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滋肾育胎丸对促排卵小鼠着床期子宫内膜HOXA10及下游基因整合素β3表达的影响
目的 探讨滋肾育胎丸对促排卵小鼠胚胎着床期子宫内膜容受性的影响. 方法 将75只雌性动情间期昆明小鼠随机分为5组,正常组予以生理盐水处理,模型1组给予生理盐水+孕马血清促性腺激素(PMSG)+人绒毛膜促性腺激素(HCG),模型2组给予生理盐水+促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)+ PMSG+ HCG,治疗1组给予滋肾育胎丸+PMSG+HCG,治疗2组给予滋肾育胎丸+GnRH-a-+-PMSG+ HCG.造模成功后,检测小鼠子宫内膜中同源框异形基因A10(HOXA10)及下游靶基因整合素β3 mRNA和蛋白的表达. 结果 与正常组比较,模型1组和模型2组HOXA10 mRNA和蛋白表达均下降,其下游靶基因整合素β3 mRNA及蛋白表达亦下降,组间比较差异有统计学意义(P＜0.01).模型各组与治疗各组比较,治疗各组HOXA10 mRNA和蛋白表达增加,其下游靶基因整合素β3 mRNA和蛋白表达亦增加,组间比较差异有统计学意义(P＜0.01). 结论 滋肾育胎丸可能通过上调HOXA10及其下游靶基因整合素β3的表达,改善促排卵后子宫内膜的容受性.
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黄体酮联合滋肾育胎丸治疗先兆流产临床观察
目的 观察黄体酮联合滋肾育胎丸治疗先兆流产168例临床疗效.方法 对168例先兆流产患者,随机分为治疗组与对照组,对照组采取维生素E 0.1g,po,bid;黄体酮注射液40mg,im,qd;黄体酮胶丸(商品名琪宁,浙江爱生药业有限公司)0.1g,po,bid,治疗组在上述治疗基础上给予滋肾育胎丸,一次5g,一日3次,淡盐水或蜂蜜水送服,观察两组治疗效果.结果 治疗组有效率86.9%,对照组有效率75%,两组疗效相比,治疗组优于对照组,差异有统计学意义,P<0.05.结论 对于先兆流产患者,给予黄体酮联合滋肾育胎丸治疗,可提高治疗效果,且经多年临床实验,安全可靠,值得临床推广使用.
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滋肾育胎丸配合间苯三酚治疗早期先兆流产疗效观察
先兆流产是指妊娠28周前出现阴道少量流血，常为暗红色或血性白带，或有阵发性下腹疼痛，无胎膜破裂、妊娠物排出。近年来，中医保守治疗已成为临床研究的新趋势，并被越来越多的医生、患者及其家属所接收。本文采用滋肾育胎丸联合间苯三酚治疗早期先兆性流产，取得满意疗效，现报告如下。
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滋肾育胎丸治疗中孕早期先兆流产合并绒毛膜下出血的临床研究
观察滋肾育胎丸治疗中孕早期先兆流产合并绒毛膜下出血的临床疗效.方法 将60例孕13～15周确诊为先兆流产合并绒毛膜下出血、中医辨证为脾肾亏虚的患者,随机分为2组,其中30例为治疗组,运用滋肾育胎丸治疗2周;30例作为对照组,运用地屈孕酮片治疗2周.观察两组的疗效,比较其阴道出血停止时间,腹痛缓解时间以及宫腔积血消失的情况.结果 治疗组总有效率为93.33%,显著高于对照组76.67%(P＜0.05);阴道出血、腹痛症状的改善率和宫腔积液减少率均优于对照组(P＜0.05).结论 滋肾育胎丸能有效治疗中医辨证为脾肾亏虚证的中孕早期先兆流产合并绒毛膜下出血患者.
