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乳腺增生大鼠GnRH-R蛋白的表达及健乳灵对其影响
目的 观察乳腺增生大鼠乳腺促性腺激素释放激素受体(GNRH-R)表达与正常大鼠的差异,并观察中药制剂健乳灵对其影响,探讨乳腺增生症的内分泌机制及健乳灵治疗乳腺增生症的内分泌环节.方法 将SD大鼠分为5组,即空白组、模型组、高、中、低剂量组,后4组制成乳腺增生大鼠模型,空白组和模型组大鼠每天予0.9%盐水0.93ml/100g灌胃,高、中、低剂量组分别予不同浓度的健乳灵药液0.93ml/100g每天灌胃,治疗60天.结果进行常规病理切片并采用免疫组化SABC法检测GNRH-R蛋白表达.结果 模型组GnRH-R阳性表达较空白对照组明显增加(P＜0.001);高、中剂量组GnRH-R表达与空白对照组比较无差异((P＞0.05),低剂量组则与空白对照组间存在显著差异(P＜0.05);高、中、底剂量组GnRH-R表达均较模型组均有下降,中、高剂量组与模型组间差异极显著(P＜0.001),低剂量组则与模型组间无显著差异(P＞0.05); 低、中、高剂量组GnRH-R阳性表达逐渐下降,低剂量组分别与中、高剂量组间存在极显著差异(均P＜0.001),中、高剂量组间无差异.结论 乳腺增生症的内分泌发生机制可能与乳腺GnRH-R表达增加有关;中药健乳灵对乳腺增生的治疗机理可能与调节GnRH-R表达减少有关.
关键词： 促性腺激素释放激素受体 蛋白表达 乳腺增生症 健乳灵 -
乳腺增生动物模型的建立及健乳灵对其治疗效果的观察
将大鼠随机分成正常对照、模型对照和治疗组.用雌二醇和孕酮诱导大鼠发生乳腺增生,观察乳头高度、乳腺组织结构、测定体内生殖激素水平.结果表明:模型对照动物血液中的垂体促乳素、促卵泡素和雌二醇的浓度显著高于正常对照,促黄体素和孕酮则明显降低;模型对照动物的第2、3对乳头高度显著增高;在治疗组中,结果显示健乳灵在一定程度上可以调整体内垂体-性腺的激素分泌活动;并对乳腺增生病大鼠的乳腺组织有明显的改良作用.
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健乳灵治疗乳腺增生的临床研究
目的：对健乳灵治疗乳腺增生的疗效进行临床研究以及分析探讨性激素的调节机理。方法通过对患有乳腺增生病的患者使用健乳灵前后的临床变化进行观察对照，以及对相关血清性激素变化的观察。结果使用健乳灵治疗乳腺增生的临床治愈率为70%，总有效率为90.67%。结论健乳灵对乳腺增生病有很显著的临床治疗效果，同时，健乳灵能够对机体内源性激素起到一定的调节作用。
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健乳灵对乳腺增生大鼠乳腺组织p16、p53表达的干预作用
目的研究健乳灵对乳腺增生大鼠乳腺组织中抑癌基因p16、p53表达的干预作用.方法用苯甲酸雌二醇和黄体酮制作乳腺增生病大鼠模型,分别用不同剂量的健乳灵治疗60 d,用免疫组化法测定乳腺组织的p16、p53表达水平.结果健乳灵能抑制乳腺上皮增生,降低大鼠乳腺增生组织的p16、p53蛋白表达水平,与模型组比较有显著性差异(p＜0.01).结论健乳灵对大鼠的乳腺增生病有调节和治疗作用.
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中药健乳灵对乳腺不典型增生大鼠CerbB-2表达的影响
目的:探讨中药健乳灵对DMBA致乳腺不典型增生大鼠模型CerbB-2的影响.方法:6周龄SPF级雌性SD大鼠32只,随机分为正常组、模型组、健乳灵组、他莫昔芬组.对模型组、健乳灵组、他莫昔芬组行DMBA灌胃造模.正常组和模型组给于常规饲料,健乳灵组和他莫昔芬组分别给于健乳灵饲料、他莫昔芬饲料喂养70 d.观察各组大鼠组织学改变,免疫组化法比较各组水CerbB-2表达的差异.结果:HE染色显示模型组呈现出乳腺组织部分不典型增生改变,表明造模成功.健乳灵组、他莫昔芬组治疗后显示乳腺组织一般性增生改变,表明两组药物对该模型有一定的治疗作用.其中健乳灵组显示出较为轻度的增生.CerbB-2表达结果显示他莫昔芬组表达强,各组按他莫昔芬组、模型组、正常组、健乳灵组的顺序表达逐渐下降,表明健乳灵能下调模型大鼠CerbB-2表达.结论:中药健乳灵能改善模型大鼠的乳腺不典型增生,并下调癌基因CerbB-2的表达,防止不典型增生细胞进一步增殖分化,对防治乳腺癌的发生有积极意义.
