中国高原医学与生物学杂志
Chinese high altitude medicine and biology 해의학원학보
- 主管单位：
- 主办单位： 青海大学
- 影响因子： 0.26
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-8252
- 国内刊号： 63-1081/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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EZR、 NF2基因在胃癌细胞中的表达
目的 检测EZR、NF2基因在胃癌细胞中的表达,分析其表达与胃癌发生的关系.方法 采用逆转录PCR(RT-PCR)、Western blot法从转录水平和翻译水平检测EZR、NF2基因在胃癌细胞中的表达.结果 转录水平EZR基因在BGC-823、GES-1中的表达量分别为1.46±0.39、0.69±0.28,NF2基因在BGC-823、GES-1中的表达量分别为1.46±0.48、0.65±0.25,EZR、NF2基因在BGC-823中的表达量均高于其在GES-1中的表达量(P＜0.05).Ezrin蛋白在BGC-823、GES-1中的表达量分别为1.48±0.29、0.77±0.13,Merlin蛋白在BGC-823、GES-1中的表达量分别为1.43±0.41、0.70±0.16,翻译水平上EZR、NF2基因在BGC-823中的表达量均高于GES-1中的表达量(P＜0.05).结论 EZR、NF2基因在胃癌细胞BGC-823中的表达量均高于其在正常胃粘膜细胞GES-1中的表达量,提示EZR、NF2基因与胃癌的发生有关.
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急性高原低压缺氧对成年大鼠海马齿状回细胞增殖和分化的影响
目的 模拟高原低压缺氧环境,观察急性低压缺氧刺激对大鼠海马齿状回颗粒下区神经干细胞增殖和分化的影响.方法 120只健康成年SD大鼠,随机分成两组:模拟海拔5 000米组(实验组)和海拔2 200米组(对照组);实验组在模拟海拔5 000米低压氧舱内预处理3天,进行急性高原低氧损伤造模,然后转移至海拔2 200米环境下行常规饲养,对照组不经低压氧舱预处理,直接在海拔2 200米环境下行常规饲养.实验组和对照组在2 200米环境下常规饲养1、3、7、14、28天后进行组织取材,分别用免疫组织化学和免疫荧光染色,显微镜下观察BrdU、BrdU/DCX、BrdU/GFAP阳性细胞表达并行相关分析.结果 模拟急性高原低压缺氧刺激后3、7天组齿状回的BrdU阳性细胞显著增多(P＜0.001),14天组BrdU阳性细胞依然明显高于对照组(P＜0.01).急性高原低压缺氧刺激后1、3、7天组DCX阳性细胞表达增加,其中3天组DCX阳性细胞表达显著增加(P＜0.001);但BrdU/DCX双阳性细胞比例和对照组没有差别.急性高原低压缺氧刺激后1、3天组GFAP阳性细胞数显著增加,多于对照组(P＜0.001),在缺氧刺激后BrdU/GFAP双阳性细胞率高于对照组[1天组(P＜0.05)、3天组(P＜0.01)、7天组(P＜0.05)].结论 急性高原低压缺氧可促进成年大鼠海马齿状回神经干细胞增殖、维持神经前体细胞向神经元高分化状态,并促进海马齿状回星形胶质细胞活化.
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长期高海拔暴露对移居者和世居者注意网络的影响
目的 探讨长期高海拔暴露对世居者和移居者注意功能的影响.方法 采用注意的ANT范式,对在高海拔居住满两年的24名汉族移居者和24名平原对照组以及75名长期居住在不同高海拔藏族世居者进行相关调查.结果 对移居者注意网络的影响中发现:高海拔移居者的警觉和控制水平显著低于低海拔对照组,在定向水平上无显著性差异.对世居者注意网络的影响中发现:三个海拔地区的被试在警觉上无显著差异;海拔≥4 200米被试的定向水平显著低于海拔3 700米和海拔2 900米的被试;海拔≥4 200米被试的执行控制水平显著高于海拔3 700米和海拔2 900米的被试.结论 长期高海拔暴露对移居者的注意功能的警觉和控制水平产生消极影响;对于世居者来说仅对4 200米以上地区居住的世居者的定向水平产生消极影响,但是执行控制水平提高,视作一种缺氧的补偿机制.
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高原肺水肿患者rs1193789、rs1516386、rs474096、rs566456、rs2322433单核苷酸位点的多态性分析
目的 探讨rs1193789、rs1516386、rs474096、rs566456、rs2322433多态性位点与高原肺水肿易感性的相关关系.方法 选取133例汉族HAPE患者、135例汉族健康对照者,采用Sequenom MassARRAY(R)SNP分型检测技术对rs1193789、rs1516386、rs474096、rs566456、rs2322433多态性位点在两组样本中进行SNP分型.结果 rs1193789、rs1516386、rs474096、rs566456、rs2322433的基因型AA在HAPE组和对照组之间均有显著性差异(P＜0.05);其中rs474096的基因型AA在HAPE组的发病风险高[OR(95％):3.027(1.474-6.215)];同时上述多态性位点的等位基因A也是HAPE发病的危险因素(OR值均大于1,P＜0.05),其在HAPE组中的频率明显高于对照组,分别为54.17％、41.57％、54.51％、53.01％和59.40％.结论 rs1193789、rs1516386、rs474096、rs566456、rs2322433的基因型AA和等位基因A可能与HAPE的发病有关.
