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促性腺激素释放激素及其受体在人类胚胎着床与早期发育中的作用
促性腺激素释放激素(GnRH)与其受体(GnRHR)对人类生殖过程调控具有关键作用,在胚胎着床与早期发育中扮演着重要角色.GnRH不仅通过下丘脑-垂体-性腺轴调控生殖功能与内分泌平衡,还能够与卵巢、子宫内膜、胎盘、胚胎上的GnRHR结合产生直接作用,实现对胚胎植入与早期发育过程的全面调控.目前,GnRH激动剂(GnRH-a)也已广泛应用于控制性促排卵过程,除降调节作用外,其黄体支持作用亦能有效改善妊娠结局.本文就GnRH/GnRHR在人类胚胎发育及GnRH-a在助孕治疗黄体支持中的应用进行综述.
关键词： 促性腺激素释放激素 促性腺激素释放激素受体 胚胎着床 早期胚胎发育 黄体支持 -
促性腺激素释放激素受体在子宫内膜异位症患者在位与不同部位异位子宫内膜的表达及其临床意义
本研究采用免疫组织化学的方法比较促性腺激素释放激素受体(GnRHR)在子宫内膜异位症(内异症)患者的在位内膜和不同部位的异位内膜的表达,进一步探讨GnRHR在内异症发病机制中的作用,为更有效地运用促性腺激素释放激素激动剂(GnRHa)制剂治疗内异症提供参考.
关键词： 子宫内膜异位症 子宫在位内膜 子宫异位内膜 促性腺激素释放激素受体 免疫组织化学 -
滋阴泻火中药对性早熟模型大鼠促性腺激素释放激素及其受体mRNA表达的影响
目的:观察滋阴泻火中药对达那唑诱导的性早熟模型大鼠下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)和垂体GnRH受体mRNA表达的影响,探讨滋阴泻火中药的作用机制.方法:将动物分为正常组、模型组、生理盐水组和中药组.模型组、生理盐水组和中药组动物5日龄时皮下注射达那唑300μg;中药组在15日龄时开始喂饲滋阴泻火中药,生理盐水组同时给予等量的生理盐水.免疫组织化学ABC法观察大鼠下丘脑GnRH的表达;逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)观察下丘脑GnRHmRNA和垂体GnRH受体mRNA的表达.结果:和正常组比较,模型组和生理盐水组大鼠阴门开启和建立性周期的时间提前,下丘脑GnRHmRNA和垂体GnRH受体mRNA的表达升高,下丘脑GnRH免疫阳性神经元减少;中药组大鼠阴门开启和建立性周期的时间延缓,下丘脑GnRHmRNA和垂体GnRH受体mRNA的表达降低,下丘脑GnRH免疫阳性神经元增多.结论:滋阴泻火中药可能通过抑制下丘脑GnRH的合成和释放以及降低垂体对GnRH的反应性,抑制提前启动的下丘脑-垂体-性腺轴功能,这可能是滋阴泻火中药治疗性早熟的机理.
关键词： 滋阴泻火中药 促性腺激素释放激素 促性腺激素释放激素受体 性早熟 -
光照应激对SD大鼠胃促性腺激素释放激素受体表达的影响
目的 观察光照应激状态下SD大鼠胃内促性腺激素释放激素受体(GnRHR)的表达变化. 方法 建立SD大鼠光照应激模型(共64只,实验组与对照组各32只),24h持续光照,分别取光照1d、2d、3d、4d、1周、2周、3周、4周和相应对照组大鼠的胃,采用免疫组织化学、Western blotting和实时PCR法检测GnRHR在各时间段大鼠胃黏膜中的定位及蛋白和mRNA的表达变化. 结果 GnRHR阳性细胞广泛分布于大鼠胃底腺壁细胞中,在对照组和实验组中的定位无差异.实验组大鼠的GnRHR蛋白表达水平高于其相应的对照组.持续光照1～4周后,实验组与其对照组相比差异显著(P<0.05);当持续光照2周时,GnRHR的表达至高水平,与其对照组相比,差异极显著(P<0.01).实验组大鼠胃GnRHR mRNA表达水平高于对照组,持续光照3～4周后,实验组大鼠胃GnRHR mRNA表达水平显著增加(P<0.05). 结论 光照应激可以影响消化道内GnRHR的表达,提示GnRH通过其受体介导,对消化功能具有潜在的生理调节功能.GnRH除参与消化道正常生理功能外,可能还是一种参与应激反应的激素.
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人甲状腺促性腺激素释放激素及其受体的表达
目的探讨人甲状腺中是否存在促性腺激素释放激素(GnRH)及促性腺激素释放激素受体(GnRH-R) 并细胞定位,试图从转录及翻译水平讨论人甲状腺可否合成GnRH及GnRH-R,为探讨GnRH可能影响甲状腺的功能提供形态学依据. 方法采用免疫组织化学法和原位杂交技术. 结果所测人正常甲状腺组织均呈较强的GnRH和GnRH-R免疫反应阳性, 甲状腺滤泡上皮细胞、滤泡旁细胞均为阳性细胞.免疫反应阳性物质主要分布在阳性细胞胞质内,胞核呈阴性.原位杂交结果同免疫组织化学染色基本一致:甲状腺滤泡上皮细胞胞质和滤泡旁细胞胞质可检测到较强的GnRH mRNA及GnRH-R mRNA阳性杂交信号.胞核均呈阴性 ,未检测到杂交信号. 结论人甲状腺不仅表达GnRH和GnRH-R,而且可以自身合成GnRH和GnRH -R.GnRH可能以自分泌的方式影响甲状腺的生理功能.
关键词： 促性腺激素释放激素 促性腺激素释放激素受体 甲状腺 免疫组织化学 原位杂交 -
大鼠下颌下腺卵泡刺激素、黄体生成素的分布及与促性腺激素释放激素受体的共定位研究
目的研究卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)在大鼠下颌下腺中的定位、分布及与促性腺激素释放激素受体(GnRHR)共定位的关系.方法采用邻片免疫组织化学共定位方法.结果大鼠颌下腺浆液性腺泡上皮细胞、分泌管、排泄管及颗粒曲管上皮细胞均呈FSH和LH免疫反应阳性,阳性颗粒分布在细胞质内,细胞核阴性.邻片共定位结果显示颌下腺GnRHR免疫反应阳性细胞同样呈FSH免疫反应阳性,大部分的GnRHR免疫反应阳性细胞呈LH免疫反应阳性,小部分呈免疫反应阴性.两种免疫反应阳性物质均分布在细胞质内,细胞核阴性.结论大鼠下颌下腺浆液性腺泡上皮细胞、分泌管、排泄管和颗粒曲管上皮细胞可能以自分泌或旁分泌的GnRH调节自身合成与分泌FSH和LH.
关键词： 卵泡刺激素 黄体生成素 促性腺激素释放激素受体 免疫组织化学 大鼠下颌下腺 -
促性腺激素释放激素受体在雌性山羊颈胸神经节中的分布
目的 探讨颈胸神经节是否具备接受促性腺激素释放激素(GnRH)作用的条件.方法 实验采用免疫组织化学SP法,观察GnRH受体在雌性山羊颈胸神经节中的分布特点.结果 在颈胸神经节中,神经元胞体均为GnRH受体免疫反应阳性,其细胞膜以及膜下胞质中的颗粒状物质呈棕黄色,GnRH受体为强阳性表达,而胞核呈阴性表达.部分神经元可见其突起,呈黄色,GnRH受体为中等阳性表达.卫星细胞也呈黄色,GnRH受体为中等阳性表达.图像分析表明,呈阳性反应的神经元胞体与节内其他阳性成分相比,其GnRH受体相对表达量差异性极显著(P＜0.01).结论 在雌性山羊颈胸神经节中,神经元胞体是GnRH发挥作用的主要靶细胞,颈胸神经节具备接受GnRH作用的条件.提示GnRH有可能通过作用于颈胸神经节交感节后神经元上的GnRH受体来影响心肺器官的功能活动,即颈胸神经节可能是心肺功能活动中协调GnRH内分泌调节和该神经节自主神经调节两途径之间的中继站.
关键词： 促性腺激素释放激素受体 颈胸神经节 免疫组织化学SP染色 山羊 -
促性腺激素释放激素受体的结构及其生物学功能
促性腺激素释放激素受体(GnRHR)属于类视紫红质G-蛋白结合受体(GPCRs)家族的成员.当促性腺激素释放激素(GnRH)与GnRHR结合后,一系列细胞内信号通路被激活从而调节和表达各种生物学功能.本文对GnRHR的基因结构、分子结构、信号调节及生物学功能等进行了综述.