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健乳灵对乳腺不典型增生大鼠乳腺组织学及血清性激素的影响
目的:探讨中药健乳灵对DMBA诱导乳腺不典型增生大鼠乳腺组织学及血清性激素的影响.方法:6周龄SPF级雌性SD大鼠32只,随机分为正常组、模型组、健乳灵组、他莫昔芬组,模型组、健乳灵组、他莫昔芬组行DMBA灌胃造模,正常组和模型组给于常规饲料,健乳灵组和他莫昔芬组分别给于健乳灵饲料、他莫昔芬饲料喂养70天.观察各组大鼠乳腺组织学改变,比较各组大鼠血清雌二醇、孕酮、睾酮水平.结果:模型组乳腺组织呈现不典型增生改变,健乳灵组、他莫昔芬组乳腺组织轻度增生；与正常组比较,模型组雌二醇、孕酮水平明显升高,睾酮明显降低,他莫昔芬组雌二醇、孕酮、睾酮水平明显下调；健乳灵组雌二醇、孕酮水平降低,睾酮水平与正常组接近.结论:健乳灵可改善DMBA所致大鼠乳腺不典型增生,其机制与调节大鼠性激素水平紊乱有关.
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健乳灵治疗大鼠乳腺增生的病理观察
目的:研究健乳灵对乳腺增生大鼠的治疗作用及对乳腺组织p16、p53表达的影响.方法:75只大鼠随机分为5组,分别为正常对照组,模型组,高、中、低三个药物试验组.分别用不同剂量的健乳灵治疗60d,取乳腺组织观察乳腺的病理变化和p16、p53蛋白表达.结果:健乳灵三个剂量组均能抑制乳腺上皮增生,减少小叶和腺泡数目,降低大鼠乳腺增生组织的p16、p53蛋白表达水平,与模型组比较有显著性差异(P＜0.01).结论:健乳灵对大鼠乳腺增生病有调节和治疗作用.
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中药对乳腺增生病疗效的动物实验研究
目的:研究中药健乳灵对乳腺增生病疗效.方法:本实验采用普通级大鼠45只,随机分成正常对照组、模型对照组和治疗组.用苯甲酸雌二醇(estradiol benzoatis)和黄体酮(progesterone)诱导大鼠发生乳腺增生(mammary gland hyperplasia,MGH),用健乳灵(Jianruling)治疗60天.观察乳头高度、乳腺组织结构、测定体内生殖激素水平.结果:治疗组动物血液中的垂体促乳素(prolactin)、促卵泡生成素(follicle stimulating hormone,FSH)和雌二醇(estradiol)与模型对照组比较均有所降低(P<0.05或P<0.01),孕酮(progesterone)和促黄体素(luteinizing hormone,LH)有所升高(P<0.05).治疗组动物的第二、第三对乳头高度已明显低于模型对照组(P<0.01),并与正常对照组之间无显著性差异(P>0.05).结论:健乳灵在一定程度上可以调整体内垂体-性腺的激素分泌活动;并对乳腺增生病大鼠的乳腺组织的改良作用.
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健乳灵对乳腺增生大鼠GnRH及其受体mRNA表达的影响
目的 观察乳腺增生大鼠下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)及垂体促性腺激素释放激素受体(GnRHR)mRNA表达与正常大鼠的差异,并观察治疗乳腺增生症的中药制剂健乳灵对其的影响,探寻乳腺增生症的内分泌机制及健乳灵治疗乳腺增生症的内分泌环节.方法 将SD大鼠分为空白组、模型组、治疗组,后两组制成乳腺增生大鼠模型,空白组和模型组大鼠予生理盐水灌胃,治疗组大鼠予健乳灵药液灌胃;治疗60d,采用RT-PCR法检测GnRH及GnRHR基因表达.结果 模型组与空白组比较,GnRH及GnRHR mRNA表达水平均明显上调;治疗组与模型组比较,GnRHR mRNA表达水平均明显下调;治疗组与空白组比较,GnRH mRNA表达水平明显上调,GnRHR mRNA表达水平无明显差异.结论 乳腺增生症的内分泌发生机制可能与下丘脑GnRH及垂体GnRH受体表达增加有关;健乳灵对乳腺增生的治疗机理可能与调节下丘脑GnRH及垂体GnRH受体表达减少有关.
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中药健乳灵对乳腺增生大鼠模型p53表达的调节作用
目的观察健乳灵对乳腺增生大鼠模型p53蛋白表达的调节作用.方法将SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组和健乳灵治疗组,后两组复制乳腺增生模型,健乳灵组饲以含健乳灵的混合饲料.实验结束时取乳腺组织用免疫组化方法测p53蛋白表达情况.结果模型对照组乳腺组织p53蛋白合成明显增多,与正常对照组比较有明显差异;健乳灵治疗组与模型对照组比较有显著性差异,与正常对照组则无差异.结论健乳灵具有降低p53蛋白的合成的作用,从而起到治疗乳腺增生的作用.
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乳腺增生大鼠模型 bc1- 2蛋白表达及中药健乳灵的调节作用
目的观察乳腺增生大鼠模型中 bc1- 2蛋白的表达及中药健乳灵的调节作用.方法将雌性 SD大鼠 45只随机分为正常组、模型组和治疗组,造模后正常组和模型组给常规饲料,治疗组给含健乳灵的饲料.实验结束时取第 2、 3对乳房作石蜡切片,用 SABC免疫组化染色观察 bc1- 2蛋白表达的情况.结果各组大鼠中可均见 bc1- 2蛋白的表达,但模型组大鼠 bc1- 2蛋白表达明显减少,治疗组大鼠 bc1- 2的表达明显高于模型组,与正常组相近.结论乳腺增生大鼠中 bc1- 2蛋白明显减少,中药健乳灵能明显上调 bc1- 2蛋白含量,可能起到防止乳腺癌发生的作用.
