同位素杂志
Journal of Isotopes 동위소
- 主管单位: 中国核工业集团公司
- 主办单位: 中国核学会同位素分会
- 影响因子: 0.40
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 1000-7512
- 国内刊号: 11-2566/TL
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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核反应堆内中子能谱测量技术
随着我国核能产业的迅速发展,各种类型的核反应堆设施相继研发和投入使用,掌握堆内的中子能谱信息对其性能诊断和安全运行具有重要的意义.本文针对裂变和聚变两种类型反应堆的特点,详细阐述了适用的中子能谱测量方法以及研发的中子谱仪,为未来相关研究工作提供参考.
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诊断用放射性药物研究现状与展望
以放射性药物为基础的单光子断层扫描(SPECT)和正电子断层扫描(PET)已成为十分有效的诊断手段,可在分子水平反应活体功能和代谢过程.放射性药物的研发也为分子影像和核医学的发展提供了强有力的保障.国内放射性药物的研究已有坚实的基础,并且不断探索新的领域.本文介绍了近几年中国诊断用放射性药物领域的新研究进展,对今后一段时期内中国放射性药物的发展进行了展望,并提出了加强加速器放射性核素开发、放射性药物研究等方面的建议,更好地为人类健康事业服务.
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14C-AMS技术用于油田示踪研究
为满足油田示踪样品量大、需快速分析的要求,建立简单的CaCO3样品制备方法,利用加速器质谱(AMS)测量14 C标记的油田示踪样品.实验中将两口采油井中的示踪样品平均分成两份,分别用于碳酸盐提取制备法与尿素载体提取法.AMS测量结果显示,1#碳酸盐系列样品中,示踪剂14 C的含量略高于本底,升高趋势不明显,2#碳酸盐系列样品中可能有示踪剂14 C的贡献,但与3 H示踪结果不符;尿素载体法提取的两个系列样品中均无明显示踪剂采出.对比14 C示踪与3 H示踪结果,表明14 C-AMS技术应用于油田示踪可以显著降低示踪剂的使用剂量.
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PET/CT联合显像在雌激素与 阿尔茨海默病相关性研究中的价值
通过研究不同雌二醇(estradiol,E2)水平阿尔茨海默病(AD)患者血清中肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)及载脂蛋白E(ApoE)的表达,探讨11C-PIB、18 F-FDG PET/CT联合显像对AD的诊断价值.分析绝经后女性AD患者75例,依据雌激素水平分为低E2组(E2<16.2 pmol/L,n=36)、正常E2组(16.2 pmol/L≤E2<65.7 pmol/L,n=39).检测两组患者血清中ApoE等位基因(ε2、ε3、ε4)表达率、TNF-α表达水平以及PET/CT脑显像标准化摄取比值(standard uptake radio,SUVR).研究发现,在不同E2组AD患者中,低E2组18F-FDG联合11C-PIB及单独11C-PIB脑显像诊断AD的灵敏度均较正常E2组高,差异显著(χ2=4.869,P=0.027;χ2=3.636,P=0.047);AD患者E2水平与SUVR及TNF-α表达水平均呈负相关关系(r=-0.363,P=0.001;r=-0.248,P=0.032),而SUVR及TNF-α表达水平之间无明显相关性(r=0.161,P=0.168);低E2水平AD患者组ApoE等位基因表达率高,差异显著(Z=-2.228,P=0.026).结果表明,11 C-PIB和18 F-FDG联合显像对AD患者具有较高的诊断价值.
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68Ge/68Ga发生器的临床应用
对新型68 Ge/68 Ga发生器的佳淋洗时间、佳峰段以及不同缓冲液对68 Ga显像及生物分布的影响进行研究,为动物实验和临床应用提供参考.采用4 mL 0.05 mol/L HCl淋洗740 MBq ITG 68 Ge/68 Ga发生器,首次淋洗后分别隔2、4、6、8、10、12、14 h再次淋洗,记录放射性活度;先以每段0.5 mL收集淋洗液,在比活度较高段以每0.1 mL收集淋洗液,记录放射性活度;分别用乙酸钠、NaOH、4-羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)调节68 Ga3+溶液pH,在正常小鼠体内行microPET显像.结果表明:在淋洗4 h后,放射性活度可达平衡时的91%;佳峰段为2~3 mL,放射性活度峰段的0.1 mL可收集22 MBq的68 Ga3+;68 Ga3+在血液中摄取值高,1 h仍有6.9%ID/g,表明游离的68 Ga3+可能会影响图像的对比度,需要在标记放射性药物后去除残余的游离68 Ga3+;膀胱的放射性摄取高,提示68 Ga3+通过泌尿系统排泄;乙酸钠、NaOH、HEPES调节pH后对68 Ga在正常小鼠体内显像及生物分布均无统计学差异(P>0.05).新型68 Ge/68 Ga发生器操作简便,每4 h即可淋洗一次,淋洗液的峰段在2~3 mL,建议临床采用乙酸钠缓冲液.