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滋肾育胎丸对人流术后患者机体恢复的临床观察
目的：探讨滋肾育胎丸对无痛人流术后患者机体恢复的临床效果。方法：将69例首次行无痛人流术后患者随机分为试验组（46例）和对照组（23例）。试验组自术后2周开始口服滋肾育胎丸，每次5 g（相当90粒药丸），3次／d，连服14 d；同时口服维生素 E 软胶囊，100 mg／次，1次／d，连服14 d。对照组自术后2周开始口服维生素 E 软胶囊，100 mg／次，1次／d，连服14 d。2组均经期停药。其后每次月经干净后第1天开始，连服20 d，连用2个月经周期。比较2组患者的临床症状改善情况及月经恢复情况。结果：试验组中医症候改善情况总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）；试验组术后月经量恢复情况好于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）；2组之间月经周期及经期、B 超情况、经期血清 E2及 P 差异均无统计学意义（P ＞0.05）。结论：滋肾育胎丸能有效改善无痛人流术后腰膝酸软、乏力等肾虚症状，强壮身体；能促进无痛人流术后月经量的恢复。
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滋肾育胎丸在体外受精-胚胎移植中效果的研究
目的:探讨滋肾育胎丸对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)结局的影响.方法:选取2016年1月23日至2016年9月11日西北妇女儿童医院生殖中心接受IVF-ET助孕的女性随机双盲分为滋肾育胎丸药物组及安慰剂组,均采用长方案,降调日起服药,至移植后35 d停药,比较2组超排卵的治疗过程及结局;结果:共入组205例,药物组(103例)和安慰剂组(102例)基础数据没有差异,2组促排卵时间、促排卵药物总量、HCG日子宫内膜厚度、优胚率亦没有统计学意义.药物组HCG日每成熟卵泡对应E2值、新鲜移植胚胎种植率及临床妊娠率均高于安慰剂组,差异有统计学意义(P＜0.05);结论:IVF-ET过程中配合应用滋肾育胎丸能够改善卵细胞质量,促进胚胎种植,终可提高IVF-ET助孕效率.
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滋肾育胎丸联合黄体酮注射液治疗先兆流产患者的临床效果
目的:观察滋肾育胎丸联合黄体酮注射液治疗先兆流产的临床疗效.方法:选取2015年9月至2016年11月黑龙江中医药大学附属第一医院收治的孕周在4~9周的先兆流产患者60例,随机分为观察组和对照组,每组30例.对照组给予每日肌内注射黄体酮注射液40 mg.观察组在对照组基础上给予中成药滋肾育胎丸.2组均以用药7 d为1个疗程,共计3个疗程.2组分别于治疗前及治疗1、2、3周后测定血清绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、孕酮(P)、雌二醇(E2)水平,根据测定结果比较2组治疗前后中医证候积分.治疗后,对两观察组的综合疗效及证候疗效进行分析,并将观察组中不同年龄、孕周、自然流产史的患者经治疗后的临床综合疗效进行统计分析.结果:观察组和对照组治疗有效率分别是90.00、76.67%,观察组疗效明显高于对照组(P<0.05).与治疗前比较,2组治疗1、2、3周后血清β-HCG、P、E2水平显著上升(P<0.05);2组治疗1、2、3周后血清血清β-HCG、E2比较,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,观察组治疗1、2、3周后血清P水平显著提高(P<0.05).观察组不同年龄段、孕周、自然流产史的综合疗效总有效率差异无统计学意义(P>0.05).结论:滋肾育胎丸联合黄体酮注射液治疗先兆流产的临床疗效确切,同孕妇的年龄、孕周、自然流产史无显著相关性,对中医症状的改善非常明显,体内血清孕酮(P)水平显著提高.
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滋肾育胎丸联合孕期健康教育治疗先兆流产的临床意义
目的:探讨滋肾育胎丸联合孕期健康教育治疗先兆流产的临床效果.方法:笔者所在医院2010年10月至2011年10月收治孕12周前的196例先兆流产患者,通过查房了解孕情后对住院保胎的孕妇进行健康宣教联合滋肾育胎丸治疗.结果:经过滋肾育胎丸治疗联合健康宣教后,保胎成功183例,成功率为93.36%,均经B超验证胎儿情况良好,孕妇治疗期间未见明显不良反应.结论:滋肾育胎丸联合孕期健康教育治疗先兆流产安全有效,值得临床推广.
