响因子： 0.40
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1000-7512
- 国内刊号： 11-2566/TL
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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PET/CT在预测及评价实体肿瘤化疗疗效中的应用
本文从评价标准、评价时间和评价参数三方面对PET/CT用于实体肿瘤化疗疗效评价进行总结,结果表明,使用PET/CT进行化疗疗效评价时,应根据不同肿瘤和化疗的特点选择适合的评价手段,对评价手段的确定性需设计完善的研究进一步验证.
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可调谐吸收光谱技术在核安全领域应用的可行性
六氟化铀(UF6)是核燃料循环系统中铀存储和铀浓缩的主要物质形式,UF6极易与空气中的水反应生成氟化氢(HF)气体,对UF6同位素丰度和HF浓度的监测可以为UF6泄露事故和核保障监督提供可靠数据,对核安全有重要意义.目前,可调谐半导体激光吸收光谱技术(TDLAS)具有实时、快速测量的优点,广泛应用于气体浓度和同位素比率测量等方面.本文主要对TDLAS技术测量UF6同位素丰度和HF浓度方法和新研究进展进行综述,通过比较测量方法,分析提高测量精度和测量灵敏度的可行性,并对TDLAS在核安全领域的应用前景进行展望.
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基于加速器质谱测量的14C呼气试验样品制备方法研究
采用加速器质谱法研究14C呼气试验样品的制备方法.采用长寿命放射性核素14C作为示踪核素,目前已广泛应用于生物代谢、疾病诊断和脏器功能评估.离子源引出的束流强度是衡量加速器质谱灵敏度的重要参数,为了获得较高的束流强度,本工作系统研究了14C呼气试验样品的石墨法、碳酸盐法两种制备方法,拟建立14C呼气试验样品制备流程,确定高束流强度引出时的优14C呼气试验样品制备参数,为14C呼气试验广泛应用提供实验基础.
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化工塔器截面成像实验室实验评价
对实验室建立的模拟塔器,使用CT技术,图像重建,获取截面密度分布图像,并对此项技术进行实验评价.对于直径1 m的模拟塔器,内部放置直径为10 cm的容器试样时,密度分辨力为5％～10％,空间分辨力可达到0.25线对/厘米(lp/cm).
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5-HT1A受体拮抗剂11C-WAY-100635的自动化合成
为自动化合成用于5-羟色胺(5-HT1A)受体显像11C标记的N-[2-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙基]-N-2-吡啶基环己烷甲酰胺(11C-WAY-100635),采用自动化合成模块,以去甲基WAY-100635为前体,经甲基化,HPLC纯化和Sep-Pak Plus C18柱去除有机溶剂制得11C-WAY-100635注射液.结果显示,合成方法共耗时约40 min,11C-WAY-100635注射液的未校正放化产率10％～20％,放化纯度＞97％;静脉注射日本大耳白兔11C-WAY-100635(约111 MBq)后,脑组织放射性摄取显著,且明显高于头颅等其他组织.自动化合成5-HT1A受体显像剂11C-WAY-100635方法简单,反应时间较短,放化纯度高,产率稳定可靠,可在临床中推广应用.
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认知功能障碍大鼠脑神经型烟碱乙酰胆碱受体显像研究
采用双侧颈总动脉结扎法建立大鼠慢性脑缺血模型,4周后经Morris水迷宫实验验证认知功能障碍,经尾静脉注射神经型烟碱乙酰胆碱受体(nAChRs)显像剂2-[18 F]-A-85380后30、60、120、180、240 min,用Micro-PET各扫描一次,每次持续10 min.选取丘脑、额皮质、小脑为鼠脑感兴趣区,以SUVave丘脑/SUVave小脑、SUVave额皮质/SuVave小脑放射性摄取比为慢性缺血组与正常组的比较参数.经正常组大鼠扫描后,慢性脑缺血认知障碍大鼠选择在120 min行2-[18 F]-A-85380 Micro-PET脑部扫描10 min.结果表明,Morris定向航行实验中两组大鼠逃避潜伏期随实验天数增加而缩短,在第5d时正常组为(9.44±5.48)s,慢性缺血组为(24.16±27.18)s,差异有统计学意义,慢性缺血组大鼠在学习寻找平台上较正常组缓慢;Morris空间探索实验,撤掉平台后,慢性缺血鼠按之前学习寻找平台的轨迹,穿过原来放置平台的象限次数较正常组少,慢性缺血组为(2.60±1.67)次,正常组为(6.20±2.95)次,差异有统计学意义;正常大鼠脑部Micro-PET显像,在120 min时,可清晰显示丘脑、小脑及额皮质结构,且持续至240 min,其SUVave丘脑/SUVave小、脑、SUVave额皮质/SUVave小脑放射性摄取比在120 min时分别为1.62±0.06、1.34±0.28,认知功能障碍大鼠SUVave丘脑/SUVave小脑、SUVave额皮质/SUVave小脑放射性摄取比分别为1.27±0.02、1.07±0.03,差异有统计学意义.通过对缺血大鼠进行2-[18 F]-A-85380 Micro-PET脑显像发现,2-[18 F]-A-85380在慢性缺血大鼠与正常大鼠的丘脑相比摄取降低,缺血组SUVav.丘脑/SuVav.小脑、SUVave额皮质/SUVave小脑较正常组显著降低,说明缺血后认知功能障碍与烟碱乙酰胆碱受体减少有关.缺血后认知功能障碍大鼠能在出现运动症状前出现受体数量降低或2-[18 F]-A-85380与受体结合率降低,通过nAChRs受体显像可在慢性缺血后已出现认知障碍的患者中发现其受体早期变化,从而给予早期干预治疗,改善预后.