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自动固相萃取仪在尿中钚分析方法中的应用
为了对钚操作者内照射剂量进行有效监测和估算,国际辐射防护委员会(ICRP)推荐测量工作人员的排泄物,比如对尿液中钚进行分析.本研究采用自行研制的自动固相萃取仪分离纯化尿中的钚,并优化实验方案,实现自动化操作.分离纯化的优化实验条件为:料液硝酸浓度为7~8 mol/L、吸附速度为0.5 mL/min、解吸速度为0.3 mL/min和解吸液为10 mL 0.36 mol/L HCl-0.01 mol/L HF溶液.采用优化条件处理后,全程平均回收率为75.70%,相对标准偏差为7.98%.结果表明,在尿中钚分析的前处理中,采用自动固相萃取仪进行分离纯化,能够显著提高分离效率,提高样品前处理的稳定性.
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粤北棉花坑铀矿床深部矿体矿化剂CO2来源探讨
棉花坑铀矿床是我国华南重要的大型花岗岩型铀矿床,该矿床碳酸盐化与铀矿化关系密切,本研究对棉花坑铀矿床深部矿体不同期次的方解石进行碳 、氧同位素分析.该矿床矿前期、成矿期、矿后期都发育方解石,从早到晚,方解石的δ13 CPDB值有明显降低的趋势,而δ18 OSMOW值矿前期低,成矿期与矿后期方解石的δ18 OSMOW值变化范围与平均值相似.棉花坑矿床矿前期方解石δ13 CPDB为-4.9‰~-6.0‰,平均值为-5.5‰,与幔源的CO2的碳同位素变化范围和平均值相似,而成矿期与矿后期由于CO2发生脱气作用引起同位素分馏而降低,表明该矿床成矿流体中的碳来自地幔去气作用,方解石的δ13 CPDB-δ18 OSMOW组成呈负相关关系,进一步证实棉花坑铀矿床成矿流体中CO2矿化剂由地幔去气作用形成.
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煤炭中铅同位素分析方法研究
同位素比值是污染源解析的基础,为了探索燃煤污染源解析的可行性,本研究建立煤炭中铅同位素的分析方法.采用灰化-微波消解相结合的方式,将煤样转换为溶液状态,用PB树脂(冠醚类)萃取色层法,将铅和大量基体元素有效分离,用多接收电感耦合等离子体质谱法测定铅同位素比值.利用NIST 981标定天然铅溶液的铅同位素比值,应用建立的分析方法,测定208 Pb/207 Pb、206 Pb/207 Pb的同位素比值,相对误差小于0.03%.钠、镁、铝、铁、钛、锰等元素的去污系数均大于400.结果表明,该方法有效、可靠,测定标准煤样(NIST 1635a、NIST 1632d)、山西大同煤样和攀枝花煤样的208 Pb/207 Pb、206 Pb/207 Pb同位素比值,精密度均大于0.2%,两地煤样同位素比值变异为6%~10%,初步验证了建立全国煤炭中铅同位素比值背景数据库的可行性.
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238Pu低能光子源衰变γ能谱识别
利用同轴P型高纯锗探测器,对X荧光分析的238 Pu低能光子源进行γ能谱分析,并对233 Pa、224 Ra、212 Pb、212 Bi及208 T l的特征γ射线进行分析,确定上述核素的来源.其中,233 Pa是生产238 Pu的原料237 N p的衰变产物,224 Ra、212 Pb、212 Bi及208 T l均为生产238 Pu的副产物236 Pu的衰变子核.能量为350、440、844、1014、1130、1266、1368、1454 keV的γ射线是α粒子轰击源封装材料引起原子核库伦激发或γ射线照射周边环境引起核激发产生.进行效率刻度后,使用γ能谱法计算各放射性核素的活度,并根据放射性平衡计算各放射性核素的质量.通过对238 Pu源γ能谱的分析,建立计算放射性同位素活度与质量的方法.
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锶-90同位素放射源屏蔽结构设计
在90 Sr放射源结构设计基础上,利用Monte Carlo程序MCNPX计算90 SrTiO3陶瓷源表面的轫致辐射能谱和放射源外空间的剂量当量分布情况,并计算和设计屏蔽层.结果表明,90 SrTiO3陶瓷放射源表面的平均光子通量率约1.2×1010 cm-2·s-1,表面小剂量当量率约20 Sv/h;应用厚度为7 cm的钨材料屏蔽后,表面和1 m处大剂量当量率分别约为1.35 mSv/h和0.027 mSv/h,满足放射源运输要求.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 06 |
2017 | 01 02 03 04 |
2016 | 01 02 03 04 |
2015 | 01 02 03 04 |
2014 | 01 02 03 04 |
2013 | 01 02 03 04 |
2012 | 01 02 03 04 |
2011 | 01 02 03 04 z1 |
2010 | 01 02 03 04 |
2009 | 01 02 03 04 |
2008 | 01 02 03 04 |
2007 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 |
2002 | 01 02 03 04 Z1 |
2001 | 01 02 03 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |