同位素杂志
Journal of Isotopes 동위소
- 主管单位： 中国核工业集团公司
- 主办单位： 中国核学会同位素分会
- 影响因子： 0.40
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1000-7512
- 国内刊号： 11-2566/TL
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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趋化因子受体CXCR4拮抗剂AMD3100的合成及99Tcm标记
趋化因子受体CXCR4在多数恶性肿瘤中高表达,其小分子拮抗剂AMD3100可用于肿瘤治疗.以N,N-二(3-氨丙基)乙基乙胺为原料合成了AMD3100,并用放射性金属核素99Tcm标记制备99Tcm-AMD3100,研究其在正常NH小鼠体内生物分布及荷Hep-G2肝癌鼠SPECT显像.结果显示,以N,N-二(3-氨丙基)乙基乙胺为原料,合成AMD3100总的合成效率为5.8％.99Tcm-AMD3100的标记率大于98％.生物分布结果表明,CXCR4高表达的肝组织放射性摄取较高.显像结果表明,荷Hep-G2肝癌组织可浓集放射性.以上结果表明,99Tcm-AMD3100是一种潜在的肿瘤CXCR4表达显像剂.
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99Tcm-膜连蛋白Ⅴ在下腔静脉血栓模型家兔体内生物分布
观察99Tcm-膜连蛋白Ⅴ (Annexin Ⅴ)在下腔静脉血栓模型家兔体内分布及新鲜与陈旧静脉血栓对99Tcm-Annexin Ⅴ的摄取.将15只家兔随机分为新鲜血栓组、陈旧血栓组及对照组,每组5只.新鲜血栓组与对照组于术后1d、陈旧血栓组术后14d注射4 mCi 99Tcm-Annexin Ⅴ,注射1h后处死,两血栓组取血栓、对照组取对应下腔静脉血管,另均取血液、头侧下腔静脉、后肢肌肉、胃、心、肺、肝、肾、脾、骨及小肠组织,称重、测量放射性计数,计算放射性摄取率(％ ID/g),两血栓组计算血栓与血液、血栓部位下腔静脉血管、头侧下腔静脉血管、肌肉的放射性摄取比.血栓标本行HE染色.采用SPSS17.0软件对新鲜血栓组与陈旧血栓组结果进行t检验.结果显示,新鲜血栓组血栓放射性摄取率为(0.018 94±0.00216)％ID/g,高于陈旧血栓组(0.00473±0.00128)％ID/g,差异具有统计学意义(t=12.66,P＜0.05).新鲜血栓组血栓与血液、血栓与血栓部位下腔静脉血管、血栓与头侧下腔静脉血管、血栓与肌肉的放射性摄取比(T/NT)分别为3.42±1.06、26.32±13.60、31.23±16.00、111.62±52.23,均高于陈旧血栓组(0.98±0.09、5.12±2.01、6.25±2.38、21.82±5.93),差异有统计学意义(t分别为5.14、3.44、3.45、3.82,P均＜0.05).新鲜血栓组血栓病理示为新鲜混合血栓,陈旧血栓组血栓为机化混合血栓.以上结果表明:99Tcm-Annexin Ⅴ有望应用于急性新鲜静脉血栓显像,并用于新鲜与陈旧静脉血栓的鉴别.
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气相色谱法测量正电子放射性药物中有机溶剂残留及原因分析
采用气相色谱法定量分析正电子放射性药物中乙腈、乙醇、N,N二甲基乙醇胺及二甲亚砜(DMSO)的含量,并分析残留原因.以AT-624型毛细管柱作为分离柱,建立了乙腈和乙醇定量范围为:0.004～0.320 g/L,N,N二甲基乙醇胺和DMSO为0.010～0.120g/L的标准曲线,使用该曲线分析常规的6～9批正电子药物中有机溶剂残留.结果显示:乙腈和乙醇定量的线性系数分别为0.9994、0.9999,N,N二甲基乙醇胺和DMSO的线性系数分别为0.999 7、0.9996,系统回收率和精密度均符合要求.常规制备的18F-FDG、18F-FLT、11C-CFT和11C-PIB中乙腈残留量分别为(0.031 3±0.0433)、(0.0829±0.0668)、(0.0156±0.0059)、(0.025 4±0.0266)g/L;18F-FDG中乙醇残留为(0.050 5±0.0528) g/L;18F-W372和11C-DT-BZ中DMSO残留分别为(0.0331±0.0180)、(0.023 8±0.010 0)g/L,11C-胆碱中含N,N二甲基乙醇胺为(0.0348±0.0022)g/L,均低于美国药典要求.以上结果表明,气相色谱法适用于正电子放射性药物中有机溶剂残留量的快速的分析.