关键词： 先兆流产/中医药疗法 滋肾育胎丸 健康教育 -
滋肾育胎丸的临床应用与研究
滋肾育胎丸是全国著名中医学家罗元恺教授的经验方,由广州中医药大学与广州中一药业合作研发,被评为国家中药保护品种,并进入国家医保乙类和2009年版国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类品种,广东省基本药物目录和2010年版广东省基本药物增补品种目录.
关键词： 滋肾育胎丸 -
滋肾育胎丸同步促进未破裂卵泡黄素化综合征患者卵泡与子宫内膜发育的三维超声评价
目的:运用三维能量多普勒超声结合4D-view软件评价滋肾育胎丸对LUFS患者卵泡及子宫内膜发育的影响,找出治疗靶点及作用机制.方法:42例脾肾两虚证LUFS患者随机分为3组:A组给予克罗米芬片+入绒毛促性腺激素;B组给予滋肾育胎丸;C组给予克罗米芬片+人绒毛促性腺激素+滋肾育胎丸,疗程均为3个月.观察各组治疗前后月经周期各节点卵泡体积、子宫内膜体积、卵巢及子宫内膜下血管化指数(VI)、血流指数(FI)、血管化血流指数(VFI)等各参数变化.结果:3个月后,3组卵泡体积及子宫内膜体积均较治疗前增加.卵泡体积增长率C组＞A组＞B组;子宫内膜体积增长率C组＞B组＞A组.A组在围排卵期卵巢VI、FI、VFI较治疗前增高(P＜0.05);B组及C组自卵泡中期至黄体晚期卵巢及子宫内膜下VI、FI、VFI增高(P＜0.05),且呈周期性改变.结论:滋肾育胎丸在卵泡中期后能同时改善LUFS患者卵巢及子宫内膜下血流灌注,促进卵泡及子宫内膜发育.
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滋肾育胎丸治疗卵巢储备功能下降300例临床研究
目的 观察300例卵巢储备功能下降患者服用滋肾育胎丸的临床疗效.方法 将研究对象按年龄段进行分组,观察30岁以下、31～35岁、36～40岁不同年龄段的患者服用滋肾育胎丸后的疗效.结果 滋肾育胎丸对于不同年龄段卵巢储备功能下降的患者,在高FSH等激素水平的下调改善上,有一定疗效;在11个与卵巢储备功能下降相关的中医症状评分指标改善上,35岁以上的患者中医症状改善明显.结论 滋肾育胎丸对卵巢储备功能下降患者的激素调节和不适症状改善均有一定疗效.
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滋肾育胎丸在多囊卵巢综合征促排卵方案中的应用
多囊卵巢综合征(PCOS)是妇科常见的疾病,可有多种临床表现,包括月经不调、多毛、不孕等,多囊卵巢因慢性无排卵导致不孕,且发生子宫内膜癌或乳腺癌的风险明显增加.随着社
关键词： 滋肾育胎丸 多囊卵巢综合征:促排卵 -
含何首乌的中药滋肾育胎丸对犬的慢性肝脏毒性研究
研究含药典推荐剂量制何首乌的中药滋肾育胎丸对正常比格犬的慢性肝脏毒性.给药组犬分别灌胃给予低、中、高剂量组(1.5,3.0,6.0g·kg-1)的滋肾育胎丸,同时给予同体积的去离子水作为溶媒对照组,每天1次,共39周.给药期间每天观察动物的一般状况,并于给药前、给药13,26,39,43周采血,测定犬血清肝脏毒性相关的生物标志;于给药13,39,43周后分别解剖雌雄各2/7,3/7,2/7只动物,观察动物脏器病变、称量主要脏器质量并对肝脏进行病理检查.结果发现与溶媒对照组相比,给药3,6,9个月和恢复期1个月,各给药组比格犬AST,ALT等11项肝毒性传统生物标志均未见与受试物有关的变化;肝脏脏器指数和肝脏病理学检查均未见明显异常.因此,正常比格犬连续9个月灌胃给予滋肾育胎丸,剂量分别为1.5,3.0,6.0 g·kg-1,未见明显慢性肝脏毒性.