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慢性低氧暴露对血小板活化及其分泌的炎性因子水平的影响
目的 研究慢性低氧暴露对血小板活化及其分泌的炎性因子水平的影响.方法 构造平原组、中海拔组和特高海拔组大鼠动物模型,检测三组大鼠全血细胞计数、动脉血气数据;分离平原组和特高海拔组大鼠富血小板血浆,比较两组大鼠血浆中PAF、p-select、CD40、CD40L和HIF-1a的表达水平;分离中海拔组和特高海拔组大鼠血小板,检测两组大鼠血小板CD62P阳性率.结果 三组大鼠红细胞、红细胞压积、血红蛋白、平均血小板体积和血小板分布宽度随着海拔高度的升高而计数增加,特高海拔组和中海拔组与平原组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);血小板计数随着海拔高度的增加而降低,特高海拔组和中海拔组与平原组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).PaO2和SaO2值随着海拔高度升高而下降,特高海拔组和中海拔组大鼠与平原组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).特高海拔组大鼠富血小板血浆中PAF、p-select、CD40、CD40L和HIF-1a的表达水平均高于平原组,差异有统计学意义(P＜0.05).特高海拔组大鼠血小板CD62P阳性率明显高于中海拔组大鼠,差异有有统计学意义(P＜0.05).结论 慢性低氧暴露环境可导致血小板数目减少、活性增强,血小板活化后分泌的炎性因子可能参与了低氧诱导的炎性疾病的发生和发展.
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多房棘球绦虫亮氨酰氨肽酶抗原表位的生物信息学预测#
目的 分析鉴定多房棘球绦虫亮氨酰氨肽酶(Echinococcus multilocularis leucyl aminopeptidase,EmLAP)蛋白质二级结构并预测其优势抗原表位.方法 从Gen Bank中获得多房棘球绦虫亮氨酰氨肽酶氨基酸序列,并通过生物信息学软件SOPMA分析多房棘球绦虫亮氨酰氨肽酶的蛋白质二级结构特征.进一步通过生物信息学软件IEDB、Syfpeithi、Bcepred、ABCpred预测分析多房棘球绦虫亮氨酰氨肽酶潜在的T细胞及B细胞抗原表位.结果 分析出多房棘球绦虫亮氨酰氨肽酶的蛋白质二级结构中α螺旋占比为45.42％、β折叠占比为16.57％、β转角占比为8.58％、无规则卷曲占比为29.43％.预测出亮氨酰氨肽酶具有9个T细胞潜在优势抗原表位,分别为L65-73、L75-84、L174-186、L233-240、L301-308、L333-343、L392-400、L445-454、L482-490;预测出多房棘球绦虫亮氨酰氨肽酶具有20个B细胞潜在优势抗原表位,分别为L13-22、L39-47、L75-84、L98-110、L146-154、L174-186、L183-191、L233-240、L247-254、L281-288、L295-306、L319-328、L330-337、L339-347、L392-400、L397-410、L421-428、L464-473、L493-504、L504-512.结论 通过使用生物信息学软件预测出多房棘球绦虫亮氨酰氨肽酶存在有潜在的优势抗原表位,分别为9个T细胞抗原表位和20个B细胞抗原表位,为后续多房棘球绦虫相关亮氨酰氨肽酶的抗原性研究和多表位疫苗的研制奠定了基础.
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多房棘球蚴表面抗原EMY162的原核表达及抗体制备
目的 建立多房棘球蚴表面抗原EMY162原核表达系统及制备兔多克隆抗体.方法 构建表达载体pCzn1-EMY162并转入Arctic Express菌株,用IPTG诱导、Ni柱纯化获得目的蛋白后免疫新西兰兔,以ELISA、SDS-PAGE考察纯化后抗体的效价、浓度及纯度.结果 酶切鉴定和测序结果表明重组质粒pCzn1-EMY162构建成功,且EMY162在包涵体部位中表达、可溶部位微量表达.通过Ni-NTA柱亲和层析纯化获得高纯度的EMY162蛋白.免疫兔后收集血清,其ELISA结果表明,抗血清可以特异性结合目标蛋白,抗体效价大于512 K,SDS-PAGE结果表明,纯化后获得了较高纯度的多克隆抗体,可用于后续实验研究.结论 成功建立EMY162原核表达系统并制备了高纯度、高效价的多克隆抗体.