关键词： 促性腺激素释放激素 促性腺激素释放激素受体 跨膜单环 生物学功能 -
体外培养的人子宫内膜细胞中GnRH及其受体的表达
目的 探讨促性腺激素释放激素(GnRH)及其受体(GnRH-R)在体外培养的人子宫内膜异位症(EMS)和对照组在位子宫内膜细胞中的表达情况.方法 用酶消化分离法培养EMS和对照组在位子宫内膜细胞:用免疫细胞化学法检测培养细胞GnRH和GnRH-R表达.结果 17例标本15例培养成功,成功率88.2%;GnRH和GnRH-R在EMS和对照组在位子宫内膜培养细胞胞浆内均表达阳性,但经过3-4次传代后,GnRH不再表达,而GnRH-R持续表达.结论 在位子宫内膜细胞的消化分离培养是一种简便易行的方法 :GnRH-R在培养细胞中持续表达提示其可以用于研究GnRH类似物(GnRH-a)对子宫内膜的直接作用.
关键词： 促性腺激素释放激素 促性腺激素释放激素受体 子宫内膜 细胞培养 -
促性腺激素释放激素受体在宫颈上皮内瘤样病变中表达及临床意义
目的:探讨促性腺激素释放激素受体(GnRHR)在宫颈上皮内瘤样变中表达及其临床意义.方法:采用免疫组织化学SP法和免疫蛋白印迹检测43例宫颈上皮内瘤样变(CIN)其中标本中GnRHR的表达.结果:宫颈上皮内瘤样变中,GnRHR呈阳性表达,在CINⅠ、CINⅡ和CINⅢ组织中GnRHR表达率和表达量呈增高趋势,3组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:CIN表达GnRHR, CIN中异型性的鳞状上皮细胞自身可能合成GnRHR,且在CIN中GnRHR阳性表达情况与细胞异型程度有关, GnRHR可能参与CIN细胞增殖.
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GnRHR与ER在子宫腺肌病在位及异位内膜的表达及意义
目的 探讨促性腺激素释放激素受体(GnRHR)和雌激素受体(ER)在子宫腺肌病在位内膜与异位内膜的表达、相关性及意义.方法 收集51例行全子宫切除手术的子宫腺肌病患者,取其在位内膜为研究组A,异位内膜为研究组B,同期30份正常子宫内膜作为对照组.采用免疫组织化学方法测定各组内膜腺细胞中GnRHR与ER的表达,根据阳性率和表达强度进行量化评分(免疫组化评分),并做相关性分析.结果 ①研究组A GnRHR与ER的表达均显著高于研究组B和对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);②研究组A及正常子宫内膜中,GnRHR表达有周期性,分泌期显著高于增生期,差异有统计学意义(P＜0.01),而在研究组B中增生期与分泌期相比较差异无统计学意义;③GnRHR与ER在各组内膜的表达水平无相关性(P＞0.05).结论 GnRHR在子宫腺肌病在位内膜、异位内膜及正常子宫内膜中均有不同程度的表达;GnRHR在子宫腺肌病在位内膜及正常子宫内膜中分泌期表达显著高于增生期;推测促性腺激素释放激素(GnRH)可能通过其受体介导,对异位内膜细胞的种植和生长直接产生作用,在正常子宫内膜,则可能与受精卵着床及胚胎早期发育有关.
关键词： 子宫腺肌病 促性腺激素释放激素受体 雌激素受体 免疫组织化学 -
关键词：
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促性腺激素释放激素及其受体在肿瘤治疗中的应用
促性腺激素释放激素(GnRH)是由下丘脑神经元分泌的一种十肽类激素,其生理功能是调节垂体前叶促性腺激素的分泌,进而刺激黄体生成素及卵泡刺激素的分泌以调节性激素的水平.GnRH对垂体外的多种外周组织的生理功能也有调节作用.近年研究发现,乳腺、卵巢、子宫内膜、前列腺、胰腺、肺、肝脏发生的肿瘤细胞上均有GnRH受体分布,GnRH类似物可抑制这些肿瘤细胞生长.GnRH及其类似物的抗肿瘤效应是通过调节垂体促性腺激素水平来实现的.本文对GnRH及其受体在肿瘤治疗中的应用进展进行综述.