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分光光度法测量生物组织中BPA含量
建立了以3-甲氧基-甲亚胺-H为显色剂的二羟基硼酰苯丙氨酸(P-Boronophenylalanine,BPA)分光光度测量方法,并对该法在样品处理、试剂选择、条件测试等方面进行试验.研究BPA在正常小鼠体内的生物分布,以确定BPA的靶向性和有效性.
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采用试剂盒在改进的住友CFN氟多功能模块上合成FDG
采用改进的住友CFN氟多功能模块合成FDG并进行临床显像.用1.5 mL K2CO3和K2.2.2混合液淋洗QMA柱,1 mL乙腈除水,三氟甘露糖(ABX)溶于1 mL乙腈中,在90℃下进行亲核反应,1 mol/LNaOH溶液在80℃下进行液相水解,抽取7 mL无菌用水稀释产品,合成FDG.结果显示,合成17批次FDG,平均产率约为55％(未校正),放化纯度约为98％;注射合成的FDG后,兔子无热源反应,人体临床显像良好.以上结果表明,改进后的方法能缩短合成时间,产品符合临床显像要求.
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基于数值分析法的多点源核料位计放射源强度分布计算及测量的非线性修正
为了实现核料位计的线性刻度,采取多点源单探测器的核子料位计方案,提出三种能够实现核料位计近似线性刻度的多点源强度分布的计算方法.用60Co源对建立的理论模型进行计算,绘制出计数率料位曲线,并通过Excel和Matlab软件进行了数值计算和残差分析,修正了测量的非线性,实现理论设计上的近似线性输出.
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γ辐射场中TEPC微剂量谱的测量与模拟
组织等效正比计数器(TEPC)所测中子、γ辐射的微剂量谱体现出不同的特征,可对中子、γ混合辐射场剂量当量份额进行区分.对中子、γ辐射剂量当量分辨方法进行研究,在60Co、137Cs γ参考辐射场测量纯γ辐射的微剂量谱.采用FLUKA程序,模拟TEPC在多个单能点γ辐射场的微剂量谱.结果表明,60Co、137Cs γ参考辐射场测量的微剂量谱与蒙特卡罗模拟的微剂量谱均体现了γ辐射的特征即线能基本低于10 keV/μm,是进行中子、γ辐射剂量当量贡献分辨的基础.
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PdI混合源剂量学参数的蒙特卡罗模拟
依据美国医用物理学家协会(AAPM)在TG-43U1推荐的剂量学参数计算方法,针对671Ⅰ型(3M) 125Ⅰ短程治疗源,用蒙特卡罗方法计算剂量率常数,并与相关数据进行了比较.在此基础上,计算研制的新型125Ⅰ-103Pd混合源的剂量学参数,如剂量率常数、径向剂量函数和各向异性函数,计算结果对混合源的实验研究和应用具有一定指导意义.
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医用放射性核素生产现状和主要问题
放射性核素是核技术应用的重要基础,广泛应用于工业、医疗卫生等行业.本文重点介绍国际和国内医用放射性核素生产和应用的现状和存在的问题,对国内放射性核素生产和应用存在的问题进行分析,并提出建议,以促进我国放射性核素生产和应用的发展.
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带附加供料流和存在损耗的准理想级联模型
建立带附加供料流并存在工质损耗的准理想级联数学模型.通过求解级联方程,得到计算该类级联中相对产品流、相对贫料流、产品丰度、贫料丰度以及级联中总物质流量的解析表达式.针对回收铀的分离过程进行级联计算.分析以天然铀作为主供料流,回收铀作为附加供料流时损耗因子和两供料流的比值对级联产品丰度的影响,为选择佳附加供料位置提供依据.
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中子辐照活化-离子交换色层分离制备161Tb的方法研究
利用西安脉冲反应堆,建立中子辐照活化生产161Tb的方法,考察靶样品组成和质量对161Tb中子活化产额的影响.采用Dowex50阳离子交换树脂分离中子辐照后的氧化钆,考察树脂床高度、淋洗液pH、Gd3+负载量和温度等条件对分离161Tb效果的影响.结果表明:氧化钆靶样品的组成和质量对161Tb的中子活化产额有较显著的影响,应采用同位素富集样品进行161Tb生产;Gd3+离子负载量和树脂床高度在实验范围内变化对离子分离效果影响不明显,淋洗液酸度和温度对分离效果影响显著,佳离子交换色层分离条件为:Gd负载量50 mg,树脂床高度17.5 cm,0.20 mol/L的2-羟基异丁酸为淋洗液,Tb3+和Dy3+的淋洗液pH分别为3.80和4.00,温度大于25℃,在此分离条件下,161 Tb回收率高于95％,Tb3+中Gd3+和Dy3+去污因子高于10 000.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 |
| 2016 | 01 02 03 04 |
| 2015 | 01 02 03 04 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 z1 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 |
| 2002 | 01 02 03 04 Z1 |
| 2001 | 01 02 03 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