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滋肾育胎丸指纹图谱及其5种指标成分含量测定的研究
采用高效液相色谱法分别建立了滋肾育胎丸指纹图谱及马钱苷酸、绿原酸、马钱苷、当药苷和川续断皂苷Ⅵ5个成分同时测定的方法,以期对其质量控制提供科学依据.采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012)对11批滋肾育胎丸样品进行分析,建立滋肾育胎丸指纹图谱,在254 nm下标定了15个共有峰,指纹图谱相似度均＞0.90.所建立的5个指标成分同步测定的方法,各成分在各自质量浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r≥0.999 2),平均回收率在97.62％～101.9％,RSD均＜3.0％.该研究所建立的指纹图谱和定量分析的方法简便、准确度高,能更全面反映滋肾育胎丸的质量,可用于滋肾育胎丸的质量控制.
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滋肾育胎丸对体外受精-胚胎移植患者胚胎种植率的影响
目的:观察黄体期口服滋肾育胎丸对体外受精-胚胎移植患者胚胎种植率的影响.方法:140例患者随机分成A、B两组,于取卵当日起两组均用绒毛膜促性腺激素健黄体,A组同时加服滋肾育胎丸6g,每天3次连续14天.结果:A组平均血清黄体酮水平、胚胎种植率和临床妊娠率分别为(15.42±1.91)μg/L、24.12%和51.52%,显著高于B组的(13.92±1.96)μg/L(P＜0.001)、16.67%(P＜0.05)和34.78%(P＜0.05).结论:黄体期口服滋肾育胎丸能有效地提高胚胎种植率.
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滋肾育胎丸对免疫性不孕模型大鼠卵母细胞生物学行为的调节作用
目的 探讨滋肾育胎丸对抗精子抗体(AsAb)阳性的不孕大鼠卵母细胞的干预作用.方法 采用主动免疫建立AsAb阳性的免疫性不孕模型.将100只雌性SD大鼠随机分为空白对照组、模型组及滋肾育胎丸低、中、高剂量组(简称中药低、中、高剂量组),每组20只.造模22天开始灌胃给药,模型组给予5 mL/kg生理盐水灌胃,中药低、中、高剂量组分别给予0.075、0.100、0.150 g/mL滋肾育胎丸灌胃,每天1次,至36天.分别在造模21天及36天采用ELISA法测定AsAb和转化生长因子(transforming growthfactor-β3,TGF-β)水平.处死大鼠后取卵母细胞,采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)及West-ern blot分别检测TGF-β mRNA及其蛋白表达水平;采用流式细胞学(FCM)和末端终未标记(TUNEL)法测定卵母细胞凋亡率;采用细胞计数-8法(CCK-8)及5-乙炔基-2'脱氧尿嘧啶核苷(5-ethynyl-2'-de-oxyuridine,EdU)检测卵母细胞增殖水平;采用划痕实验及侵袭小室(Transwell)测定卵母细胞迁移与侵袭能力.结果 与空白对照组比较,模型组卵母细胞凋亡增加,细胞增殖减少,迁移与侵袭能力减弱,TGF-β3mRNA及其蛋白表达水平显著下调(P＜0.05);与模型组比较,中药高剂量组卵母细胞凋亡减少,细胞增殖增加,迁移与侵袭能力增强,TGF-β mRNA及其蛋白表达水平显著上调(均P＜0.05);且中药高剂量组作用明显优于中药低、中剂量组(P＜0.05).结论 应用高剂量滋肾育胎丸干预免疫性不孕大鼠可明显上调其卵母细胞TGF-β水平,改善卵母细胞功能.