关键词： 促性腺激素释放激素 促性腺激素释放激素受体 抗肿瘤药 激素 -
乳腺增生大鼠GnRH-R蛋白的表达及健乳灵对其影响
目的 观察乳腺增生大鼠乳腺促性腺激素释放激素受体(GNRH-R)表达与正常大鼠的差异,并观察中药制剂健乳灵对其影响,探讨乳腺增生症的内分泌机制及健乳灵治疗乳腺增生症的内分泌环节.方法 将SD大鼠分为5组,即空白组、模型组、高、中、低剂量组,后4组制成乳腺增生大鼠模型,空白组和模型组大鼠每天予0.9%盐水0.93ml/100g灌胃,高、中、低剂量组分别予不同浓度的健乳灵药液0.93ml/100g每天灌胃,治疗60天.结果进行常规病理切片并采用免疫组化SABC法检测GNRH-R蛋白表达.结果 模型组GnRH-R阳性表达较空白对照组明显增加(P＜0.001);高、中剂量组GnRH-R表达与空白对照组比较无差异((P＞0.05),低剂量组则与空白对照组间存在显著差异(P＜0.05);高、中、底剂量组GnRH-R表达均较模型组均有下降,中、高剂量组与模型组间差异极显著(P＜0.001),低剂量组则与模型组间无显著差异(P＞0.05); 低、中、高剂量组GnRH-R阳性表达逐渐下降,低剂量组分别与中、高剂量组间存在极显著差异(均P＜0.001),中、高剂量组间无差异.结论 乳腺增生症的内分泌发生机制可能与乳腺GnRH-R表达增加有关;中药健乳灵对乳腺增生的治疗机理可能与调节GnRH-R表达减少有关.
关键词： 促性腺激素释放激素受体 蛋白表达 乳腺增生症 健乳灵 -
免疫组化检测子宫内膜腺癌促性腺激素释放激素受体表达的临床价值
目的 研究免疫组化检测子宫内膜腺癌促性腺激素释放激素受体表达的临床价值. 方法 随机选择2014年1—12月来该院就诊的30例子宫内膜腺癌患者作为观察组,并选择同一时期来该院体检健康合格者40例作为对照组,采用免疫组化法检测促性腺激素释放激素受体在两组研究对象中的表达情况,分析其临床价值.结果 对照组中促性腺激素释放激素阳性表达率为22.50%, 显著低于观察组的43.33%, 差异有统计学意义 (P<0.05). 对照组增生期GnRH-R mRNA阳性表达率与对照组分泌期阳性表达率比较,差异无统计学意义(P>0.05). 结论 GnRH-R在子宫内膜腺癌细胞中显著增高,GnRH参与子宫内膜细胞癌变过程,对于诊断子宫内膜腺癌具有较高参考价值.
关键词： 子宫内膜腺癌 促性腺激素释放激素受体 免疫组化法 -
出生前邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯暴露对成年后子代大鼠生殖腺促性腺激素释放激素和促性腺激素释放激素受体基因表达的影响
目的 探讨出生前邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)暴露对成年后SD大鼠生殖腺促性腺激素释放激素(GnRH)、促性腺激素释放激素受体(GnRHR)mRNA表达水平的影响.方法 将32只健康SD孕鼠随机分为0(溶剂对照组)和2、10、50 mg/kg DEHP染毒组,每组8只.于妊娠第14～19天,采用灌胃方式进行染毒,染毒容量为10 ml/kg,每天1次.仔鼠出生后正常饲养10周,采用实时荧光定量PCR检测卵巢和睾丸GnRH及GnRHR mRNA的表达水平.结果 与对照组相比,仅2 mg/kg DEHP染毒组成年雌性仔鼠卵巢组织内的GnRH mRNA表达水平升高,差异有统计学意义(P＜0.05);而各剂量DEHP染毒组成年雌性仔鼠卵巢组织内GnRHR mRNA的表达水平均无明显改变.各剂量DEHP染毒组成年雄性仔鼠睾丸组织GnRH及GnRHR mRNA的表达水平与对照组相比,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 出生前低剂量DEHP暴露可能通过上调成年后子代雌鼠卵巢GnRH基因表达水平,干扰雌性生殖内分泌调控功能,且可能存在低剂量效应.