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靶向微小RNA-155的放射性探针在乳腺肿瘤细胞的靶向研究
探讨靶向microR-155(微小RNA 155,miR-155)放射性探针在乳腺癌细胞水平的靶向调控、摄取和分布情况,以期为活体靶向研究提供有效的候选探针.通过双功能偶联剂NHS-MAG3构建放射性99m Tc标记的miR-155靶向和无义探针.置于人新鲜血清中,使用薄层层析法测定其放化纯度.转染乳腺癌MCF-7细胞后,通过western blotting评价其对miR-155靶蛋白C/EBPβ的调节作用,并测定不同时间点该探针的细胞摄取率.合成荧光蛋白FAM标记的靶向和无义探针,通过共聚焦显微镜评价荧光标记探针在肿瘤细胞内的分布情况.结果显示,99mTc标记miR-155靶向探针的标记率为97％,放化纯度大于98％,放射性比活度为3.75 GBq/μg.在人新鲜血清中12h,放化纯度大于95％.与未处理细胞对比,未标记和标记的miR-155靶向探针均能上调MCF-7细胞内C/EBPβ蛋白表达水平.随着孵育时间延长,99mTc标记的miR-155靶向探针在MCF-7肿瘤细胞的细胞摄取率明显高于对照组.荧光标记的miR-155靶向探针在MCF-7细胞中24 h显示出稳定、高效的靶向分布.结果表明,miR-155靶向的放射性探针在乳腺癌细胞水平具有良好的靶向性和生物活性,具有潜在的体内肿瘤显像应用价值.
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级联中部设置净化级的可行性研究
级联分离同位素的过程中,不可避免的存在轻杂质,需要在级联的中间设置净化级.如果工质中轻杂质含量较多,运行级联较长时,轻杂质的存在会影响级联的正常运行.为探索在级联中部设置净化级的可行性,采用非定常态法计算求解级联分离方程组,研究净化级的位置、净化比和级联分流比对产品中轻杂质和目标组分丰度的影响.结果表明,在级联中部设置净化级,通过选取合适的级联参数,可以提高目标组分丰度,同时去除轻杂质,实现分离和净化.
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微生物发酵法批量制备高丰度15N同位素标记L-精氨酸
采用均匀设计实验方法建立5L罐发酵生产L-精氨酸-15N4的优化调控模型.在菌体生长24 h进入产酸阶段,控制转速820 r/min,pH7.8,温度30℃,通气2.5 L/min,流加总量60％的葡萄糖,理论产酸高可达到22.49 g/L,验证实验产酸19.69 g/L,达到理论高值的88％.利用15N丰度99.68％的尿素和丰度99.43％的硫酸铵发酵生产得到L-精氨酸-15N4的产品丰度为98.7％,化学纯度为98.5％,丰度下降＜1％.可以满足批量生产的要求.
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以氟利昂-11为介质离心分离碳和氯同位素
为同时获得高丰度的碳-12和氯-35同位素,以氟利昂-11(CCl3 F)作为分离介质,采用气体离心法分离同位素.使用国产离心机开展碳和氯同位素的单机分离,采用质谱法分析分离性能.通过对生产高丰度碳-12和氯-35同位素的级联理论计算表明,使用总级数为24级、供料级为第3级的取料端有回流的矩形级联可以同时获得丰度大于99％的碳-12和氯-35同位素.实验结果和级联计算为高丰度碳-12和氯-35同位素的制备提供依据,该方法理论上也可用于高丰度碳-13和氯-37同位素的制备.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 |
| 2016 | 01 02 03 04 |
| 2015 | 01 02 03 04 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 z1 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 |
| 2002 | 01 02 03 04 Z1 |
| 2001 | 01 02 03 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
