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012抗组合帽猴ZP1和ZP3糖蛋白表位嵌合肽抗体能体外抑制人精-卵结合
透明带(ZP)糖蛋白的组织特异性和在哺乳动物受精期间至关重要的作用,因而一直是研制避孕疫苗潜在的候选抗原.但用ZP蛋白主动免疫实现的避孕效果总是出现卵巢功能障碍问题,因此近年来许多研究开始尝试用ZP合成肽作为免疫原,以克服对卵巢严重的副反应.但是已有研究表明仅含单一表位的ZP3合成肽疫苗,其避孕效果都是不完全的.
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注射乙型肝炎疫苗不良反应的分析与预防
乙型肝炎是一个严重的全球公共问题,据世界卫生组织报道:全球约20亿人感染过乙型肝炎病毒(HBV),每年约有100万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和原发性肝细胞癌.我国属HBV感染高流行区.而接种乙型肝炎疫苗是预防HBV感染的有效方法[1].从20世纪70年代开始至今已研制出3代乙型肝炎疫苗,第1代为血源性疫苗,第2代基因重组疫苗,第3代表面抗原合成肽疫苗.从2000年起,我国停止使用血源性乙型肝炎疫苗[2].现对2000年-2010年乙型肝炎疫苗不良反应病例进行回顾性分析,为乙型肝炎疫苗的安全性和合理性提供参考.
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血吸虫病免疫预防的研究及展望
血吸虫病疫苗的研究经历了从死疫苗到减毒活疫苗到基因工程疫苗,以及近发展起来DNA疫苗,合成肽疫苗等漫长过程,取得了很大发展.
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呼吸道合胞病毒模拟表位合成肽疫苗的开发
开发诱导呼吸道合胞病毒(RSV)中和抗体的合成肽疫苗是预防RSV感染的有效途径。本文叙述了用针对RSV F蛋白构象表位的单克隆抗体MAb19筛选固相组合肽库,鉴定出与MAb19发生特异性反应的两个序列,并经氨基酸替换试验,提高了与MAb19反应的亲和力。将模拟表位以多抗原肽(MAP)形式免疫Balb/c小鼠,表现出明显的保护作用。
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表位疫苗:疫苗研制新策略
人类通过接种疫苗已控制了许多重大感染性疾病并且消灭了天花,这是有史以来,人类征服疾病为辉煌的成绩.传统疫苗是将病原体灭活或减毒而制成的,但存在生物危害性和遗传变异致使原疫苗效力丧失等问题.表位疫苗(epitope vaccine)是用抗原表位制备的疫苗,包括合成肽疫苗(synthetic peptide vaccine)、重组表位疫苗(recombinant epitope-based vaccine)及表位核酸疫苗(epitope DNA vaccine,minigenes/epigenes),是目前研制感染性疾病和恶性肿瘤疫苗的方向.
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免疫佐剂的研究进展
目前正在开发的新型疫苗有合成肽疫苗、基因工程疫苗、核酸疫苗、转基因植物口服疫苗等,这些新型疫苗具有良好的抗原特异性和低毒性.但由于其抗原分子小、纯化程度高,疫苗的免疫原性较差.因此需要安全有效的佐剂来增强疫苗的效力.近年来佐剂的发展迅猛,多种新型佐剂层出不穷,人们对佐剂的作用机理亦有更深入的认识.本文对近年来佐剂的研究进展作一综述.
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核酸疫苗--未来的疫苗
随着分子免疫学与基因治疗的进一步开展,新一代疫苗也随之涌现.这包括:合成肽疫苗,重组病毒疫苗及核酸疫苗,其中核酸疫苗为引人注目.核酸疫苗是指由编码能引起保护性免疫反应的病原体抗原的基因片段和载体质粒构成的重组质粒,直接导入动物细胞内,从而通过宿主细胞的转录系统合成抗原蛋白,诱导宿主产生对该抗原蛋白的免疫应答,达到免疫的目的.本文对核酸疫苗的构建、作用机制及应用前景作一简要的概述.
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Prion疾病疫苗研究策略
朊病毒病是一类侵袭人类及多种动物中枢神经系统的致死性退行性脑病,目前缺乏有效的预防和治疗方法.朊病毒病的重组蛋白亚单位疫苗、DNA疫苗、合成肽疫苗、病毒样颗粒疫苗、树突状细胞疫苗、黏膜免疫疫苗等已取得一定进展,但现有的免疫策略仅能部分克服免疫耐受,诱导较低或中等滴度的抗体,对PrP~(Sc)感染动物模型只能提供部分保护,Prion疫苗研究任重而道远.
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重组亚单位和合成肽防龋疫苗的免疫效能
目的:比较重组亚单位rPAc防龋疫苗和合成肽疫苗诱导小鼠特异性体液免疫和黏膜免疫水平.方法:以rPAc疫苗和合成肽疫苗分别滴鼻免疫小鼠,2、4周后加强免疫,分别收集0、2、4、6、8、10、12周的血清和唾液,用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血清和唾液中特异性抗体的水平.结果:以rPAc防龋疫苗免疫小鼠可产生较合成肽疫苗免疫小鼠更显著的黏膜免疫反应,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论:重组亚单位rPAc防龋疫苗相对于合成肽疫苗具有更明显的黏膜免疫效果.