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子宫内膜异位症中GnRH R、E cad的表达及其临床意义研究
目的 研究促性腺激素释放激素受体(GnRHR)、E cad在子宫内膜异位症(内异症)异位及在位内膜组织中的表达,探讨其与内异症的关系,为临床诊治内异症提供理论依据.方法 选择内异症异位内膜40例,并取其中在位内膜组织40例,另选正常子宫内膜组织40例作为对照组,应用免疫组织化学的方法检测上述组织中GnRH R、E cad的表达,分析其与内异症的关系.结果 GnRH R在内异症异位内膜及在位内膜组织中表达,分别为66.67%,100%,差异有显著性(P＜0.005),其相对表达量均明显高于正常子宫内膜(16.67%),差异均有显著性(P＜0.005).异位内膜的上皮型钙粘蛋白的表达水平明显低于在位内膜(P＜0.05);且其异位内膜的表达水平低于对照组(P＜0.05).结论 GnRH R在内异症异位内膜、在位内膜的表达差异、上皮型钙粘蛋白的低表达可能与内异症的发生、发展有关.
关键词： 促性腺激素释放激素受体 子宫内膜异位症 异位内膜 在位内膜 上皮型钙粘蛋白 -
大鼠下颌下腺卵泡刺激素受体、雌激素α受体的分布及与促性腺激素释放激素受体的共存
目的 研究卵泡刺激素受体( FSHR)和雌激素α受体(ERα)在大鼠下颌下腺中的定位、分布及与促性腺激素释放激素受体( GnRHR)共存.方法采用免疫组织化学定位和邻片免疫组织化学共定位方法.结果大鼠下颌下腺浆液性腺泡及各级导管的上皮细胞均呈FSHR和ERα免疫反应阳性；在下颌下腺GnRHR免疫反应阳性细胞中观察到了FSHR免疫反应阳性的结果,其中大部分亦呈ERα免疫反应阳性,且分布模式相同；三种免疫反应阳性物质均分布在细胞质内,细胞核呈阴性.结论GnRHR与FSHR或ER α在大鼠下颌下腺共存提示他们对下颌下腺具有重要的生理调节功能.
关键词： 卵泡刺激素受体 雌激素α受体 促性腺激素释放激素受体 免疫组织化学 大鼠下颌下腺 -
LHRH-PE40与Hela细胞表面LHRH受体结合的特异性及其细胞毒性
目的:研究重组免疫毒素LHRH-PE40与Hela细胞表面LHRH受体结合的特异性,并观察由此产生的细胞毒性作用.方法:ELISA方法检测LHRH-PE40与Hela细胞表面LHRH受体结合的高度特异性、饱合性及其与时间的关系;LHRH-PE40由LHRH受体介导对Hela细胞产生细胞毒作用进行光、电镜观察.结果:LHRH-PF40与Hela细胞表面受体的结合与正常鸡胚成纤维细胞的结合相比有显著意义(P＜0.01);LHRH-PE40与LHRH竞争LHRHR的OD值和TSH相比有显著意义(P＜0.01);光镜观察,LHRH-PE40对Hela细胞作用明显而对正常鸡胚成纤维细胞几乎没有作用;电镜观察,LHRH-PE40使Hela细胞表面出现凋亡征象.结论:与其他正常组织的细胞相比,Hela细胞膜表面LHRH受体分布呈过表达状;LHRH-PE40与细胞表面LHRH受体的结合具有高度特异性、饱和性;LHRH-PE40对细胞的作用由LHRHR介导,并且只对LHRHR阳性细胞产生毒性作用.
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舌癌CAL-27细胞GnRHR的检测及曲普瑞林对细胞增殖抑制作用研究
目的 研究I型促性腺激素释放激素(GnRH-I)类似物(GnRHa)曲普瑞林(Triptorelin)对人舌鳞状细胞癌CAL-27细胞株的体外增殖抑制作用.方法 利用RT-PCR方法检测CAL-27细胞株GnRHR mRNA.Western Blot法检测CAL-27细胞表面GnRHR蛋白表达.通过CCK-8法检测曲普瑞林对CAL-27细胞的生长抑制作用.结果 经RT-PCR法检测显示CAL-27细胞存在GnRHR mRNA.Western Blot结果显示,CAL-27细胞蛋白在60 kDa处存在GnRHR特异性反应条带.CCK-8检测结果显示,曲普瑞林对CAL-27细胞抑制率呈现浓度依赖性,且差异显著(P<0.01).结论 舌鳞状细胞癌CAL-27细胞株中GnRHR基因及蛋白呈阳性,曲普瑞林对CAL-27细胞增殖具有抑制作用.
关键词： 曲普瑞林 促性腺激素释放激素受体 舌癌