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间苯三酚联用黄体酮、滋肾育胎丸治疗先兆流产的临床观察
目的:观察间苯三酚联用黄体酮、滋肾育胎丸治疗先兆流产的临床效果.方法:选取150例先兆流产患者,将其分成对照组与观察组各75例,对照组给予间苯三酚联合滋肾育胎丸治疗,观察组给予间苯三酚联用黄体酮、滋肾育胎丸治疗,治疗后对比两组患者的临床效果.结果:观察组的总有效率(93.3％)明显高于对照组(76.0％),对比差异显著,有统计学意义(P＜0.05).结论:间苯三酚联用黄体酮、滋肾育胎丸治疗先兆流产的疗效显著,安全性高,值得临床推广与应用.
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滋肾育胎丸配合针刺治疗肾气虚小卵泡排卵的临床研究
目的:采用滋肾育胎丸配合针刺治疗肾气虚证小卵泡排卵的患者,旨在观察滋肾育胎丸配合针刺对小卵泡排卵的影响.方法:本研究采用随机对照的研究方法,比较两组患者治疗前后的基础体温情况、卵泡发育情况、子宫内膜厚度、临床妊娠率等各方面的影响,探讨针药结合治疗小卵泡排卵的疗效和优势及其作用机理.结果:针药治疗组的基础体温双相率、妊娠率分别与克罗米酚西药对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05);两组治疗均能增加卵泡直径和子宫内膜厚度,但两组比较差异无显著性意义(P>0.05).结论:滋肾育胎丸合针刺疗法治疗小卵泡排卵,能改善卵巢功能和卵泡质量,促进卵泡生长发育,提高成熟卵泡排卵率,增加子宫内膜厚度,且显著提高妊娠率,其疗效强于单纯枸橼酸氯米芬治疗.
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滋肾育胎丸对体外受精-胚胎移植中生化妊娠患者的疗效观察
目的:观察中药滋肾育胎丸在体外受精-胚胎移植(IVF-ET)中对生化妊娠不孕患者的临床意义.方法:收集IVF-ET中符合纳入标准的不孕患者72例,随机分为对照组和治疗组各36例,所有患者均采用GnRHa黄体中期降调节卵巢刺激方案,治疗组对照组的基础上,促排卵前一周期月经第三天开始服用滋肾育胎丸.结果:与对照组相比,治疗组HCG日子宫内膜厚度、2PN受精率、D3优胚率、囊胚形成率、可利用囊胚率、临床妊娠率和胚胎种植率明显提高,相反治疗组生化妊娠率明显下降,均具统计学差异(P<0.05).结论:IVF-ET中使用滋肾育胎丸有助于改善卵子及胚胎质量,促进胚胎着床成功,降低生化妊娠风险,进而提高临床妊娠率.
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地屈孕酮联合滋肾育胎丸安胎治疗孕20周前先兆流产的临床效果观察
目的:针对地屈孕酮联合滋肾育胎丸安胎用于治疗孕20周前先兆流产患者的临床效果进行观察与分析.方法:将我院2014年1月～2015年2月间收治的84例孕20周前先兆流产患者作为研究对象,按照随机分配的原则,每组42例.其中观察组采用地屈孕酮联合滋肾育胎丸安胎用于治疗;对照组采用黄体酮进行治疗.2组患者用药2周后对比患者阴道出血以及腹痛等指标的变化,进而对2组患者的临床效果进行观察分析.结果:观察组的治疗总有效率较对照组更优,采用采用地屈孕酮联合滋肾育胎丸安胎用于治疗孕20周前先兆流产患者能够有效改善患者的病症.观察组患者治疗总有效率为95.23％ (40/42),而对照组治疗总有效率为80.95％ (34/42).2组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:孕20周前先兆流产患者,采用地屈孕酮联合滋肾育胎丸安胎进行治疗,患者的疗效确切,未发现明显的副作用,临床效果较理想,值得临床推广.