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中度海拔地区汉族人群男性不育患者精子中Chk1基因的表达变化及机制
目的 探讨中度海拔地区高原低氧环境影响男性精液质量是否与Chk1表达变化有关.方法 收集正常精子组、少精子组、弱精子组和少弱精子组的标本各20份,采用qRT-PCR和Western blot方法,从mRNA和蛋白水平检测各组精子中Chk1的表达,并对相关结果行统计学分析.结果 1)在各组精子中均可检测到Chk1蛋白的表达;2)少精子组、弱精子组和少弱精子组精子中Chk1mRNA及蛋白表达量显著低于正常精子组(P＜0.05),且在少弱精子组表达低.结论 Chk1在中度海拔地区汉族人群男性不育患者精子中表达下调,可能与高原低氧环境影响精液质量有关.
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右美托咪定对高原心脏瓣膜置换患者的心肌保护机制
目的 探讨右美托咪定对高原心脏瓣膜置换患者的心肌保护机制.方法 将高原心脏瓣膜置换患者随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50).观察组在常规麻醉诱导前10 min内静脉注射右美托咪定(1.0μg·kg-1),之后以0.5 μg·(kg· h)-1静脉输注至术毕.于T1、T2、T3、T4、T5时记录心型脂肪酸结合蛋白、肌酸激酶同工酶和肌钙蛋白Ⅰ水平.对照组除使用等量生理盐水外,余同.结果 与对照组相比较,在T1-T5时间段,右美托咪定组的心率和平均动脉压的波动明显减少;在T2-T5时间段,右美托咪定组的心型脂肪酸结合蛋白、肌酸激酶同工酶和肌钙蛋白Ⅰ明显低于对照组(P＜0.05).结论 对高原心脏瓣膜置换患者,右美托咪定可能通过减少术中血流动力学参数的波动发挥心肌保护作用.
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日本北海道地区泡型包虫病的防控措施
An alveolar echinococcosis (caused by Echinococcus multilocularis)patient was reported for the first time at the small island (Rebun Island)located in the northwest of Hokkaido,Japan in 1936.Following this,several patients were found in the same island.In the subsequent physical check-up,dozens of patients showed abnormality in the abdomen among the 10,000 residents in this island.
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我国包虫病基础研究现状及存在的问题
包虫病是感染棘球绦虫幼虫(棘球蚴)引起严重危害疫区人群健康的人畜共患寄生虫病,可分为囊型包虫病(Cystic echinococcosis,CE)和泡型包虫病(Alveolar echinococcosis,AE)[1].包虫病主要流行于我国青海、新疆、西藏、四川、内蒙古等牧区和半牧区[2].我国部分地区是包虫病,特别是素有“虫癌”之称的泡型包虫病的重灾区.近年来,对包虫病流行病学、临床诊断学、治疗防控学等方面取得了明显成效,但对包虫病的发病及免疫逃逸机制仍然了解甚少,尚处在初始阶段.因此,加大对包虫病的基础研究是防控该病的重点.本文简要总结了我国科技工作者在包虫病基因组学等基础研究方面取得的成果,以及在基础研究方面尚存在的问题.
关键词： -
藏药十八味党参丸抑制CIA大鼠滑膜组织炎性因子表达和细胞凋亡诱导
目的 通过研究藏药十八味党参丸(TEP)对CIA大鼠滑膜组织中炎性因子表达的影响,探讨对胶原诱导性关节炎的疗效及其分子作用机制.方法 将雌性SD大鼠随机分为空白对照组(Control)、模型组(CIA)、雷公藤组(TP)、TEP低剂量组(TEP Ⅰ)、TEP中剂量组(TEPⅡ)和TEP高剂量组(TEPⅢ),每组10只.CIA模型采用卡介苗溶液及牛胶原混合免疫法建立,各组大鼠通过药物灌胃6周后,取关节滑膜组织,采用HE染色法检测滑膜组织炎症程度;ELISA法检测各组大鼠滑膜组织白细胞介素-17因子的表达水平;免疫组化法检测各组大鼠滑膜组织肿瘤坏死因子-α的表达水平;Western blot法检测各组大鼠滑膜组织半胱天冬酶-3、核转录因子kappa B、B细胞淋巴瘤-2与相关X蛋白表达水平.结果 与对照组相比,CIA模型组大鼠滑膜组织有明显的炎症反应,IL-17、NF-κB和TNF-α的表达明显增加(P＜0.05),caspase-3表达显著降低(P＜0.05),BCL-2/BAX比值显著增高(P＜0.05).与CIA模型组大鼠相比,TP组和TEPⅢ组大鼠滑膜组织炎症反应显著减轻,IL-17、NF-κB和TNF-α表达明显降低(P＜0.05),caspase-3表达显著增加(P＜0.05),BCL-2/BAX比值明显降低(P＜0.05).结论 TEP通过上调CIA大鼠滑膜组织中caspase 3表达,下调IL-17、NF-κB及BCL-2/BAX比值,可改善CIA大鼠滑膜组织的炎症反应.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 |
| 2016 | 01 02 03 04 |
| 2015 | 01 02 03 04 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
